动物模型综述 Animal models review 栏目所有文章列表

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    器官移植预后预测新指标:患者他克莫司浓度个体内的变异性
    李 玲,李 宁,艾紫叶,姚亚君,魏婉慧,何维阳,王彦峰,叶啟发
    中国组织工程研究    2016, 20 (49): 7437-7422.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.49.021
    摘要338)      PDF (874KB)(321)   
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    文题释义:
    变异性:由于试验条件与试验误差的影响,使各次测定值有所不同,测定值的此种性质,称为变异性。其功能:①发生变化的属性和能力;②生物体遗传性可以改变的一种特性。在生物个体发育过程中,当环境条件不符合其遗传性的需要时,这种生物体或者死亡,或者被迫同化这种新的条件,通过新陈代谢类型的改变,形成与其亲代不同的性状,即遗传性发生了变异。
    他克莫司:在分子水平,他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质(FKBP12)相结合,而在细胞内蓄积产生效用。他克莫司用量主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在患者手术后的恢复期,本药的药物动力学可能会改变,因此需要调整他克莫司用药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象),必须考虑更换免疫抑制疗法。
    摘要
    背景:
    他克莫司是一种钙调神经磷酸酶抑制剂,广泛应用于预防器官移植后的移植物排异反应及多种免疫性疾病。但如何找到他克莫司浓度有效性和安全性之间的理想平衡点是目前困扰移植医生的一大难题。
    目的:综述影响他克莫司浓度个体内变异性的因素,探讨该个体内变异性与移植预后相关性,为将他克莫司浓度个体内变异性监测应用于临床,优化移植长期效果提供依据。
    方法:用计算机检索中国期刊全文数据库、PubMed、SpringerLink、Elsevier ScienceDirect数据库,检索时间1996年1月至2016年6月,检索词分别为“他克莫司,个体内变异性,器官移植;预后”和“Tacrolimus,intra-patient variability,organ transplantation,outcomes”。对筛选出的38篇相关文献进行分析讨论。
    结果与结论:他克莫司浓度有效性和安全性传统仅用谷浓度来调整给药剂量,进行个体化给药,临床治疗效果并不理想。诸多因素可影响他克莫司药代动力学参数及他克莫司浓度个体内变异性。大量研究报道,他克莫司浓度个体内变异性是肾移植远期预后的预测因子。检测到患者他克莫司药物浓度波动较大,应该尝试教育患者注意食物和非处方药物对他克莫司浓度的影响。

    中国组织工程研究杂志出版内容重点:肾移植肝移植移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植组织工程
    ORCID:0000-0003-0776-8023(李玲)
    颈椎病动物模型的建立及其应用研究与进展
    王诗军,李钰婷,李淳德
    中国组织工程研究    2016, 20 (40): 6067-6073.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.40.021
    摘要448)      PDF (913KB)(217)   

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    文题释义:
    颈椎病:表现为颈椎的退行性改变,发生率随着年龄的增加而增加。颈椎病可分为神经根型颈椎病、脊髓型脊椎病、椎动脉型颈椎病、交感型颈椎病及混合型颈椎病。脊髓型颈椎病是颈椎病中最严重的一个类型,是由于颈椎退变及其周围软组织的退变如椎间盘突出、后纵韧带骨化等引起的。
    颈椎病动物模型:通过建立颈椎病的动物模型,可使研究者充分认识颈椎生物力学平衡破坏,加速颈椎病的发生发展,以及系列病理学变化的过程。目前报道的颈椎病动物实验模型种类较多,但各有其不足,在未来的实验过程中,需要进一步研究和建立综合的动物模型,从而为开展深入的颈椎病基础及临床研究提供基础条件。
     
    摘要
    背景:从颈椎病的动物模型向临床转化是一项十分艰巨的工作,然而目前颈椎病的病理学研究尚不十分明确,主要原因在于缺乏理想的实验动物模型。
    目的:通过查阅文献回顾颈椎病常用的建模方法以及评价不同造模方法的优劣。
    方法:以“cervical spondylosis,cervical spondylotic myelopathy,cervical spondylotic radiculopathy,vertebroarterial type of cervical spondylosis, animal model”为英文检索词,以“颈椎病,脊髓型颈椎病,神经根型颈椎病,椎动脉型颈椎病,动物模型”为中文检索词,由第一作者检索Medline,CNKI 数据库1991至2015年与颈椎病动物模型构建相关的动物实验或临床研究,经过筛选最终获得41篇文献进行综述。
    结果与结论:现阶段对于颈椎病的建模方法虽然很多,如植入法、螺钉拧入法、球囊压迫法、机械性压迫、注射法、椎管插线法、力学平衡失调法等,各有优缺点,在研究颈椎病时,应根据研究目的来选择合适的动物模型,进一步研究和建立综合的动物模型,仍然是努力的目标。

    中国组织工程研究杂志出版内容重点:肾移植肝移植移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植组织工程

    ORCID:
    0000-0002-6306-4197(王诗军)
    被引次数: Baidu(2)
    移动医疗在慢性病防控中的应用
    孙东雷,李仁兰
    中国组织工程研究    2016, 20 (40): 6074-6080.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.40.022
    摘要334)      PDF (912KB)(295)   

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    文题释义:
    移动医疗(mHealth):定义为“由移动设备如手机、患者监控设备、个人数字助理和其他无线设备支持的医学和公共卫生实践”。其中以智能手机的语音、信息服务和App为主要形式,旨在利用手机的便利性和功能性来改变行为方式。
    慢性非传染性疾病:指长期的,不能自愈的,几乎不能被治愈的疾病。慢病重点是指那些发病率、致残率、死亡率高和医疗费用昂贵的,并有明确预防措施的疾病。当前主要指心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、慢性阻塞性肺部疾病、精神心理性疾病等一组疾病。
     
    摘要
    背景:当今,寻求高效可行的慢性病防控方法已成为人们关注的重点。随着电子信息的蓬勃发展,作为科技发展的新生事物,移动医疗在慢性病的预防和管理中具有巨大的潜在作用。然而当前关于此类的研究较少。
    目的:阐述移动医疗应用于慢性病防控的方式、在不同人群中的应用效果以及国内外移动医疗App的现状,对移动医疗的前景作出展望。
    方法:搜索国内外有关移动医疗的相关文献,探索其发展现状。检索至2015年12月为止Ovid数据库及CNKI中国期刊全文数据库,以“mHealth,Chronic disease”为英文检索词,“移动医疗,慢性病”为中文检索词。
    结果与结论:①共涉及32篇英文文献和19篇中文文献,其中10篇文献关于移动医疗,15篇关于慢性病现状,26篇探讨了移动医疗在慢性病防控中的应用;②结果显示,移动医疗在慢性病防控方面具有一定的效果和潜力。
     
    ORCID: 0000-0002-7924-2605(孙东雷)
    被引次数: Baidu(10)
    时间特异性基因敲除:技术、造模及现状和未来
    陈瑞君,黄晓峰,张方明
    中国组织工程研究    2016, 20 (18): 2725-2730.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.18.021
    摘要784)      PDF (782KB)(1036)   

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    文题释义:
    Cre/loxp系统:包括Cre重组酶和Loxp位点两个部分,Cre重组酶由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码,由343个氨基酸组成,不仅具有催化活性,而且跟限制酶相似,识别特异的DNA序列,如loxp位点,引起重组。
    基因敲除:是20世纪80年代发展起来的,是建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的一种新分子生物学技术。基因敲除通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点,以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因敲除克服了随机整合的盲目性和偶然性,是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。基因敲除技术主要应用于动物模型的建立,而最成熟的实验动物是小鼠,近年来,牛、羊、猪、猴等大型哺乳动物实现了基因敲除。
     
