2.1   运动干预老年人肌少症的国际研究现状
2.1.1   发文量分析   自2010年老年肌少症欧洲工作组正式提出肌少症的概念之后，相关研究的论文数量逐年增多，总体呈稳步上升的趋势。权威组织对肌少症研究的总结性发文会对该领域有促进作用，亚洲肌少症工作组于2014年提出共识和欧洲老年肌少症工作组于2018年推出修订后的欧洲肌少症共识后，都在之后引导了一段肌少症研究的小高潮，见图1。并且根据趋势线走向来看，发文量未来几年还会不断上升。




2.1.2   国家/地区的文献发文现状   运动干预老年人肌少症相关研究文献出版总数最多的前10个国家，见表1，中国发文量127篇，排在第10位。



文献发表数量前10位的国家在北美洲、亚洲、欧洲、南美洲和大洋洲都有分布，可见运动干预老年人肌少症的相关研究覆盖地域范围之广，也提示肌少症运动干预的相关问题如箭在弦，亟需解决。
2.1.3   发文机构及合作分析   选择Institution(机构)作为节点类型实现共现分析，见图2。共现分析可定量地研究纳入的内容，直观展示节点出现的频率等基本特征和发展演变的规律，从而了解有关领域研究的现状和发展趋势。生成的图谱中共有395个节点，表明参与运动干预老年人肌少症研究的机构分布广泛，由图中密集的连线可知研究机构之间有密切的合作。总体来看，运动干预老年人肌少症领域发文的主力军是世界各地的高校，其中发文量前6的机构分别为：荷兰的马斯特里赫特大学(53篇)，意大利的圣心天主教大学(47篇)，加拿大的麦克马斯特大学(47篇)，美国的塔夫茨大学(41篇)，澳大利亚的墨尔本大学(41篇)，英国的南安普顿大学(37篇)。中介中心性的大小反映该节点对整个网络的重要性。中心性排名前3的机构分别为美国的塔夫茨大学(0.19)，荷兰的马斯特里赫特大学(0.11)，意大利的圣心天主教大学(0.08)。



2.1.4   文献作者群体分析   通过对作者科学合作网络进行分析，可以展现该领域内核心作者群及合作关系，见图3。具有高中介中心性的作者通常是连接不同学术团队的关键枢纽[12]。发表论文数量最多以及中介中心性最高的作者均为Van Loon，Luc JC (41篇，0.15)。此外具有高发文量和高中心性的作者还有Phillips，Stuart M(29篇，0.09)和Landi， Francesco(27篇，0.10)。结合图2，3可知，国际上分别形成了以荷兰马斯特里赫特大学Van Loon、加拿大麦克马斯特大学Phillips和意大利圣心天主教大学Landi等为核心的学术团队群。从作者共现网络来看，发文作者跨地域和跨机构合作不明显。



2.2   运动干预老年人肌少症的研究热点及演变趋势   某一学术领域内多位学者在某一时间里共同关注和参与的一个或多个学术话题，可被视为该领域学术研究的热点[12]。利用CiteSpace软件，通过确定高频关键词和对关键文献进行聚类分析可以表述运动干预老年人肌少症研究的前沿热点，而关键词的突现、共现时区图以及共被引文献的时间线图可以反映研究主题在时间上的发展动向及演化趋势。
2.2.1   关键词共现分析   节点类型选择“Keyword”，以1年的时间切片为基础，每一个时间切片选取Top50的信息，即在每年中出现频次排名能占前50位的关键词才会被纳入生成共词网络时区图，见图4。时区图将同年首次出现的关键词汇集到同一时间的相同时区里，从而更清楚地展示了某知识领域的时间层次以及演进过程，图4标出了运动干预老年人肌少症相关研究的高频关键词及其出现频次。



