2.1   与载蛋白纳米系统有关的内体/溶酶体逃逸机制"

通常情况下，纳米材料规避溶酶体降解的方法主要有以下2种：一是经过小窝依赖的内吞作用旁路“绕过”溶酶体；二是通过改性纳米材料，使其进入溶酶体后能够破坏溶酶体结构，实现成功的逃逸，而此类方法通常在肿瘤细胞的靶向治疗中得以应用[14]。目前已有综述详细阐述了内体/溶酶体逃逸机制的不同学说，而涉及纳米材料递送蛋白质过程中促进溶酶体逃逸的机制主要为以下几种方式，包括质子海绵效应、膜失稳、膜融合及其他机制，下文中将进行整体性概括及描述。 2.1.1   质子海绵效应引发的内体/溶酶体逃逸   质子海绵效应理论是载蛋白材料促进内体/溶酶体逃逸的经典学说[15]。其中，利用此类效应逃逸的代表物质是有缓冲特性的聚合物，如聚阳离子材料[27]，其典型的特征是化学结构中具有大量的伯胺，如聚乙烯亚胺、聚酰胺与壳聚糖等。当这些聚合物内化到内体囊泡的酸性腔中时会发生质子化，改变囊泡的渗透压。此外，溶酶体/内体中的酸性ATPase酶可主动将质子由胞浆运输至囊泡中，这提供了很强的缓冲能力。最终，在质子流入的同时，氯离子和水也将平行伴随其流入，导致内体渗透压增加，最终导致胞体囊泡破裂。缓冲能力对于纳米材料发生内体/溶酶体逃逸来说至关重要，而这种缓冲能力导致了质子海绵效应，并在酸性环境中破坏了内体/溶酶体膜的稳定性[16-17]。 2.1.2    膜变化机制引发的内体/溶酶体逃逸 膜失稳机制：为促进载蛋白纳米材料的内体/溶酶体逃逸，可使内体/溶酶体膜与内溶剂之间发生相互作用，增加膜的不稳定性[10]。病毒是经典的膜失稳逃逸剂之一。例如，流感病毒可以利用血凝素HA-2 N端融合肽在酸性pH值下破坏内体膜，并使病毒核酸能够自内体有效逃逸到细胞质中[18]。 膜破裂机制：膜破裂这一机制逐渐成为分子物质逃逸降解的新兴学说。导致膜破裂的方式多种多样。膜破裂可以通过物理手段(如电穿孔、声波和冲击波)或化学手段(膜活性肽、阳离子材料/抗菌肽、化学药物如洋地黄素和皂苷)来诱导完成[19]。 膜融合机制：膜融合是将2个紧密贴附的脂质双分子层合并成1个双分子层的过程，一些病毒、脂质体-纳米复合体系可通过与细胞膜上的脂质成分进行融合，从而促进内体/溶酶体逃逸[19-20]。因此，在纳米载体表面覆盖膜结构可以使纳米材料直接与细胞膜融合，进而成功输送搭载的药物或生物大分子[21]。如MOUT等[22]通过将具有寡聚(谷氨酸)序列的蛋白质与精氨酸官能化的金纳米颗粒结合，成功组建了一种纳米胶囊。在这个系统中，纳米胶囊融合到细胞膜后，其内封装的蛋白质可快速释放到细胞质中。 膜孔洞形成机制：溶酶体/内体上的孔洞由促进孔洞张开和关闭之间的力的平衡所决定。一些孔洞促进剂，如多肽等，可降低关闭孔洞的力，从而维持了孔洞的开放状态[23]。如脂质纳米颗粒可通过Rabankyrin-5相关过程所触发的吞噬途径进入HeLa细胞和肝细胞。当脂质纳米颗粒被包裹在内体中时，小孔短暂形成，进而将小干扰RNA释放到细胞内[24]。 2.1.3    光化学破坏机制    光化学破坏引起的内体/溶酶体逃逸，也称为光化学内化。在可见光照射下，通过一系列光化学和光生物学反应，光敏剂产生并释放活性氧或热量以破坏内体/溶酶体膜，加速细胞内药物从内体或溶酶体中逃逸，促进胞浆内运输[25]。ZHANG等[26]设计的基于UIO-66的新型纳米系统可以较完善地验证光化学破坏导致内体/溶酶体逃逸这一机制。除上述逃逸机制外，纳米材料还可直接绕过内体/溶酶体，将物质直接输送到细胞胞浆中而实现逃逸，该过程通常由小窝蛋白介导完成。在生理条件下，载有大分子物质的纳米材料可以直接进入细胞，避免经由内体-溶酶体运输途径发生降解[27]。 2.2   促内体/溶酶体逃逸的载蛋白纳米材料   "

促内体/溶酶体逃逸的载蛋白纳米系统，见图3。"

2.2.1   有机-无机杂化纳米材料-有机金属骨架材料   有机金属骨架是以一种由有机配体和金属离子配位自组装形成的有机-无机杂化材料，其高孔隙率的特点使其得以封装大量的蛋白质及相关治疗药物等，从而在蛋白质递送中得以广泛应用[28-29]。以有机金属骨架家族中的沸石咪唑骨架(ZIFs)家族为例，ZIFs家族材料由锌离子与咪唑类配体配位形成[30]，咪唑类配体具有良好的pH缓冲能力，而这提供了高效的内体逃逸的能力[31]。因此，ZIFs家族已被成功地用于蛋白质等物质输送，比如基因编辑最常用的成簇的、规律间隔的短回文重复序列CRISPR/Cas等。  在以往研究中，先后有不同学者将ZIFs家族材料用以CRISPR/Cas9的胞内递送，如ALSAIARI等[32]将纳米级ZIF-8共包裹Cas9蛋白和sgRNA(CC-ZIFs)，实现了高达17%的载药率。试验结果表明，ZIF-8能较好地掩蔽体积大的Cas9蛋白和带负电荷的sgRNA，且咪唑骨架在内体酸性pH下的质子化促进了内体的快速逃逸和核递送的增强，并为高效的基因转染奠定了基础。YANG等[33]设计了一种ATP响应型沸石咪唑骨架-90(ZIF-90)，用以胞质递送蛋白和CRISPR/CAS9基因组编辑。ZIF-90/蛋白质纳米粒子由咪唑-2-甲醛和Zn2+与蛋白质的自组装形成，使蛋白质得以有效包裹。在ATP的存在下，ATP与ZIF-90中的Zn2+竞争配位，纳米粒子发生降解，从而导致蛋白质的释放。内体/溶酶体共染色表明，大多数ZIF-90/GFP纳米颗粒能够从胞体中逸出并释放到胞浆中。文章作者推测，这种有效内体逃逸可能归因于ZIF-90的2-ICA在酸性内体中发生质子化，导致“质子海绵”效应发生，从而实现高效的蛋白递送。此外，不同课题组也都各自研发出具有高蛋白质包封率的新型有机金属骨架蛋白质递送平台[34-35]，选择性地靶向不同细胞，使其负载蛋白质有效地自内体/溶酶体中逃逸与释放，与此同时也保证了蛋白质活性[36-42]，见图4及表1。"

2.2.2    无机纳米材料    常见的无机纳米材料有介孔二氧化硅、碳基纳米材料、量子点和金属基纳米颗粒等，具有较广泛的临床应用价值，常用于蛋白质递送以靶向肿瘤，诱导肿瘤细胞凋亡。 介孔二氧化硅：二氧化硅是一种无毒、无污染的非金属材料，被广泛研究用于各种生物和生物医学领域。然而，其密度大，比表面积小的特性导致其应用受到一定限制[38]。介孔二氧化硅纳米颗粒作为介孔材料，具有有序的孔隙结构高表面积，因此拥有高稳定性、靶向性及高生物相容性等诸多优良特性，引起了医学界的极大兴趣[39]。 尽管有一些研究表明，介孔二氧化硅材料能够蛋白质递送成为可能[40]，然而，传统的介孔二氧化硅可获得的孔径(直径2.0-3.0?nm)太小，无法装载大尺寸的生物分子货物，故较少应用于蛋白质递送[41]。针对这一缺点，LIU等[42]通过对带有硼酸基团的蛋白质和带有胺基团的介孔二氧化硅纳米颗粒传递支架进行表面修饰，设计了一种可以增强蛋白质和介孔二氧化硅载体之间相互作用的工程，有效促进了蛋白质的细胞内转运，其结果表明，由修饰后的介孔二氧化硅纳米颗粒负载和包封gRNA和Cas9蛋白组成的核糖核蛋白(RNP)复合物可以实现高效的内体逃逸，而这种逃逸可能是由于“质子海绵效应”机制引起。YANG等[43]则以细胞色素C为蛋白模型，研究了大孔径(10 nm)盘状空腔的立方介孔二氧化硅纳米颗粒的逃逸性能。细胞摄取抑制实验表明，通过膜融合机制可以直接在胞浆中转运带有融合性脂质双层的载有细胞色素C的介孔二氧化硅纳米颗粒，最终实现传递蛋白向细胞质的释放，有利于发挥后续临床治疗功能。 碳基纳米材料：常见的碳基纳米材料有石墨烯、碳纳米管及富勒烯等，在其中，介孔碳纳米球以其大孔径、优异的安全性和疏水性等优点脱颖而出，成为有效的治疗性蛋白质负载化合物[44]。有研究表明，介孔碳空心球的碳化温度能够影响治疗性蛋白质递送性能，随着温度的增加，介孔碳空心球疏水性也随之提升，显著促进了RNaseA蛋白的细胞内递送以及随后内体/溶酶体逸出效率[45]。 量子点：量子点是一类智能纳米载体，也被称为纳米级半导体晶体，是具有独特光学和电子特性的纳米粒子，具有优秀的蛋白质递送、跟踪、成像和检测能力[46]。根据其特点，FU等[47]设计了一种与透明质酸配体(透明质酸-聚乙二醇(SS)-His-Diet)结合的绿光发射CdZnSeS/ZnS量子点，用于蛋白质药物的靶向递送。透明质酸-聚乙二醇(SS)-His-Diet可以通过静电及氢键相互作用提高递送系统的稳定性，并促进量子点纳米载体以pH依赖的方式从内体/溶酶体中逃逸。激光共聚焦扫描电镜显示，与细胞共孵育4 h后，该纳米载体可以发生有效逃逸。这种卓越的内体/溶酶体逃逸能力可能归因于纳米载体中基团的pH依赖性质子化，从而破坏了内体/溶酶体膜的稳定性，最终靶向并释放蛋白质到CD44过表达的癌细胞，从而诱导细胞凋亡。 金纳米颗粒：金纳米颗粒是一类胶体或簇状颗粒，直径在几百纳米范围内，由1个金内核和表面涂层组成，具有良好的载蛋白能力[48]。除如前所述MOUT等[22]设计的纳米胶囊能够通过膜融合机制促进蛋白质运输之外，金纳米颗粒还被用于负载Cas9RNP，用于直接胞浆递送和基因编辑。在与聚合物PAsp(Det)偶联后，该纳米系统可导致内体破坏[49]。 2.2.3    有机纳米材料    有机纳米材料由于其新颖的交联和聚合等特性，从而在临床应用上具有重要价值，可用于治疗糖尿病和心脑血管疾病等。 有机化合物改性纳米载体： (1)多酚类化合物改性纳米载体：天然多酚是一种天然的抗氧化化合物，可通过疏水键/氢键与蛋白质相互作用，具有较好的生物相容性[50]。针对这一特点，可通过对天然多酚和含硼酸聚合物的特异性识别来传递不同分子大小和等电点的蛋白质。