    背景:传统基因敲除技术不能在特定时间敲除目标基因,动物模型往往在胚胎发育时期或出生后死亡,限制了基因功能的研究。
    目的:综述时间特异性基因敲除技术的研究现状。
    方法:以“gene knockout,inducer,Cre/loxP system”为关键词检索建库至2014年8月PubMed数据库。从初检文献中排除重复实验和与研究目的无关的文献,通过分析结果对时间特异性基因敲除技术的研究做出总结。
    结果与结论:大多数个体全部细胞基因敲除动物在出生后往往不能存活,它们因为某个重要基因缺失后胚胎早期产生严重生理性缺陷而死亡。因此,对于某个基因在特定时间的功能、生物个体在特定发育时间段内的遗传特征、以及某些获得性疾病在特定时间内的治疗等一系列问题,由于研究方法的局限性至今进展有限。而条件性基因敲除动物,尤其是时间特异性基因敲除动物的出现为这些领域的研究提供了研究模型。文章总结了近几年国内外关于时间特异性基因敲除动物的研究、发展及其应用,阐明特定基因的时间特异性基因敲除技术在科学研究领域的重大意义和广阔前景。

    中国组织工程研究杂志出版内容重点:肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程
    ORCID: 0000-0002-6850-0250(黄晓峰)
    构建骨质疏松动物模型建模方法的改进及评价
    张春丽,李忠海,周 颖,刘 彦,侯树勋
    中国组织工程研究    2016, 20 (5): 754-759.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.05.025
    摘要425)      PDF (611KB)(872)   
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    文题释义:
    骨质疏松动物模型:常用来诱发骨质疏松的动物有大鼠、小鼠、兔、狗、猪、羊和非人类灵长类等。骨质疏松动物模型多种多样,各有其特点,实验者多根据研究范围,以去势模型、药物致骨质疏松动物模型、失用性、营养性、脑源性骨质疏松动物模型为主。选择合适的动物模型,使之更贴近临床实际,对临床骨质疏松患者开发更有效的药物及其他方法治疗会有十分重要的作用。

    不同建模方法的意义: ①手术去势法建立骨质疏松动物模型,建模因素单一,建模成功率高,可重复性好,可信度大,能够很好地体现雌激素水平下降这一重要生理因素。②营养缺乏性骨质疏松症动物模型的研究对于改善人群饮食结构,平衡膳食,预防骨质疏松,有意义。③脑源性骨质疏松症模型,适合用于骨质疏松症的发生、发展及其机制的研究以及骨质疏松症的预防和治疗的研究。④环磷酰胺骨质疏松症模型,临床广泛用于各种肿瘤和变态反应性疾病的研究中。

     

    背景:通过骨质疏松动物模型深入了解骨质疏松症发病机制和发生发展过程,对骨质疏松症的临床诊断和防治都具有重大意义。
    目的:归纳和总结骨质疏松症建模方法及研究思路,揭示骨质疏松症动物模型建立的现状和进展,比较各种建模方法的优缺点,为临床研究提供借鉴意义。
    方法:应用计算机检索中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方中文数据库和 PubMed数据库,检索时间为 1969年1月至2015年10月,以“动物模型;骨质疏松症”和“animal model;osteoporosis”为检索词,语言分别设定为中文和英文。按纳入和排除标准对文献进行筛选。分别以骨质疏松症建模方法、方法的改进以及各自方法的优缺点等几方面出发进行归纳和总结。
    结果与结论:共收集576篇相关文献,排除发表时间较早、重复及类似研究的文献,共纳入53篇符合标准的文献。各种骨质疏松动物模型可能只侧重于表现该疾病的某种病因、某一阶段、某些主要症状及某些病理生理变化,必须根据研究目的,选择合适的造模方法和实验动物。大鼠手术去势法是目前骨质疏松症建模中最常应用的模型。药物法构建骨质疏松症模型以糖皮质激素最常用。失用性法及营养性法应用局限,往往结合去势法或药物法一起使用。转基因、基因突变及脑源性模型的应用效果有待观察。 
    被引次数: Baidu(16)