魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原复合材料构建组织工程椎间盘纤维环支架

doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2016.16.018

中国组织工程研究 ›› 2016, Vol. 20 ›› Issue (16): 2412-2417.doi: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.16.018

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魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原复合材料构建组织工程椎间盘纤维环支架

庄颖^1，2，陈希亮³，李勇¹，陈庆华³，潘兴华²，徐永清²

1解放军第59医院，解放军成都军区脊柱外科微创诊疗中心，云南省开远市 661699；2解放军成都军区昆明总医院全军骨科中心/干细胞与组织器官工程研究中心，云南省昆明市 650032；3昆明理工大学材料科学与工程学院，云南省昆明市 650093

收稿日期:2016-02-10 出版日期:2016-04-15 发布日期:2016-04-15
通讯作者: 徐永清，教授，博士生导师，解放军成都军区昆明总医院全军骨科中心/干细胞与组织器官工程研究中心，云南省昆明市 650032
作者简介:庄颖，男，1979年生，贵州省凯里人，侗族，2011年解放军第三军医大学毕业，博士，主治医师，主要从事脊柱相关疾病的基础及临床研究。
基金资助:
成都军区医学科学技术研究计划项目(C14013)

Tissue-engineered annular fibrosus scaffold constructed by konjac glucomannan/ nano-hydroxyapatite/collagen composite material

Zhuang Ying^{1, 2}, Chen Xi-liang³, Li Yong¹, Chen Qing-hua³, Pan Xing-hua², Xu Yong-qing²

1the 59th Hospital of PLA, Minimally Invasive Diagnosis and Treatment Center of Spinal Surgery of Chengdu Military Region, Kaiyuan 661699, Yunnan Province, China; 2Orthopaedics Center of PLA/Research Center of Stem Cell, Tissue and Organ Engineering, Kunming General Hospital of Chengdu Military Region, Kunming 650032, Yunnan Province, China; 3School of Materials Science and Engineering, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650093, Yunnan Province, China

Received:2016-02-10 Online:2016-04-15 Published:2016-04-15
Contact: Xu Yong-qing, Professor, Doctoral supervisor, Orthopaedics Center of PLA/Research Center of Stem Cell, Tissue and Organ Engineering, Kunming General Hospital, Chengdu Military Region, Kunming 650032, Yunnan Province, China
About author:Zhuang Ying, M.D., Attending physician, the 59th Hospital of PLA, Minimally Invasive Diagnosis and Treatment Center of Spinal Surgery of Chengdu Military Region, Kaiyuan 661699, Yunnan Province, China
Supported by:
Chengdu Military Medical Science and Technology Research Project, No. C14013

摘要/Abstract

摘要：

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文题释义：

魔芋葡甘聚糖：是一种从魔芋块茎中提取出的水溶性非离子型线性高分子多糖，具有良好的亲水性、胶凝性、成膜性、增稠性及生物活性，被作为一种重要的可溶性膳食纤维、工业生产原料或者添加剂，广泛应用于食品、医药、化工、纺织、造纸、石油等诸多领域。

魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原组织工程纤维环支架的优势：魔芋葡甘聚糖力学性能好，但降解速率偏慢；胶原力学性能差，但降解速率偏快；通过改变二者的配比，可以调节支架材料的降解速率。纳米羟基磷灰石在支架材料中能起到增强相的作用。

背景：研究符合天然椎间盘生物学结构与功能的组织工程移植物，对退变椎间盘进行生物学功能重建，已逐步成为治疗椎间盘退变性疾病较理想的解决方案。

目的：设计构建一种新型的组织工程纤维环支架材料。

方法：以魔芋葡甘聚糖、纳米羟基磷灰石和胶原为原料，依次应用湿法纺丝、化学交联、冷冻干燥等技术构建一种全新的组织工程化纤维环支架，采用X射线衍射分析和傅里叶变换红外光谱仪对其进行定性成分分析，同时对其理化性能、生物力学性能及细胞相容性进行分析。

