2.1   缺血性脑卒中后继发性脑损伤的机制   缺血性脑卒中后，原发性损伤导致损伤部位周围的神经元死亡，而继发性脑损伤也将影响缺血性脑卒中后神经功能的修复。缺血性脑卒中后将产生一系列级联反应，例如血脑屏障破坏、继发炎症反应、兴奋性氨基酸释放和铁超载等，见图3，从而对缺血性脑卒中患者造成二次伤害。



2.1.1   血脑屏障破坏   血脑屏障在维持大脑生化环境稳态中发挥着至关重要的作用[18]，同时阻止血液中的有害物质如神经毒性物质、炎症因子、免疫细胞等进入中枢神经系统[19]。大量研究表明，血脑屏障的发育和功能维持离不开小胶质细胞的协同调控[20]。而脑缺血缺氧易导致小胶质细胞大量释放基质金属蛋白酶[21]，将引起中枢神经系统中细胞外基质的降解，使紧密连接蛋白的表达和分布改变[22]，从而使血脑屏障通透性增加，血液中的有害物质及大分子蛋白质可以通过血脑屏障从血液系统进入脑组织[23]，进一步加重缺血性脑卒中后脑损伤。
2.1.2   继发炎症反应   神经炎症是缺血性脑卒中后继发性脑损伤的关键病理生理机制[24]，并通过氧化应激等加剧神经功能损害[25]。当发生缺血性脑卒中时，小胶质细胞受到缺血刺激过度活化[26]，引起肿瘤坏死因子α、白细胞介素1等促炎因子释放，诱导慢性炎症的渐进循环[27]。此外，除小胶质细胞活化外，脑缺血后巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞等免疫细胞通过破坏的血脑屏障聚集到受伤部位产生过量的脂质活性氧自由基[28]，加重缺血性脑卒中后的炎症反应。
2.1.3   兴奋性氨基酸毒性   同样，兴奋性氨基酸的释放增加也与缺血性脑卒中后的神经功能损伤有关[29]。兴奋性氨基酸广泛存在于中枢神经系统中，其中以谷氨酸在大脑内含量最高。正常生理条件下，谷氨酸对维持中枢兴奋性突触传递信号起关键作用[30]。脑缺血时神经细胞的供血和供氧受到影响，能量耗竭，从而导致膜电位发生去极化[31]，一方面引起突触前膜钙离子通道开放，大量释放谷氨酸至突触间隙[32]；另一方面神经元对谷氨酸再摄取也受到抑制[33]，细胞外谷氨酸进一步堆积，使得突触间隙内的谷氨酸维持在较高水平，对神经元直接产生毒性作用，造成神经元损伤甚至死亡[34]。由于持续性兴奋性氨基酸释放导致神经元死亡的现象也被称为“兴奋性氨基酸毒性”。
