2.2   负载有催化NO释放物质的人工血管材料   为改善人工血管材料血液接触界面的生物相容性，相关研究的策略主要集中在靶向调节凝血酶或血小板抑制凝血方面(图2)。"

2.2.1   负载有机硒的人工血管材料   有机硒化合物通过谷胱甘肽过氧化物酶样催化反应将S-亚硝基硫醇分解为NO，谷胱甘肽过氧化物酶样能以谷胱甘肽为还原底物，催化多种氢过氧化物(ROOH)还原。研究发现，在硒代半胱胺和谷胱甘肽及S-亚硝基谷胱甘肽作为NO供体的情况下，内皮细胞内部S-亚硝基蛋白的形成会增强[44]。人们通过将有机硒化合物涂覆和接枝到材料表面上已经构建了许多硒催化表面(表1)。"

该课题组开发了通过在血浆聚合的烯丙胺的含胺膜上依次结合肝素和硒代半胱胺的涂层，所得表面结合了抗凝血功能和抗血小板活性[47](图3)。"

如表2所示，铜离子还具有微动力学作用，具有固有的抗菌特性，可与NO协同作用增强抗菌效果。"

西南交通大学的杨志禄研究员课题组同样对Cu催化体内内源性NO生成的材料进行了大量研究。该课题组通过儿茶酚与胶原的共聚构建含铜膜，在浸入期间催化作用与有效铜(I)含量有关，血小板活化和聚集得到明显抑制[57](图4)。"

2018年，该课题组使用3，4-二羟基-L-苯丙氨酸(Dopa，一种广泛存在于贻贝和贻贝分泌的黏附斑块中的黏附氨基酸)来交联硒代半胱胺和铜离子(Cu2+)并形成NO生成涂层，称为CuII-Dopa/硒代半胱胺，并将涂层结合到支架表面，结果表明该涂层具有长期、稳定且可调节的NO生成速率范围，并具有选择性抑制脐动脉平滑肌细胞增殖并增强脐静脉内皮细胞体外黏附、增殖和迁移的能力[62](图5)。"

2.2.4   含有角蛋白的人工血管材料   角蛋白是皮肤、毛发、角质中的主要蛋白质。角蛋白由于具有细胞黏附性Arg-Gly-Asp和Leu-Asp-Val序列而具有出色的细胞相容性。南京师范大学沈建教授课题组开展了一系列含有角蛋白垫的人工血管材料研究，相关研究证实角蛋白能够催化血液中的内源性NO供体生成NO[63](表3)，但具体分子机制尚不明确。"

2018年，沈建教授课题组首先制备了聚己内酯/角蛋白生物复合材料，然后原位加载金纳米粒子以生成聚己内 酯/角蛋白/金纳米颗粒垫，结果表明，产生的NO可以增强人脐静脉内皮细胞的生长并抑制人脐动脉内皮细胞的生存能力，金纳米粒子还保持了良好的血液相容性和抗菌活性[64]。2019年，为改善角蛋白的凝血性质，该课题组通过3-甲基丙烯酸磺基丙基酯的链转移自由基聚合合成了磺化角蛋白，然后通过电纺丝制备了聚己内酯/磺化角蛋白纳米纤维垫，结果表明该复合材料可以催化供体中NO的释放，从而促进内皮细胞的生长，减少平滑肌细胞的增殖并抑制血小板的黏附[65](图6)。"

2.2.5   其他含有催化NO生成物质的人工血管材料   除了以有机硒、铜离子、角蛋白作为催化剂外，还有一些团队研究了其他可作为催化NO生成的血管材料，涉及酶前体化技术、氧化石墨烯、3D打印技术等在血管材料中的应用(表4)。"

WANG等[67]首先通过亲和素和生物素之间的亲和力结合将半乳糖苷酶固定在血管移植物上，然后将移植物移植到大鼠腹主动脉中，当通过尾静脉注射施用糖基化的NO前药后，前药循环并与固定酶的血管移植物接触，从而催化NO前药的分解，实现NO的局部按需释放(图7)。"