结果与结论：魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原组织工程椎间盘纤维环支架呈三维立体多孔结构，孔径(425.8±47.3)μm，孔隙率为(73.4±5.6)%，吸水率为(718.6±24.3)%，具有与天然纤维环相似的抗压强度，具有良好的生物相容性，无细胞毒性。结果表明魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原组织工程椎间盘纤维环支架具有适宜的三维多孔结构、生物相容性、孔隙率、吸水率和生物力学强度。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性；组织工程
ORCID: 0000-0003-1588-4489(徐永清)

关键词: 生物材料, 纳米材料, 纳米羟基磷灰石, 胶原, 椎间盘, 魔芋葡甘聚糖, 纤维环

Abstract:

BACKGROUND: Tissue-engineered transplantation technique has become an ideal therapeutic regimen for degenerative disc diseases through reconstituting the biological functions of the degenerated intervertebral discs.

OBJECTIVE: To construct a novel tissue-engineered annular fibrosus scaffold.

METHODS: Konjac glucomannan, nano-hydroxyapatite and collagen were used to fabricate a new tissue-engineered annular fibrosus scaffold by wet spinning, chemical crosslinking, and freeze drying methods. Afterwards, X-ray diffraction and Fourier transform infrared spectrometer were used to analyze the scaffold qualitative components, physico-chemical property, biomechanical performance and cytocompatibility.

RESULTS AND CONCLUSION: The bionic scaffold had a three-dimensional porous structure, with the average pore size of (425.8±47.3) μm, the average porosity of (73.4±5.6)%, and the water absorption of (718.6±24.3)%. In addition, the compressive strength of the scaffold was similar with that of the natural annular fibrosus. More importantly, the scaffold had good biocompatibility without cytotoxicity. These results show that the tissue-engineered annular fibrosus scaffold constructed by konjac glucomannan, nano-hydroxyapatite and collagen has proper three-dimensional porous structure, biocompatibility, porosity, water absorption and biomechanical strength.
中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性；组织工程

Key words: Durapatite, Collagen, Tissue Engineering

庄颖，陈希亮，李勇，陈庆华，潘兴华，徐永清. 魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原复合材料构建组织工程椎间盘纤维环支架[J]. 中国组织工程研究, 2016, 20(16): 2412-2417.

Zhuang Ying, Chen Xi-liang, Li Yong, Chen Qing-hua, Pan Xing-hua, Xu Yong-qing. Tissue-engineered annular fibrosus scaffold constructed by konjac glucomannan/ nano-hydroxyapatite/collagen composite material[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2016, 20(16): 2412-2417.

图/表（结果） 3

参考文献

[1] Iatridis JC,Nicoll SB,Michalek AJ,et al.Role of biomechanics on intervertebral disc degeneration and regeneration therapies: what needs repairing in the disc and what are promising biometerials for its repair? Spine J.2013;13(3):243-262.

[2] Chan SC,Gantenbein-Ritter B.Intervertebral disc regeneration or repair and stem cell therapy--feasible or fiction? Swiss Med Wkly.2012;31(5):142.

[3] Ratcliffe I,Williams PA,Viebke C,et al.Physicochemical characterization of konjac glucomannan. Biomacromolecules.2005;6(4):1977-1986.

[4] Zhao X,Li J,Jin W,et al.Preparation and characterization of a novel pH-response dietary fiber: chitosan-coated konjac glucomannan.Carbohydr Polym.2015;117:1-10.

[5] Zhang C,Chen JD,Yang FQ. Konjac glucomannan, a promising polysaccharide for OCDDS. Carbohydr Polym.2015;104:175-181.

[6] Wang J,Liu C,Shuai Y,et al.Controlled release of anticancer drug using graphene oxide as a drug-binding effector in konjac glucomannan/sodium alginate hydrogels[J]. Colloids Surf B Biointerfaces. 2014;113:223-229.

