骨硬化蛋白单克隆抗体治疗骨质疏松

doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2013.33.019

摘要/Abstract

摘要：

背景：骨硬化蛋白可负向调节骨代谢，其单克隆抗体可拮抗负向调节作用，在促进骨形成的同时抑制骨吸收。
目的：旨在探讨骨硬化蛋白单克隆抗体在治疗骨质疏松中的作用机制及最新进展。
方法：由第一作者应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库和万方数据库(2005年5月至2013年5月)相关文献。在标题、摘要、关键词中以“osteoporosis，antibody，sclerostin，Wnt，SOST”或“骨质疏松，单克隆抗体，骨硬化蛋白，Wnt通路”为检索词进行检索。选择文章内容与骨硬化蛋白单克隆抗体有关者，同一领域文献则选择近期发表在权威杂志文章。
结果与结论：初检得到170篇文献，根据纳入标准选择关于骨硬化蛋白单克隆抗体的54篇文献进行综述。骨硬化蛋白通过与Wnt经典信号通路共受体低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6结合以阻断Wnt通路，从而抑制成骨细胞分化及矿化。其单克隆抗体通过与骨硬化蛋白特异性结合而间接促进骨形成、抑制骨吸收，在骨质疏松的治疗中有重大意义。同时，与其他治疗方法相比，骨硬化蛋白作用靶点的组织特异性及骨硬化蛋白单克隆抗体的结合特异性为其增加了应用优势。

关键词: 组织构建, 组织构建综述, 骨组织构建, 骨硬化蛋白, 骨硬化蛋白单克隆抗体, Wnt通路, SOST基因, 低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6, 成骨细胞, 破骨细胞, 骨质疏松

Abstract:

BACKGROUND: Sclerostin can negatively regulate the bone metabolism, and the sclerostin monoclonal antibody can antagonize the negative regulation effect, inhibit bone resorption and promote bone formation.
OBJECTIVE: To explore the mechanism and application progress of sclerostin monoclonal antibody in the treatment of osteoporosis.
METHODS: An online search of PubMed database, CNKI database, VIP database and Wanfang database between May 2005 and May 2013 was performed by the first author to search the related articles with the key words of “osteoporosis, antibody, sclerostin, Wnt, SOST” in both English and Chinese. Articles related to sclerostin monoclonal antibody were included. For the articles in the same field, those published earlier or in the authorized journals were preferred.
RESULTS AND CONCLUSION: A total of 170 articles were obtained after initial search, and finally 54 articles related to sclerostin monoclonal antibody were included for review according to the inclusion criteria. The sclerostin can block Wnt pathway through combining with low-density lipoprotein receptor-related protein 5/6, thus inhibiting the differentiation and mineralization of osteoblasts. By specifically binding to sclerostin, the sclerosin monoclonal antibody can indirectly promote bone formation and restrain bone absorption which has great significance in the treatment of osteoporosis. Meanwhile, compared with the other treatment method, the specific targeting of sclerostin and the binding specificity of sclerostin monoclonal antibody provide application advantages for the treatment of osteoporosis.

Key words: tissue construction, tissue construction review, bone tissue construction, sclerostin, sclerostin monoclonal antibody, Wnt pathway, SOST gene, low-density lipoprotein receptor-related protein 5/6, osteoblasts, osteoclasts, osteoporosis

中图分类号:

R318

王紫薇，田京. 骨硬化蛋白单克隆抗体治疗骨质疏松[J]. 中国组织工程研究, doi: 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.33.019.

Wang Zi-wei, Tian Jing. Sclerostin monoclonal antibody in the treatment of osteoporosis[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, doi: 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.33.019.

