在20世纪50年代初，有研究偶然发现蛋白水解酶被隔离在一种以前未知的膜结构内，随后将其命名为溶酶体[12]，该研究发现此结构可消化细胞内部分内容物，并首次提出“自噬”概念。随后研究人员发现了自噬早期阶段双膜结构形成的过程，该结构扩展包围了一部分细胞质并闭合成一个不含水解酶的囊泡-自噬体[13]。20世纪90年代初，KLIONSKY等[14]发现并命名了自噬启动的基因-ATG。在2011年，KING等[15]对真核细胞进行加压，发现外源性机械应力可诱导自噬。在2014年，周云[16]探究饥饿环境下人牙周膜成纤维细胞自噬水平的变化，并提出自噬参与压力侧牙周组织改建过程。在2021年，LI等[17]建立大鼠正畸模型观察牙周组织中的自噬激活情况，首次提出正畸力可诱导自噬，见图3。




2.1   自噬的介绍   
2.1.1   自噬的亚细胞结构   机体一生中都在不断地新陈代谢以保持健康，自噬作为一个动态的循环系统，可为细胞更新和内稳态产生新的构件和能量[18]。自噬是通过产生自噬体和自溶酶体致亚细胞成分大量降解的过程，其生物学过程大体分5步：分隔膜形成、分隔膜扩展、自噬泡生成、融合和内容物降解[19]。电镜下自噬体的粒径为300-900 nm，在刺激作用下，细胞质内的待降解底物周围会形成分隔膜，形成自噬前体，分隔膜逐渐拓展并包裹自噬底物形成自噬泡；随后，自噬泡将自噬底物包裹其中并形成双层膜结构的自噬体，最终自噬体与溶酶体融合，形成自噬溶酶体，并在溶酶体内的水解酶作用下，分解成可利用小分子物质和能量，从而维护细胞自身稳定、代谢平衡及细胞器更新[20]。自噬过程见图4。



2.1   自噬的介绍   
2.1.1   自噬的亚细胞结构   机体一生中都在不断地新陈代谢以保持健康，自噬作为一个动态的循环系统，可为细胞更新和内稳态产生新的构件和能量[18]。自噬是通过产生自噬体和自溶酶体致亚细胞成分大量降解的过程，其生物学过程大体分5步：分隔膜形成、分隔膜扩展、自噬泡生成、融合和内容物降解[19]。电镜下自噬体的粒径为300-900 nm，在刺激作用下，细胞质内的待降解底物周围会形成分隔膜，形成自噬前体，分隔膜逐渐拓展并包裹自噬底物形成自噬泡；随后，自噬泡将自噬底物包裹其中并形成双层膜结构的自噬体，最终自噬体与溶酶体融合，形成自噬溶酶体，并在溶酶体内的水解酶作用下，分解成可利用小分子物质和能量，从而维护细胞自身稳定、代谢平衡及细胞器更新[20]。自噬过程见图4。