2.1.4   铁超载   缺血性脑卒中后大脑特定区域异常铁超载也是引起细胞死亡导致疾病进展的重要原因[35]。细胞正常生命活动的进行离不开铁的存在，因此维持大脑内铁稳态对细胞生存是格外重要的[36]。铁超载时，一方面Fe2+通过芬顿反应产生大量的脂质活性氧自由基[37]；另一方面Fe2+参与合成脂氧合酶，进而催化脂质过氧化反应[38]，二者都可诱导细胞发生铁死亡。在单侧、短暂的脑中动脉阻塞小鼠模型中，观察到缺血脑区铁的蓄积[39]，同时在缺血性脑卒中患者血清中也观察到了铁离子水平明显升高[40]。此外，铁积累的增加也与缺血性脑卒中后神经损伤程度呈正相关[41]。因此，铁积累伴随着整个病理过程，铁被认为是缺血性脑卒中后继发性损伤中涉及的一个重要的病理生理因素[11，42]。
2.2   脑铁代谢   
2.2.1   正常脑的铁代谢   铁是大脑新陈代谢所必需的，是大脑中含量最高的金属[13]。大脑的正常功能需要铁稳态的维持，而铁稳态取决于铁吸收、储存和释放[43]，分为整体和细胞两个水平的调控。从整体水平看，循环系统中的铁通过血脑屏障进入大脑，主要有2种形式：转铁蛋白结合转铁蛋白受体复合物和非转铁蛋白结合的铁[44]。因此，血脑屏障在维持大脑铁稳态中发挥着极其重要的作用，保护大脑免受全身铁含量波动的影响。此外，研究报道脉络丛内皮细胞也是人体血脑屏障模型中铁运输的关键调节器，调节铁进入中枢神经系统[45]。而细胞水平中铁的吸收和储存则取决于细胞质内铁调节蛋白1和铁调节蛋白2的共同调节[46]，当细胞缺铁时，铁调节蛋白与铁蛋白mRNA的铁反应元件结合来抑制铁蛋白的转化以减少铁的储存[47]，同时其在核受体共激活因子 4的作用下，铁蛋白通过选择性自噬被运送到溶酶体降解来释放出自由铁用于细胞吸收[48]；而当细胞内铁浓度高时，则进行相反的过程以降低细胞内铁含量，从而维持大脑内铁稳态。
2.2.2   缺血性脑卒中后铁代谢   研究表明，大脑的铁稳态在缺血性脑卒中后被破坏[49]，继而阻碍缺血性脑卒中后神经功能恢复。缺血性脑卒中后脑铁代谢紊乱的可能原因是铁吸收和铁释放过程不平衡[50]。在脑组织处于缺血缺氧的病理条件下，脑内铁蛋白、转铁蛋白和转铁蛋白受体的表达将增加[42，51]，引起神经元和少突胶质细胞摄取铁增多；同时缺血缺氧的酸性环境将引起小胶质细胞中二价金属离子转运蛋白1过表达[52]，使非转铁蛋白结合铁的水平提高，引起脑铁含量增加。此外，研究发现缺血性脑卒中后患者血清中的铁调素和铁浓度会升高[40]，而铁调素通过与细胞膜上铁转运蛋白1结合来调控细胞铁释放[53]。脑缺血时诱导白细胞介素6的表达增多，继而白细胞介素6通过 JAK/STAT3通路上调铁调素的表达[54]，导致铁转运蛋白的下调，从而增强铁的吸收能力，减弱铁的释放能力，加剧了铁在细胞中的积累[55]。因此，在缺血性脑卒中后合理应用铁代谢抑制剂如去铁胺降低脑内铁离子含量，可以减少神经元死亡，促进缺血性脑卒中后神经功能恢复。

