干细胞外泌体及囊泡Stem cell exosomes and vesicles 栏目所有文章列表

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    干细胞来源与组织来源小细胞外囊泡诱导脂肪新生的比较
    杨宝华, 周晓洁, 敬 伟, 田卫东, 于 湄
    中国组织工程研究    2024, 28 (25): 3981-3987.   DOI: 10.12307/2024.171
    摘要112)      PDF (1887KB)(16)   


    文题释义:

    小细胞外囊泡:胞外囊泡是一类可以由各种不同类型细胞分泌的具有双层脂质膜的不可复制的颗粒总称。根据囊泡粒径大小分为大细胞外囊泡(粒径大于200 nm)和小细胞外囊泡(粒径小于200 nm)。目前广为关注的外泌体属于小细胞外囊泡,携带多种内容物,如蛋白质、脂质、DNA、RNA等,是细胞间交流的重要信使。
    脂肪新生:是指在没有脂肪组织的部位重新形成具有成熟脂肪细胞的组织形态,如小鼠皮下植入充填了Matrigel和胞外囊泡的无细胞硅胶管,硅胶管内形成脂肪组织即为脂肪新生。


    背景:再生医学近几十年的发展,使胞外囊泡诱导脂肪组织再生成为修复软组织缺损的可行方法。但由于实验模型不同以及胞外囊泡使用剂量不同,目前仍无法对不同来源胞外囊泡在脂肪再生中的应用效果进行定量比较。

    目的:比较干细胞来源小细胞外囊泡与组织来源小细胞外囊泡在体内诱导脂肪新生的效果。
    方法:采用超速离心法提取脂肪干细胞来源小细胞外囊泡和脂肪组织来源小细胞外囊泡,采用纳米颗粒跟踪分析、透射电镜和Western blot鉴定比较2种小细胞外囊泡的数量、粒径、形态和标志蛋白表达;使用定制硅胶管建立C57小鼠皮下脂肪新生定量评估模型,通过细胞计数和苏木精-伊红染色比较2种小细胞外囊泡体内促进脂肪组织新生的效果。

    结果与结论:①通过超速离心法提取2种小细胞外囊泡,粒径均位于50-200 nm之间,在透射电镜下均为典型的圆形,均表达小细胞外囊泡的特征性蛋白CD81、CD63、TSG101;②使用定制硅胶管,将等粒子数小细胞外囊泡与Matrigel凝胶混合于硅胶管中植入小鼠背部皮下,建立小鼠体内无细胞、可定量的脂肪新生模型;③植入后3,7 d,硅胶管内容物苏木精-伊红染色和细胞计数显示,加入了小细胞外囊泡的2组都比空白对照组募集到更多的宿主细胞,且脂肪组织来源小细胞外囊泡组优于脂肪干细胞来源小细胞外囊泡组;④体内植入4周的硅胶管内容物苏木精-伊红染色显示,小细胞外囊泡促进脂肪新生,且脂肪组织来源小细胞外囊泡组优于脂肪干细胞来源小细胞外囊泡组。以上结果表明,组织来源小细胞外囊泡促进脂肪新生的效果优于干细胞来源小细胞外囊泡。

    https://orcid.org/0000-0003-0306-6817 (于湄) 

    中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程

    神经元来源细胞外囊泡促进神经干细胞的神经生成
    李 震, 孙 晓, 谢永鹏, 荣 旺, 孙海涛
    中国组织工程研究    2024, 28 (25): 3994-3999.   DOI: 10.12307/2024.186
    摘要113)      PDF (1827KB)(30)   


    文题释义:

    细胞外囊泡:是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡结构统称,可包括外泌体、微粒、凋亡小体和癌小体。细胞外囊泡包含多种生物活性分子,可运载胞质蛋白、膜蛋白、细胞因子、趋化因子、细胞受体、非编码RNA及mRNA和miRNA,参与细胞间通讯、细胞迁移分化、血管新生和免疫调节等多方面功能调控。  
    细胞分化:是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达,通过不同基因表达的开启或关闭,最终产生标志性蛋白质。


    背景:已有研究表明,神经干细胞能够分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞等。间充质干细胞来源细胞外囊泡被证实能够透过血脑屏障到达中枢神经损伤部位,促进神经修复。然而,神经元来源细胞外囊泡是否促进神经干细胞向有益于神经生成的方向分化,帮助神经修复,还不是很明确。

    目的:探究神经元来源细胞外囊泡是否有利于神经干细胞向神经生成的方向分化。
    方法:用胰酶消化法从新生SD大鼠大脑皮质中提取神经元和神经干细胞。收集培养神经元的细胞上清,提取神经元来源细胞外囊泡。将培养10 d的神经干细胞与神经元来源细胞外囊泡或PBS共培养7 d,采用免疫印迹、免疫荧光和RT-qPCR技术分别检测神经元、神经干细胞、少突胶质细胞和星形胶质细胞特异性标志蛋白的表达。

    结果与结论:神经干细胞与神经元来源细胞外囊泡共培养后,高表达神经元特异性蛋白β3微管蛋白、神经丝蛋白200和少突胶质细胞特异性蛋白髓鞘碱性蛋白,低表达星形胶质细胞特异性标志蛋白胶质纤维酸性蛋白。这些结果说明,神经元来源细胞外囊泡能够促进神经干细胞向神经元和少突胶质细胞分化,抑制其向星形胶质细胞分化。

    https://orcid.org/0000-0001-8294-2859 (李震); https://orcid.org/0009-0009-4173-520X (孙晓);https://orcid.org/0000-0001-5787-5463 (谢永鹏)

    中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程