[7] Hong Y,Gong Y,Gao C,et al.Collagen-coated polylactide microcarriers/chitosan hydrogel composite: injectable scaffold for cartilage regeneration.J Biomed Mater Res A.2008;85(3):628-637.

[8] Zhu WK,Cong HP,Yao HB,et al.Bioinspired, ultrastrong, highly biocompatible, and bioactive natural polymer/graphene oxide nanocomposite films.Small. 2015;11(34):4298-4302

[9] Kondo T,Shinozaki T,Oku H,et al.Konjac glucomannan- based hydrogel with hyaluronic acid as a candidate for a novel scaffold for chondrocyte culture. J Tissue Eng Regen Med.2009;3(5):361-367.

[10] Ma T,Shang BC,Tang H,et al.Nano-hydroxyapatite/ chitosan/konjac glucomannan scaffolds loaded with cationic liposomal vancomycin: preparation, in vitro release and activity against Staphylococcus aureus biofilms.J Biomater Sci Polym Ed.2011; 22(12): 1669-1681.

[11] Zhuang Y,Huang B,Li CQ,et al.Construction of tissue-engineered composite intervertebral disc and preliminary morphological and biochemical evaluation.Biochem Biophys Res Commun. 2011; 407:327-332.

[12] Huang B,Zhuang Y,Li CQ,et al.Regeneration of the Intervertebral Disc with Nucleus Pulposus Cell-seeded CollagenⅡ/Hyaluronan/ Chondroitin-6-sulfate tri-copolymer Constructs in a Rabbit Disc Degeneration Model.Spine.2011;36(26):2252-2259.

[13] Venkatesan J,Kim SK.Nano-hydroxyapatite composite biomaterials for bone tissue engineering--a review.J Biomed Nanotechnol.2014;10(10):3124-3140.

[14] Mestres G,Espanol M,Xia W,et al.Inflammatory Response to Nano- and Microstructured Hydroxyapatite.PLoS One.2015;10(4):372-381.

[15] Mohamed KR,Beherei HH,El-Rashidy ZM.In vitro study of nano-hydroxyapatite/chitosan-gelatin composites for bio-applications.J Adv Res. 2014;5(2): 201-208.

[16] Zhou H,Lee J.Nanoscale hydroxyapatite particles for bone tissue engineering[J]. Acta Biomater. 2011;7(7): 2769-2781.

[17] Fox K,Tran PA,Tran N.Recent advances in research applications of nanophase hydroxyapatite. Chemphyschem. 2012;13(10):2495-2506.

[18] Hudson KD,Alimi M,Grunert P,et al.Recent advances in biological therapies for disc degeneration: tissue engineering of the annulus fibrosus, nucleus pulposus and whole intervertebral discs.Curr Opin Biotechnol. 2013;24(5):872-879.

[19] Jin L,Shimmer AL,Li X.The challenge and advancement of annulus fibrosus tissue engineering. Eur Spine J.2013;22(5):1090-1100.

[20] 吴焕岭,申夏夏,朱利民.湿法纺丝技术在新型载药系统中的研究进展与前景分析[J].材料导报, 2015,29(13):112-117.

[21] Clouet J,Vinatier C,Merceron C.The intervertebral disc: from pathophysiology to tissue engineering.Joint Bone Spine.2009;76(6):614-618.

[22] Masuda K,Lotz JC.New challenges for intervertebral disc treatment using regenerative medicine.Tissue Eng Part B Rev.2010;16(1):147-158.

[23] Fassett DR,Kurd MF,Vaccaro AR. Biologic solutions for degenerative disk disease. J Spinal Disord Tech. 2009; 22(4):297-308.