图/表（结果） 1

2.1 骨质疏松的常规治疗及局限性目前治疗骨质疏松的药物繁多，但均存在各自的局限性。在抑制骨分解的药物中，二膦酸盐类药物通过抑制破骨细胞功能而发挥作用，并因其对骨组织的高度亲和力和长期安全可行性而成为常用口服药^[1]，但二膦酸盐类无法促进骨形成，在抑制骨吸收方面的作用并不完全^[4]，且口服用药后人体吸收剂量仅为服用量的1%^[5]；静脉注射可导致二膦酸盐钙螯合物沉积，不适用于有血栓栓塞性疾病或肾功能不全者。地诺单抗(Denosumab)是另一种抑制骨分解的新型药物，于2010年6月被美国食品与药品管理局批准治疗绝经后女性骨质疏松，具有抑制破骨细胞激活与分化的功能^[5]。Yee等^[6]的研究发现，每4周接受皮下注射120 mg地诺单抗药物的患有癌症骨转移的受试者中，有5%出现下颌骨坏死，因此其安全性有待进一步证实。甲状旁腺素类药为疗效显著的合成药物代表，其能促进骨形成，增加骨密度和骨强度，减轻骨折风险^[7]；但此类药物与地诺单抗同样需皮下注射，应用不便，且甲状旁腺素不可用于骨骺线尚未闭合的青少年患者^[5]。钙剂、维生素D和降钙素是目前对于骨质疏松的常规治疗药物^[8]，但单纯应用钙剂治疗可增加心血管疾病风险^[9]。而传统骨质疏松药物多注重于降低骨破坏从而减轻骨折风险，而随着对治疗骨质疏松药物的探究中，通过刺激骨形成从而增加骨量及骨强度的方法逐渐得到肯定。

2.2 骨硬化蛋白的分子结构和特性骨硬化蛋白由213个氨基酸组成，含8个半胱氨酸，组成4个二硫键，有2个指型结构^[10]。骨硬化蛋白曾被认为与已知的神经母细胞瘤中的异常分化筛选基因糖蛋白家族有相似功能，即负向调控骨形态发生蛋白活动^[11]。但近年来的研究表明，骨硬化蛋白可与Wnt通路共受体——低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6结合，从而调控骨的生长^[12]。Weidauer等^[10]以核磁共振技术测定骨硬化蛋白的三维结构，推测其与Wnt通路共受体低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6相互作用的位点位于第2个指型结构上。

编码骨硬化蛋白的基因为SOST^[13-14]，位于常染色体17q12-21处，其表达具有高度的组织特异性。骨硬化蛋白仅存在于人和小鼠的骨组织中，且其分泌仅局限于骨细胞^[15]，这一组织特异性提高了治疗疾病的针对性降低了不良反应^[16]。

年龄、性别、骨负重减少及低甲状旁腺素水平都可使体循环中的骨硬化蛋白水平增高；相反地，机械负重和甲状旁腺素的增加可以减少SOST转录及表达水平^[17-20]。在绝经后女性中，雌激素水平与骨硬化蛋白水平负相关^[21]。骨硬化蛋白在机体其他器官中也有作用，如可加快慢性肾疾病进展等。人类钙化主动脉瓣及小鼠模型中钙化的血管平滑肌细胞中均可检测到骨硬化蛋白^{[3, 22]}。Román-García等^[23]推测，骨硬化蛋白等Wnt通路抑制物在钙化血管中的表达可能是对进一步钙化的防御行为。

2.3 骨硬化蛋白及其单克隆抗体对骨代谢的影响骨硬化蛋白本身对成骨细胞分化、矿化及骨密度、骨强度均具有抑制作用，其结果表现为使骨合成代谢处于静止状态而不影响骨分解代谢。根据这种负向调节骨代谢的特性，在体外试验中，恶性肿瘤细胞诱导骨硬化蛋白的表达，从而抑制骨转移处成骨细胞生长。这一现象提示骨硬化蛋白可能在抑制乳腺癌骨转移及骨髓瘤所致骨疾病中起抑制作用扮演重要角色^[24]。SOST转基因小鼠骨硬化蛋白表达增加可导致骨质疏松，而敲除SOST基因的小鼠可表现为骨密度增加^[25]。研究表明，SOST基因功能丧失型突变可以导致骨硬化病及van Buchem病的发生^[11]。

骨硬化蛋白的单克隆抗体对骨代谢的影响则集中体现在对骨硬化蛋白的拮抗作用上^[26]。骨硬化蛋白单克隆抗体在刺激成骨活动的同时，不会刺激破骨活动，即其对骨合成代谢有显著刺激作用^[27]。同时，在接受骨硬化蛋白单克隆抗体的临床受试者体内甚至出现骨溶解标志物血清C端肽水平的降低，表明其具有抑制骨分解的作用^[4]。

2.4 骨硬化蛋白及其单克隆抗体的可能作用机制

2.4.1 Wnt通路 Wnt是一种分泌糖蛋白，其与1个由7种卷曲蛋白家族组成的跨膜受体及由低密度脂蛋白相关受体蛋白低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6构成的共受体结合后，能使胞内信号分子β-链蛋白积聚并转移到细胞核，并在核上与转录因子T细胞因子/淋巴增强因子1共同促进靶基因转录^[2]，促进成骨细胞生成与分化，同时抑制脂肪形成^[28]。已有研究表明，Wnt信号通路在人体四肢由近端向远端生长过程以及随后的软骨形成、骨形成、关节形成及肌肉生长中均起到重要作用^[29]。相反地，若Wnt缺失，β-链蛋白则与肿瘤抑制蛋白结肠腺瘤性息肉病基因、轴蛋白、糖原合酶激酶及酪蛋白激酶1组成复合体，使β-链蛋白磷酸化并降解^{[11, 30]}。同时，发生渐进性功能缺失突变后的低密度脂蛋白受体相关蛋白5共受体与家族遗传性骨质疏松有关，而另一类低密度脂蛋白受体相关蛋白5错义突变则与常染色体显性遗传高骨质量病有关^[31]。有研究显示Wnt/β-链蛋白信号转导过程中可能出现肿瘤抑制蛋白的突变，从而激活肿瘤相关基因，促进肿瘤进展^[32]，其正确性有待进一步确定。

骨硬化蛋白通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白5以及与低密度脂蛋白受体相关蛋白5密切相关的共受体低密度脂蛋白受体相关蛋白6的结合，阻断了经典Wnt信号通路，其单克隆抗体则通过拮抗其作用而保证Wnt信号通路的正常传导，使骨形成活动顺利进行^{[16, 30, 33]}。但经典Wnt信号通路并非与骨硬化蛋白竞争结合低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6^[34]，这可能是因为骨硬化蛋白通过结合共受体导致低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6的内化而发挥作用^{[12, 35]}，也可能是它拮抗了一个与Wnt信号正相关的未知信号^{[11, 36]}。

2.4.2 细胞外基质磷酸糖蛋白-酸性丝氨酸及天冬氨酸基序轴 Atkins等^[37]将人类原始成骨细胞暴露于重组人骨硬化蛋白中35 d，检测不同剂量、不同时间条件下骨硬化蛋白对体外骨矿化活动的调节作用，证实了骨硬化蛋白可负向调节成人骨矿化及前体骨细胞中的细胞活动。实验发现，重组人骨硬化蛋白明显增加前体骨细胞标志物E11表达水平，并减少骨成熟标志物——牙本质基质酸性磷酸蛋白1的表达。同时，重组人骨硬化蛋白促进人细胞外基质磷酸糖蛋白的产生，抑制X染色体上的内肽酶同源磷酸化基因基因表达。免疫染色法表明重组人骨硬化蛋白可增加内源细胞外基质磷酸糖蛋白-酸性丝氨酸及天冬氨酸基序水平，而重组人骨硬化蛋白抗体可通过中和内源细胞外基质磷酸糖蛋白-酸性丝氨酸及天冬氨酸基序从而拮抗重组人骨硬化蛋白的矿化效应^[38-39]。这些均提示细胞外基质磷酸糖蛋白-酸性丝氨酸及天冬氨酸基序轴在调节骨代谢活动中的抑制作用。Atkins等^[37]还发现SOST mRNA在羟脯氨酸小鼠模型中呈高表达，提示骨硬化蛋白可增高细胞外基质磷酸糖蛋白-酸性丝氨酸及天冬氨酸基序水平，也可导致骨矿化缺陷表型的出现。骨硬化蛋白可通过在前成骨细胞时期调节X染色体上的内肽酶同源磷酸化基因/细胞外基质磷酸糖蛋白轴和控制骨矿化作用而抑制骨形成。

2.4.3 其他机制除以上两大机制之外，骨硬化蛋白单克隆抗体也通过其他方式作用于骨代谢。如骨硬化蛋白可诱导成骨细胞凋亡程序启动，缩短成骨细胞的寿命，加速其死亡；骨硬化蛋白单克隆抗体对其的拮抗作用保护了成骨活动^{[11, 40]}。又如，骨硬化蛋白单克隆抗体在刺激骨形成的同时，也可抑制骨分解。此现象可能是骨硬化蛋白单克隆抗体对破骨细胞的直接抑制作用，也可能是因其对骨形成显著刺激而造成的对破骨细胞的间接作用^[4]。

2.5 骨硬化蛋白单克隆抗体用于临床骨质疏松和骨折的治疗的可行性分析目前已有大量动物实验表明，骨硬化蛋白单克隆抗体能有效治疗骨质疏松。Li等^[41-42]发现，大鼠摘除卵巢1年后，因雌激素水平显著下降可导致骨丢失；使用骨硬化蛋白单克隆抗体25 mg/kg剂量对大鼠皮下注射，治疗5周后，大鼠体内出现大量骨合成——在骨小梁、骨膜、皮质骨内外表面均可发现显著骨形成。同时，新形成的皮质骨保持着正常的片层状结构，而骨小梁的孔隙率则被降低，增加了骨强度；还发现，应用骨硬化蛋白单克隆抗体的大鼠的破骨细胞水平降低，说明典型的成骨细胞-破骨细胞耦联关系在此实验中被打破，在成骨的同时未出现破骨细胞反应性地活动增加，提示骨硬化蛋白单克隆抗体与二膦酸盐类药物同样具有抑制破骨细胞的溶骨作用，并另具有刺激成骨细胞活动的功能。与对照组相比，实验组大鼠皮质骨与松质骨的骨强度和骨密度均有明显增加，由此提示骨硬化蛋白单克隆抗体在绝经后骨质疏松治疗领域的可能前景。在结肠炎小鼠模型中应用骨硬化蛋白单克隆抗体后，减少了由慢性炎症反应介导的破骨细胞活动所导致的骨丢失，并使骨合成与骨强度增加^[43-44]。

骨硬化蛋白在骨骼负重减轻时表达水平增高，相反地在增加骨骼负重时表达水平降低。Agholme等^[45]根据这一现象设计实验，探究在骨骼无负重情况下是否会刺激骨硬化蛋白单克隆抗体表达。实验将48只10周龄大鼠均分为4组，并将2组大鼠右后肢注射肉毒杆菌毒素致瘫，即为骨骼无负重模型。3 d后将此24只大鼠右胫骨近端打入钢螺钉。3 d后，一组给予骨硬化蛋白单克隆抗体，另一组予生理盐水，每周2次；另24只未致瘫小鼠同分为2组并分别予骨硬化蛋白单克隆抗体或生理盐水，作为骨骼负重模型。致瘫组打入钢螺丝钉4周后测量其抗拉力值，用于评估骨创伤后愈合能力。结果发现，无负重条件下骨抗拉力值降低；而无论是否负重，应用骨硬化蛋白单克隆抗体后，大鼠的骨抗拉力均增加，但负重组应用骨硬化蛋白单克隆抗体后的反应性骨强度增加优于未负重组。Ominsky及Tian等^[46-47]也在各自的实验中发现，在大鼠和小鼠骨折或者大腿制动模型中，骨硬化蛋白单克隆抗体可增加骨折愈合处的桥接与骨强度，从而加快骨折恢复，且这些作用均不被阿仑膦酸钠（双膦酸盐类药物）钝化。

在猕猴模型中皮下注射应用人骨硬化蛋白单克隆抗体2个月后，松质骨及皮质骨的骨强度、骨密度均有增加，而骨吸收减少，此变化与药物剂量呈正相关^[48]。在成年雌性大鼠模型中应用骨硬化蛋白单克隆抗体，可使红骨髓及黄骨髓代谢活跃，在腰椎的效应略大于尾椎^[49]。尽管以上实验均为短期试验，但都提示了骨硬化蛋白抑制物可增加骨形成的作用以及其在临床应用治疗骨质疏松及骨折愈合的可能。并且，在这些动物试验中，关于骨硬化蛋白单克隆抗体的不良反应尚未有报导^{[48, 50]}。

目前，骨硬化蛋白单克隆抗体已作为治疗人骨质疏松药物进入临床试验阶段，关于长期使用此药物的安全性也正在研究中。目前已知骨硬化蛋白单克隆抗体通过对骨硬化蛋白特异性结合而产生阻滞作用，从而维持骨含量、提高骨密度及骨强度。

Padhi等^[4]于2006年12月至2010年6月首次将骨硬化蛋白单克隆抗体用于随机双盲安慰剂对照的临床试验中。他们在85 d中采取皮下注射或静脉注射等方式，对72名健康男性或绝经后女性使用一种名为AMG 785的骨硬化蛋白单克隆抗体制剂(其中56名受试者皮下注射剂量分别为0.1，0.3，1，3，5，10 mg/kg的安慰剂或AMG 785；另16名受试者静脉注射分别为1或10 mg/kg的安慰剂或AMG)，监测其体内骨形成标志物-Ⅰ型胶原N肽前体、骨特异性碱性磷酸酶、骨钙素，以及骨吸收标志物-血清C端肽的水平变化。数据显示，在85 d的临床试验后，受试者骨密度有显著提高。与安慰剂组对比，接受AMG 785的受试者腰椎骨密度最高增长5.3%，骨盆骨密度最高增长2.8%；应用AMG 785后，受试者骨形成标志物增加，骨吸收标志物减少，且此变化与AMG 785剂量相关。由此得出AMG 785在促进骨形成的同时抑制了骨吸收，可成为机体耐受性好且疗效显著的骨质疏松治疗药物。

2.6 骨硬化蛋白单克隆抗体用于临床骨质疏松和骨折的治疗的不良反应分析由于骨硬化蛋白单克隆抗体的长期临床应用的安全性尚未保证，可以推测如单克隆抗体应用过量，可导致骨的过度增生和重建，从而引起骨硬化症、Van Buchem病等；骨重建后形状不规则，或骨过度增生发生在解剖结构较精细的骨组织时，不良反应更加明显。如发生在腕骨时可导致腕管综合征，发生在脊椎时可使神经根受刺激，从而引起疼痛、神经受损等一系列症状及病理改变^[51]。

此外，在Padhi等^[4]在72名健康受试者的实验中，发现在56名接受皮下注射安慰剂或AMG 785的受试者中出现最多的不良反应包括注射部位红斑、背部疼痛、头痛、便秘、注射部位出血、关节疼痛与眩晕；而在另外16名接受静脉注射的受试者中，仅报道了1名受试者出现便秘、头痛等症状。这些不良反应均为轻微症状。在72名受试者中，报道了1例与实验相关的严重不良反应，即其中1人接受皮下注射10 mg/kg AMG 785后出现非特异性肝炎。该受试者于接受注射第1天即出现恶心、呕吐，第3天时，其丙氨酸转移酶和天门冬氨酸转移酶分别为正常值的13倍和6倍，受试第26天时该严重不良反应症状缓解。

