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    《中国组织工程研究》杂志在线投稿
  • * 稿件体例

    1.综述文章

    1.1 对一般综述文章的要求
    -- 正文:≥8 000字,不包括图表和参考文献。
    -- 文题:中文文题 < 26 个汉字,英文文题 < 20 个单词。
    -- 摘要:非结构化,中文摘要 500 字,英文摘要不超过 400 个单词,不包含参考文献。
        强调最新研究进展。简要说明必要的研究背景,并为非专业读者明确研究要点。
    -- 关键词:5-10个,尽量与文题不重复,以增加文章的可检索性。
    -- 引言:<1000字。
    -- 资料和方法:应包括资料来源、入选标准、质量评估、数据的提取。
    -- 结果:应包括文献筛选流程图(检索过程描述可以是流程图形式,也可以用文字描述)。至少 2 个图 ( 如机制图、模式图、流程图、示意图 ),至少 3 个表格 ( 概括、汇总、对比和分类等信息的表格,也可是评分表,质量评估量表 )。
    --文章应该有体现作者思维观点的时间进展记录和里程碑事件图及新技术和新方法的比较分析表。
    -- 讨论:应包括既往该领域研究的贡献和存在的问题;作者综述区别于他人他篇的特点;综述的局限性;综述的重要意义;课题组专家对未来的建议。
    -- 参考文献:≥ 50 条,同一期刊参考文献不得超过 3 条,近 3 年文献占 50%。
    1.2 对有学科影响力的大综述文章的要求
    -- 要求大综述在撰写前作者要提交给编辑部1000字的大纲;
    -- 每篇必须要有时间线里程碑事件图+比较分析表(新技术和新方法的比较);
    -- 综述的摘要文字为1000字;
    -- 全文15000字,300条参考文献,至少6张图表;
    -- 与人类和实验动物组织工程和/或组织损伤与修复和/或疗法有关的主题;
    1)  研究里程碑的回顾性总结,每篇文章必须要有研究的纵向时间轴,及时间线上的横向事件轴,研究中重要科学问题的系统框架(体现作者分析的思维观点,有利于学科专家、大同行专家借鉴);
    2)  选题与工程化细胞、工程化材料、工程化组织构建和/或组织损伤与修复有关的各类干细胞、成骨细胞、成软骨细胞、成肌细胞、成血管内皮细胞、成纤维细胞有关的经典的遗传学进展、分子遗传学和分子生物学进展、表观遗传学进展;
    与组织工程和/或组织损伤与修复和/或疗法有关的信号通路(串联)、调控机制(多层次)、治疗靶点,临床试验(建议使用表格总结)有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的流行病学、临床病理学、诊断和治疗、遗传和/或表观遗传学、发病机制有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的疾病模型、研究方法和/或技术的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的Notch、缺氧信号传导、乳酸代谢、组蛋白修饰、微生物群等有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的人类、实验动物生理条件下的生物学功能有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的人类、实验动物疾病治疗中的病理功能有关的内容。
    2. 研究原著文章
    文题:中文文题 < 26 个汉字,英文文题 < 20 个单词。
    文章快速阅读:实验研究或者是临床研究最有创新、最有特色、对他人有借鉴意义的内容,以图或者简单文字描述。
    文题释义:从每篇文章文题中筛选 2 个读者有生涩感的专业词汇进行解释,每条释义 100-200 字。
    摘要:中文摘要 500 字以内,英文摘要不超过 300 个单词,其中“结果与结论”部分占1/2,结果中可以少量描述重要的数字。应包括背景、目的、方法、结果与结论
    关键词:8-10 个,尽量与文题不重复,以增加文章的可检索性。
    引言:1 000 字,引用他人内容尽量在引言中描述。应包括研究的背景 ( 历史和现状 );课题研究的创新性,区别于其他研究的特点;课题预期成果的目的、
    科学意义和临床价值;研究内容/研究方案/技术路线将如何验证研究提出的科学问题或者假说。
    材料/对象和方法:要求信息详细,注重科学性、可行性、逻辑性、可重复性。应包括实验 / 试验设计 + 统计学设计;时间及地点;材料/对象的描述;实验方法/干预方法(要给出相关方法过程的示意图);主要观察指标;统计学分析。