2.1.2   自噬的分子机制   在正常状态下，细胞的自噬处于较低水平，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白磷酸化可抑制自噬启动蛋白复合物(包括自噬启动蛋白1、自噬相关蛋白13、黏着斑激酶家族相互作用蛋白和自噬相关蛋白101)形成，减少自噬的发生，从而维持蛋白质和细胞器的周转。在各种生理和病理的应激条件下，细胞内自噬水平将会升高，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白C1被腺苷酸活化蛋白激酶抑制，人自噬启动蛋白1活化并迅速诱导自噬发生从而维护细胞内环境的稳定[21]。自噬失调将不利于机体健康和内环境稳定，研究表明自噬体的成熟异常可导致有毒蛋白质聚集体和受损细胞器的累积，引起机体的病理变化[22]；自噬溶酶体异常降解则与多种疾病的发生有关，如神经退行性疾病、肿瘤和肌肉疾病等[23]；细胞自噬不足/过度可引起骨溶解、细胞损伤及细胞缺氧等，进而造成各种疾病[24]。
2.1.3   自噬的主要标志蛋白   常用的自噬标志物分别为微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3，LC3/ATG8)和自噬效应蛋白。LC3是自噬体与溶酶体融合的关键分子[25]。在自噬过程中，LC3被自噬相关蛋白4裂解产生LC3-Ⅰ，随后自噬相关蛋白7以三磷酸腺苷酶依赖的方式激活LC3，最后与磷脂酰乙醇胺结合形成LC3-Ⅱ，LC3-Ⅱ被招募并整合到不断扩张的自噬体中，最终锚定在自噬小体的膜上。自噬发生后，细胞内LC3-Ⅰ的表达下降，而LC3-Ⅱ的表达迅速升高，因此，LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ可用作判断自噬的发生[26]。自噬效应蛋白是磷脂酰肌醇-3-激酶复合物的组成部分，该复合物在自噬体形成早期阶段结合下游自噬相关蛋白蛋白并促进自噬小体成核。自噬效应蛋白在自噬启动过程中起正调控作用，是调节细胞自噬的关键蛋白。自噬效应蛋白的表达的上调同样可作为判断自噬发生的标志物[27]。近期有学者发现一个新的自噬标志物：自噬相关16样蛋白1，该蛋白可与自噬启动蛋白复合物复合物的相对分子质量大小为200 000的黏着斑激酶家族相互作用蛋白亚基结合，从而促进自噬启动蛋白1活化、诱导自噬小体的形成。磷酸化自噬相关16样蛋白1具有选择性定位自噬体的特性，因此能为自噬起始的速率提供一个直观参数[28]。
2.2   正畸力诱导下牙周组织的自噬   机械应力可通过机体内多种应力传导途径诱导自噬，从而差异性调控细胞代谢功能来适应环境变化[29-30]。在正畸牙齿移动过程中，正畸力致使牙周膜形态变化，进而出现两个不同的生物力学作用区域：张力区牙周膜被拉伸，同侧的牙槽骨骨壁表面会出现骨沉积；而压力侧的牙周膜被压缩，同侧牙槽骨骨壁表面骨吸收[31]。徐洁[32]通过四点弯曲细胞力学加载仪，对人牙周膜细胞施加频率为0.5 Hz、单位应变为2 000的周期性应力，随后，实验发现细胞骨架改变后自噬相关蛋白LC3和自噬效应蛋白的mRNA及蛋白水平上升；并且，自噬效应蛋白和肿瘤坏死因子α蛋白表达均随加力时间增加而显著增加。以上研究表明，一方面骨架重排肌动蛋白丝解聚可直接诱导牙周膜细胞的自噬；另一方面骨架改变会通过促进炎症因子的产生间接介导牙周膜细胞自噬的激活[33]。然而，张力侧及压力侧的机械刺激不同，自噬对牙周组织的效应也不尽相同。
