中草药及中西药结合类药物制备的口腔溃疡膜材料具有很好的稳定性和抗菌作用，相关文献分析见表4。

王芳等^[17]应用处方为羧甲基纤维素钠5.8 g，蒙脱石1.0 g，维生素C 100 mg，纯化水200 mL。取羧甲基纤维素钠1.8 g，加适量水浸泡过夜，溶解成胶浆，备用。取蒙脱石1.0 g置于研钵中，加适量甘油研磨，使药物润湿，并加入含维生素C 100 mg的水研磨转移至备好的胶浆中，混合均匀，再加水使总体积至50 mL，搅匀，超声脱泡，待气泡除尽后，制膜100 cm²，自然晾干。另取羧甲基纤维素钠2.0 g，加适量水浸泡过夜，溶解后加入甘油，加水使总体积至40 mL，水浴保温脱泡后，倾于已晾干的药膜表面，待晾干后裁成1.0 cm×1.0 cm，脱膜，于紫外灯下灭菌15 min。此膜剂为乳白色膜状固体，完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。蒙脱石对口腔黏膜表面的各种致病因子有很强的固定和抑制作用，对溃疡面无刺激性，患者易于接受，且食后不进入血液 循环，不影响胃、肝、心血管及神经系统的功能。维生素C具有加速溃疡愈合的作用，通过临床观察无副反应，安全可靠，并且有明显的收敛作用，从而缩短了口腔溃疡的愈合时间。理论上认为通过蒙脱石和维生素C的配伍，一方面固定局部的病菌；另一方面促进局部组织的修复作用，双管齐下可以增加疗效，但这一观点还有待于进一步的临床研究证实。采用高效液相色谱法测定其含量，回收率符合分析方法的要求，用该法作为蒙维口腔溃疡膜中维生素C含量控制的方法是可行的。

林世和等^[18]用血竭制备口腔溃疡膜，取膜剂约1.0 g，相当于0.1 g血竭，用1.5 mL的水润湿，加4.0 g硅藻土分散，至具塞试管中，加乙醚15 mL，密塞，超声10 min，滤过，滤液水浴挥干，残渣加甲醇3 mL溶解，作为供试溶液，除血竭药材后，加乙醚10 mL，密塞，振摇3 min，滤过，滤液水浴挥干，残渣加甲醇5 mL溶解，作为药材对照品溶液。精密称取血竭素高氯酸盐对照品2.5 mg，置5 mL棕色量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，制成1 mL含血竭素高氯酸盐对照品0.5 mg的对照品溶液。取血竭素高氯酸盐对照品溶液5 μL，其他3种溶液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(19︰1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱检测中，在与对照药材色谱相应的位置上显示相同的橙色斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显示相同的橙色斑点。在血竭素含量的测定中，色谱柱为Vrian C18，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50︰50)，检测的波长为440 nm，流速为 0.6 mL/min，柱温40 ℃，理论塔板数以血竭素峰计算应不低于3 500。准确称取血竭素高氯酸盐9.0 mg，置于50 mL量瓶中，加入3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液及阴性样品溶液的制备中，取药膜2片，每片药膜大小为25 cm²，加水1.5 mL润湿，加硅藻土2.0 g分散，低温干燥，研匀，置于25 mL量瓶中，加入适量3%磷酸甲醇至刻度，密塞，超声30 min，过滤，滤液即为供试品溶液。取不含血竭药材的其余药材，按处方比例和工艺制备方法制备成阴性样品，并按供试品溶液制备方法制备成阴性样品溶液。系统适应性试验可知，供试品与对照品溶液均在相同保留时间内出现吸收峰，血竭素保留时间约为7.0 min，阴性样品溶液在血竭素峰位置处无吸收峰，在相同条件下与其他组分峰分离完全，且阴性样品无干扰。标准曲线绘制，精密量取对照品贮备液，置于10 mL量瓶中，加入甲醇稀释至刻度，摇匀，各取10 μL依次进样，以峰面积积分值为纵坐标，血竭素进样量为横坐标，绘制标准曲线，得回归议程为Y=2.99×10⁵X+7.70×10⁴，r=0.999 9，表明血竭素进样量在0.09-1.08 μg范围内呈良好的线性关系。取对照品溶液10 μL，连续进样6次，测定其峰面积，RSD为1.13%。稳定性试验中，取对照品溶液，在室温下棕色瓶中放置，测得峰面积RSD为1.27%，表明样品含量在24 h内无明显变化。测定其平均回收率为99.22%，样品中血竭素平均含量为0.13%-0.14%，平均含量为163.38-172.12 μg/片。膜剂中的羧甲基纤维素钠黏性较大，在供试品溶液制备中，比较直接超声，分散处理后超声处理30 min血竭素提取完全。筛选乙腈-水和乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液不同比例、不同流速的多种流动相，发现乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50︰50)，流速 0.6 mL/min对血竭素及杂质的分离较满意，确定为试验色谱条件，该条件色谱图峰形良好。