引言

椎间盘突出等椎间盘退变性疾病是当今社会的一种常见病和多发病，是由椎间盘组织在多因素综合影响下发生生物学变性而引起的一系列疾病。椎间盘退变性疾病会严重影响患者的生活质量，给患者、家庭及社会带来巨大的经济和精神负担。保守和手术等传统的治疗方法虽然可在一定程度上缓解临床症状，但并不能从根本上解决退变椎间盘生物学功能丢失问题。应用日新月异的组织工程技术修复退变椎间盘，已成为近年来脊柱外科基础研究领域的热点，设计研究符合天然椎间盘生物学结构与功能的组织工程移植物，对退变椎间盘进行生物学功能重建，已逐步成为治疗椎间盘退变性疾病比较理想的解决方案^[1-2]。

魔芋是一种丰富的可再生天然高分子资源，在中国栽培比较广泛。魔芋葡甘聚糖是一种从魔芋块茎中提取出的水溶性非离子型线性高分子多糖，具有良好的亲水性、胶凝性、成膜性、增稠性及生物活性，被作为一种重要的可溶性膳食纤维、工业生产原料或者添加剂，广泛应用于食品、医药、化工、纺织、造纸、石油等诸多领域^[3-6]。魔芋葡甘聚糖具有优良的生物相容性、生物可降解性，还能通过物理、化学、生物等方法改性优化其性能，已被应用于组织工程支架材料研究^[7-10]。胶原蛋白是脊椎动物和人体内最主要的结构蛋白，也是含量最丰富的蛋白质，占总蛋白质的20%-30%，广泛存在于皮肤、韧带、肌腱、骨及软骨等组织中。由于胶原蛋白具有良好的生物相容性、较低的免疫原性及适宜的生物可降解性，使其成为了理想的组织工程支架材料^[11-12]。纳米羟基磷灰石是人体骨骼的主要无机成分，与普通粒径羟基磷灰石相比，具有良好的物理化学性能，例如表面活性更大、溶解度更高、生物活性更好等^[13-17]。单一的魔芋葡甘聚糖并不能满足组织工程支架材料的要求，因此在近年来的许多研究中，将魔芋葡甘聚糖与其他材料复合，改善其生物学、力学性能。魔芋葡甘聚糖力学性能好，但降解速率偏慢；胶原力学性能差，但降解速率偏快；通过改变二者的配比，可以调节支架材料的降解速率。纳米羟基磷灰石在支架材料中能起到增强相的作用。

纤维环是维系椎间盘正常生理功能的重要单位，椎间盘的退变也伴随着纤维环结构和组分的改变。纤维环退变与髓核的退变密切相关，同时纤维环退变也加速了椎间盘的退变进程。因此，构建具有生物学功能的组织工程纤维环对于椎间盘退变的修复有重要意义^[18-19]。纤维环位于椎间盘的周缘部，由15-25层胶原纤维片层呈同心环状的方式排列组成，纤维环的纤维在椎体间斜行，相邻环的纤维具有相反的斜度，而相互交叉。实验选择以魔芋葡甘聚糖交联形成网状结构为基础构架，加入胶原，并利用纳米羟基磷灰石粉体进行强化，构建一种新型的组织工程纤维环支架，使之具有与天然椎间盘相似的生物学及力学性能。

实验旨在以魔芋葡甘聚糖、纳米羟基磷灰石和胶原为原料，依次应用湿法纺丝、化学交联、冷冻干燥等技术，设计构建一种新型组织工程纤维环支架材料，为利用组织工程技术修复椎间盘纤维环奠定实验基础和理论依据。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性；组织工程

材料方法

1.1 设计生物材料基础实验。

1.2 时间及地点于2013年12月至2015年12月在昆明理工大学材料科学与工程学院、解放军昆明总医院干细胞与组织器官工程研究中心完成。

1.3 材料胶原(国药集团化学试剂有限公司)；魔芋葡甘聚糖粉末(成都协力魔芋科学种植加工园有限公司)；L929细胞(中国科学院昆明动物研究所)；纳米羟基磷灰石粉体(课题组自制)；无血清DMEM培养液(Gibco公司)；扫描电子显微镜 (S-3400NI, Hitachi, Japan)；图像分析软件(Escan 4000, Bum-Mi Universe, Korea)；傅里叶变换红外光谱仪(美国，Nicolet公司)；健康成年新西兰白兔，由解放军成都军区昆明总医院实验动物中心提供。

1.4 实验方法采用湿法纺丝法构建魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原纤维环支架^[20]：

原液配制：用烧杯取50 mL蒸馏水，加入1.6 g胶原，浸泡12 h，使胶原充分吸水溶胀。然后将烧杯置于磁力搅拌器中，水浴加热至50 ℃并搅拌，使胶原充分溶解至无颗粒状物。加入0.5 g纳米羟基磷灰石粉体，继续搅拌，直至粉体在溶液中形成均匀悬浮状态。再加入1.5 g魔芋葡甘聚糖粉末，充分搅拌均匀。最后将量杯用保鲜膜密封，置于微波炉中低火加热1.0-2.0 min，以降低原液黏度。加热完成后取出冷却至室温。

湿法纺丝：将喷丝针管及针头、激光切割机移动装置及空气循环系统按照实验要求组装完毕。将配置好的原液倒入针管中，并将针头置于盛有凝固液(乙醇∶丙三醇体积比= 20∶1)的培养皿中。启动激光切割机，关闭激光发生器，开启空气循环，使激光头按设定好的同心圆轨迹反复工作。空气循环泵产生的气压将原液由针头压出，并在凝固液中凝固为丝状。随着丝状纤维的堆积，需及时更换新的凝固液，以确保原液及时凝固。

化学交联：将湿法纺丝后的凝固材料，浸于盛有交联液(乙醇∶戊二醛体积比=3∶1)的烧杯中，浸泡12 h，再将其放入盛有戊二醛的烧杯中，70 ℃水浴加热24 h。然后取出烧杯冷却至室温。

冷冻干燥：将冷却后的材料，用蒸馏水反复浸泡、清洗，去除交联剂，置于-40 ℃的冰箱中冷冻24 h，使材料中的水分充分结晶。最后进行冷冻干燥，制成组织工程纤维环支架材料样品。

1.5 主要观察指标

大体观察：观察所制备的支架材料，并用相机拍照记录。

扫描电镜观察：用含有2%鞣酸和2%戊二醛的二甲胂酸钠缓冲液(0.1 mol/L，pH 7.4) 处理支架材料样品(室温环境，24 h)，再用梯度乙醇溶液脱水法处理样品，干燥后在真空条件下喷金处理，最后用高倍扫描电子显微镜进行观察。再通过图像分析软件进行支架材料平均孔径的计算分析。

孔隙率测定：先将一定体积的乙醇倒入量筒内，记为V₁。再将支架材料样品置入量筒，浸泡5 min，同时反复挤压样品材料直至完全浸没且无气泡溢出，记录此时量筒内的总体积为V₂。然后取出已浸透乙醇的样品材料，V₃为量筒内所剩乙醇总体积。V₂-V₃为样品材料中骨架结构的总体积。V₁-V₃为样品材料所浸透的乙醇总体积，也代表了支架材料中孔隙的体积。最后计算支架材料样品的孔隙率ε。

ε=(V₁-V₃)/(V₂-V₃)×100%

吸水率测定：取适当大小的支架材料干燥样品，称取其干质量。将样品材料浸入3 mL 0.01 mol/L PBS中孵育(20 ℃)1 h，倒净PBS，再将吸水后的样品材料置洁净玻璃平板上(倾斜60°，2 min)，用滤纸吸去渗出的水分，称取其湿质量。样品材料的吸水率计算公式：吸水率=(湿质量-干质量)/湿质量×100%。

定性分析：将支架材料样品磨成粉末，分别采用X射线衍射分析和傅里叶变换红外光谱仪对其进行定性成分分析。

力学性能检测：用RGT-5A型微机控制电子万能试验机检测支架材料样品的抗压强度，实验环境为25 ℃、湿度20%，设置压缩速度为5 mm/min，以样品材料压缩25%时的抗压强度数值作为测试值。以健康成年新西兰白兔腰椎间盘纤维环作为对照。