    结果:应包括实验动物/受试者数量分析;基线资料比较; 试验流程图;效果或结局分析;随访情况;不良反应等。
    讨论:应包含既往该领域研究的贡献和存在的问题;作者研究成果区别于他人他篇的特点及重要意义;研究的局限性;未来的发展方向。
    参考文献:≥ 30 条,同一期刊参考文献不得超过 3 条,近 3 年文献占 50%。
    3. 循证医学文章
    正文:≥6 000 字,不包括图表和参考文献。
    文题:中文文题 < 26 个汉字,英文文题 < 20 个单词。
    文章快速阅读:阅读分析的实验研究或者临床研究最有创新、最有特色、对他人有借鉴意义的内容,以图或者简单文字描述。
    文题释义:从每篇文章文题中筛选 2 个读者有生涩感的专业词汇进行解释,每条释义 100-200 字。
    摘要:中文摘要 500 字,英文摘要不超过 300 个单词。
    关键词:8-10 个。
    背景:500-800 字,应包括介绍当前已知的研究理论基础;通过对研究对象、干预措施、对照措施、结局指标和研究类型5 个方面为导向提出所需要解决的研究问题,附背景文献;需说明国内外是否有类似 Meta 分析研究发表和文章的特点;最后需交代研究目的、立体依据、实践依据、创新点和临床实践意义。
    资料和方法:应包括文献检索策略;纳入与排除标准;描述资料提取的方法;文献质量评价;结局指标;统计学分析。
    结果:应包括检索结果;纳入研究临床特征;文献质量评价结果;Meta 分析结果。
    讨论:1 500 字以上,应包括证据总结;局限性;适用性及对未来研究的启示 研究的实际意义及启示;结论。
    参考文献 :30 条以上,参考本刊文献格式规范,同一期刊参考文献不得超过 3 条,除了关键文献外,尽量用近 3-5 年的文献。
    4. 大数据文章
    正文:≥6 000 字,不包括图表和参考文献。
    文题:≤ 30 字,选题尽量选择临床中治疗某疾病有效但机制不明确的药物 ( 包括单体或复方中药 ) 进行网络药理学分析,避免选择仅有基础实验证据还未应用到临床的药物进行分析。
    摘要:结构式四段论,500-600 字。包括背景、目的、检索方法、 结果与结论(需有作者的细胞学验证结果、动物实验验证结果或,临床试验验证结果,需列出主要数据结果)、结论、局限性和展望。
    关键词:8 个。
    引言:500-800 字。
    资料和方法:包括数据库和可视化工具、方法、主要观察指标。
    结果:①按药物成分、靶点、通路、功能、分子对接、实验验证结果的顺序描述;②药物成分对靶点的作用;③关于结果验证部分。
    讨论:2000字以上。①需进行网络药理学中主要药物成分、靶点、通路、功能的深度解读和相互关系讨论;②总结以往文献中涉及到的靶点、通路、功能研究结果与本文筛选结果的异同,描述类似研究怎么说,解释机制,解释机制含义;③描述作者进行的实验验证数据的意义;④最后需补全客观结论、局限性和展望。
    参考文献:30 条以上,参考按本刊文献格式规范,不要有重复文献,同一期刊参考文献不得超过 3 条,除了关键文献外,尽量引用近 3-5年的文献。
    * 出版重点
    期刊重点关注组织工程研究中的重要科学问题,创新性的技术与方法;
    与工程化细胞、工程化材料、工程化组织构建和/或组织损伤与修复有关的各类干细胞、成骨细胞、成软骨细胞、成肌细胞、成血管内皮细胞、成纤维细胞有关的经典的遗传学进展、分子遗传学和分子生物学进展、表观遗传学进展;
    与组织工程和/或组织损伤与修复和/或疗法有关的信号通路(串联)、调控机制(多层次)、治疗靶点,临床试验(建议使用表格总结)有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的流行病学、临床病理学、诊断和治疗、遗传和/或表观遗传学、发病机制有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的疾病模型、研究方法和/或技术的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的Notch、缺氧信号传导、乳酸代谢、组蛋白修饰、微生物群等有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的人类、实验动物生理条件下的生物学功能有关的内容;
    与组织工程和/或组织损伤与修复、再生和/或疗法有关的人类、实验动物疾病治疗中的病理功能有关的内容。
    组织工程研究中的干细胞:培养与移植