白莉等^[19]用黄芩苷制备口腔缓释膜，黄芩苷是从黄芩根中提取分离出来的黄酮类化合物，是黄芩苷C7位羟基与葡萄糖醛酸结合而成的苷，其结构为7-D-葡萄糖醛酸-5，6-二羟基黄酮。黄芩苷具有显著的生物活性，具有抑菌、止血、清热燥湿、泄火解毒、利胆利尿、降压、镇静、抗炎、抗变态反应、抗癌等作用。采用回流法提取黄芩苷，用三步法对其进行精制，黄芩苷的回收率为91.24%。制备黄芩苷口腔膜，将0.720 g壳聚糖溶于35 mL水溶液中，加冰醋酸，于30 ℃恒温水浴充分溶解，将1.290 g海藻酸钠溶于35 mL水溶液中，于30 ℃恒温水浴充分溶解，1.0 g聚乙烯醇加水30 mL，于90 ℃恒温水浴充分溶解，将3种溶液均匀混合，加水调节体积至 100 mL，搅拌30 min，过滤得混合胶浆。准确称取黄芩苷0.15 g于250 mL的烧杯中，用上面所得胶浆缓慢加入烧杯，边加边搅拌，加完后静止脱泡，取混合液20 mL浇注于聚四氟乙烯的洁净板上，于30 ℃的红外烘箱内静置36 h，小心起膜，铺于以乙基纤维素为背衬层的薄膜上，于干燥处保存。黄芩苷口腔膜厚约0.17 mm，质地比较均匀，外观为棕黄色，因成膜材料有壳聚糖、聚乙烯醇、海藻酸，口腔膜的黏性较好，遇水3 min后呈胶膏状，而加入黄芩苷的多少对口腔膜的黏性影响不大，在老鼠颊膜上的黏附时间为124 min，由于口腔的环境比较特殊，口腔有兼备言语、进食的功能，124 min的黏附时间还是比较合适的。同时，黄芩苷口腔膜由于含有聚乙烯醇，抗拉力性能很好。含药量为1.056 mg，成膜材料略显酸性，使得黄芩苷不溶，含药量比较高，能在2 h内释放出大部分的药物，黄芩苷膜中由于含有壳聚糖，具有缓释功能，使释放速度较慢，在微酸溶液中不好溶，以凝胶层的溶蚀而释药，高分子材料聚乙烯醇在常温下水溶性较差，在释放药物过程中前70 min，大部分膜保持完整。在高温试验、高湿度试验和强光试验中，随时间的变化对含药量的影响不大，口腔膜的颜色和pH值也没有变化。可见，无论是在强光下，还是在高温高湿环境下，黄芩苷口腔膜的稳定性都很好，易于保存。

方贤浩等^[20]用活性芦荟口疮缓释药膜治疗口腔溃疡，通过实验发现活性芦荟膜对口腔细菌有抑菌作用，无毒性反应，是安全、无毒的药膜。对动物溃疡模型治疗疗效确切，溃疡愈合面积结果见表5。

 

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口腔溃疡是一种常见的口腔黏膜病，可由多种原因引起，如干槽症或拔牙后的创口愈合不良等。发病部位以唇、颊、舌黏膜为见，表现为溃疡局部剧烈疼痛，影响进食和说话等日常生活，易继发细菌感染。研究发现，口腔中的细菌可以通过唾液检出，主要含有口腔链球菌，其次是韦荣氏菌、奈瑟氏菌、梭杆菌和酵母菌等^[1-3]，其中口腔链球菌、韦荣氏菌和奈瑟氏菌均为球菌，韦荣氏菌和奈瑟氏菌为革兰阴性菌^[4-6]。在复发性口腔溃疡的发病过程中，口腔细胞成分也发生变化，链球菌和韦荣氏菌的含量会降低，奈瑟氏菌的含量没有变化，因此，口腔溃疡的发展过程与口腔微环境有着密切的关系^[7]。