2.2.1   压力侧牙周组织的自噬 
自噬调控压力侧破骨的分化与成熟：在正畸牙齿移动过程中，牙周膜受压变窄，毛细血管受到压迫出现管腔变窄甚至闭塞。研究发现，SD大鼠正畸模型中，压力侧自噬相关蛋白LC3和自噬效应蛋白的表达随时间延长而逐渐增强，自噬水平在1 h达到峰值后回落，但始终高于基线水平[34]。并且，压力侧牙周组织破骨增强的趋势与牙周膜细胞自噬趋势相似[35]。因此，作者提出自噬可能通过影响牙周组织中的破骨细胞参与了正畸牙齿移动的骨塑建过程。LI等[36]的研究验证了以上猜想，在荧光标记自噬蛋白LC3的转基因小鼠模型上发现，压力侧自噬标志物LC3-Ⅱ和抗酒石酸酸性磷酸酶阳性破骨细胞显著增强，且抗酒石酸酸性磷酸酶染色区和自噬活性细胞区一致。以上表明正畸力可通过增强压力侧牙周组织的自噬来促进破骨细胞的分化成熟，进而影响牙周组织骨重塑。进一步研究表明，自噬可通过多种途径促进破骨细胞的分化或增强其活性。核因子κB受体活化因子配体作为破骨细胞分化和活化的关键因子，在压力侧骨重塑中起到了重要作用[37]。自噬可通过上调核因子κB受体活化因子配体的表达促进其与破骨细胞表面受体核因子κB受体活化因子结合，以诱导破骨前体细胞向破骨细胞分化[38-39]；并且自噬还可通过降解蓬乱蛋白DSH同源物2蛋白，抑制破骨前体细胞内的Wnt信号通路，促进破骨细胞分化[40]。此外，自噬标志物如自噬相关蛋白5、自噬相关蛋白7和LC3的上调也可影响破骨细胞的融合，促进骨吸收[41]。同时，自噬可提供破骨细胞分化成熟所需的能量，以确保破骨细胞生物学作用得到正常发挥[42]。综上，牙周自噬可在正畸压力的刺激下被激活，通过介导破骨细胞的分化及功能发挥作用，以促进压力侧牙槽骨的吸收。
自噬促进透明样变区域组织吸收：ZHU等[43]建立大鼠模型，观察压力侧不同时间节点牙槽骨自噬和凋亡的情况，研究发现，7 d后自噬体通量减少并维持在基线水平上，凋亡反应随之逐渐扩大。研究表明，在长期刺激下，自噬相关蛋白4在其羧基末端裂解LC3，并由泛素活化酶-自噬相关蛋白7催化LC3和自噬相关蛋白12泛素化[44]。最后自噬相关蛋白10作为泛素载体进一步结合自噬相关蛋白12，从而结合LC3下调自噬。随后凋亡相关蛋白Bax和caspase-3的水平逐渐升高，牙周膜细胞凋亡反应扩大，最终介导牙周膜出现透明样变区域，此时压力侧骨吸收速度减慢[45]。值得一提的是，该阶段的骨重塑同样有自噬的参与，自噬水平在透明样变区小幅上调，并诱导破骨细胞在此区域周围聚集，从而介导透明样变区组织的吸收从而促进正畸牙齿移动[34]。  
典型的正畸牙齿移动过程可分为3期：初始期、迟缓期、迟缓后期。初始期，压力下牙周膜微循环受阻将导致迅速启动牙周膜细胞的自噬，随后，自噬将通过多途径促进压力侧破骨的分化与成熟促进骨吸收。此时，出现在牙周膜细胞及牙槽骨组织的自噬增强现象可以拮抗、延缓牙周膜细胞凋亡作用的出现。长期的正畸力激刺会导致牙周膜细胞自噬水平逐渐降低且凋亡反应扩大，出现透明样变，正畸牙齿移动进入迟缓期。但持续性正畸力使压力侧自噬仍高于基线水平，并可通过介导透明样变区组织的吸收，临床表现为迟缓后期。压力侧自噬对牙周组织的影响见图5。



