中国组织工程研究 ›› 2021, Vol. 25 ›› Issue (31): 4970-7975.doi: 10.12307/2021.138
• 胚胎干细胞 embryonic stem cells • 上一篇 下一篇
林清凡1,解一新2,陈婉清1,叶振忠3,陈幼芳1
Lin Qingfan1, Xie Yixin2, Chen Wanqing1, Ye Zhenzhong3, Chen Youfang1
摘要:
文题释义:
间充质干细胞条件培养液:间充质干细胞生长过程中会分泌生长因子、细胞因子等多种活性物质到培养液中。通过收集该类培养液,经过滤或浓缩等处理,获得不含细胞成分但含有该间充质干细胞分泌物的培养液,就称为间充质干细胞条件培养液。
紧密连接:是细胞间连接方式之一,其由跨膜蛋白紧密连接黏附分子、咬合蛋白、闭合蛋白和胞质分子闭合小环蛋白1等构成紧密连接蛋白复合物,从而形成分支状封闭索将两相邻细胞膜紧贴,封闭细胞间空隙,形成细胞间紧密相连区域。它除有机械连接作用外,更是组织屏障构成的关键,如胎盘屏障中滋养层与血管内皮细胞间存有大量紧密连接结构。
背景:近年来间充质干细胞已是新药开发领域的研究热点,其旁分泌效应也已应用于多种组织损伤性细胞模型修复评估实验,但目前尚无研究探索其条件培养液是否对缺氧状态下人胎盘滋养层系细胞的紧密连接功能具有修复作用。
目的:探讨人胎盘源间充质干细胞条件培养液对缺氧条件下人胎盘绒毛膜癌滋养层系BeWo细胞活力和紧密连接因子表达的影响。
方法:采用1 000 μmol/L氯化钴处理12 h诱导BeWo细胞以构建胎盘屏障缺氧模型,检测细胞活力以及缺氧诱导因子1α和紧密连接因子闭合小环蛋白1、封闭蛋白4、封闭蛋白8的表达量变化;在缺氧模型中添加人胎盘源间充质干细胞条件培养液建立缺氧干预组、复氧修复组,检测细胞活力和上述4个基因的表达量改变;为探讨人胎盘源间充质干细胞条件培养液改变闭合小环蛋白1表达量的潜在机制,建立胰岛素样生长因子1缺氧干预组、胰岛素样生长因子1处理组,检测BeWo细胞活力以及闭合小环蛋白1表达量。
结果与结论:①氯化钴诱导缺氧显著下调BeWo细胞活力,上调缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白表达,下调闭合小环蛋白1和封闭蛋白4 mRNA和蛋白表达,上调封闭蛋白8 mRNA表达,但其蛋白表达下降;②人胎盘源间充质干细胞条件培养液明显提升缺氧条件下BeWo细胞活力和闭合小环蛋白1的表达,下调缺氧诱导因子1α的表达,但对封闭蛋白4无作用;③胰岛素样生长因子1干预缓解了缺氧对BeWo细胞活力的抑制作用,并上调闭合小环蛋白1的表达。
https://orcid.org/0000-0002-5183-0245(林清凡)
中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程
中图分类号: