中国组织工程研究 ›› 2017, Vol. 21 ›› Issue (32): 5158-5163.doi: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.32.013
• 皮肤粘膜组织构建 skin and mucosal tissue construction • 上一篇 下一篇
瘢痕成熟过程中血管生成素1表达与瘢痕血管的变化
吴子涵1，李高峰2
- (1吉首大学第一附属医院湘西自治州人民医院，湖南省吉首市 416000；2湖南师范大学第一附属医院湖南省人民医院，湖南省长沙市 410000)
Correlation of angiopoietin-1 with angiogenesis during scar formation
Wu Zi-han1, Li Gao-feng2
- (1People’s Hospital of Xiangxi Autonomous Prefecture, the First Affiliated Hospital of Jishou University, Jishou 416000, Hunan Province, China; 2Hunan Provincial People’s Hospital, the First Affiliated Hospital of Hunan Normal University, Changsha 41000, Hunan Province, China)
摘要：
文章快速阅读：
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文题释义：
血管生成：从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解，血管内皮细胞的激活、增殖、迁移，重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞因子的复杂过程。
血管生成素1：为重要的血管生成因子，能保证新生血管内皮细胞的正确组装、促进内皮周围支持细胞的聚集和血管重塑，从而维持新生血管的完整性和稳定性，对新生血管的成熟具有重要作用。
文题释义：
血管生成：从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解，血管内皮细胞的激活、增殖、迁移，重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞因子的复杂过程。
血管生成素1：为重要的血管生成因子，能保证新生血管内皮细胞的正确组装、促进内皮周围支持细胞的聚集和血管重塑，从而维持新生血管的完整性和稳定性，对新生血管的成熟具有重要作用。摘要
背景：目前关于血管内皮细胞生长因子与瘢痕的研究较多，而血管生成素1与瘢痕的研究少有报道。
目的：分析瘢痕成熟过程中血管生成素1的表达与瘢痕血管变化的关系。
方法：取雌雄不限的新西兰大白兔，在耳腹侧中部相同位置制造瘢痕模型，分别在上皮化后1，2，4，8，12周切取兔耳瘢痕组织标本及兔耳腹侧正常皮肤组织，采用苏木精-伊红染色观察瘢痕成熟过程中的大体形态，CD34免疫组织化学染色观察瘢痕血管变化，Western-blot检测血管生成素1表达。
结果与结论：①瘢痕中血管生成素1表达的趋势是先升高，至上皮化后2周最高，之后逐渐降低，至上皮化后12周最小，接近正常皮肤血管生成素1的表达；②微血管总数在上皮化后4周最高，以后逐渐降低；③成熟血管数呈逐渐升高的趋势；④成熟血管数/微血管总数比值呈逐渐升高的趋势；⑤兔耳瘢痕萎缩成熟过程中血管生成素1表达与成熟血管数呈负相关(P < 0.05)，血管生成素1表达与成熟血管数/微血管总数比值呈负相关(P < 0.05)；⑥血管生成素1在瘢痕萎缩成熟过程中对瘢痕血管成熟可能起重要作用。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程
ORCID: 0000-0002-2326-0388(吴子涵)
中图分类号:
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文题释义：
血管生成：从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解，血管内皮细胞的激活、增殖、迁移，重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞因子的复杂过程。
血管生成素1：为重要的血管生成因子，能保证新生血管内皮细胞的正确组装、促进内皮周围支持细胞的聚集和血管重塑，从而维持新生血管的完整性和稳定性，对新生血管的成熟具有重要作用。