参考文献

[1] van Boven JF, de Boer PT, Postma MJ, et al. Persistence with osteoporosis medication among newly-treated osteoporotic patients. J Bone Miner Metab. 2013. in press.
[2] Clevers H. Wnt/beta-catenin signaling in development and disease. Cell. 2006;127(3):469-480.
[3] Viaene L, Behets GJ, Claes K, et al. Sclerostin: another bone-related protein related to all-cause mortality in haemodialysis? Nephrol Dial Transplant. 2013. in press.
[4] Padhi D, Jang G, Stouch B, et al. Single-dose, placebo-controlled, randomized study of AMG 785, a sclerostin monoclonal antibody. J Bone Miner Res. 2011;26(1):19-26.
[5] Warriner AH, Saag KG. Osteoporosis diagnosis and medical treatment. Orthop Clin North Am. 2013;44(2):125-135.
[6] Yee AJ, Raje NS. Denosumab, a RANK ligand inhibitor, for the management of bone loss in cancer patients. Clin Interv Aging. 2012;7:331-338.
[7] Lim V, Clarke BL. New therapeutic targets for osteoporosis: beyond denosumab. Maturitas. 2012;73(3):269-272.
[8] 李梅,周学瀛.骨质疏松症治疗新进展[J].国际内分泌代谢杂志, 2011,31(6):386-389.
[9] Bolland MJ, Avenell A, Baron JA, et al. Effect of calcium supplements on risk of myocardial infarction and cardiovascular events: meta-analysis. BMJ. 2010;341:c3691.
[10] Weidauer SE, Schmieder P, Beerbaum M, et al. NMR structure of the Wnt modulator protein Sclerostin. Biochem Biophys Res Commun. 2009;380(1):160-165.
[11] Moester MJ, Papapoulos SE, Löwik CW, et al. Sclerostin: current knowledge and future perspectives. Calcif Tissue Int. 2010;87(2):99-107.
[12] Ellies DL, Viviano B, McCarthy J, et al. Bone density ligand, Sclerostin, directly interacts with LRP5 but not LRP5G171V to modulate Wnt activity. J Bone Miner Res. 2006;21(11): 1738-1749.
[13] van Dinther M, Zhang J, Weidauer SE, et al. Anti-Sclerostin antibody inhibits internalization of Sclerostin and Sclerostin- mediated antagonism of Wnt/LRP6 signaling. PLoS One. 2013;8(4):e62295.
[14] Balemans W, Van Hul W. Human genetics of SOST. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2006;6(4):355-356.
[15] Poole KE, van Bezooijen RL, Loveridge N, et al. Sclerostin is a delayed secreted product of osteocytes that inhibits bone formation. FASEB J. 2005;19(13):1842-1844.
[16] 孙静,夏维波,姜艳.骨硬化蛋白:一个治疗骨质疏松的新靶点[J].国际内分泌代谢杂志,2010,30(4):236-238.
[17] Drüeke TB, Lafage-Proust MH. Sclerostin: just one more player in renal bone disease? Clin J Am Soc Nephrol. 2011; 6(4):700-703.
[18] Tu X, Rhee Y, Condon KW, et al. Sost downregulation and local Wnt signaling are required for the osteogenic response to mechanical loading. Bone. 2012;50(1):209-217.
[19] Sims NA. Building bone with a SOST-PTH partnership. J Bone Miner Res. 2010;25(2):175-177.
[20] Jawad MU, Fritton KE, Ma T, et al. Effects of sclerostin antibody on healing of a non-critical size femoral bone defect. J Orthop Res. 2013;31(1):155-163.
[21] Mödder UI, Clowes JA, Hoey K, et al. Regulation of circulating sclerostin levels by sex steroids in women and in men. J Bone Miner Res. 2011;26(1):27-34.
[22] Zhu D, Mackenzie NC, Millán JL, et al. The appearance and modulation of osteocyte marker expression during calcification of vascular smooth muscle cells. PLoS One. 2011;6(5):e19595.
[23] Román-García P, Carrillo-López N, Fernández-Martín JL, et al. High phosphorus diet induces vascular calcification, a related decrease in bone mass and changes in the aortic gene expression. Bone. 2010;46(1):121-128.
[24] Gkotzamanidou M, Dimopoulos MA, Kastritis E, et al. Sclerostin: a possible target for the management of cancer-induced bone disease. Expert Opin Ther Targets. 2012;16(8):761-769.
[25] Ryan ZC, Ketha H, McNulty MS, et al. Sclerostin alters serum vitamin D metabolite and fibroblast growth factor 23 concentrations and the urinary excretion of calcium. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(15):6199-6204.
[26] Gamie Z, Korres N, Leonidou A, et al. Sclerostin monoclonal antibodies on bone metabolism and fracture healing. Expert Opin Investig Drugs. 2012;21(10):1523-1534.
[27] Okazaki R. Anti-sclerostin antibodies. Clin Calcium. 2011; 21(1):94-98.
[28] Wei W, Zeve D, Suh JM, et al. Biphasic and dosage-dependent regulation of osteoclastogenesis by β-catenin. Mol Cell Biol. 2011;31(23):4706-4719.
[29] Collette NM, Genetos DC, Murugesh D, et al. Genetic evidence that SOST inhibits WNT signaling in the limb. Dev Biol. 2010;342(2):169-179.
[30] Silverman SL. Sclerostin. J Osteoporos. 2010;2010:941419.
