低骨密度和冠心病Gensini积分的相关性

doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2015.51.003

中国组织工程研究 ›› 2015, Vol. 19 ›› Issue (51): 8213-8217.doi: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.51.003

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低骨密度和冠心病Gensini积分的相关性

范珊¹，安园园¹，周韵²，陈铀²，马艳³

新疆医科大学第一附属医院，¹VIP内二科，²心脏中心冠心病一科，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830054；³新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830054

收稿日期:2015-10-19 出版日期:2015-12-10 发布日期:2015-12-10
通讯作者: 马艳，博士，副教授，新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830054
作者简介:范珊，女，1983年生，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市人，护师，主要从事内科临床护理研究。
基金资助:
国家自然科学基金(81260410)

Association between low bone mineral density and Gensini integral in patients with coronary artery disease

Fan Shan¹, An Yuan-yuan¹, Zhou Yun², Chen You², Ma Yan³

¹No. 2 Department of VIP Internal Medicine, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China; ²FirstDepartment of Cardiology, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China; ³Department of Occupational and Environmental Hygiene, School of Public Health, Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Uygur Autonomous Region, China

Received:2015-10-19 Online:2015-12-10 Published:2015-12-10
Contact: Ma Yan, M.D., Associate professor, Department of Occupational and Environmental Hygiene, School of Public Health, Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Uygur Autonomous Region, China
About author:Fan Shan, Senior nurse, No. 2 Department of VIP Internal Medicine, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China
Supported by:
the National Natural Science Foundation of China, No. 81260410

摘要/Abstract

摘要：

背景：相关研究已经显示，冠心病和骨质疏松存在共同的病理生理机制，动脉粥样硬化和骨质疏松有明显的相关性。
目的：分析骨质疏松症和冠心病患者冠脉病变严重程度的相关性。
方法：回顾性分析首次行冠脉造影并明确诊断为冠心病的322例患者资料，将其分为骨质疏松组和非骨质疏松组患者，采用多元线性回归模型分析骨质疏松和反映冠脉病变严重程度的Gensini积分间的相关性。
结果与结论：骨质疏松组比非骨质疏松组患者具有较少的冠脉单支病变(P < 0.001)，更多的冠脉多支病变(P < 0.001)和更高的Gensini积分(P < 0.001)。在校正可能的影响因素后，多元线性回归显示，骨质疏松是Gensini积分的危险因素(P < 0.001)。相关性分析显示，骨密度和Gensini积分呈负相关关系(r=-0.36, P=0.004)。结果表明，骨质疏松和冠心病冠脉病变严重程度密切相关。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

关键词: 组织构建, 骨组织工程, 骨质疏松, 骨密度, 冠状动脉粥样硬化性心脏病, 冠状动脉造影术, Gensini积分, 国家自然科学基金

Abstract:

BACKGROUND: Studies have shown that coronary heart disease and osteoporosis have the same pathophysiology mechaism, and atherosclerosis is evidently correlated with osteoporosis.
OBJECTIVE: To study the relationship between the severity of coronary lesions and osteoporosis in patients with coronary heart disease.
METHODS: Totally 322 in-hospital patients diagnosed as having coronary artery disease by coronary angiography were retrospectively selected and divided into osteoporosis group and non-osteoporosis group. Multiple linear regression model was used to analyze the correlation between osteoporosis and Gensini score indicating the severity of coronary lesion.
RESULTS AND CONCLUSION: Patients in the osteoporosis group had fewer coronary single branch lesions (P < 0.001), more coronary multivessel lesions (P < 0.001) and higher Gensini score (P < 0.001) compared with those in the non-osteoporosis group. Multivariate linear regression analysis showed osteoporosis was a risk factor of Gensini score (P < 0.001) after adjustment for possible factors. Correlation analysis showed that bone mineral density and Gensini score were negatively correlated (r=-0.36, P=0.004). These findings indicate that osteoporosis is closely related to the severity of coronary artery disease.

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

中图分类号:

R318

范珊，安园园，周韵，陈铀，马艳. 低骨密度和冠心病Gensini积分的相关性[J]. 中国组织工程研究, 2015, 19(51): 8213-8217.

Fan Shan, An Yuan-yuan, Zhou Yun, Chen You, Ma Yan. Association between low bone mineral density and Gensini integral in patients with coronary artery disease[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2015, 19(51): 8213-8217.

图/表（结果） 4

2.1 参与者数量分析纳入患者322例，分为2组，按意向性处理分析，全部进入结果分析。分组流程图见图1。

2.2 两组患者基本情况骨质疏松组患者血钙和总胆固醇明显高于非骨质疏松组患者，且差异有显著性意义(P < 0.001)；年龄、女性、吸烟、饮酒、高血压、2型糖尿病、血磷、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇在骨质疏松组和非骨质疏松组患者间差异无显著性意义(P > 0.05)。见表1。

2.3 冠心病患者骨质疏松情况与冠脉病变程度的相关性骨质疏松组患者冠脉单支血管病变比例低于非骨质疏松组患者，冠脉多支血管病变比例在骨质疏松组患者中明显高于非骨质疏松组，差异有显著性意义(P < 0.001)。骨质疏松组患者Gensini积分高于非骨质疏松组患者，差异有显著性意义(P < 0.001)。见表2，图2。

2.4 冠心病患者冠脉病变程度的影响因素以Gensini积分为因变量，以表1中的影响因素为自变量，包括：年龄、女性、吸烟、饮酒、高血压、高血脂症、2型糖尿病、血钙、血磷、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。采用“向后筛选”方法进行多元线性回归分析显示，骨质疏松为Gensini积分的独立影响因素(P < 0.001)，其他的影响因素包括：高血脂症、2型糖尿病、低密度脂蛋白胆固醇和骨质疏松。见表3。 2.4 冠心病患者冠脉病变严重程度和骨密度的相关性分析采用Person相关分析显示，Gensini积分和骨密度明显相关(r=-0.36，P=0.004)。