在口腔溃疡治疗时，由于口服药物疗程长，起效慢，故选用局部用药，常用的剂型有散剂、软膏剂、糊剂等，但由于口腔中有唾液滞留，会使药剂稀释而失效，口腔溃疡膜的应用可以将药物直接作用于溃疡面，膜材料的缓释设计延长了药物的作用时间，使局部的药物浓度明显增高，有利于药效的发挥。

1.1 口腔溃疡膜材料的要求 口腔溃疡膜材料要求具有抗菌、消炎、止痛作用，有利于溃疡面愈合，而且无毒、无刺激性，制备简单，不易被破坏，不利于细菌和霉菌生长。以往制备的溃疡膜材料以单层膜为主，由于在口腔中与黏膜的附着力差，应用后药物通过唾液扩散到整个口腔，不利于将药物集中作用于局部患处。双层膜的出现使溃疡膜材料的黏附性明显提高，不易被唾液湿润后脱膜。
1.2 口腔溃疡膜材料的分类及特点 载药膜材料可分为合成高分子成膜材料和天然高分子聚合物成膜材料。合成高分子成膜材料根据其聚合物单体分子结构不同可分为 3 类：①聚乙烯醇类化合物，如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、乙烯-醋酸乙烯共聚物。②丙烯酸类共聚物，如甲基聚丙烯、甲烯酸-甲基丙烯酸共聚物。③纤维素衍生物类，如羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素。合成高分子成膜材料成膜性能良好，成膜后的强度与韧性能满足膜剂成型与应用要求。目前，常用于制备口腔溃疡膜的材料有聚乙烯醇、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素等。
医用聚乙烯醇是极为安全的高分子有机物，对人体无毒，无不良反应，具有良好的生物相容性，在用作伤口创面敷料和人工关节等方面有广泛应用，同时在聚乙烯醇薄膜药用膜方面也有使用，是常用的安全性成膜剂。医用聚乙烯醇材料的性状为黏结剂、悬浮剂和糊剂，医用聚乙烯醇材料的等级和规格，见表1。