具体分析如下(括号内为该关键词出现的频次)：肌少症与衰弱(288次)、肥胖(239次)、炎症(98次)、骨质疏松(88次)、代谢综合征(60次)、抑郁症(29次)、认知功能障碍(24次)、脑卒中(15次)、糖尿病(15次)、2型糖尿病(7次)等的发生风险有关，甚至与某些疾病的预后(17次)有关。双盲(96次)和随机对照试验(76次)等界定了研究方法，肌肉力量(732次)、身体成分(543次)、步行速度(20次)等是运动干预老年人肌少症研究的热点观察指标，身体活动不足(505次)、营养不良(59次)、衰老(31次)、久坐(4次)等是老年人肌少症的主要危险因素，增加抗阻运动(284次)或力量训练(35次)、营养补充(85次)尤其是蛋白质补充(79次)以及维生素D的摄入(19次)可有效干预老年人肌少症。肌少症的定义(72次)、预测因素(60次)、诊断(60次)、康复(60次)及干预(56次)是老年人肌少症研究领域的研究热点内容，学者们在不断探索的过程中也形成了一些共识(92次)，并给出了一些建议(52次)和指南(17次)。
2.2.2   关键词突现分析   对关键词进行突现分析，突现最短持续时间设置为3年，突现性较高的分析词是某个时期内频次变化率高的词，能够挖掘研究热点，反映研究趋势。表2列出了近10年的关键词突现术语。



突现分析可通过对词频进行考察，从而探测到某段时间内频率变化幅度最大的词，通常所探测到的突发性词是该研究这段时期的热点内容[12]。
2010-2014年关键词突现分析：这段时间对运动干预老年人肌少症的相关研究主要在组织工程的基因表达层面开展，生长激素、睾酮、激素替代疗法等关键词的突现表明这一阶段以肌少症运动干预过程中的身体激素变化为研究热点。另外，研究表明肌少症会并发炎症和骨矿密度降低，核转录因子kB在细胞的炎症反应以及免疫应答过程中起着重要作用。早期运动干预老年人肌少症的研究对象主要集中在老年女性[13]，并开始关注其运动干预过程中老年人的蛋白质代谢情况及营养补给。
2015-2020年关键词突现分析：糖尿病患者、骨折和心力衰竭等关键词的突现表明近几年运动干预老年人肌少症研究的热点对象为肌少症并发其他疾病的患者[14-17]，随机对照试验是主要的研究方法，动物研究的成果也更多地应用在运动干预老年人肌少症的研究当中。抗阻训练干预肌少症对阻力强度有要求，因为若想要改善肌少症患者骨骼肌的肌凝蛋白的分布，达到提高肌肉力量、延缓肌肉功能下降的目的，就需要大幅度激活快肌纤维，但低强度的训练刺激达不到。大强度抗阻虽然可以满足大幅激活快肌纤维的目的，可大运动强度容易对肌少症老年人心血管造成压力，还有运动系统损伤的风险。因此这一时期血量流限制(blood flow restriction，BFR)在运动干预肌少症的研究中变得时髦，即使用加压设备对上臂或大腿等运动环节进行施压，以减少流向该环节的血液，有研究提出BFR结合低强度抗阻训练或耐力训练来达到预期效果[18]，使得在较低强度下运动时，也能有效激发肌肉肥大适应并增加肌力，且不会对心血管造成额外的压力。有证据表明，对33位年龄(64.04±3.81)岁的老年人分组进行12周的BFR结合低强度抗阻力运动(LRT-BFR)和高强度抗阻力训练(HRT)后，虽然后者在肌肉绝对力量上较前者有一定优势，但综合股四头肌横截面面积和力量增长两方面来看，LRT-BFR可作为HRT的有效替代训练方法，并且更为安全[19]。此外，BRANDNER等[20]还报道了LRT-BFR训练对减少肌肉延迟性酸痛有一定效果。
2.2.3   运动干预老年人肌少症研究知识基础和前沿主题分析   采用对数似然率算法(LLR)提取聚类标签，从关键词中提取名词性术语对聚类进行命名，以每2年作为时间切片，将合成的网络采取时间线视图展示，见图5。



图5显示各个聚类的时间跨度不同，有些聚类目前仍是活跃聚类，如聚类#0和#5。但有些研究主题持续时间相对较短，如聚类#8。各个聚类之间的连线较多，呈现较强的关联度。最近几年仍在活跃的大型聚类蕴含着该研究领域的新兴趋势，代表着研究的前沿方向或尚未解决的科学主题[12]。
结合聚类成员大小和聚类内参考文献的平均引用时间，以下重点介绍5个主要聚类的研究主题：
聚类0：平均引用时间为2016年，属于新兴聚类。该聚类研究慢性炎症对老年人肌少症与衰老的影响、致病机制等。慢性炎症通过导致氧化损伤、DNA损伤、干细胞衰老等加速人体组织器官的衰老。过氧化氢和羟自由基(OH-)、超氧化物银离子(O2-)等活性氧簇经常会攻击细胞致细胞受氧化损伤[21]，老年人体内的活性氧经常清除不及时，可能致Ca2+转运过程出现问题，进而造成骨骼肌细胞功能受损[22]，这种损伤会促进细胞分泌更多促炎因子，反过来加剧氧化损伤，诱导更多活性氧。错误复制、环境刺激致基因损伤导致的DNA损伤是细胞衰老的主要原因。而高活性氧水平是DNA损伤的重要环境因素，因此慢性炎症会增加DNA受损的概率[23]。此外，慢性炎症微环境存在大量促炎因子，会导致干细胞的再生功能下降，分化功能受损。活动量不足更易出现肥胖，会增加促炎症因子，导致更多的肌肉脂肪化，进一步加重肌肉量的减少[24]。
聚类1：平均引用时间为2011年，该聚类时间较早，主要的研究内容为氨基酸和蛋白质补充对肌肉和骨骼健康的影响。支链氨基酸由3种必需氨基酸组成：亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸。由于这3种氨基酸具有独特的性质，研究人员认为支链氨基酸，特别是亮氨酸，能增加瘦肌肉组织和促进身体恢复[25]。TIELAND等[26]对62名衰弱并发肌少症老年人群[(78±1)岁]进行每周2次，共24周的渐进性抗阻训练，在长期的抗阻运动训练中补充蛋白质，观察干预对肌肉质量、力量和身体功能的影响，结果发现蛋白质组的瘦体质量显著增加了，而安慰剂组则没有明显变化，但两组的肌肉力量和身体功能都有显著提高。此外，欧洲临床营养与代谢学会还于2014年举办了老年人蛋白质需求研讨会[27]，在此次会议上针对收集到的研究证据对蛋白质的补充策略给出了一些建议。
聚类2：平均引用时间为2014年，该聚类主要解释了抗阻训练对老年人肌少症实现显著疗效的机制。随年龄增长，骨骼肌纤维逐渐失去适应变化环境的能力，包括自噬活性不足和自噬功能异常[28]。抗阻训练较其他训练方式可有效提高老年人肌肉功能和质量[29]，主要是因为抗阻训练有激活PI3K/Akt/mTOR通路、mTOR/ULK1介导的自噬通路的功效[30]，以此可以增加肌肉毛细血管的数量，从而提高肌肉耗氧量，最终诱导更多的肌肉蛋白质合成，达到优化骨骼肌功能的作用。虽然有氧运动不会对肌肉质量和力量的增长产生显著影响，但是长期坚持有氧耐力运动，机体能够通过激活腺苷酸活化蛋白激酶，来上调γ辅激活物1α，以增强骨骼肌内线粒体的生物合成和功能，这有助于增强骨骼肌中的自噬水平[31]，从而提高肌肉蛋白质的降解速度，降解过程中产生的能量底物，可供肌肉收缩或代谢所需[32]。然而，过多的有氧运动可能会对骨骼肌细胞的自噬过程起到过度激活作用，导致蛋白质或细胞器被过度降解，从而破坏骨骼肌的代谢稳态。因此，有氧运动干预可能对老年人肌少症的主要作用在于补偿，这种机制能够防止细胞能量底物的流失，以保持正常程度的肌肉蛋白的质量控制和代谢功能。
聚类3：平均引用时间为2012年。该聚类主要涉及运动干预老年人肌少症的流行病学研究。研究指出，65-70岁人群的肌少症患病率为13%-24%，80岁以上人群的患病率高达50%以上[33]。据估计，目前世界上约有5 000万人罹患肌少症，并且预计到2050年的时候，患此症的人数将高达5亿，该病已在2016年被列为老年人的常见疾病之   一[34-35]。亚洲国家肌少症的整体患病率在7.8%-35.3%。在中国开展的一项横断面调查研究表明，社区老人肌少症的患病率约为9.4%[36]。CHENG等发现在3 544例上海老年人群中，70岁以上的上海男性肌少症发病率为13.2%，女性为4.8%[37]。
聚类4：平均引用时间为2013年。该聚类主要开展关于老年人肌少症与衰弱的关系，衰弱是一种多维的老年综合征，其特征就是身体系统或功能的累积性下降。老年人衰弱和肌少症的身体表现十分相似，都表现为握力低和步速慢。此外，身体衰弱和肌少症的治疗方法都需要增加蛋白质摄入、维生素D的补充和体育锻炼[38-40]。被引频次前10的文献中，有4篇文献都在这个聚类里，这4篇文献都提到老年人衰弱和肌少症的密切关系，这提示在进行老年人肌少症运动干预的过程中，也可以观测衰弱疾病的相关指标，两类疾病的研究可以互相促进，共同发展。
聚类5：平均引用时间为2015年。该聚类主要涉及运动干预老年人肌少症过程中的营养策略，即蛋白质的补充，该聚类在近几年也依旧活跃，这说明营养补充和增加运动结合起来干预老年人肌少症的研究一直都有新的探讨点。适当的蛋白质补充对于维持老年人骨骼肌质量至关重要。研究发现，蛋白质摄入量高于1.2 g/(kg?d)的老年女性与未达该摄入量的老年女性相比，有着在更高的肌量和瘦体质量[41]，差异有显著性意义。中国营养学会老年营养分会专家共识对老年人蛋白质摄入的推荐量为1.0-1.5 g/(kg?d)[42]。但针对老年人进行不同强度和频率运动处方的肌少症干预时，其蛋白质的补充策略还需进一步探究。
合成网络中被引频次前10位的文献见表3。被引频次反映了相应文献的学术贡献，是衡量文献重要性的重要指标。老年人肌少症运动干预领域为应用型研究，对该领域已发表文献中参考文献进行被引频次的分析，得到的高被引文献在运动干预老年人肌少症研究知识演进中具有重要作用。被引频次前10的参考文献类型基本上为综述报告，从这些文献的发表内容上看，主要为各洲老年人肌少症工作组通过会议总结各洲国家相关研究成果，从而制定的临床定义和共识性诊断标准。此外，一些机构对通过共识诊断的老年人肌少症流行病学研究进行综述，为了解该病症的患病率以及诊断标准的修订提供了数据支持。部分研究通过综述探讨老年人肌少症的患病机制以及有效的干预策略，其中肯定了运动疗法对老年人肌少症干预的价值，并且在运动结合营养的非药物干预中，运动过程中蛋白质或氨基酸摄入的时机对肌肉合成代谢至关重要，这些文献发表的内容都是该领域最重要的知识基础。