参考文献

[1] Cesar LA, Ferreira JF, Armaganijan D, et al. Guideline for stable coronary artery disease. Arquivos brasileiros de cardiologia.2014;103(2 Suppl 2): 1-56.
[2] Scanlon PJ, Faxon DP, Audet AM, et al.ACC/AHA guidelines for coronary angiography. A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on practice guidelines (Committee on Coronary Angiography). Developed in collaboration with the Society for Cardiac Angiography and Interventions. Circulation. 1999;99(17):2345-2357.
[3] 中华医学会心血管病学分会.冠心病康复与二级预防中国专家共识[J]. 中华心血管病杂志, 2013, 41(4): 267-275.
[4] Smith SC Jr, Benjamin EJ, Bonow RO, et al. AHA/ACCF secondary prevention and risk reduction therapy for patients with coronary and other atherosclerotic vascular disease: 2011 update: a guideline from the American Heart Association and American College of Cardiology Foundation endorsed by the World Heart Federation and the Preventive Cardiovascular Nurses Association. J Am Coll Cardiol.2011;58(23): 2432-2446.
[5] Golob AL, Laya MB. Osteoporosis: screening, prevention, and management. Med Clin North Am. 2015;99(3): 587-606.
[6] Drake MT,Clarke BL,Lewiecki EM.The Pathophysiology and Treatment of Osteoporosis. Clin Ther. 2015;37(8):1837-1850.
[7] Reid IR. Short-term and long-term effects of osteoporosis therapies. Nature reviews Endocrinology.2015;11(7): 418-428.
[8] Rungoe C, Nyboe Andersen N, Jess T. Inflammatory bowel disease and risk of coronary heart disease. Trends Cardiovasc Med. 2015 Mar 27.
[9] Chen SJ, Lin CS, Lin CL, et al. Osteoporosis Is Associated With High Risk for Coronary Heart Disease: A Population-Based Cohort Study. Medicine. 2015, 94(27): e1146.
[10] Anagnostis P,Karagiannis A,Kakafika AI,et al.Atherosclerosis and osteoporosis: age-dependent degenerative processes or related entities?. Osteoporos Int. 2009;20(2): 197-207.
[11] 张智海,刘忠厚,李娜,等.中国人骨质疏松症诊断标准专家共识(第三稿•2014版)[J].中国骨质疏松杂志, 2014, (9): 1007-1010.
[12] 中国高血压防治指南修订委员会. 中国高血压防治指南2010 [J].中华心血管病杂志, 2011,39(7):701-708.
[13] 陆俊茜,项坤三,贾伟平,等. ADA及WHO糖尿病诊断标准在中国人中检出率的变化及迁移 [J].中国糖尿病杂志, 1999, 7(5): 259-261.
[14] 武阳丰,赵冬,周北凡,等.中国成人血脂异常诊断和危险分层方案的研究 [J]. 中华心血管病杂志, 2007, 35(5): 428-433.
[15] Bullen C. Electronic cigarettes for smoking cessation. Current cardiology reports.2014;16(11): 538.
[16] Fernandez-Sola J. Cardiovascular risks and benefits of moderate and heavy alcohol consumption. Nat Rev Cardiol. 2015;12(0):576-587.
[17] Seo SK, Yun BH, Noe EB, et al. Decreased bone mineral density is associated with coronary atherosclerosis in healthy postmenopausal women. Obstet Gynecol Sci.2015; 58(2): 144-149.
[18] Varma R, Aronow WS, Basis Y, et al. Relation of bone mineral density to frequency of coronary heart disease. Am J Cardiol. 2008 ;101(8):1103-1104.
[19] From AM, Hyder JA, Kearns AM, et al. Relationship between low bone mineral density and exercise-induced myocardial ischemia. Mayo Clinic proceedings. 2007;82(6): 679-685.
[20] Tekin GO, Kekilli E, Yagmur J, et al. Evaluation of cardiovascular risk factors and bone mineral density in post menopausal women undergoing coronary angiography. Int J Cardiol. 2008;131(1):66-69.
[21] Malluche HH, Blomquist G, Monier-Faugere MC, et al. High Parathyroid Hormone Level and Osteoporosis Predict Progression of Coronary Artery Calcification in Patients on Dialysis. J Am Soc Nephrol. 2015;26(10):2534-2544.
[22] Hofbauer LC, Brueck CC, Shanahan CM, et al. Vascular calcification and osteoporosis--from clinical observation towards molecular understanding. Osteoporos Int.2007; 18(3): 251-259.
[23] Eastell R, Newman C, Crossman DC. Cardiovascular disease and bone. Archi Biochem Biophys.2010; 503(1): 78-83.
[24] Manolagas SC. From estrogen-centric to aging and oxidative stress: a revised perspective of the pathogenesis of osteoporosis. Endocr Rev.2010; 31(3): 266-300.
[25] Pirila S, Taskinen M, Turanlahti M, et al. Bone health and risk factors of cardiovascular disease--a cross-sectional study in healthy young adults. PloS one.2014;9(10): e108040.
[26] Yesil Y, Ulger Z, Halil M, et al. Coexistence of osteoporosis (OP) and coronary artery disease (CAD) in the elderly: it is not just a by chance event. Arch Gerontol Geriatr.2012;54(3): 473-476.
[27] Vattikuti R, Towler DA. Osteogenic regulation of vascular calcification: an early perspective. Am Physiol Endocrino Metab.2004;286(5): E686-96.
[28] Prasad M, Reriani M, Khosla S, et al. Coronary microvascular endothelial dysfunction is an independent predictor of development of osteoporosis in postmenopausal women. Vasc Health Risk Manag. 2014;10:533-538.
[29] Flore R, Ponziani FR, Di Rienzo TA, et al. Something more to say about calcium homeostasis: the role of vitamin K2 in vascular calcification and osteoporosis. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013;17(18): 2433-2440.
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引言

冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病，常被称为“冠心病”^[1]，但是冠心病的范围可能更广泛，还包括炎症、栓塞等导致管腔狭窄或闭塞^[1]。冠心病分为5大类：无症状心肌缺血(隐匿性冠心病)、心绞痛、心肌梗死、缺血性心脏病和猝死5种临床类型^[2]。
冠心病是目前严重威胁人类健康的慢性疾病之一，在国内的发生发展所导致的病死率每年有增高的态势，心肌梗死平均每年的发病率高达0.02%-0.06%，尤其是严重的急性心肌梗死常出现心力衰竭、恶性心律失常、心源性休克、心脏骤停以及猝死等严重后果，严重威胁着人们的生命健康^[3]。
虽然目前随着药物治疗、冠脉内支架置入和冠脉搭桥术等技术的发展，冠心病的预后有较大改善，但随着生活环境和饮食等因素影响，冠心病发病率逐渐上升，筛选冠心病的发病危险因素和发展的危险因素对于早期诊断和治疗冠心病尤为重要^[4]。
骨质疏松为老年人常见的代谢性疾病，是多种原因引起的一组骨病，骨组织有正常的钙化，钙盐与基质呈正常比例，以单位体积内骨组织量减少为特点的代谢性骨病变^[5]。在多数骨质疏松中，骨组织的减少主要由于骨质吸收增多所致^[6]。以骨骼疼痛、易于骨折为特征。人到中年，尤其妇女绝经后，骨丢失量加速进行，此时期应每年进行一次骨密度检查，对快速骨量减少的人群，应及早采取防治对策。
近年来欧美各国多数学者主张在妇女绝经后可以开始长期雌激素替代治疗，同时坚持长期预防性补钙，以安全、有效地预防骨质疏松^[7]。相关研究已显示，冠心病和骨质疏松存在共同的病理生理机制，动脉粥样硬化和骨质疏松有明显的相关性^[8-9]，冠心病的发生和预后与骨质疏松具有明显相关性，骨质疏松患者冠心病发病率比骨密度正常患者明显偏高^[9-10]。但鲜有研究骨质疏松和冠心病冠脉病变严重程度的关系，故文章旨在研究骨质疏松和冠心病冠脉病变严重程度的相关性，为早期根据骨质疏松识别冠心病高危人群提供理论依据，为健康风险评估提供新的理论依据。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