基于天然多酚与蛋白质的相互作用，LIU等[51]使蛋白质分子通过非共价氢键/疏水作用或可逆的动态共价键与多酚进行结合，修饰后的蛋白质与含硼酸聚合物形成稳定转导复合物。由于儿茶酚?硼酸酯的pH敏感性，使结合蛋白在酸性环境中得以释放，从而极大地提高了胞质递送效率，并可显著促进聚合物DNA蛋白复合物逃逸能力，并在细胞内释放后保持蛋白质的生物活性。HAN等[52]报道了一种能够响应多种内源性触发因素而在细胞内释放蛋白质的多酚纳米材料、这些纳米材料在血清中保持稳定，在酸性环境中表面电荷由负到正反转，导致自发的内体逃逸；在胞浆中，具有相对较高电荷密度的内源性小肽，如谷胱甘肽，通过竞争性的超分子相互作用触发材料分解，从而释放出功能性的生物活性蛋白如细胞色素C和β-半乳糖苷酶等，这一结果证实了其有效的蛋白传递。 (2)内体/溶酶体逃逸剂改性纳米载体：内体/溶酶体逃逸剂是一类能够协助物质从溶酶体成功逃逸至胞浆中的物质的统称，其常通过“质子海绵效应”发挥其作用。常见的内体/溶酶体逃逸剂有聚阳离子化合物如聚乙烯亚胺和聚N-[2-(丙烯酰氧基)乙基]-N-[对乙酰氧基苯基]-N，N-二乙基氯化铵、咪唑类聚合物、壳聚糖化合物等[53-56]。如GALLIANI等[57]设计了一种聚乳酸-共聚乙醇胺-聚亚胺纳米材料，该载蛋白纳米体系以交联酶聚合体及聚乳酸-羟基乙酸共聚物为基础，并通过聚乙烯亚胺避免内体/溶酶体的降解，促进了材料的逃逸。随着荧光染色后时间的延长，纳米材料由最初同溶酶体部分共定位变化为扩散至整个细胞，证明了其逃逸能力；此外，通过钙黄绿素渗漏试验证明了纳米材料破坏内体囊泡的能力：约15%的细胞在经与阳离子纳米材料共孵育后显示出扩散荧光，表明内体囊泡已被破坏，致使钙黄绿素在胞浆中释放，显示出良好的逃逸能力。YUE等[58]研究构建的氧化石墨烯(Gox)-聚乙二醇-聚乙烯亚胺纳米载体可输送高分子量Cas9/单导RNA (sgRNA)复合物，在该体系中，负载的Cas9/sgRNA通过物理吸附和π堆积作用吸附在Gox-聚乙二醇-聚乙烯亚胺上，具有极高的稳定性以免受酶降解，同样证实了以聚乙烯亚胺为代表的溶酶体逃逸剂能够发挥优越的逃逸效果。然而，也有报道指出，使用聚阳离子材料存在一定的毒性问题，可引起细胞的坏死、凋亡、溶血及急性炎症及低细胞胞浆递送效率等问题[59-60]。因此，对于存在细胞毒性的聚阳离子材料进行改性，降低其毒性作用以减少细胞损伤成为了今后使用该类纳米材料的目标。 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)：聚乳酸-羟基乙酸共聚物由2种α羟基酸、乳酸和乙醇酸组成，是一种可降解的功能高分子有机化合物，与之相关的组合纳米材料可为蛋白质递送提供良好载体[61]。除了上述与阳离子溶酶体逃逸剂结合之外，单纯的PLGA纳米载体体系同样能够促进蛋白质的递送。例如，CRISPR/Cas9-PLGA-NP可将CRISPR递送至靶向人造血干细胞，而这为体内治疗血红蛋白病和其他遗传疾病提供了基础。在该项实验中，CRISPR/Cas9-PLGA-NP被人造血干细胞摄取，1 h后优先与内体共定位，4 h后与溶酶体共定位。从溶酶体逸出后，CRISPR/Cas9-PLGA-NPs介导的γ-球蛋白基因位点的基因编辑可导致胎儿血红蛋白在原代红系细胞中表达升高[62]。 共价交联聚合物涂层：通常，CRISPR-Cas9基因编辑系统的递送的常规载体可为病毒或阳离子脂质体。然而上述2种方法存在一定的安全隐患及药物装载的限制，据此，CHEN等[63]在Cas9核酸酶和sgRNA之间的预组装核糖核蛋白复合物周围合成了一层薄型谷胱甘肽可剪切共价交联聚合物薄涂层，也称为纳米胶囊，用以递送Cas9核酸酶和单向导RNA(sgRNA)。试验结果表明，与脂质体及蛋白质工程调控蛋白质递送的方法相比，该纳米涂层具有“可定制性”，即单体前体可微调单体的比例和数量，进而良好控制核糖核蛋白的内体逃逸及胞浆释放，有效地靶向基因，具有强大的基因编辑效果。 含氟聚合物：氟元素可广泛用于调整药物、生物大分子和细胞的特性或行为，将蛋白相关药物进行氟化能在不改变结构和功能的基础上提高蛋白质的稳定性，进而提高治疗效果[64]。已有研究证实，对聚合物进行氟化能够提高对细胞膜的亲和力，促进细胞内吞，并跨越内体/溶酶体膜，促进聚合物的内体逃逸[65]。含氟化合物一般还具有疏脂性和生物惰性，这一特性有利于避免蛋白质变性，保持蛋白质的生物活性[66]。因此，一些含氟聚合物已被研究证明具备高效的蛋白质递送能力。如LV等[67]报道了一种含氟大分子聚合物用以高效无毒的递送蛋白质，首先，作者在含氟聚合物库中寻找到一种材料A6-2，然后通过简单的化学反应将树枝状大分子与氟烷基或氟芳烃接枝，合成了含氟树枝状大分子向细胞内输送蛋白质和多肽。试验结果表明，在与Hela细胞共孵育4 h后，大部分蛋白能够成功从溶酶体中逃逸，而这一结果可以用氟配体在逃逸过程中的有利作用来解释。此外，含氟聚合物也可以用于旁路绕过溶酶体，直接实现蛋白质的胞内递送。如ZHANG等[68]通过将氟烷基接枝到聚乙烯亚胺上，合成了含氟两亲分子，并将其与蛋白质组装成纳米颗粒，用以有效传递蛋白质。研究表明，较长的氟链长度和较高的氟化度有助于更有效地传递蛋白质，但聚合物上过多的亲氟性会导致含氟两亲分子预先组装成稳定的囊泡，从而导致蛋白质的包裹和胞内传递失败。与非氟化聚合物相比，含氟两亲化合物在改善蛋白质包封性、避免蛋白质变性等方面具有突出的优势。 壳聚糖：壳聚糖可从壳类动物中提取出来，是由甲壳素部分脱乙酰而成的一类线性阳离子氨基糖。壳聚糖具有良好的生物相容性、黏附性及可降解性，是蛋白质输送的理想选择[69]。例如，FAN等[70]在研究脱氧胆酸修饰的纳米材料通过利用胆汁酸途径来解决肠上皮转运的多重障碍时，观察到脱氧胆酸修饰的纳米材料与胞浆胆汁酸结合蛋白相互作用，使脱氧胆酸修饰的纳米材料得以迅速逃离内体/溶酶体，从而保护胰岛素不被降解，促进细胞内转运，充分证明了壳聚糖优越的递送蛋白作用。 文章总结了各种有机金属骨架的应用进展，见表2。"