生物相容性评估：应用噻唑蓝比色法(MTT)评估支架材料的细胞毒性。采用无血清DMEM培养液按国家标准制备支架材料浸提液，浸提比例为3 cm²/1 mL，并用DMEM和FBS配成含体积分数10%FBS的50%浓度浸提液。

将L929细胞制成8×10⁷ L^-1的细胞悬液，接种于96孔细胞培养板，置于细胞培养箱内(37 ℃、体积分数5%CO₂)24 h。待细胞贴壁后分别以50%浓度支架材料浸提液(实验组)及DMEM培养液培养(阴性对照组)培养。培养后 1-6 d各取1块96孔细胞培养板，每孔加入 20 μL MTT液，37 ℃下培养4 h后，每孔加入150 μL DMSO，置振荡器振荡20 min，酶联免疫检测仪测定吸光度值(A值)，波长为490 nm。计算细胞相对增殖率，细胞相对增殖率=实验组A值/阴性对照组A值×100%。

参照国家标准《GB/T16886.5-2003》的毒性评级标准进行分级，当细胞相对增殖率≥100%时，为为0级；当细胞相对增殖率在75%-99%之间，为1级，当细胞相对增殖率在50%-74%之间，为2级；当细胞相对增殖率在25%-49%之间，为3级；当细胞相对增殖率在1%-24%之间，为4级；当细胞相对增殖率为0，为5级。毒性为0或1级，无细胞毒性；毒性级别为2级，应结合细胞形态综合评价；毒性级别为3-5级，有细胞毒性。

1.6 统计学分析采用SPSS 13.0统计软件对实验数据进行统计学分析。样本的计量资料采用x(_)±s表示。两组间计量资料的比较采用t 检验。P < 0.05被认为差异有显著性意义。

讨论

当前，随着中国老龄化社会进程的发展，椎间盘突出等椎间盘退变性疾病日益成为严重影响人们工作和生活质量的一类疾病。传统的保守治疗和外科手术方法虽然能在一定程度上缓解部分临床症状，但它们均不能从根本上解决椎间盘退变所引起的生物学功能丢失。随着组织工程、生物材料、再生医学等科学技术的迅速发展，为椎间盘退行性疾病探索了一条崭新的生物治疗之路^[21-22]。因此，研究设计符合天然椎间盘生物学结构与功能的移植物，对退变的椎间盘进行生物学功能重建，已经逐步成为治疗椎间盘退变性疾病较为理想的一种解决方案。组织工程学是一个综合了细胞生物学、材料学、生物化学、生物医学工程学等多学科的交叉研究领域。在组织工程研究中，包含支架材料、种子细胞和细胞因子3大核心要素，其中支架材料起着替代细胞外基质或组织、器官基质的作用，它在组织工程椎间盘的构建中发挥着至关重要的作用^[23]。近年来随着组织工程和生物材料技术的高速发展，支架材料的研发和构建技术也得到了迅猛发展，例如纳米技术、3D打印技术、纤维编织技术、物理化学交联技术、相分离/真空冷冻干燥技术、溶媒浇铸/粒子沥滤技术、气体发泡技术、烧结微球技术等。湿法纺丝技术是化学纤维主要纺丝方法之一，其工序包括：制备纺丝原液，将原液从喷丝孔压出形成细流，原液细流在固化液中凝固成初生纤维，初生纤维卷装或直接进行后处理。物理化学交联技术是指通过各种物理、化学方法使分子内部及分子间通过共价键的结合，从而实现提高分子纤维张力和稳定性等良好的力学特性，同时可以改善其如降解性差的缺点。课题组以魔芋葡甘聚糖、纳米羟基磷灰石和胶原为原料，将湿法纺丝、化学交联、冷冻干燥等技术应用于组织工程纤维环支架的构建，在国内外研究中尚未见报道。