[31] Semenov MV, He X. LRP5 mutations linked to high bone mass diseases cause reduced LRP5 binding and inhibition by SOST. J Biol Chem. 2006;281(50):38276-38284.
[32] Monroe DG, McGee-Lawrence ME, Oursler MJ, et al. Update on Wnt signaling in bone cell biology and bone disease. Gene. 2012;492(1):1-18.
[33] Mosekilde L, Tørring O, Rejnmark L. Emerging anabolic treatments in osteoporosis. Curr Drug Saf. 2011;6(2):62-74.
[34] Li X, Zhang Y, Kang H, et al. Sclerostin binds to LRP5/6 and antagonizes canonical Wnt signaling. J Biol Chem. 2005; 280(20):19883-19887.
[35] ten Dijke P, Krause C, de Gorter DJ, et al. Osteocyte-derived sclerostin inhibits bone formation: its role in bone morphogenetic protein and Wnt signaling. J Bone Joint Surg Am. 2008;90 Suppl 1:31-35.
[36] Papapoulos SE. Targeting sclerostin as potential treatment of osteoporosis. Ann Rheum Dis. 2011;70 Suppl 1:i119-122.
[37] Atkins GJ, Rowe PS, Lim HP, et al. Sclerostin is a locally acting regulator of late-osteoblast/preosteocyte differentiation and regulates mineralization through a MEPE-ASARM- dependent mechanism. J Bone Miner Res. 2011;26(7):1425-1436.
[38] Salmon B, Bardet C, Khaddam M, et al. MEPE-derived ASARM peptide inhibits odontogenic differentiation of dental pulp stem cells and impairs mineralization in tooth models of X-linked hypophosphatemia. PLoS One. 2013;8(2):e56749.
[39] Rowe PS. Regulation of bone-renal mineral and energy metabolism: the PHEX, FGF23, DMP1, MEPE ASARM pathway. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2012;22(1):61-86.
[40] Lewiecki EM. Sclerostin monoclonal antibody therapy with AMG 785: a potential treatment for osteoporosis. Expert Opin Biol Ther. 2011;11(1):117-127.
[41] Li X, Ominsky MS, Warmington KS, et al. Sclerostin antibody treatment increases bone formation, bone mass, and bone strength in a rat model of postmenopausal osteoporosis. J Bone Miner Res. 2009;24(4):578-588.
[42] van Bezooijen RL, Svensson JP, Eefting D, et al. Wnt but not BMP signaling is involved in the inhibitory action of sclerostin on BMP-stimulated bone formation. J Bone Miner Res. 2007; 22(1): 19-28.
[43] Eddleston A, Marenzana M, Moore AR, et al. A short treatment with an antibody to sclerostin can inhibit bone loss in an ongoing model of colitis. J Bone Miner Res. 2009;24 (10):1662-1671.
[44] Li X, Ominsky MS, Niu QT, et al. Targeted deletion of the sclerostin gene in mice results in increased bone formation and bone strength. J Bone Miner Res. 2008;23(6):860-869.
[45] Agholme F, Isaksson H, Li X, et al. Anti-sclerostin antibody and mechanical loading appear to influence metaphyseal bone independently in rats. Acta Orthop. 2011;82(5):628-632.
[46] Ominsky MS, Li C, Li X, et al. Inhibition of sclerostin by monoclonal antibody enhances bone healing and improves bone density and strength of nonfractured bones. J Bone Miner Res. 2011;26(5):1012-1021.
[47] Tian X, Jee WS, Li X, et al. Sclerostin antibody increases bone mass by stimulating bone formation and inhibiting bone resorption in a hindlimb-immobilization rat model. Bone. 2011; 48(2):197-201.
[48] Ominsky MS, Vlasseros F, Jolette J, et al. Two doses of sclerostin antibody in cynomolgus monkeys increases bone formation, bone mineral density, and bone strength. J Bone Miner Res. 2010;25(5):948-959.
[49] Tian X, Setterberg RB, Li X, et al. Treatment with a sclerostin antibody increases cancellous bone formation and bone mass regardless of marrow composition in adult female rats. Bone. 2010;47(3):529-533.
[50] Smith SY, Jolette J, Turner CH. Skeletal health: primate model of postmenopausal osteoporosis. Am J Primatol. 2009; 71(9):752-765.
[51] Lane NE, Silverman SL. Anabolic therapies. Curr Osteoporos Rep. 2010;8(1):23-27.
[52] Marenzana M, Greenslade K, Eddleston A, et al. Sclerostin antibody treatment enhances bone strength but does not prevent growth retardation in young mice treated with dexamethasone. Arthritis Rheum. 2011;63(8):2385-2395.
[53] Li X, Ominsky MS, Warmington KS, et al. Increased bone formation and bone mass induced by sclerostin antibody is not affected by pretreatment or cotreatment with alendronate in osteopenic, ovariectomized rats. Endocrinology. 2011; 152(9):3312-3322.
[54] Chen XX, Baum W, Dwyer D, et al. Sclerostin inhibition reverses systemic, periarticular and local bone loss in arthritis. Ann Rheum Dis. 2013. in press.