2.2.4   生物相关纳米材料   生物相关纳米材料来源于生物体，具有良好的生物相容性、低毒性等优点，常用于临床治疗癌症等。 脂质体：是由脂质双分子层所形成的一种超微球形载体制剂，由两亲性脂质或磷脂组成，可形成具有双分层结构的封闭囊泡[71]。由于其特殊的结构，各种疏水或亲水药物可被包裹进脂质体中，然后通过内吞或脂质体-细胞融合的方式进入细胞[72]。关于脂质体蛋白递送系统已有几十年的历史，然而，随着研究的进展，人们逐渐发现脂质体给药的缺点之一是其易被溶酶体降解，从而导致药物递送失败并引起副反应。为改善这一不足，不少研究团队对其改性，以提高纳米载体的稳定性。如AHMED等[73]设计了聚两性离子修饰的脂质体，并结合冷冻浓缩方法来提高溶菌酶蛋白在细胞中的内化和逃逸效率。再如，通过合成一种以二硫键连接到疏水尾部的生物可还原脂质体，将其与带负电的GFP-Cre或Cas9/sgRNA进行络合，使其在细胞内发生结构破碎，以此达到内体逃逸的目的[74]。 脂质-纳米复合体：是一种新兴的蛋白递送纳米系统，具有良好的生物降解性和生物相容性[75]。与脂质体相比，脂质-纳米复合体在生物应用上更加稳定。因此，XU等[76]研究设计了一种固体脂质纳米颗粒平台，该纳米颗粒由固体脂质外壳和一个含水壳构成，外壳中包含内体逃逸剂(HA2)，纳米核中则搭载了胰岛素。研究表明，该装置中HA2肽的空间位置决定了核内体的逃逸效率，有效促进了胰岛素自酸性的核内体中逃逸，更大程度地保留了胰岛素的生物活性，从而对于口服蛋白类药物发挥效用提供帮助。由JIANG等[77]构造的双分子层月桂酸修饰的纳米胶囊同样能够成功协助蛋白质逃脱内体/溶酶体的降解。AHMED等[78]使用疏水性聚两性聚合物修饰脂质体来增强蛋白质的细胞内化与内体逃逸，该实验选择带正电荷的卵清蛋白作为模型蛋白，其在水溶液中与脂质体具有高亲和力，设置未修饰脂质体为对照组，测定聚两性聚合物修饰脂质体后的纳米材料的逃逸能力。荧光染色结果表明，两组蛋白质均成功内化至内体中，随着时间的推移，聚两性聚合物修饰的脂质体与溶酶体的荧光分离，而未修饰脂质体则很难被释放出来，表明实验组中蛋白质的成功逃逸，作者认为，成功逃逸的机制可能是聚两性聚合物破坏了内体膜的稳定性，从而导致了蛋白质的释放。 生物大分子——肽类：融合肽和细胞穿透肽等肽类，是常见的促蛋白质胞内传递的物质，然而一旦进入细胞，其就会被困在内体和溶酶体中，在高浓度下产生细胞毒作用，从而导致此类应用受到限制[79-80]。为解决这一问题，一系列改良肽应运而生。如SALERNO等[81]计了一种新型细胞穿透肽CPPA-adaptor系统，它能通过非共价结合传递和释放可溶性蛋白质至细胞质中，并使其具有较好的逃逸功效。ARAFILES等[82]则使用基质衍生因子1(SN21)构建了一种新型的大胞内诱导肽，这种肽允许细胞外物质通过激活大胞饮这一细胞内吞途径进入细胞。实验表明，大胞饮诱导肽可用于刺激细胞摄取，膜溶肽可破除细胞转运障碍，通过糖基甘氨酸间隔物二者结合后可实现生物活性蛋白高效率的细胞内转运，促使蛋白质从内体/溶酶体中逃逸。 其他的一些肽类材料设计同样有着显著的促蛋白逃逸能力。如利用小分子物质UNC7938与细胞穿透肽结合，小分子物质破坏膜的稳定性，反过来使细胞穿透肽增强了内渗能力，实现蛋白质等大分子物质在胞质中的有效传递，提高内体/溶酶体的逃逸能力[83]；或设计pH敏感性肽类材料，如利用pH敏感性盘绕肽交联透明质酸纳米凝胶(HA-CNGs)负载细胞色素C，材料在pH值下降的情况下快速发生解卷，在溶酶体酸性pH条件下有效地实现内体/溶酶体逃逸，从而成功靶向MCF-7乳腺癌细胞表面高表达的CD44，实现高效细胞内蛋白输送，起到良好的抗肿瘤效果[84]。 