羟丙基甲基纤维素外观为白色或类白色粉末，溶于水及大多数极性c和适当比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、无水乙醇中不溶，在冷水中溶胀成澄清或微浊的胶体溶液。水溶液具有表面 活性，透明度高、性能稳定。具有热凝胶性质，产品水溶液加热后形成凝胶析出，冷却后又溶解，不同规格的产品凝胶温度不同。溶解度随黏度而变化，黏度越低，溶解度越大，不同规格的羟丙基甲基纤维素其性质有一定差异，在水中溶解不受pH值影响。颗粒度为100目通过率大于98.5%，80目通过率100%，特殊规格的粒径40-60目。堆密度为0.25-0.70 g，通常为0.4 g左右，相对密度1.26-1.31。变色温度为180- 200 ℃，炭化温度为280-300 ℃。2%水溶液表面张力为0.42-0.56 mN/cm。羟丙基甲基纤维素随甲氧基含量减少凝胶点升高，水溶解度下降，表面活性也下降。羟丙基甲基纤维素还具有增稠能力，耐盐性低灰粉、pH稳定性、保水性、尺寸稳定性、优良的成膜性以及广泛的耐酶性、分散性和黏结性等特点。在生物医药行业主要用途为包衣材料、膜材料、缓释制剂的控速聚合物材料，还用于稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。
羧甲基纤维素属阴离子型纤维素醚类，外观为白色或微黄色絮状纤维粉末或白色粉末，无嗅无味，无毒，易溶于冷水或热水，形成具有一定黏度的透明溶液。溶液为中性或微碱性，不溶于乙醇、乙醚、异丙醇、丙酮等有机溶剂，可溶于含水60%的乙醇或丙酮溶液。有吸湿性，对光热稳定，黏度随温度升高而降低，溶液在pH值2-10时较为稳定，pH值低于2时有固体析出，pH值高于10时黏度降低。变色温度为 227 ℃，炭化温度为252 ℃，2%水溶液表面张力为0.71 mN/cm。有羧甲基取代基的纤维素衍生物，用氢氧化钠处理纤维素形成碱纤维素，再与一氯醋酸反应制得。构成纤维素的葡萄糖单位有3个可被置换的羟基，因此可获得不同置换度的产品。适当黏度的羧甲基纤维素在医药行业被用作片剂的黏合剂、崩解剂，混悬剂的助悬剂等。羧甲基纤维素钠可作针剂的乳化稳定剂，片剂的黏结剂和成膜剂，是安全可靠的抗癌药载体。应用聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚羧乙烯按一定比例制成的膜剂为最佳处方，黏附性及释放速率均增加，在增加黏膜黏附缓释膜剂的黏附力，延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的药效都有明显提高。用羧甲基纤维素钠作膜材料，还能用于皮肤磨削手术创面和外伤性创面。预防腹部手术后腹膜黏连、减少肠梗阻的发生是临床外科最关注的问题之一，羧甲基纤维素钠减轻术后腹膜黏连程度的作用明显优于透明质酸钠，可作为一种有效的方法来防止腹膜黏连的发生。羧甲基纤维素钠用于治疗肝癌的导管肝动脉灌注抗癌药中，可以明显延长抗癌药在肿瘤的滞留时间，增强抗肿瘤的力，提高治疗效果。
1.3 口腔溃疡膜的剂型 口腔溃疡膜的使用是借助于膜的黏附作用，口腔溃疡膜的剂型有以下几种。
口腔贴膜剂：是把药物溶解分散在含生物黏附材料的溶液中，制成透明、半透明或不透明的薄膜状柔软固体或由惰性材料组成外表面，防止唾液对药物的溶解，一般由背衬层、药物储库、限速膜和黏贴层构成。
片剂：是口腔黏附制剂中使用最广泛的剂型，包括单层片、双层片、核心片等。单层黏附片将药物与黏附辅料混合后制料压片，药物容量大，但释放的药物可随唾液进入胃肠道，多层黏附片有两三层结构，是将药物和黏附剂组成黏附层，外覆不含药物的惰性层，限制药物向黏膜释放。黏附层直接与口腔黏膜接触，通过调节黏附层的处方，可调节黏附片在口腔黏膜停留的时间。
凝胶剂：口腔黏膜凝胶剂是以聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸类聚合物等高分子材料为胶体材料制成的，聚合物的用量可显著影响胶体的柔韧性、黏附性及流变性。
喷雾剂：具有分布广、吸收快、减少药物降解的特点。药物可经口腔黏膜吸收入血，作用时间长。此外，还包括咀嚼剂、糊剂、散剂、软膏剂、溶液剂、含袋、脂质体及微球等制剂，咀嚼剂是近年来开发的口腔黏膜给药型，简单方便，可控制药物的释放，改善药物在口腔中的保留时间。
1.4 口腔溃疡膜剂吸收的影响因素 口腔黏膜最外层是上皮，其下为基底膜，再下层是固有层和黏膜下组织。基底膜起连接和支持作用，具有选择性和通透性。固有层为致密结缔组织，含有丰富的毛细血管和神经末梢。口腔黏膜的渗透屏障是由膜颗粒分离出的细胞间物质造成的，也有人认为固有层不起渗透屏障作用，结构不致密，无法阻挡大分子物质，而其含水基质利于亲水性物质的通过。
亲水性物质的吸收速度与分子量大小有关，小分子物质能快速通过黏膜，通透性随分子量增大而急速下降。对于未电离的化合物，相对通透性与其油水分配系数有关。

2.1 壳聚糖及壳聚糖载药膜材料的特点 壳聚糖是天然存在的几丁质经脱乙酰作用后得到的，分子式见图1。壳聚糖具有抗菌、抗氧化的作用，同时可以止血、消炎，促进溃疡组织愈合的作用。而且壳聚糖的生物相容性良好，无毒，无刺激性，还具有良好的成膜性、柔韧性和高黏附性，被广泛应用于制备口腔溃疡膜的辅助材料[13]。