    热点方向:干细胞及诱导性,多能干细胞,外泌体,表观遗传调控,基因及基因组学,类器官构建,干细胞与新材料,大动物模型,自动化和规模化培养,干细胞移植;
    组织工程研究中的生物材料:选择及应用
    热点方向:材料生物学评价、力学评价、表面改性,骨材料,牙科材料,纳米材料,高分子材料,药物缓释材料,给药系统材料,材料制备及特性,材料模型构建与应用;
    组织工程研究中的组织构建:方法和技术
    热点方向:研究中的新技术,实验中的新方法,有意义的新模型,体内微环境,生物微环境,生物活性因子,细胞外基质,细胞间相互作用;
    组织工程临床应用:体内微环境与植入物的整合
    热点方向:有限元分析,三维重建,3D打印,生物力学,数字解剖,骨科智能科技(AR,VR,AI,IW 技术/增强现实、虚拟现实、人工智能、智能穿戴 ),计算机辅助设计及制造,远程机器人导航及远程手术,骨科植入物与体内微环境。


    1.投稿人必须完成的
     (1) 投稿后本刊概不变更或填加第一和通讯作者,也不能变更或增加其他作者姓名及顺序
     (2) 投稿文章没有第一和通讯作者电话时,文章采用后不能进入修稿程序,因为发生修稿过程中的通联障碍
     (3) 第一和通讯作者个人信息 
     注: 投稿时应在平台上,第一作者位置填写第一作者,通讯作者位置填写通讯作者,要准确和完整写出文章第一和通讯作者姓名、单位、手机、邮箱,如有并列第一和通讯作者请在文内注明,投稿后本刊概不变更或填加第一和通讯作者;
     (4) 第一和通讯作者近5年发表的文章情况(填表上传至稿件正文前)
     注:为保证稿件真实性,第一和通讯作者近5年应在国内(或国际)发表过同领域相关文章2-3篇;
     (5) 投稿同时推荐审稿人(填表上传至稿件正文前)
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    注:文章中基金负责人或者主要参与者应是文章的作者之一,基金内容应与文章内容一致;  
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     (8单位科研承诺书(填表上传至稿件正文前)
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    2. 文章外审、采用、退稿
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    3.文章返修与校对 
     (1) 首次修稿 (外审后稿件作者一对一回答落实外审专家意见)
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     (2) 再次修稿 (文章采用后作者认真修改落实编辑学意见)
     注:本刊会在微信平台、邮箱再次通知作者修稿;
     (3) 第3次修稿 (作者看校对样稿回复校对清单)
     注:本刊会在微信平台、邮箱第3次通知作者修稿;
     (4) 本刊对稿件数字与图表的规范要求(点击此处查看)
    4.投稿须知 
     (1) 出版重点
     (2) 年度稿约 
     (3) 撰稿细则
     (4) 稿件模板
     (5) 样例稿件 
     (6) 规范化国际写作模板
     * AGREE指南:指南研究与评价
     * ARRIVE指南:在体动物实验研究
     * CARE声明:病例报告研究
     * CHEERS声明:经济学评价研究
     * CONSORT声明:随机对照试验
     * COREQ:定性研究
     * SPIRIT声明:临床试验方案研究
     * SPQR声明:定性研究
     * SQIRE声明:质量提高研究
     * STARD声明:诊断的精确性研究
     * STREGA 声明:基因疾病关联性研究
     * STROBE 声明:流行病学的观察性研究
     * TREND声明:行为和公共卫生干预的非随机研究
     * TRIPOD声明:预测模型研究
     * MOOSE 声明:观察性研究的Meta分析
     * PRISMA声明 :系统评价和Meta分析
    5.关于出版伦理的要求与说明
    1.临床研究
    (1)伦理审批与注册
    根据ICMJE的有关要求,严格遵守临床试验研究的所有伦理原则。
    要求所有在人体中进行或涉及人体标本试验的研究,文章中需提供批准此次研究的伦理委员会名称、批准号及审批日期,并且必须按照《赫尔辛基宣言》中的原则进行。要求前瞻性临床试验研究需在招募受试者前,在国际认可(WHO Registry Network)的临床试验注册平台进行前瞻性注册,如北美临床试验注册中心(www.clinicaltrials.gov)、国际临床试验注册中心(ISRCTN)、中国临床试验注册中心(ChiCTR)等进行注册。文章投稿时需提供临床试验注册平台的名称、注册号及注册时间,并标记于文章中。



