中国组织工程研究 ›› 2011, Vol. 15 ›› Issue (11): 1957-1960.doi: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.11.014
• 组织构建实验造模 experimental modeling in tissue construction • 上一篇 下一篇
莫建文1,胡海澜2,白 波1,李 颖1,张姝江1,陈 艺1
Mo Jian-wen1, Hu Hai-lan2, Bai Bo1, Li Ying1, Zhang Shu-jiang1, Chen Yi1
摘要:
背景:创伤后深静脉血栓形成具有潜在的临床危害性,可并发肺栓塞、脑栓塞。Wnt信号途径调节控制多种疾病过程,可能影响深静脉血栓的形成。 目的:探讨Wnt信号通路在创伤性深静脉血栓形成中的作用。 方法:将30只SD大鼠随机分为正常对照组和模型组。模型组根据造模后的不同生物学状态再分为高峰期血栓形成组和高峰期血栓不形成组,造模后5d无创切取股静脉血管组织,随后抽取各组大鼠总RNA,用Genechip Rat Genome 230 2.0芯片测定股静脉RNA表达,并分析Wnt信号通路基因表达变化情况。 结果与结论:与正常对照组比较,血栓形成组发现1 906个基因出现表达差异,无血栓形成组差异表达基因数目合计1 568个;与无血栓形成组比较,血栓形成组有437个出现表达差异,其中Wnt信号通路卷曲相关蛋基因、膜联结合蛋白基因、酪蛋白激酶Ⅱ基因、p53基因、蛋白磷酶2A 基因、环腺苷酸依赖性激酶同功酶基因、连接素β基因、原癌基因、fos相关抗原基因、Rac基因、钙调素依赖型蛋白激酶Ⅱ基因、钙调神经磷酸酶基因等均上调;卷曲蛋白基因、磷脂酶C基因等下调。提示Wnt信号通路可能是调控血栓的生物学状态的重要信号通路之一。
中图分类号: