2.1   骨桥蛋白在心血管疾病方面的研究进展   骨桥蛋白也称为骨唾液酸蛋白，分子质量为34 kD[14]，是一种分泌型 Siblings家族蛋白，也是Siblings蛋白家族中研究最为广泛及深入的蛋白，可经过O-和N-糖基化、硫酸化、磷酸化以及转谷氨酰胺进行不同的翻译后修饰。现阶段被公认为是一个抑制钙化结节形成的蛋白分子[15-16]，可以辅助破骨细胞向骨组织迁移[4]，C端的RGD肽使其可以与多种细胞表面的整合素受体结合，具有介导细胞增殖[4]、迁移、黏附等作用[14]，在靠近RGD肽段的地方还存在着凝血酶切割靶点，骨桥蛋白可被凝血酶切割成含有RGD肽段的N端和含有肝素结合位点的N端[17]。凝血酶切割之后，骨桥蛋白通过RGD肽与整合素受体结合的能力明显增强[18]。骨桥蛋白可以在如上皮、肾、骨和牙齿等的各种组织中表达，也可以在包括血液和母乳在内的所有体液中检测出。
以往认为骨桥蛋白的主要作用是参与骨形成，近年来发现其在心血管系统特别是血管重塑过程中发挥重要调节作用，见表1。




2.1.1  心脏瓣膜病  在心脏瓣膜钙化疾病中，现阶段认为病理发展过程为：①在机械力学、炎症等刺激下内皮细胞发生损伤，巨噬细胞、T淋巴细胞等炎症细胞和低密度脂蛋白从内皮细胞的间隙中进入瓣膜内部；②低密度脂蛋白氧化为氧化低密度脂蛋白，巨噬细胞吞噬低密度脂蛋白形成泡沫细胞，促使粥样斑块形成，炎症细胞外基质分泌肿瘤坏死因子α、转化生长因子β、白细胞介素1β加速瓣膜钙化形成；③基质金属蛋白酶及金属蛋白酶抑制剂共同作用下，使得瓣膜增厚、硬化；④钙化结节形成。
现阶段，在科研中骨桥蛋白常作为瓣膜钙化的指标，在钙化瓣膜中骨桥蛋白可代偿性增高。2009年YU等[19]第一次证明了在主动脉瓣钙化及狭窄患者血清中骨桥蛋白浓度升高了1.5倍，并且与血清钙离子浓度没有明显的关系，相似的结论在2010年被FERRARI等[20]再次证明，提示骨桥蛋白有作为主动脉瓣膜钙化的生物标记物的可能。2012年GRAU等[21]进行了更加细致的实验，发现了骨桥蛋白的3种异构体(分别为OPN-a、OPN-b及OPN-c)在主动脉瓣钙化病程中的变化，证明了OPN-a在病程初期达到峰值，在主动脉瓣严重钙化狭窄后期表达下降；OPN-b和OPN-c在病程全程持续升高，在瓣膜钙化后期表达达到峰值。2012年SAINGER等[22]发现主动脉瓣钙化患者血清中以去磷酸化骨桥蛋白为主，而正常人血清中则以磷酸化骨桥蛋白为主，并且发现去磷酸化骨桥蛋白不具有抑制钙化的作用，反而会促进钙离子在细胞表面沉积。骨桥蛋白除了具有作为主动脉瓣膜钙化生物标志物的潜力之外，还有可能通过其不同异构体的比值预测病程长短，还有预测主动脉瓣钙化狭窄患者行经导管主动脉瓣置入术后预后的作用，有研究指出经导管主动脉瓣置入术前患者血清骨桥蛋白较高的情况下，术后患者心脏事件发生概率会明显增加[23]。但目前尚缺乏有关骨桥蛋白对主动脉瓣膜钙化过程影响的相关研究。
2.1.2   动脉粥样硬化性疾病   骨桥蛋白首次于1993年被CECILIA在小鼠模型的血管粥样硬化斑块中发现并且其表达量明显高于正常血管壁[24]。后续有更多的研究集中探讨骨桥蛋白在血管粥样硬化/钙化病程中的作用。
现阶段公认的血管粥样硬化病理过程为：①血管内皮细胞受到刺激后，细胞表面增加对炎性细胞的黏附而促使炎性细胞浸润，形成泡沫细胞；②血管中间层的血管平滑肌细胞向内膜迁移、增殖并合成分泌细胞外基质大分子，且血管平滑肌细胞及巨噬细胞发生凋亡、死亡，参与斑块本身及其帽子形成[25]；③血栓在斑块破损处形成[26]。而骨桥蛋白在其中各个部分均有参与。
首先，在动物实验中发现损伤的血管壁中骨桥蛋白表达明显高于未损伤的血管壁[24]。骨桥蛋白在血管受损状态下可以作为炎症介导因子，具有趋化巨噬细胞的能力[27]，提示骨桥蛋白很有可能参与了血管粥样硬化的初始步骤。其次，骨桥蛋白在体外实验中被证实可以通过结合整合素受体αvβ3参与内皮细胞的迁移，而且在血栓酶剪切后骨桥蛋白促进细胞迁移的能力明显增强[28]。骨桥蛋白同时还具有促进粥样硬化斑块形成的能力，可以促进巨噬细胞的浸润而达到增加斑块稳定性的作用[29]。最后，研究表明骨桥蛋白可以通过αvβ3受体参与促进新生血管形成[30]。在血管钙化过程中，骨桥蛋白扮演了抑制剂的角色，减缓了血管钙化的进程[31]。
2.1.3   心肌梗死及心力衰竭   骨桥蛋白首次于1994年被MURRY报道在心肌梗死区由巨噬细胞分泌表达[32]，后续有相关研究指出主要是CD206+巨噬细胞增加骨桥蛋白的分泌量[33]。2001年TRUEBLOOD等[34]发现心肌细胞自身也可以表达骨桥蛋白，而且正常心肌细胞骨桥蛋白的表达量低，而心肌梗死区心肌细胞的骨桥蛋白表达量明显升高[35]。在心肌梗死的1-3 d 骨桥蛋白表达量升高，在4-14 d时骨桥蛋白表达量则开始下降[17]。
心肌梗死后出现的持续的、不可逆的心肌重构是造成心力衰竭的主要原因，Trueblood等[34]发现OPN-/-小鼠心肌梗死后心室腔明显增大，提示骨桥蛋白在心室重构中有保护作用。2018年UCHINAKA等[36]通过进一步研究发现骨桥蛋白可以增加胶原蛋白Ⅲ的表达从而减缓心肌梗死后心力衰竭的进程。
体外实验发现骨桥蛋白在肥大心肌组织中表达明显增高[37]。2002年Stawowy等[38]通过心肌活检的方法检测了10例扩张型心肌病患者，发现心衰患者的心肌组织中骨桥蛋白表达明显升高，提示骨桥蛋白可能通过某种机制参与了心功能衰竭的病理过程。
心肌梗死后发生的炎症反应是诱导心肌细胞凋亡、心肌纤维化，促进心室重塑发生的主要原因之一。炎症反应促进心脏组织各种细胞中骨桥蛋白表达上调，从而破坏基质金属蛋白酶与金属蛋白酶抑制剂之间的平衡，影响细胞外基质的改变，引起左心室重塑，进一步发展为心力衰竭。另外，高表达的骨桥蛋白通过赖氨酰氧化酶参与Ⅰ型胶原的合成并促进其相互交联形成不溶性胶原蛋白，进而使左心室僵硬度增高，左心室机械性能及功能减低，最后演变成心力衰竭。
心室重构主要由心肌肥大、心脏成纤维细胞增殖和心肌纤维化引起。心肌梗死后可导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度激活，可导致心肌梗死后心室重构，进而导致心力衰竭的发生。在心肌纤维化的过程中，一氧化氮可以有效阻止这一过程[39]，在小鼠的体内实验中发现，骨桥蛋白可以抑制一氧化氮合酶的活性从而加速心肌纤维化进程[40]。同时，骨桥蛋白也参与了血管紧张素Ⅱ/醛固酮系统的调节，肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度激活可导致血管紧张素Ⅱ水平明显升高，通过ERK和P38MAPK信号途径促进骨桥蛋白的表达，进一步促进心肌梗死后炎症反应及细胞外基质增多，参与心室重塑进程[41]。
在此之外，骨桥蛋白在体内被证实可以募集T细胞而造成慢性心肌病，引起心肌损伤，导致扩张型心肌病从而引起心力衰竭[42]。
2.1.4   动脉夹层   骨桥蛋白在胸主动脉夹层组织中表达升高，且血管平滑肌细胞表型发生改变[43]。骨桥蛋白可以促使血管平滑肌细胞表型从可收缩表型转变为合成表型[44]。
升高的骨桥蛋白可以刺激基质金属蛋白酶2的表达[45]，从而参与主动脉夹层的病理过程。
2.2   骨涎蛋白2在心血管疾病方面的研究   骨涎蛋白2，分子质量32-33 kD，N端具有多聚谷氨酸肽段提供羟基磷灰石的结合位点[46-47]，其位于136号位点的色氨酸磷酸化被认为是其促进羟基磷灰石形成的关键步骤[48]，C端的RGD肽使其可以与细胞表面的整合素受体结合，可促进细胞间相互连接[47]。见表2[49-58]。




2.2.1   心脏瓣膜疾病   2003年首次报道骨涎蛋白2在心脏瓣膜钙化疾病中的作用，Rajamannan等[49]检测了22例主动脉钙化瓣膜，并与20例正常瓣膜比较，结果显示钙化瓣膜骨涎蛋白2蛋白表达增高。在2004年，Kaden等[50]通过免疫组化方法在16例钙化瓣膜上发现了骨涎蛋白2的存在，并证明钙化瓣膜与正常瓣膜上骨涎蛋白2表达存在明显差异。2008年Pohjolainen等[51]在113例正常及不同程度钙化的主动脉瓣膜中通过qPCR及免疫荧光证实了骨涎蛋白2的存在，而且证实了骨涎蛋白2的表达与主动脉瓣膜的钙化程度呈正比。Mazur等[52]在20例患者中检测到血清骨涎蛋白2浓度与患者主动脉瓣钙化程度呈正相关，提示血清骨涎蛋白2有成为主动脉瓣膜钙化生物标志物的潜力。现阶段已有骨涎蛋白2促进间充质干细胞成骨化分析的相关研究[53]，并有相关报道提出骨涎蛋白2可以作为羟基磷灰石形成的核心及启动点[47]。但现阶段仍缺少骨涎蛋白2在主动脉瓣膜钙化中作用的研究，这里是未来研究主动脉瓣膜钙化的潜在位点。
2.2.2   血管粥样硬化性疾病   Severson等[54]于1995年首先通过体外实验证明了人血管平滑肌细胞可以分泌骨涎蛋白2，并提出骨涎蛋白2在血管粥样硬化/血管钙化中可能起了重要作用。2000年Shanahan等[55]证明了血管中层及内膜平滑肌细胞均可以分泌骨涎蛋白2，并在血管病变处发现骨涎蛋白2的表达。2007年Olesen等[56]发现钙化培养基处理后人血管平滑肌细胞的骨涎蛋白2表达增高。2012年Ayari等[57]通过微阵列分析检测了人颈动脉斑块，证明骨涎蛋白2表达明显增高。2017年Farrokhi等[58]发现了氧化低密度脂蛋白可以促使人血管平滑肌细胞骨涎蛋白2表达增加，表明了炎症刺激也可以促使人血管平滑肌细胞分泌骨涎蛋白2，并且提出RUNX2为骨涎蛋白2的上游，RUNX2升高可以介导骨涎蛋白2表达升高。可见，炎症、内环境紊乱等因素可促使人血管平滑肌细胞的钙化相关基因表达增加，其中RUNX2介导骨涎蛋白2表达升高，骨涎蛋白2因为其本身羟基磷灰石形成的“启动子”的身份，可促使血管粥样硬化/血管钙化的形成。
2.3   牙本质基质蛋白在心血管疾病的研究   现大多数研究认为牙本质基质蛋白为前体蛋白，在相关蛋白酶作用下被水解成37 kD大小的N端片段及57 kD大小的C端片段后发挥作用[11]，57 kD大小的片段在钙化过程中起了决定性作用。C端片段在磷酸化后可扮演羟基磷灰石核心的角色[59]，且该片段具有RGD肽段，可参与细胞黏附、迁移等过程。现阶段，牙本质基质蛋白的研究主要集中于牙齿及骨骼的形成。有研究表明，牙本质基质蛋白缺失的小鼠在软骨形成过程中存在障碍[14]，提示了牙本质基质蛋白在骨化过程中起了重要作用。
牙本质基质蛋白在心血管疾病中的研究十分有限，只有少量研究指出在钙化培养基或低密度脂蛋白处理下人血管平滑肌细胞分泌的牙本质基质蛋白增加[60-61]，但牙本质基质蛋白在骨化中的关键性角色、其“羟基磷灰石核心”的角色、其与骨涎蛋白2的同源性，表明了牙本质基质蛋白在瓣膜钙化疾病、动脉粥样硬化中可能扮演了关键作用。
2.4   基质细胞外磷酸糖蛋白及牙本质涎磷蛋白在心血管疾病中的研究   基质细胞外磷酸糖蛋白被认为是一个骨化过程的抑制蛋白，在基质细胞外磷酸糖蛋白过表达小鼠中骨重建过程减弱[62]；而牙本质涎磷蛋白被认为是一个前体蛋白，在金属蛋白酶水解下分解为3个肽段，分别为牙本质磷蛋白(DPP)、牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质糖蛋白(DGP)[14]，其中牙本质磷蛋白具有很强的钙离子吸附力，且其含有的RGD肽可介导其与细胞黏附[63]。但现阶段并没有有关这两个蛋白在心血管疾病中的研究。
2.5   Siblings家族蛋白促进钙化的途径   
2.5.1   蛋白本身结合Ca2+的特性   Siblings家族蛋白的N端处有多聚丝氨酸形成的大量磷酸化位点，使得蛋白呈酸性，这样使得其具有结合Ca2+的能力[11]，Ca2+可与PO4继续结合，如此延展下去便形成了羟磷灰石核心并继续扩展下去[2](如图3)。



2.5.2   蛋白中的RGD肽段的作用   Siblings家族蛋白在其末端均有RGD肽段，RGD肽段可与整合素受体、CD44受体结合，参与细胞的迁移、黏附、钙化过程。RGD肽段可能通过以下几种方式促进细胞钙化：①Siblings家族蛋白可以通过RGD肽段与整合素αvβ3受体结合，激活MAPK通路刺激ERK1/2及P38发生磷酸化，促使下游RUNX2表达升高，从而促使细胞成骨样分化[1]。②Siblings家族蛋白的N端黏附于细胞外基质，通过RGD肽段与细胞整合素受体结合，最后通过LINC(细胞骨架及核骨架结连接子)传递到核内，引起染色体解螺旋从而调控相关基因表达[64-65]。也有实验表明力学刺激传递到整合素受体后是通过调控RasErk1/2，刺激Erk磷酸化后调控RUNX2表达上升，而使得细胞成骨样分化[66-67]。③Siblings家族蛋白中的骨桥蛋白可以促使巨噬细胞向M2型分化[68-69]，而M2型巨噬细胞分泌的转化生长因子β增加[70-71]，转化生长因子β可以促使瓣膜间质细胞成骨样分化[72-73]。而且骨桥蛋白有趋化巨噬细胞的作用[74-75]。所以，Siblings家族蛋白极有可能在趋化巨噬细胞、促使巨噬细胞极化后通过巨噬细胞介导钙化。
结合现在比较公认的心脏瓣膜钙化模型及各个文献中Siblings家族蛋白在成骨方面的作用，提出心脏瓣膜的微钙化形成模型(图4)。①完整的心脏瓣膜在力学、炎症的刺激下，内皮细胞损伤，巨噬细胞等炎症细胞、低密度脂蛋白浸入瓣膜，开始形成泡沫细胞、粥样硬化斑块[76]。②巨噬细胞等炎症细胞分泌大量炎症因子，如肿瘤坏死因子α、转化生长因子β等，其促使瓣膜间质细胞RUNX2表达升高，RUNX2可介导骨涎蛋白2、牙本质基质蛋白表达升高，打破Siblings家族蛋白成骨与抑制成骨的平衡。③骨涎蛋白2、牙本质基质蛋白通过RGD肽段结合瓣膜间质细胞，促进其RUNX2表达进一步升高，形成正反馈循环；骨涎蛋白2、牙本质基质蛋白自身结合Ca2+、




PO4，形成羟基磷灰石核心，并不断沉积Ca2+、PO4，最终形成微钙化结节。④微钙化结节逐渐扩大，新生血管、骨质层、炎症区域开始在形成的钙化结节周围延展，最终形成瓣膜钙化。
Siblings家族蛋白重要节点研究的时间脉络图，见图5。

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Siblings蛋白家族，即小整合素结合配体N端联结糖蛋白家族，作为一种外分泌蛋白家族，可由多种细胞分泌至细胞外基质，使其黏附于细胞外基质胶原，反过来作用于细胞，产生相应的生理、病理作用，如Siblings家族蛋白可以通过RGD肽介导骨髓间充质干细胞成骨样分化[1]。此外，Siblings家族蛋白本身可以沉积钙盐，形成羟基磷灰石[2-3]。该家族蛋白既存在于生理性钙化组织也存在于病理性钙化组织[4]，尤其在病理性钙化疾病中起着相当大的作用。Siblings蛋白家族共5位成员，分别为骨桥蛋白(osteopontin，OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein，BSP)、牙本质基质蛋白(dentin matrix protein 1，DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein，DSPP)和基质细胞外磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein，MEPE)[5]，这些蛋白的基因均定位于4号染色体的长臂(4q21)[6]。这5位成员均属于分泌性钙结合磷酸化蛋白，且都含有精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp，RGD)肽，均可以通过RGD肽与细胞表面的整合素β3/β5结合从而发挥相应作用[4]。2003年Fisher提出釉蛋白(enamelin)具有与Siblings蛋白家族相似的氨基酸序列、蛋白基团及生物学特性，建议将釉蛋白也列入Siblings蛋白家族[7]，但并没有得到业界的广泛承认，现在还暂时认为Siblings蛋白家族仍为5个。
自从Siblings蛋白家族被发现后，其主要功能主要集中在骨化、钙化方面，主要在骨骼、牙齿等矿化组织中发现其表达[2]，但在不同的矿化组织中不同的成员表达量不同，如牙本质涎磷蛋白在骨骼中的表达相对其他成员就较少，其主要表达于牙齿及一些非骨化组织[8]；而骨桥蛋白表达就很广泛，骨骼、牙齿、炎症细胞等均有表达[4]，甚至有学者认为骨桥蛋白可作为细胞因子[9]。
Siblings家族蛋白的作用与其相应的结构有密切的关系。例如牙本质基质蛋白的RGD肽段位于蛋白C端附近，牙本质基质蛋白可以通过其与细胞表面的整合素受体结合，介导细胞的迁移、凋亡、细胞黏附等[10]，也可以通过整合素受体向细胞内传递信号[2]。酸化的络氨酸-天冬氨酸富集的基质细胞外磷酸糖蛋白结合肽段有抑制骨化过程的功能[11]。牙本质基质蛋白酸性蛋白的属性使其具有潜在的钙离子结合能力[11]。有研究指出非磷酸化的牙本质基质蛋白并不具有成骨作用，而磷酸化的牙本质基质蛋白成骨作用十分明显[12]，说明蛋白形成后的修饰也决定了其可能发挥的作用。
随着研究的深入以及科学家对Siblings家族蛋白的重视，Siblings蛋白家族在越来越多的正常组织以及更多的病变组织中被发现而且起到了相应的作用，其中包括癌症、炎症、动脉粥样硬化等[4]。心血管疾病已经成为威胁人类健康的头号杀手，退行性病变在其中占据了很大一部分。在发达国家，钙化性瓣膜病已经超越风湿性瓣膜病，成为瓣膜疾病的最常见的病理改变[13]。而Siblings蛋白家族在成骨方面的重要性让科研人员逐渐对Siblings蛋白家族在心血管退行性病变中的作用给予了重视。此综述将主要对Siblings家族蛋白与心血管疾病患者之间的关系进行归纳。

1   资料和方法   Data and methods
1.1   资料来源   
1.1.1   检索人及检索时间   第一作者于2024年3月进行检索。
1.1.2   检索文献时限   2008年1月至2024年3月。
1.1.3   检索数据库   PubMed、Web of Science、Engineering Village、中国知网。
1.1.4   检索词   英文检索词为“Siblings，Siblings protein family，osteopontin， bone sialoprotein，dentin matrix protein 1，dentin sialophosphoprotein，matrix Cardiovascular，Cardiovascular diseases”；中文检索词为“Siblings，Siblings 家族蛋白，骨桥蛋白，骨涎蛋白，牙本质基质蛋白，牙本质涎磷蛋白，基质细胞外磷酸糖蛋白，心血管，心血管疾病”。
1.1.5   检索策略   采用主题词和自由词结合的方式进行检索，见图1。



1.1.6   手工检索   无。
1.1.7   检索文献量   PubMed 数据库检索得到文献 62篇，Web of Science数据库检索得到文献 19篇，Engineering Village数据库检索得到文献84篇，中国知网数据库检索得到文献6篇，初步总计检索到文献171篇。
1.2   入组标准
1.2.1   纳入标准   文献研究类型为已发表的，具有完整实验步骤的、可探究Siblings蛋白家族在心血管疾病中的功能及作用机制的研究。
1.2.2   排除标准   ①重复文献；②会议类文章；③文献质量(证据等级)较低或预警期刊的文献。
1.3   资料整合   由2名独立研究人员按照设定的纳入排除标准对检索出的文献建立数据库，经阅读题目、摘要和全文对文献进行筛选，筛选过程若出现分歧，则求助于第3名研究人员共同决策。最终共检索到171篇相关文献，其中排除95篇(重复文献21篇，阅读题目和摘要后去除与文章无关的文献42篇，阅读全文后进一步排除文献32篇)，实际纳入76篇英文文献，其中包括PubMed 数据库 33篇，Web of Science数据库13篇，Engineering Village数据库30篇。具体文献筛选流程图见图2。

3   总结与展望   Summary and prospects
3.1   作者综述区别于他人他篇的特点   该文主要对Siblings家族蛋白与心血管疾病患者之间的关系进行归纳，分别从Siblings家族蛋白与心血管疾病之间关系及其促进钙化的机制入手，以既往实验作为依据，有理有据地阐明了Siblings家族蛋白在多种心血管疾病中的重要作用，为后期相关疾病的预防和治疗提供文献参考。
3.2   综述的局限性   目前实验主要集中于临床前研究，缺乏更多关于Siblings家族蛋白在心血管钙化疾病影响方面的临床研究进展，且对分子机制研究不透彻等原因导致存在一定的局限性，对Siblings家族蛋白在心血管钙化疾病中的作用及临床应用价值还需深入探究。另外该文主要描述Siblings蛋白家族在心血管退行性病变中的作用，未纳入靶向这些蛋白的治疗研究，存在一定的偏倚。
3.3   综述的重要意义   骨涎蛋白2、牙本质基质蛋白等Siblings家族蛋白可以沉积钙盐形成羟基磷灰石核心，开始形成微钙化结节。不仅如此，它可以通过RGD肽段与细胞表面的整合素受体结合促进细胞成骨样分化，增加骨涎蛋白2、牙本质基质蛋白的表达量，如此形成正反馈。这一点使得整合素受体成为治疗心血管钙化性疾病的潜在靶点，通过阻断整合素受体可以阻断这一正反馈过程，从而达到延缓钙化进程的目的。
3.4   课题专家组对未来的建议   心血管疾病已成为严重威胁人类健康的头号杀手，包括钙化性瓣膜病在内的退行性疾病均与Siblings家族蛋白存在一定程度的相关性。相关研究均一一证实，Siblings家族蛋白在心血管多种疾病中起了很大的作用，因此，应深入研究Siblings家族蛋白在心血管疾病，尤其是在瓣膜钙化、血管硬化疾病中的作用机制。  

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

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Siblings蛋白家族共5位成员，分别为骨桥蛋白(osteopontin，OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein，BSP)、牙本质基质蛋白(dentin matrix protein 1，DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein，DSPP)和基质细胞外磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein，MEPE)，这些蛋白的基因均定位于4号染色体的长臂(4q21)。这5位成员均属于分泌性钙结合磷酸化蛋白，且都含有精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp，RGD)肽，均可以通过RGD肽与细胞表面的整合素β3/β5结合从而发挥相应作用。#br# 自从Siblings蛋白家族被发现后，其主要功能主要集中在骨化、钙化方面，主要在骨骼、牙齿等矿化组织中发现其表达，但在不同的矿化组织中不同的成员表达量不同，随着研究的深入以及科学家对Siblings家族蛋白的重视，Siblings蛋白家族在越来越多的正常组织以及更多的病变组织中被发现而且起到了相应的作用，其中包括癌症、炎症、动脉粥样硬化等。#br# #br# 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程#br#

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