陈伟等^[14]制备口腔溃疡膜辅料，以膜的外观、黏附力、口腔中保留时间及溶解时间作评价指标。发现外观要选择光洁平整，色泽较为均匀的材料。黏附力测定的方法是将两块平台中的一块连接到天平的称物盘下，另一平台固定在实验台上，将膜剂用30 μL蒸馏水润湿30 s后旋转在有黏附材料的平台中间压紧，持续2 min的时间，在天平的另一托盘中加砝码，直到两平台的剥离，断裂时的力为黏附力。溶解时间测定是将100 mL蒸馏水放入100 mL烧杯搅拌，将测试膜夹放入水浴中开始计时，记录膜材料的溶解或破碎时间。取处方量的辅料分别用蒸馏水充分膨胀。将聚乙烯醇置于85 ℃-90 ℃水浴中，加热溶解完全，再将羧甲基纤维素钠加入混合均匀，趁热过滤，再加入甘油，搅拌均匀，得胶浆溶液；加入研成极细粉的儿茶，冰片，加入吐温-80，再加入溶解在适量水中的低分子壳聚糖，蒸馏水，混匀，60 ℃保温，脱气泡，铺膜，50 ℃烘箱干燥。取处方量聚乙烯醇17-88、羧甲基纤维素钠分别用蒸馏水充分膨胀。将聚乙烯醇17-88置于85 ℃-90 ℃水浴加热溶解完全，再将羧甲基纤维素钠加入混合均匀，趁热过滤，再加入甘油，搅拌均匀，得空白胶浆溶液，脱气泡后50 ℃铺在干燥的含药膜上。将铺好的膜剂干燥后脱膜，得复方低分子壳聚糖单向膜。具体流程图，见图2。

2.2 壳聚糖口腔溃疡载药膜对溃疡面积的影响 赵志宇等[15]观察槲皮素壳聚糖复合膜对口腔溃疡及创面组织中超氧化物歧化酶和丙二醛含量的影响，制备槲皮素壳聚糖复合膜，称取一定量的壳聚糖，溶于1%的冰醋酸水溶液中，得到4%的壳聚糖醋酸溶液， 3 000 r/min离心30 min除去杂质即为壳聚糖液，密封备用。称取一定量槲皮素于乳钵中，滴加少量无水乙醇搅拌，溶解后加入上述醋酸壳聚糖溶液，使其浓度为1%，充分搅拌即成复合膜液。用流涎法于玻璃板上制成膜，室温自然干燥后，起膜。在紫外线灯下灭菌15 min，用直径0.4 cm打孔器制成圆型膜片(每片贴膜槲皮素含量为0.2 mg)，包装密封。将槲皮素壳聚糖复合膜贴于溃疡处，给药2次/d，直至溃疡完全愈合，观察复合膜组、壳聚糖组、冰硼散组和空白对照组溃疡面积的影响，见表2。创面面积计算公式如下：

S为溃疡面积(mm²)，π为圆周率，d₁为通过溃疡中心量取的最大纵径，d2为通过溃疡中心量取的最大横径。

由表2结果可见，应用槲皮素壳聚糖复合药膜后，溃疡面积明显缩小，各时间点的溃疡面积均小于空白对照组的溃疡面积(P < 0.01)。槲皮素壳聚糖复合药膜组第2、4 d的溃疡面积也小于冰硼散组的溃疡面积(P < 0.05)。
2.3 壳聚糖口腔溃疡载药膜与其他类型膜材料治疗溃疡的疗效比较 李辉等^[16]应用壳聚糖载药膜与复方硫酸庆大霉素膜治疗口腔溃疡，疗效比较见表3。

4.1 药物浓度检测 口腔溃疡载药膜材料的药物浓度检测常用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)，哈娜等[21]应用高效液相色谱法测定口腔溃疡膜中氢化可的松的含量，色谱柱为Sinochrom ODS-BP柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm)，流动相乙腈-水(50∶50)，波长245 nm，流速 1.0 mL/min，柱温25 ℃，进样量10 μL。精密称取氢化可的松对照品52.3 mg，置于100 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，制成氢化可的松对照品贮备液(氢化可的松浓度为0.523 g/L)。精密量取对照品贮备液5 mL，置于25 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，制成氢化可的松对照品供试液。取口腔溃疡膜5片，置于100 mL容量瓶中，加甲醇适量，超声处理30 min，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。阴性对照溶液的制备按处方量称取处方中除氢化可的松以外的其他药用原料及辅料，按制备工艺制成不含氢化可的松的阴性供试品，按照方法操作，制备阴性对照溶液，备用。分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液各10 μL，进样，色谱条件进行测定，记录色谱图。