材料方法

1.1 设计前瞻性横断面观察性研究。
1.2 时间及地点 2012年3月至2014年8月在新疆医科大学心脏中心进行。
1.3 对象 322例冠心病患者，平均年龄(65±7)岁；女性161例，其中吸烟有49例，饮酒57例，高血压118例，高血脂症160例，2型糖尿病31例。平均Genisi积分为(16±5)分，冠脉造影显示，单支病变215例，多支病变107例。骨质疏松患者108例患者。依据骨质疏松情况，将患者分为骨质疏松组和非骨质疏松组患者。
1.3.1 诊断标准冠心病诊断标准依据中华医学会心血管分会2007年慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南，即主要冠状动脉分支最狭窄处内径≥50%患者；骨质疏松参照中国人骨质疏松症推荐诊断标准[11]，与健康同性别骨量峰值(T值)比较，T值≤-2.5 SD可诊断为骨质疏松。
1.3.2 纳入标准 ①冠脉造影证实为冠心病患者，即冠状动脉最狭窄处内径≥50%为明显狭窄。②接受了骨密度检查的患者。
1.3.3 排除标准 ①急性心梗患者。②骨骼和运动障碍性疾病、骨折史、慢性肝病、甲状腺功能亢进症、消化功能紊乱及肾功能不全等严重影响骨代谢的疾病。③恶性肿瘤及结缔组织疾病。④近期服用过钙剂、激素及抗肿瘤等影响骨代谢的药物。
1.4 方法
1.4.1 骨密度检测骨密度检测采用本院采购的美国GE 公司生产的LunarProdigy双能X射线骨密度仪。测量每例受检者腰椎前后位(取L1-4)和左侧股骨颈的骨密度值，并作记录。参照中国人骨质疏松症推荐诊断标准[11]，与健康同性别骨量峰值(T值)比较，T值≤-2.5 SD可诊断为骨质疏松。
1.4.2 冠状动脉造影术由美国GE公司提供的GE2000血管造影机完成。全部患者在住院期间均行冠状动脉造影检查，由心内科心导管专业医师操作，患者平卧于数字减影血管造影室(digital subtraction angiography，DSA)手术床上，常规心电图、血压、血氧检测，常规术区消毒、铺巾。1%利多卡因局部浸润麻醉穿刺点(造影路径由术者根据经验选择)，用Seldinger穿刺术，穿刺成功以后植入动脉导管鞘，推肝素4 000 IU，选择多功能造影导管，分别行左、右冠状动脉造影，左冠常规取左前斜45°、左后斜45°、右前斜30°及头脚轴状位投影，右冠常规取左前斜45°和右前位30°。目测冠状动脉病变支数及狭窄程度，手术完毕撤出导管、导丝，穿刺点气囊压迫装置局部加压包扎，术后观察心率，复查心电图，监测生命体征。造影结果由2名介入专业人员对狭窄部位采取2个不同体位投射加以判断，取两者均值。
1.4.3 相关疾病的定义
原发性高血压诊断：主要依据2010年中国高血压防治指南的标准[12]：进行3次非同日测肱动脉血压，收缩压 ≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa和(或)舒张压≥ 90 mm Hg，同时未服用降压药物。如果患者既往有高血压史，目前使用降压药物治疗，即便血压在140/90 mm Hg以下，高血压诊断也成立。
糖尿病诊断：根据1999年世界卫生组织对糖尿病的制定标准[13]：有临床症状：即典型“三多一少”的症状，并且随机静脉血糖≥11.1 mmol/L；和(或)空腹静脉血糖 ≥7.0 mmol/L；或者OGTT实验，2 h的血糖≥11.1 mmol/L。无典型临床症状，2次空腹血糖≥7.0 mmol/L和(或)随机血糖≥11.1 mmol/L。或者目前正在应用注射胰岛素注射和口服降糖药物的糖尿病患者。
血脂异常的诊标：准采用2007年中国成人血脂异常防治指南[14]：总胆固醇≥ 5.18 mmol/L、三酰甘油 ≥ 1.70 mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇< 1.04 mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇≥3.37 mmol/L，或正常使用调脂药物。若出现上述条件中的一项，可诊断为血脂异常。
吸烟诊断标准：依据WHO对吸烟的相关建议[15]：平均每天吸烟≥5支，并且连续≥3年，吸烟10年以上戒烟不足1年，诊断为有吸烟史。
饮酒诊断标准[16]：不论白酒、啤酒、葡萄酒或黄酒，只要平均每周饮用一次即定义为饮酒。
1.4.4 冠状动脉病变程度的评定根据美国心脏病协会(ACC、AHA)冠脉造影指南[2]，在本研究中的Gensini评分，经冠状动脉造影术后根据狭窄程度不同，对应不同的分数，冠状动脉狭窄1%-25%计为1分，狭窄程度达26%-50%计为2分，狭窄程度达51%-75%计为4分，狭窄程度达76%-90%计为8分，狭窄程度达91%-99%计为16分，完全闭塞(狭窄程度达100%)计为32分；根据病变部位不同，不同的分支所占不同的系数，左主干为5分，前降支近段计2.5分，前降支中段计1.5分，前降支远段计1分，第1对角支计1分，第2对角支计0.5分，回旋支近段计2.5分，回旋支远段计1分，钝缘支计分为1分，右冠状动脉近段计1分，右冠状动脉中段计1分，右冠状动脉远段计1分，后降支计1分，左室后支计1分，Gensini评分时将各段的系数和狭窄程度计分相乘既得到了该段的Gensini评分，然后将该患者所有病变段的分相加既得到了该患者总的Gensini评分。
1.5 主要观察指标 ①冠心病患者骨质疏松情况与冠脉病变程度的相关性。②冠心病患者冠脉病变程度的影响因素。③冠心病患者冠脉病变严重程度和骨密度的相关性分析。
1.6 统计学分析应用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析。正态分布计量资料以x(_)±s的形式表示，组间比较采用独立样本t 检验(数据符合正态分布)或秩和检验(数据不符合正态分布)，不符合正态分布的用四分位数表示；计数资料用频数、百分构成比和χ2检验表示。相关性分析采用Pearson相关分析方法。采用多元线性回归分析Gensini积分的影响因素。若双侧P < 0.05视为为差异有显著性意义。