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老年人健康问题一直都是全球范围内一直被重点关注的问题，肌少症会直接影响老年人身体功能乃至生活质量，所以如何有效干预老年人肌少症和相关病症长期以来都是各国老年部门主要研究的领域[1]。肌少症起源于希腊语，由 Rosenberg教授于1989年首次提出[2]，2018年欧洲老年肌少症工作组在2010年的基础上对肌少症的操作定义进行更新：“一种增加跌倒、骨折、功能丧失和死亡等不良预后风险的进行性和全面性的骨骼肌疾病[3]”。肌少症在降低个人生活质量的同时，也会给社会造成沉重的医疗负担[4]。引起肌少症的危险因素很多，包括年龄增长、体力活动不足、营养欠缺和疾病等，针对危险因素提出的干预措施主要从运动和营养方面进行[5-6]。老龄化肌少症运动疗法的研究已经从早期的理论探讨和疗效观察发展到了机制研究，研究层面从运动系统的器官层面上升到了组织工程的细胞分子层面[7-8]。
现代生物技术的高速发展为该领域的研究提供了良好的基础，相关研究发文量不断攀升，目前有部分研究对老年人肌少症的运动疗法进行了综述研究[9-11]，但尚未有学者对该领域进行整体而全面的文献可视化分析。文章采用信息可视化分析工具CiteSpace，以Web of Science核心集数据库为数据源，对国际运动干预老年人肌少症领域近10年的文献进行数据挖掘和采取共现、突现词、聚类等可视化分析[12]，最终清晰显示该领域的核心学术团队群、研究热点和知识前沿，为关注运动干预老年人肌少症研究领域的学者识别科学知识体系中的新趋势从而创建效果显著的新干预模型研究提供借鉴和启示，并帮助学者进行学术资源引进、开展合作以及评估学术成果提供参考。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