4.2 线性关系 取氢化可的松对照品溶液 (0.104 g/L)，经针头过滤器过滤后进样，在软件内设置使自动进样器将样品按2，4，8，10，12，15 μL的体积依次进样，记录色谱图。以峰面积(A)为纵坐标，氢化可的松对照品进样量为横坐标，绘制标准曲线，拟合回归方程，得 A=2.70×106X+1.67×104，r=0.999 964。氢化可的松进样量在0.209-1.569 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。精密度试验结果RSD=0.30%，显示精密度良好。稳定性试验结果RSD=0.49%，显示溶液在12 h内稳定。重复性试验显示氢化可的松的平均百分101.2%，RSD=1.77%，显示此方法的重复性良好。

4.3 回收率试验 分析精密加入氢化可的松对照品贮备液(0.523 g/L)4.0，5.0和6.0 mL，按高、中、低浓度再分成3份，测得回收率结果见表6。

4.4 黏附力检测 裴红娜等[22]采用自制的黏附力测定装置。用塑料袋中水的重量来测定复合膜与生物膜之间的剥离力。将待测膜黏贴于玻片上，取新鲜的鸡蛋壳膜用缓冲液6.4浸泡10 min后，剪取一块黏贴于玻片上，用少量缓冲液6.4将膜(1 cm×1 cm)的黏附层润湿后，迅速将黏有鸡蛋膜的玻片覆盖于其上，使鸡蛋膜与复合膜紧密接触，调整输液流量为2 滴/s，称量玻片脱落时塑料袋中的水与玻片的总重量，即为复合膜黏附力的大小。通过自制测量装置测得载药膜的黏附力大小直接影响膜在口腔中的滞留时间，从而影响药效。因而，黏附层材料的选择非常重要。
   
4.5 载药膜材料黏附时间 根据药物以及用药目的的不同，使黏附剂的停留时间不同，从10 min-24 h不等，因此，黏附时间在临床前研究中应根据不同用药情况进行相应的测定。

作者贡献：郑健鸿进行实验设计、实施及评估，林燕月进行资料收集、成文，郑健鸿对实验进行审校并对文章负责。
利益冲突：课题未涉及任何厂家及相关雇主或其他经济组织直接或间接的经济或利益的赞助。
伦理要求：实验获得所在单位的伦理委员会批注，符合伦理学标准。
作者声明：文章为原创作品，数据准确，内容不涉及泄密，无一稿两投，无抄袭，无内容剽窃，无作者署名争议，无与他人课题以及专利技术的争执，内容真实，文责自负。

1   口腔溃疡膜材料要求具有抗菌、消炎、止痛作用，无毒，无刺激性，制备简单，不易被破坏，不利于细菌和霉菌生长。
2   口腔溃疡载药膜材料可以分为合成高分子成膜材料和天然高分子聚合物成膜材料。
3   常用于制备口腔溃疡膜的材料有聚乙烯醇、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素等。
4   壳聚糖和中药口腔溃疡膜具有抗菌、抗氧化的作用，同时可以止血、消炎，促进溃疡组织愈合，被广泛应用于制备口腔溃疡膜。

口腔溃疡俗称“口疮”，是发生在口腔黏膜上的浅表性溃疡，大小可从米粒至黄豆大小、成圆形或卵圆形，溃疡面为凹、周围充血，可因刺激性食物引发疼痛，一般一至两个星期可以自愈。我国民间一般把口腔溃疡称为上火，但是西医则认为，95％的口腔溃疡都是由于病毒引起来的，不可小视。

口腔溃疡一般多发于春秋季节交换的时候，一般免疫力低下的人由于季节的变化，而体内的环境不能及时调整，发生免疫低下，病毒此时就会乘虚而入，成溃疡。溃疡一般不用用药，一至两周自愈。也可以服用一点维生素，维生素c和维生素B2配合服用，两到三天痊愈，注意多饮水，多休息。尤其体质弱的人更要注意休息。

复发性口疮是口腔黏膜疾病中发病率最高的一种疾病，普通感冒、消化不良、精神紧张郁闷不乐等情况均能偶然发生，好发于唇、颊、舌缘等，在黏膜的任何部位均能出现。年龄不拘，发病年龄估计在10—20岁之间女性较多。一年四季均能发生，溃疡有自限性，能在10天左右自愈。若口疮经常发生或此起被称为：复发性口腔溃疡。其病损呈溃疡性损害，具有周期性、复发性及自限性等特点。

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