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讨论

本研究表明骨质疏松和冠心病患者冠脉病变严重程度具有明显相关性，骨质疏松为冠心病患者Gensini积分的独立影响因素之一，并且骨密度和Gensini积分呈负相关。
骨质疏松和冠心病是能够增加人群死亡，已成为重要的公共健康问题。许多研究已经表明，较低骨密度和心血管疾病的死亡及并发症都具有密切的相关性^[17]。Varma等[18]研究显示，在骨质疏松(76%)和骨量减少(68%)的人群中冠心病发病率明显高于具有正常骨密度(47%)的人群。From等^[19]研究1 142例正常人群中，骨密度小于或等于1.0的人群发生心肌梗死的风险比骨密度正常人群高43%。研究发现，低骨密度女性人群和低骨密度男性人群的心肌梗死风险比骨密度正常人群将增加22%和39%。虽然Tekin等^[20]发现低骨密度和冠心病无相关性，但该研究样本量较小。但鲜有研究说明低骨密度和冠心病冠脉病变严重程度的相关性。本研究再此基础上，进一步说明骨质疏松(低骨密度)和冠心病冠脉病变程度(包括血管支数和Gensini积分)具有明显相关性。
目前骨质疏松和冠心病的相关性机制尚不清楚^[21-22]。可能为骨质疏松和冠心病具有共同的危险因素相关，共同的危险因素对冠脉粥样硬化和骨代谢具有作用^[10]。例如高龄和男性患者冠心病和骨质疏松均为高发。高血脂症、高血压、糖尿病、氧化应激和炎症等均和骨质疏松风险明显相关^[23-24]。高炎症状态均对冠心病和骨质疏松的加重具有促进作用^[25-26]。除此之外，骨质疏松和冠心病具有相似的病理生理机制，主要表现在遗传因素和血管钙化方面^[23]。最近研究显示，动脉钙化不仅仅是钙盐在动脉粥样斑块的沉积和聚集，也和骨质疏松形成的某些机制相似[27]^。在钙化血管中发现了成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞和造血骨髓^[27]。羟磷灰石是构成骨的重要矿物质，但在钙化的冠脉中也能发现^[28-29]。钙化斑块表达多种骨基质蛋白如GLA蛋白、骨形态发生蛋白2、骨桥蛋白、骨钙素和Ⅰ型胶原^[28]。因此，骨质丢失越多，血管钙化越严重，那么冠心病的发病率就会越高，冠心病冠脉病变程度就越严重。
综上所述，低骨密度不仅与冠心病可以是共存关系，而且和冠心病的狭窄严重程度存在明显的相关性。故而早期发现骨质疏松可以提高对冠心病诊断及评估冠心病狭窄严重程度的准确性。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

