泌尿系统损伤动物模型 Animal models of urinary system damage 栏目所有文章列表

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    血小板反应蛋白1在纤维化模型大鼠肾组织中的表达
    杜俊文,吴 韬,张 坤,苏白玉,卢彩萍,王伟超,雷 琳,郭静霞
    中国组织工程研究    2016, 20 (27): 4098-4104.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.27.021
    摘要383)      PDF (1181KB)(198)   

    文章快速阅读:

    文题释义:
    肾脏纤维化:
    是一种病理生理改变,是肾脏的功能由健康到损伤,再到损坏,直至功能丧失的渐进过程。肾脏由于受到创伤、感染、炎症、血循环障碍,以及免疫反应等多种致病因素刺激,其固有细胞受损,发展到后期出现大量胶原沉积和积聚,造成肾实质逐渐硬化,形成瘢痕,导致肾脏完全丧失脏器功能。
    血小板反应蛋白1:是分泌到细胞表面的一种相对分子质量450 000的标准化三聚体糖蛋白,能够进入到各种组织中,参与激活潜在的转化生长因子β1,不仅是转化生长因子β1的内源激活因子,还是重要的抗血管生成因子,在纤维化肾脏中阻碍肾脏的自身修复。

     

    摘要
    背景:
    在实验性炎症性肾脏疾病模型中血小板反应蛋白1是转化生长因子β1重要的内源活化剂。转化生长因子β1是在许多不同的炎性疾病过程中,导致组织纤维化的主要细胞因子,特别是在肾脏疾病。
    目的:探讨血小板反应蛋白1在纤维化肾组织中的表达。
    方法:将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组与模型组,模型组大鼠右侧输尿管进行结扎,制备大鼠肾纤维化模型。术后3周,每周取血、取尿,用ELISA与Bradford法检测血清肌酐、血尿素氮水平及尿蛋白含量;处死大鼠后,取结扎侧肾脏固定,用Western blot方法检测血管内皮生长因子、转化生长因子β1和血小板反应蛋白1蛋白的表达,苏木精-伊红检测术后肾组织病理结构改变情况。
    结果与结论:①造模后1周,模型组大鼠尿蛋白、血清肌酐与尿素氮水平显著高于假手术组(P < 0.05),3周后,各指标差异更显著(P < 0.01),表明肾功能损伤加重;②模型组转化生长因子β1蛋白与血小板反应蛋白1蛋白表达量明显高于假手术组,而血管内皮生长因子蛋白表达量显著低于假手术组;③苏木精-伊红染色结果显示,结扎肾小管后大鼠肾组织严重病变。④结果提示:血小板反应蛋白1蛋白在大鼠纤维化肾组织中表达水平显著升高,且其表达水平与血管内皮生长因子蛋白和转化生长因子β1蛋白密切相关,可能在肾纤维化中发挥重要作用。

     

     

    巢蛋白在阿霉素肾病模型大鼠肾组织中表达及霉酚酸酯的干预作用
    潘凤琪,姜 红
    中国组织工程研究    2015, 19 (49): 8021-8025.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.49.026
    摘要344)      PDF (707KB)(549)   

    背景:研究证明,足细胞损伤是产生肾小球性蛋白尿的重要机制。而关于足细胞内众多骨架蛋白如何互相调节维持足细胞特有的形态目前尚未完全了解,足细胞骨架的构建和重塑也成为蛋白尿发生机制的研究热点。
    目的:构建阿霉素微小病变肾病大鼠模型,以霉酚酸酯进行干预,检测大鼠肾组织中巢蛋白(nestin)的表达。
    方法:纳入雄性Wistar大鼠36只,随机均分为肾病模型组、霉酚酸酯组、正常组(n=12)。肾病模型组、霉酚酸酯组大鼠一次性尾静脉注射阿霉素进行造模,正常组尾静脉注射等量生理盐水。霉酚酸酯组大鼠于造模次日给予霉酚酸酯灌胃,20 mg/(kg•d),1次/d;其他两组大鼠每日给予等量生理盐水。各组分别于造模后14,21,28 d各处死4只大鼠,取肾皮质进行苏木精-伊红染色和免疫组化染色,观察大鼠肾组织病理学改变以及nestin表达情况。
    结果与结论:正常组大鼠肾小球滤过膜结构完整,上皮细胞足突清晰;肾病模型组大鼠肾小球上皮细胞足突广泛融合,基底膜正常;霉酚酸酯组大鼠肾小球上皮细胞足突部分融合,但病变较轻。免疫组化结果提示从造模第14天开始,肾病模型组和霉酚酸酯组大鼠nestin表达明显增加,与正常组比较差异有显著性意义(P < 0.05);霉酚酸酯组大鼠nestin表达低于肾病模型组,差异有显著性意义(P < 0.05)。提示肾小球足细胞损伤时,足细胞内nestin表达增多,随病情加重而表达增高。霉酚酸酯可以减轻足细胞损伤,下调nestin的表达,维持足细胞的正常结构,达到延缓肾脏损害的目的。 

     

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