2.2.2   正畸牙齿移动张力侧牙周组织的自噬   正畸力作用下张力侧成骨对牙齿移动和稳定同样具有重要意义[46]。体外实验表明，周期性张应力(cyclic tensile stress，CTS)可诱导人牙周膜干细胞成骨和自噬相关因子LC3和自噬相关蛋白7表达水平升高，并呈相同趋势[47]。当通过基因沉默技术敲低人牙周膜干细胞中自噬相关基因7来抑制自噬后，成骨相关因子如骨桥蛋白、碱性磷酸酶及Runt相关转录因子2蛋白的表达水平也随之降低。提示CTS可以激活牙周膜干细胞的自噬，促进张力侧成骨以维持牙齿移动后的稳定。进一步研究发现，CTS诱导的自噬过程沿着双阶段动力学动态发展，以适应更持久的变化[48]。CTS诱导的自噬被快速激活，达到峰值后略有下降，但随着时间延长，自噬水平再次持续上调。这种CTS诱导的“渐进式自噬潮”现象区别于压力侧自噬流的趋势，且在不同阶段的作用存在差异。
研究发现，CTS初期可迅速激活牙周自噬并促进炎症因子如肿瘤坏死因子α等的上调，进一步加大自噬发生的范围，从而促进清理在张力状态下受损的细胞器及蛋白质[49]。随后，牙周膜细胞通过调节细胞骨架以回归适应性状态，此时自噬水平小幅度下调[50]。但随着CTS周期延长，自噬再次上调，此时自噬是通过抑制炎症反应、驱动牙周组织自噬并介导相关成骨因子-骨细胞成纤维细胞生长因子23以及成骨相关蛋白骨桥蛋白和碱性磷酸酶及Runt相关转录因子2蛋白的分泌从而参与张力侧的骨重塑[51]。进一步研究发现，自噬体还可以作为载体通过将磷灰石晶体分泌到细胞外基质中来促进张力侧骨的矿化，从而促进组织修复以维持正畸牙齿移动后的位置[52]。这一过程可以概括为：在CTS早期，自噬上调，通过重吸收受损组织为牙齿的移动提供能量及空间；在CTS晚期，牙齿移动到新的位置后，自噬再度上调通过促进成骨，从而使牙齿维持在移动后的位置。
2.3   影响正畸牙齿移动自噬过程的相关信号通路   正畸牙齿移动过程中牙周处在复杂的力学环境中，牙周组织是通过一系列的调整来适应力学环境的变化[53]。目前发现细胞膜上初级纤毛、脂筏、离子通道和整合素等结构或分子均能感受到机械应力，改变细胞骨架，激活下游机械转导的相关通路进而调节自噬，最终产生相应的效应[11]。
2.3.1   压力侧相关通路
磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路：正畸力可通过抑制磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路以促进自噬，从而调节正畸牙齿移动[54]。磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路是调节自噬的一条经典通路。生理条件下，磷脂酰肌醇-3-激酶-α催化亚基可通过
NF-E2 P45相关因子2-抗氧化剂反应元件依赖的途径及激活蛋白激酶B对牙周自噬起抑制作用。相反，正畸力可直接降低牙周组织中蛋白激酶B的磷酸化从而抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径促进自噬[55-56]。并且，正畸力对磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路的抑制增加了其下游叉头框蛋白O3的活性。叉头框蛋白O3蛋白进一步通过上调自噬相关蛋白包括自噬相关蛋白7、LC3和 Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3的转录活性，正向调控牙周压力诱导的自噬[57]。其他研究表明，正畸力诱导的自噬也可通过抑制蛋白激酶B信号通路引导巨噬细胞进入M1表型，从而促进M1分泌NOD样受体蛋白3炎症受体和增加炎症因子的表达，促进压力侧骨吸收[58]。
PTEN诱导激酶1/Parkin蛋白信号通路：近期研究表明，正畸力可通过激活PTEN诱导激酶1/Parkin蛋白信号通路以促进压力侧自噬的发生。线粒体自噬作为自噬的一种方式近年来受到广泛关注，而PTEN诱导激酶1/Parkin蛋白信号通路是目前在线粒体自噬中研究较为成熟信号通路之一。PTEN诱导激酶1/Parkin蛋白信号通路介导的线粒体自噬与许多因素有关，其中以活性氧最具特点[59]。研究表明，正畸牙移动初期的压力侧的缺氧环境会引起牙周膜细胞中活性氧的增加，致使线粒体膜电位下降甚至消失致使PINK1聚集在线粒体外膜[60]。随后，PTEN诱导激酶1通过招募磷酸化Parkin蛋白的泛素样结构域中的Ser65改变自身构像，激活此通路。PTEN诱导激酶1/Parkin蛋白信号通路的激活诱导致了牙周膜细胞线粒体自噬的发生。并且，PTEN诱导激酶1介导的泛素磷酸化，放大了磷酸化信号，致使嵌入外膜的线粒体蛋白等泛素化后，与自噬小体上的LC3和伽马氨基丁酸受体亚型受体相关蛋白结合，进一步引发自噬[61]。但有趣的是，牙周细胞在敲除PTEN诱导激酶1后，活性氧的大量堆积依然可以引起自噬的发生[60]，这说明牙周活性氧可能不仅只依赖于PTEN诱导激酶1/Parkin蛋白这一条通路激活自噬，具体机制仍需进一步探索。