    (2)知情同意

    需要患者签署同意书,要求患者阅读过文章,并同意发表。若作者提出研究不需要/未获得知情同意,则需要合理的理由进行解释。

     2.动物实验

    涉及动物的研究必须得到作者所在机构动物护理和使用委员会(IACUC)或同等伦理委员会的批准,并且必须根据适用的国家和国际准则进行。

    在开始研究之前,必须获得批准。需要说明批准实验的机构和/或伦理委员会的相关细节(包括伦理号和审批日期-具体至年月日)。

    建议在进行动物体内研究时应遵循ARRIVE报告指南。实验程序应保证实验动物不受不必要的痛苦。文章还应描述实验过程和所用麻醉剂的实验细节。

    伦理学声明示例:

    This study was carried out in strict accordance with the recommendations in the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals of the National Institutes of Health. All procedures that involved animals were approved by the University of Akron Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) (protocol # LRE 16-05-09) on May 14, 2016. All surgery was performed under sodium pentobarbital anesthesia, and all efforts were made to minimize suffering.

     具体伦理范例动物安乐死

     可接受的方法:

    药物注射法:注射过量的药物,使动物死亡

    常用药物:戊巴比妥钠是最常见的安乐死制剂,它具有保质期长,反应快等优点。注射戊巴比妥钠可以使啮齿类动物迅速失去知觉,通常安乐死的剂量是麻醉剂量的3倍。

    给药方式:对于啮齿类动物,可以选择静脉注射(IV)或腹腔注射(IP)的方式给药,有报道称采用这2种方式注射戊巴比妥钠,会导致动物出现疼痛,因此在《安乐死指南2020版》中指出,使用戊巴比妥钠进行安乐死,需联合使用局部麻醉药和抗惊厥药,以帮助动物缓解疼痛。

    不可接受的安乐死方法和麻醉剂

    报道使用被美国兽医协会(AVMA)的《安乐死指南2020版》列为不可接受的安乐死方法或使用被广泛禁止的麻醉方法(如:水合氯醛)的稿件,在首次提交时必须包括在特定研究设计中使用的科学理由,以及其动物研究伦理委员会对特定使用的批准确认。

     安乐死的方法有哪些?

    在执行安乐死的具体实践中,分为:

    可接受的方法(Acceptable Methods

    附有条件可接受的方法(Acceptable with Conditions Methods

    不可接受的方法(Unacceptable Methods

    其中附有条件可接受的方法需要麻醉,或者借助相关设备、人员经过培训后才可使用。

     3.出版伦理

    根据国际出版伦理委员会(Committee on Publication EthicsCOPE)的有关要求,严格执行对学术不端问题的处理。

    对学术不端举报的态度:无论是否匿名举报,编辑部均将与作者沟通调查,并最终将处理意见反馈给举报人。

    注意是否存在自我剽窃和剽窃他人(作者所在课题组以往发表文章的方法);

    图片造假和剽窃--要求作者提供原始数据和未处理原始图片;

    综述中图片的二次使用问题;

    关于综述中图片的二次使用具体说明:

    利用已有数据或真实信息制作的原创表格或图, “改编 (adapted)”的图片与来源图片相同或非常相似,则认为它们为“转载(reprinted)”,此将通常从原始文章的出版商那里获得许可。如果引用的改编 (adapted)图片与来源图片有很大不同,做了明显的修改,那么它们被认为是“改编 (adapted)”图片,此不需要获得出版商许可,这些图片被认为是新图片。这种情况下,图题不用提及许可,只注明“ Adapted from Authors (year)”即可。

    遵循CC-BY共享协议的OA内容(如PLoS One),以及遵循其他类型用户协议的OA内容,一般如果是非商业用途,不需要获得书面授权,只需要给出引用格式。

    最后需要说明的是,最好在二次使用图片时,咨询相应出版商图片使用是否需要许可,以免造成不必要的麻烦。

    6. 联系编委办 

     (1) 文章申请加急出版(填表发回编委办)
     (2) 变更或增加基金(填表发回编委办)
     (3) 出版后邮寄杂志(填表发回编委办)
     (4) 出版后文章传播(填表发回编委办)
     (5) 出版后撤稿(填表发回编委办)
     (6) 通联方式:
     E-mail:bwb@crter.org      
     电话:024-23380579;18704095275    
     微信公众号 :zgzzgc 
     邮寄地址:辽宁省沈阳市浑南新区10002邮政信箱,110180



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  • 发布日期:2019-12-13 浏览: 308836