DNA纳米分子：DNA纳米分子也是一种新兴的Cas9 RNP胞质递送和CRISPR/Cas9基因组编辑平台。SUN等[85]通过DNA-NC与crRNA的互补作用，使DNA-NC成功负载Cas12a/crRNA-RNP，并使Cas12a/crRNA RNPs靶向细胞中的增强型绿色荧光蛋白或小鼠肝细胞中的PCSK9基因。阳离子聚合物聚乙烯亚胺涂层的加入使材料通过“质子-海绵”效应促进内体逃逸，与此同时，涂覆电荷反转聚合物层，使得该组装材料在酸性环境下可由负电荷恢复为正电荷。在与肝细胞上的去唾液酸糖蛋白受体结合并内化后，酸性的内体环境可以触发组装的电荷转换以破坏内体，从而将内含的Cas12a/crRNA释放到胞内，发挥胆固醇控制的治疗效果。 改性内体逃逸结构域：结构域是几个超二级结构单元的组合至蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。LONN等[86]利用一种实时、定量的活细胞分裂-绿色荧光蛋白荧光互补表型的分析方法，系统地分析和优化了一系列内体逃逸结构域(EEDs)。通过将内体逃逸结构域与TAT-PTD/CPP spilt-绿色荧光蛋白肽结合，通过细胞内分子互补恢复绿色荧光蛋白荧光以定量检测内体逃逸。作者认为，PTD/CPP-内体逃逸结构域通过将疏水补丁插入到距离递送结构域临界18个键的脂质双层中，从而增强了蛋白质等生物大分子的输送。因此，当其在内体中集中时，PTD/CPP-内体逃逸结构域导致强烈的局部膜失稳，导致逃逸能力增强，蛋白质成功输送至细胞质中。此外，该课题组还利用了流感病毒中的血凝素(HA2)内体逃逸结构域来增强TAT-Cre蛋白进入细胞的效率[87]。绿色荧光蛋白细菌混合性纳米载体：近年来，以大肠杆菌为代表的细菌介导的癌症治疗逐渐引起了人们的广泛关注。细菌具有良好的生物相容性和靶向性，可以将蛋白质转运至真核细胞中从而治疗癌症[88]。然而，如何有效实现蛋白的释放仍然是一个极大挑战。针对此问题，ZHOU等[89]利用具有AIE效应的光敏剂纳米粒子TDNPP去修饰大肠杆菌，设计了一种光敏剂-细菌混合材料，用以增强光动力治疗和细胞内的蛋白递送。实验结果表明，经修饰后的大肠杆菌具有良好的溶酶体逃逸能力，并成功将蛋白质递送至细胞质。大肠杆菌表面的TDNPP纳米粒子可以促进其侵入癌细胞，并在光照射下产生活性氧来有效地释放蛋白。与没有细菌作为载体的光敏剂NPs相比，该多功能TDNPPs在体外具有更好的癌细胞成像和光介导的肿瘤杀伤性能。因此，这一研究也为开发用于细菌介导的癌症治疗和细胞内蛋白递送的平台提供了新的思路。 常见的促内体/溶酶体逃逸的生物相关纳米材料，见表3。"

2.3   促内体/溶酶体逃逸的载蛋白纳米系统的临床应用   促内体/溶酶体逃逸的载蛋白纳米系统具有丰富的临床应用价值。常见的临床应用有治疗癌症，杀伤肿瘤、基因编辑、降低血糖等，具体可参考，见表4。"