河马/Yes相关蛋白信号通路：研究表明，正畸力可作为河马/Yes相关蛋白信号通路的上游输入从而促进压力侧自噬的发生。河马/Yes相关蛋白信号通路可通过两种途径参与正畸牙齿移动的过程：一方面，河马/Yes相关蛋白信号通路可通过监测细胞骨架，从而转导正畸牙移动过程中的机械刺激，促进正畸牙齿移动；另一方面，河马/Yes相关蛋白信号通路参与正畸压力引发的自噬过程并发挥生物学功能[62]。研究表明，机械信号可作为河马/Yes相关蛋白信号通路的上游输入，而自噬则可能是该通路机械转导的下游事件：正畸压力下，细胞质内Yes相关蛋白脱磷酸化，从而溶解与14-3-3蛋白的结合。随后，转录共激活子易位到细胞核中，Yes相关蛋白通过与转录增强子的结合调控基因表达进而通过调控自噬小泡与溶酶体的融合，参与调控压力侧牙周膜细胞的自噬过程[63]。
2.3.2   张力侧相关通路
蛋白激酶1/2信号通路：CTS可通过蛋白激酶1/2信号通路激活自噬，从而促进张力侧成骨。细胞外信号调节蛋白激酶分为细胞外信号调节蛋白激酶1和细胞外信号调节蛋白激酶2，统称为细胞外信号调节蛋白激酶1/2。蛋白激酶1/2信号通路是成骨细胞内应力信号转导过程中一条重要的信号转导通路，且参与了CTS刺激下牙周膜细胞的成骨分化[64]。实验表明，在CTS作用下高迁移率族蛋白B1会发生核质转位后通过细胞外信号调节蛋白激酶信号通路迅速激活自噬途径，调节牙周膜成骨细胞分化并激活成骨相关蛋白Runt相关转录因子2蛋白，使Runt相关转录因子2蛋白在脯氨酸-丝氨酸苏氨酸部位发生磷酸化，从而使Runt相关转录因子2蛋白具有转录活性，具有转录活性的Runt相关转录因子2蛋白通过调控下游靶基因的表达促进成骨细胞分化并抑制炎症反应，从而促进组织修复以维持正畸牙齿移动后的位置[65-66]。上述过程可被肿瘤坏死因子α抑制，从而抑制成骨靶基因的转录表达，发挥抑制牙周膜干细胞成骨分化的作用。
河马/Yes相关蛋白信号通路：河马/Yes相关蛋白信号通路在CTS激活的自噬过程中也发挥了重要作用[62]。当河马/Yes相关蛋白信号通路感知CTS刺激后，其核心激酶-大肿瘤抑制激酶1/2受到抑制，从而对Yes相关蛋白的磷酸化减少，Yes相关蛋白入核增加，与转录增强相关结构域家族转录因子结合，激活下游自噬因子转录水平，上调成骨相关因子表达，促进张力侧成骨。但有趣的是，联合应用大肿瘤抑制激酶1/2抑制剂会降低张力侧Yes相关蛋白入核及自噬水平[67]。因此，CTS下河马/Yes相关蛋白信号通路对自噬调控可能不是单纯的增强或者抑制，二者间可能存在复杂的相互作用，抑或CTS诱导的自噬可能对河马/Yes相关蛋白信号通路存在反向调控作用。
AMPK信号通路：正畸力可通过抑制腺苷酸活化蛋白激酶信号通路以促进自噬，从而调节正畸牙齿移动。腺苷酸活化蛋白激酶可通过诱导自噬调控骨代谢，从而促进骨稳态[68]。研究人员进一步评估了腺苷酸活化蛋白激酶是否参与了张力介导的牙周组织自噬。与预想结果相反的是，CTS依赖性地抑制腺苷酸活化蛋白激酶蛋白表达和磷酸化。并且，在抑制腺苷酸活化蛋白激酶通路后，观察到腺苷酸活化蛋白激酶表达和磷酸化降低，而共活化相关精氨酸甲基转移酶1蛋白水平、自噬相关蛋白7、LC3-Ⅱ和成骨相关蛋白表达水平升高[69]。因此，在张力侧是通过抑制腺苷酸活化蛋白激酶信号通路来驱动骨细胞自噬，进而促进成骨相关蛋白表达从而促进张力侧成骨。前期研究表明，饥饿可激活核腺苷酸活化蛋白激酶以上调共活化相关精氨酸甲基转移酶1蛋白表达，共活化相关精氨酸甲基转移酶1进一步激活因子转录因子EB介导的自噬[70]。但目前腺苷酸活化蛋白激酶作用于正畸骨代谢相关细胞自噬的具体机制尚未完全阐明，有待进一步的研究。
综上所述，正畸牙齿移动中，自噬的机制十分复杂，涉及多种信号通路，但目前研究仅探索了单一通路对正畸牙齿移动过程中自噬的影响。研究表明，在调控自噬过程中存在着2条及2条以上信号通路的交互作用，如Yes相关蛋白可通过转录增强相关结构域家族转录因子结合到磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽，进而激活磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路，以调节心肌细胞的凋亡和自噬[71]。因此，研究者们有理由推测正畸牙齿移动过程中自噬涉及到的各条信号通路可能也寻在相互作用[72-76]，需进行深入的实验研究进行探究阐明。正畸牙齿移动过程中涉及的自噬相关信号通路示意图见图6。