实验结果显示，应用多种组织工程技术所制备的魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原组织工程纤维环支架，外观呈同心环状、三维立体多孔结构；扫描电镜结果显示，支架材料呈不均匀的三维多孔结构，孔洞直径差异比较大，孔径为(425.8±47.3)μm；MTT法检测分析结果提示，支架材料具有良好的生物相容性；支架材料的孔隙率为(73.4±5.6)%，吸水率为(718.6±24.3)%；X射线衍射分析和傅里叶变换红外光谱分析证实，支架材料的成分为魔芋葡甘聚糖、羟基磷灰石和胶原；力学性能检测结果表明，实验设计构建的组织工程支架材料与天然纤维环具有相似的抗压强度。

实验采用多种组织工程技术所构建的魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原组织工程纤维环支架材料，具有适宜的三维多孔结构、生物相容性、孔隙率、吸水率和生物力学强度，为进一步的体内外生物学性能实验奠定了基础。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性；组织工程

魔芋葡甘聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原复合材料构建组织工程椎间盘纤维环支架

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[1]	吕振, 白金柱. 基于McKenzie技术的腰椎运动链训练应用于腰椎间孔镜术后分期康复的前瞻性研究[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(9): 1398-1403.
[2]	高燕, 赵力聪, 赵洪增, 朱园园, 李杰, 桑德恩. 慢性椎间盘源性下腰痛患者脑静息态低频振幅的改变[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(8): 1160-1165.
[3]	刘志超, 张帆, 孙旗, 康晓乐, 袁巧妹, 柳根哲, 陈江. 不同静水压下人椎间盘髓核细胞的形态和活性[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(8): 1172-1176.
[4]	申晋波, 张林. 急性力竭运动导致大鼠跟腱微损伤的超微结构变化及机制[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(8): 1190-1195.
[5]	梁学奇, 郭黎姣, 陈贺捷, 武杰, 孙雅琪, 邢稚坤, 邹海亮, 陈雪玲, 吴向未. 泡状棘球绦虫原头蚴抑制骨髓间充质干细胞向成纤维细胞的分化[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(7): 996-1001.
[6]	段丽芸, 曹晓沧. 人胎盘间充质干细胞来源细胞外囊泡调节肠炎小鼠肠黏膜胶原的沉积[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(7): 1026-1031.
[7]	杨洋, 姚羽, 沈孝天, 刘佳佳, 薛建华. 退变腰椎间盘中白细胞介素21的表达及意义[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(5): 690-694.
[8]	徐银琴, 史红美, 王光义. 通痹方热敷联合针刺治疗对退变椎间盘细胞凋亡相关基因Caspase-3、Bcl-2 mRNA的影响[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(5): 713-718.
[9]	刘江锋. 纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料联合锁定钢板治疗股骨骨纤维异常增殖症[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(4): 542-547.
[10]	李黎, 马力. 磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶及其酶学性质[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(4): 576-581.
[11]	刘旒, 周箐竹, 龚桌, 刘博言, 杨斌, 赵娴. 胶原/无机材料构建组织工程骨的特点及制造技术[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(4): 607-613.
[12]	梁彦, 赵永飞, 朱震奇, 刘海鹰, 毛克亚. 微创经椎间孔腰椎椎体间融合固定治疗椎间盘源性脊柱侧凸：冠状面和矢状面平衡的2年随访[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(3): 409-413.
[13]	解志锋, 刘清, 刘冰, 张涛, 李琨, 张春秋, 孙艳芳. 腰椎间盘疲劳损伤的生物力学特性[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(3): 339-343.
[14]	徐晓明, 陈艳, 宋倩, 袁露, 顾加明, 张丽娟, 耿洁, 董坚. 人胎盘间充质干细胞凝胶促进SD大鼠放射性皮肤损伤的愈合[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(25): 3976-3980.
[15]	钱选昆, 黄合飞, 武成聪, 刘克廷, 欧华, 张金鹏, 任静, 万建杉. 计算机导航微创经椎间孔腰椎椎间融合治疗腰椎滑脱[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(24): 3790-3795.