1.1   数据来源及检索策略   以Web of Science引文索引数据库中的核心合集(Web of Science TM)数据库收录的相关研究索引文献为研究对象，以体现运动干预老年人肌少症的核心研究为导向，在高级检索下选择时间跨度为2010-01-01/2020-12-31所收录的文献或综述，检索语言为“English”。最终采用主题检索方式，检索式为TS =(“exercise*”) AND (“elderly” OR “older” OR “aging”) AND (“sarcopenia”)，通过交叉检索，最终检索得到原始文献2 484篇。
1.2   资料转换与处理   以纯文本形式下载和保存检索结果文献的“全纪录与引用的参考文献”。将下载的文献以“download_xxx.txt”命名导入软件CiteSpace 5.7.R1软件对检索数据进行过滤并除重[12]，最终纳入可视化分析的文献数量为2 401篇。
设置参数：①时间跨度选择2010-2020年，时间切片为“1”年，其余参数默认，节点类型分别选择Country(国家)、Institution(机构)、Author(作者)和Keyword(关键词)进行共现分析；②在关键词共现分析的基础上保持参数不变，进行关键词的突现分析；③将时间切片改为“2”年，Term Type(项目类别)选择“Noun Phrases(名词短语)”，从关键词中提取名词性术语对聚类进行命名，采用对数似然率算法(LLR)进行聚类标签的提取，其他参数不变，对节点类型Reference(文献)进行共被引的聚类分析。
1.3   主要观察指标   ①国家、机构和作者发文量及共现网络，通过对不同作者、机构、国家等发文量和中心度的分析，可以反映出对该研究领域贡献较大的研究团体，以及研究团队之间的合作关系；②关键词共现时区图、年度高频关键词及突现关键词，分析高频关键词和对关键文献进行聚类分析能更加直观地表达出当前的热点研究和前沿主题；③关键文献共被引时间线图及高频被引文献，对突现关键词、关键词的时区图和共被引文献的时间线图进行分析有助于探查该领域热点的演化。

3.1   研究局限性   文章基于Web of Science核心数据库对近10年运动干预老年人肌少症的研究文献进行知识图谱分析，但仍然存在以下局限性：①纳入分析的文献来源仅为Web of Science核心合集数据库，可能存在文献检索不全、部分有影响力的期刊未在其中收录的情况，对结果造成一定的报告偏倚；②检索语言设置为英语，使检索结果存在语言偏倚；③一些新发表的文献被引频次还相对较低，很难评估发表质量。以上偏倚提示对该领域的概述可能还需要进一步的完善，开展更深入的研究。
3.2   结论及展望   文章首次应用CiteSpace对近10年Web of Science核心集数据库收录的老年人肌少症运动疗法相关文献记录进行了科学图谱的可视化分析。运动干预在老年人肌少症领域发展较为迅速，且预计在未来几年热度不减。老年人肌少症是多重因素共同作用的复杂疾病，近10年对该疾病运动疗效的研究主要从组织工程细胞分子层面开展，其中运动对慢性炎症和自噬通道的影响是热点的基础研究内容。此外，老年人肌少症与衰弱、2型糖尿病、心脏衰竭等疾病的发生风险有关，甚至与某些疾病的预后有关，故构建肌少症并发不同疾病的营养-运动干预新模型和新策略成为未来一段时间内的热点研究方向。抗阻训练是运动干预的核心成分，其中低强度抗阻训练结合血流限制在未来的发展中将有较大潜力成为热点研究的干预手段。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

文题释义：
肌少症：为一种增加跌倒、骨折、功能丧失和死亡等不良预后风险的进行性和全面性的骨骼肌疾病。
可视化分析：主要应用于海量数据关联分析，可辅助人工操作将数据进行关联分析，并做出完整的分析图表。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

针对引发肌少症的危险因素，主要从运动和营养两方面进行干预，尤其是运动干预对肌少症的治疗有重要意义。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程#br#

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