自噬对正畸牙齿移动的作用研究汇总见表1。文章最后总结了自噬相关信号通路在正畸牙齿移动压力侧和张力侧中的影响研究进展，见表2，3。

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正畸牙齿移动是牙周组织对正畸力的生理反应和适应过程：即在正畸治疗过程中，机械应力通过诱导可逆性牙周损伤引发骨重塑，从而实现牙齿的移动及稳定[1]。正畸力可使牙周膜细胞发生不同程度的形变，通过激活牙周机械-化学转导系统，促进多种细胞因子及炎症递质的局部合成及释放，从而介导牙周组织的骨重塑[2]。
自噬是将大分子降解，并对分解产物循环利用从而获得能量的一种自我保护机制[3]。在牙体组织分化及众多口腔疾病的发生发展中，自噬同样发挥重要的调控作用。研究发现自噬不仅能够促进牙源性分化[4]、参与修复性牙本质形成过程[5]，而且对人牙周膜干细胞的增殖及炎症状态下再生潜能起到一定作用[6]。此外，研究表明牙周病原菌可触发自噬以此逃避宿主免疫反应，加速骨吸收及牙周炎的进程[7]。随着研究的进展，自噬、炎症和骨代谢之间的联系越来越紧密，自噬在正畸骨重塑中的作用逐渐成为研究热点[8]。不同于自噬在牙周炎中的触发机制及作用，在正畸牙齿移动过程中的自噬是由外源性机械应力-正畸力诱导，并可通过差异性调节牙槽骨的改建-促进压力侧骨吸收及张力侧骨形成。以自噬及信号通路为靶点，调控正畸牙齿移动具有良好前景。目前，基于骨组织工程方法来探究自噬的研究取得了一定进展，多条信号通路如磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路、河马通路及丝裂原活化蛋白激酶通路等已被证实参与其中[9-11]。然而，目前未见自噬在正畸过程中所发挥作用的文献总结。
因此，文章就目前最新研究进展作一综述，以期总结自噬在正畸牙齿移动中的作用机制和意义，为临床开发加速正畸牙齿移动的相关手段提供潜在的方案。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

1.1   资料来源   
1.1.1   检索人及检索时间   由第一作者于2022年8月至2023年12月进行检索。
1.1.2   检索文献时限   2010年1月至2023年12月。
1.1.3   检索数据库   PubMed、Web of Science、中国生物医学文献数据库及中国知网数据库。
1.1.4   检索词   英文检索词为“autophagy，orthodontics tooth movement”；中文检索词为“自噬，正畸牙齿移动”。
1.1.5   检索文献类型   检索文献类型为研究原著和综述。

1.1.6   检索策略   以PubMed和中国知网数据库文献检索策略为例，见图1。

1.1.7   文献检索量   PubMed数据库检索到141篇，Web of Science数据库检索到38篇，中国生物医学文献数据库检索到29篇，中国知网检索到59篇，初检得到中英文文章267篇，其中英文179篇，中文88篇。
1.2   入组标准
1.2.1   纳入标准   ①研究内容为自噬对正畸/正畸牙齿移动的相关研究；②论据可靠的研究性论著及综述；③筛选近10年发表的相关文献。
1.2.2   排除标准   ①与研究主题、内容无关的文献；②文献质量较低的研究；③重复性文献。

1.3   文献质量评估和数据提取   文献内容及观点有创新性、论证科学严谨、体现该领域最新研究进展的文献为重点纳入的文献，与研究内容和目的无关及质量低的不纳入综述。初检共得中英文文章267篇，最终纳入PubMed数据库51篇，Web of Science数据库10篇，中国生物医学文献数据库1篇，中国知网数据库14篇，共76篇。其中英文61篇，中文15篇，见图2。