引言

材料方法

讨论

3 展望

骨硬化蛋白单克隆抗体已于2010年2月申请专利成功并投产，但将骨硬化蛋白单克隆抗体应用于治疗骨质疏松的方法刚跨出临床试用范围，尚未完全推行。现对临床将骨硬化蛋白单克隆抗体用于治疗有如下设想：在骨硬化蛋白已发现有肝素的潜在结合位点，可能在骨硬化蛋白向靶细胞定位过程中起介导作用^[11]，如果利用这一特异性，促进肝素在骨硬化蛋白单克隆抗体结合过程中的间接定位作用，将更有利于药物的靶向治疗，并可能降低不良反应。可通过调节骨硬化蛋白在体内的浓度和活性来控制其单克隆抗体对骨质疏松的疗效。比如，在体外，1, 25二羟基维生素D₃和骨形态发生蛋白2，4，6均可增加SOST基因在人成骨细胞中的表达，从而增加骨硬化蛋白在人体内的浓度；而地塞米松则可抑制其表达^[52]。此外，骨硬化蛋白水平还可受雌激素和甲状旁腺素影响^[22]，提示在治疗合并其他疾病的骨质疏松症时可针对不同情况调节骨硬化蛋白单克隆抗体的用量。Agholme 等^[45]在实验中发现，负重状态下的骨骼对于骨硬化蛋白单克隆抗体治疗的反应优于未负重组，提示在临床应用单克隆抗体治疗瘫痪等制动患者时，加强康复训练、增加制动侧骨骼肌张力以增加骨骼负重，可使骨硬化蛋白单克隆抗体效应增加。

应用阿仑膦酸钠(目前临床常用治疗骨质疏松的二膦酸盐类药物)的同时或之后再应用甲状旁腺素，会使后者疗效钝化。但试验显示，在切除卵巢发生骨质疏松的大鼠模型中，用阿仑膦酸钠预处理或共处理，与应用骨硬化蛋白单克隆抗体的疗效无显著差别；这提示应用阿仑膦酸钠不会使骨硬化蛋白单克隆抗体疗效下降^[53]，并提示骨硬化蛋白单克隆抗体联合用药增强疗效的可能性。Chen等^[54]在肿瘤坏死因子所致骨关节炎小鼠模型中发现，尽管肿瘤坏死因子抑制物在抗炎方面作用巨大，却无法逆转发骨关节炎所致的全身性及局部骨小梁的丢失；而应用骨硬化蛋白单克隆抗体的小鼠中，由炎症导致的脊椎骨丢失及胫骨近端、关节周围处的骨丢失不仅得到抑制，并产生逆转。并且，若将肿瘤坏死因子抑制物与骨硬化蛋白单克隆抗体联合应用，则几乎可完全阻断此类型骨关节炎所致的骨损伤，在皮质骨作用尤为突出。这提示了临床联合应用抗炎因子及骨硬化蛋白单克隆抗体治疗与保护骨关节的前景。

骨硬化蛋白在负向调节骨代谢中的作用，在近年来的多项实验中得到了进一步的证实，而其单克隆抗体的临床试验表明其在促进骨形成的同时，对骨吸收有抑制作用，这种双向调节的独特优势使得骨硬化蛋白单克隆抗体成为机体耐受性好且疗效显著的骨质疏松治疗药物。骨硬化蛋白单克隆抗体作为一种新型药物，在调节骨代谢中有重要意义和前景，其安全性及稳定性还需要进一步临床试验的证实以及深入探讨。