低骨密度和冠心病Gensini积分的相关性

Association between low bone mineral density and Gensini integral in patients with coronary artery disease

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[1]	唐辉, 姚志浩, 罗道文, 彭双麟, 杨双林, 王浪, 肖金刚. 高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(8): 1207-1211.
[2]	李中峰, 陈明海, 凡一诺, 魏秋实, 何伟, 陈镇秋. 右归饮治疗激素性股骨头坏死作用机制的网络药理学分析[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(8): 1256-1263.
[3]	侯广原, 张继学, 张志军, 孟祥晖, 段文, 高维陆. 骨水泥强化椎弓根螺钉内固定治疗伴骨质疏松腰椎退行性疾病的1年随访[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(6): 878-883.
[4]	杨卫强, 丁童, 杨卫可, 蒋振刚. 组合式可变应力接骨板内固定干预山羊股骨骨折断端的骨组织细胞功能及骨密度变化[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(6): 890-894.
[5]	李时斌, 赖渝, 周毅, 廖建钊, 章晓云, 张璇. 激素性股骨头坏死发病机制及相关信号通路的靶点效应[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(6): 935-941.
[6]	肖方骏, 陈树东, 栾继耀, 侯宇, 何坤, 林定坤. 丹参干预骨质疏松症：网络药理学解释的作用机制[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(5): 772-778.
[7]	刘波, 陈祥和, 杨康, 余慧琳, 陆鹏程. DNA甲基化在运动干预骨质疏松中的作用机制[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(5): 791-797.
[8]	吴子健, 胡昭端, 谢有琼, 王峰, 李佳, 李柏村, 蔡国伟, 彭锐. 3D打印技术与骨组织工程研究文献计量及研究热点可视化分析[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(4): 564-569.
[9]	李晓壮, 段浩, 王伟舟, 唐志宏, 王旸昊, 何飞. 骨组织工程材料治疗骨缺损疾病在体内实验中的应用[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(4): 626-631.
[10]	钟远鸣, 万通, 钟锡锋, 吴卓檀, 何炳坤, 吴思贤. 弯角与单侧椎弓根入路椎体成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折有效性与安全性的Meta分析 [J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(3): 456-462.
[11]	聂少波, 李建涛, 孙基恩, 赵喆, 赵燕鹏, 张里程, 唐佩福. 内侧支撑髓内钉置入支撑治疗严重骨质疏松性股骨转子间骨折的力学稳定性[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(3): 329-333.
[12]	朱云, 陈渝, 邱皓, 刘盾, 靳国荣, 陈诗谋, 翁政. 对侧皮质锁定螺钉治疗骨质疏松股骨骨折的有限元分析[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(24): 3832-3837.
[13]	冯冠成, 方剑明, 吕浩然, 张东升, 韦家冬, 俞兵兵. 骨水泥弥散分布方式如何影响经皮椎体成形后的早期疗效[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(22): 3450-3457.
[14]	刘畅, 李大同, 刘元, 孔令擘, 郭瑞, 杨利学, 郝定均, 贺宝荣. 急性症状性骨质疏松性胸腰椎压缩骨折椎体强化手术后疗效欠佳：与骨水泥、骨密度、邻近骨折的关系[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(22): 3510-3516.
[15]	陈崧, 何远丽, 谢雯佳, 钟林娜, 王剑. 磷酸钙纳米颗粒药物递送系统在骨组织工程研究与应用中的优势[J]. 中国组织工程研究, 2021, 25(22): 3565-3570.