3.1   既往他人在该领域研究的贡献和存在的问题   自噬是一种重要的细胞降解机制，参与细胞对内、外环境变化以及各种应激的应答，在维持细胞正常生理活动及许多疾病中都起到重要作用。正畸力可诱导细胞自噬并参与正畸牙齿移动过程中牙周组织的改建。在正畸牙齿移动过程中，自噬在张力侧及压力侧均被激活，升高的自噬水平有助于牙周组织的改建，维持牙周组织的生存和功能，进而促进正畸牙齿移动的骨重塑：自噬可促进破骨细胞分化，并为其生存、成熟提供能量，进而促进正畸牙齿移动压力侧的骨吸收；同时，正畸力触发张力侧牙周组织的自噬，使成骨相关的细胞因子表达升高从而促进成骨，最终保证正畸牙齿移动后牙齿的稳定状态。上述过程涉及牙周膜上的应力感受器以及细胞内的多条信号通路，细胞内对自噬进行调控的信号通路本身非常复杂，不同的外力刺激(张力或者压力)所激发的自噬也不尽相同。然而，如何调控自噬以达到正畸牙健康快速移动、是否可通过调控自噬的相关蛋白及潜在靶点来实现正畸牙齿移动率控制仍尚未可知。
3.2   作者综述区别于他人他篇的特点   目前研究仅利用正畸牙齿移动实验模型，从矿化实验、基因表达分析和免疫印迹测定的结果来探求正畸力是否可诱导的自噬及进行机制初探。随着研究的进展，自噬、炎症和骨代谢之间的联系越来越紧密，自噬在正畸骨重塑中的作用逐渐成为研究热点。基于骨组织工程方法来探究自噬的研究取得了一定进展，不同于自噬在口腔其他领域中的触发机制及作用，在正畸牙齿移动过程中的自噬是由外源性机械应力-正畸力诱导，并可通过差异性调节牙槽骨的改建-促进压力侧骨吸收及张力侧骨形成。以自噬及信号通路为靶点，调控正畸牙齿移动具有良好前景，但并无文章总结相关的作用机制及涉及到的信号通路。该综述就目前已研究的研究结论进行总结，综述该领域的研究进展，评估自噬及涉及信号通路的研究在正畸牙齿移动的发展前景，以期厘清自噬在正畸牙齿移动中的传导机制及作用，为临床开发加速正畸牙齿移动提供可能的研究方向。
3.3   综述的局限性   该文是对2010年来已研究的文章进行总结，因此可能综述内容未涵盖所有研究结果，但可表明最新研究进展及方向，可对后续深入研究提供一定参考价值。文章为总结性文章，但从既往研究及相关理论阐明自噬与正畸的关系及其做为靶点调控正畸临床治疗的潜在可能，但由于其机制十分复杂，且目前研究停留在动物及细胞实验，与体内的微环境或情况不符，应用于临床有一定的局限性，仍需要进行进一步贴近口腔微环境进行研究。
3.4   综述的重要意义   近年来，对于正畸牙齿的体内外的研究表明，机械应力可以通过多种应力传导途径诱导自噬，调控正畸牙齿移动。就目前而言，进一步明确其具体机制、探索不同通路间的正畸牙齿移动转导途径之间的相互作用仍存在很多问题和挑战。望通过分子生物标记物和分化技术的发展和深入研究，终构建出正畸牙齿移动过程中自噬的信号转导调控网络，从而拓宽加速正畸治疗的方法，使其朝着更安全且更易接受的应用方向发展。
3.5   课题专家组对未来的建议   自噬对组织改建及维持稳态十分重要，而正畸正是一个对力的适应及改建过程，自噬及其潜在靶点在正畸领域的应用具有广阔的应用前景。但自噬对破骨、成骨等分化机制十分复杂，涉及多种信号通路的调控。希望通过对相关领域进一步探索从而以信号通路作为靶点，加速正畸牙齿移动及移动后的稳定，为临床工作提供新的方向。   中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

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文题释义：

自噬：是真核生物中一种进化上高度保守、用于降解和回收利用细胞内生物大分子和受损细胞器的过程。自噬是细胞的一种自我保护机制，对细胞耐受不良环境和维持内稳态十分重要。同时，自噬也与多种生理和病理进程相关。
正畸牙齿移动：是牙周组织对外力的持续生理反应和适应过程。通过牙周组织改建使牙齿移动到新的位置并最终保持稳定。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

正畸牙齿移动是牙周组织对正畸力的生理反应和适应过程：即在正畸治疗过程中，机械应力通过诱导可逆性牙周损伤引发骨重塑，从而实现牙齿的移动及稳定。正畸力可使牙周膜细胞发生不同程度的形变，通过激活牙周机械-化学转导系统，促进多种细胞因子及炎症介质的局部合成及释放，从而介导牙周组织的骨重塑。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

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