脑铁代谢相关调控机制研究总结，见表1。



2.3   缺血性脑卒中后与铁相关的脑损伤
2.3.1   局部伤害   铁在大脑中的沉积可能会诱发局部病变。Tau蛋白是含量最丰富的微管相关蛋白[56]，对于维持神经元、轴突和树突的生长发育起到了重要作用。而缺血缺氧会诱导Tau蛋白在神经元、星形胶质细胞和皮质深层突触的异常聚集[57]，引起神经功能的损伤。同时在此过程中，积累的铁通过氧化应激和聚集体促进缺血性脑卒中患者大脑中Tau蛋白的异常磷酸化[39，58-59]，形成神经纤维缠结，使其促进铁转运至细胞外的能力减弱，引起细胞内铁浓度增高，继而产生神经毒性甚至造成细胞死亡，这也是卒中损伤的新机制。故抑制铁沉积可能会通过维持Tau蛋白的正常功能来减少细胞死亡，促进损伤修复。
2.3.2   少突胶质细胞凋亡   脑组织内少突胶质细胞含大量铁和铁蛋白[60]，由于铁离子浓度高导致其清除自由基能力削弱且需依赖于氧化磷酸化作用，故少突胶质细胞更易受到氧化应激损伤而凋亡[61-62]。当缺血性脑卒中发生时，脑组织因缺血缺氧使脑室周围谷氨酸浓度升高，接着与少突胶质细胞上的谷氨酸受体过度结合[63]，造成少突胶质细胞损伤、凋亡，而铁可能在这一过程中发挥关键作用[64]。因此，在缺血性脑卒中早期通过调控铁代谢平衡和抑制少突胶质细胞凋亡将可能有助于促进受损脑组织修复，这也是减轻缺血性脑卒中后神经损伤的新治疗策略。
2.3.3   细胞自噬死亡   自噬主要依赖溶酶体进行细胞内降解和循环再利用，从而利于细胞存活或加速细胞消亡[65]，因此自噬在维持细胞内稳态和促进细胞更新与代谢方面发挥着双重作用。一方面，在缺血性脑损伤早期的适当自噬有利于清除受损组织线粒体，减少活性氧自由基的产生[66]，并通过抑制炎症小体的激活和调节小胶质细胞的表型交替来削弱神经炎症[67]，从而起到对神经元的保护作用。另一方面，在缺血性脑损伤后期由于细胞中铁离子过量进而激活氧化应激反应，使活性氧自由基产生增多，诱导自噬的发生[68]，最终造成细胞损伤乃至死亡。同时越来越多的证据表明缺血性脑卒中后铁稳态失衡会诱导脑内细胞如神经元、胶质细胞和脑微血管细胞发生自噬而死亡[69]，加重缺血性脑卒中后继发性脑损伤。此外，LIU等[70]研究发现脑缺血会使脑内自噬相关蛋白Beclin-1表达增多，引起自噬性细胞的死亡，而抑制神经元的过度自噬，则能够缓解缺血性脑卒中后脑损伤[71]。故自噬对缺血性脑损伤的影响是一把双刃剑，适度自噬可以通过降低氧化应激反应和削弱神经炎症来保护神经元，但过度自噬则会导致神经元死亡进而加重缺血性脑卒中后神经功能损伤。因此，在缺血性脑卒中后及时通过促进铁代谢平衡来调节自噬活动可减少自噬介导的脑损伤，有助于神经修复。
2.3.4   铁死亡   铁死亡是近年来新发现的一种受调控的细胞死亡形式，其主要表现为细胞内铁离子蓄积、脂质过氧化、线粒体体积皱缩和膜密度增厚[72]。铁死亡是以活性氧自由基和铁离子介导的脂质过氧化为主要特征[73]，其死亡形式具有铁离子依赖的特点，因此被称为“铁死亡”。3个因素与铁死亡发生密切相关：铁、多不饱和脂肪酸和氨基酸，见图4。研究表明，铁增多是铁死亡的必要条件，而缺血性脑卒中后铁离子浓度将迅速升高进而促进大量的活性氧自由基产生，最终导致脂质过氧化和细胞铁死亡[14]。大脑有丰富的多不饱和脂肪酸，多不饱和脂肪酸容易受到脂氧合酶催化和活性氧的影响继而促进脂质过氧化物的形成[74]，诱发铁死亡。缺血性脑卒中后突触前神经元释放大量谷氨酸，高水平的细胞外谷氨酸可以抑制胱氨酸，而胱氨酸是合成半胱氨酸的原料。生理条件下，半胱氨酸参与合成谷胱甘肽[75]，而谷胱甘肽可以通过调节谷胱甘肽过氧化物酶4的活性来减少脂质过氧化物蓄积[76]。相关地，谷胱甘肽不足也会影响谷胱甘肽过氧化物酶4发挥作用，从而诱发细胞铁死亡[77]。因此，在缺血性脑卒中的急性期调控铁代谢并促进谷胱甘肽过氧化物酶4的表达可以改善铁依赖性的神经元死亡，促进脑损伤的恢复。

缺血性脑卒中后与铁相关的脑损伤研究总结，见表2。



2.4   缺血性脑卒中后铁代谢的临床意义   
2.4.1   血清铁蛋白与预测能力   血清铁蛋白水平对缺血性脑卒中的严重程度具有预测价值[78]。研究表明，缺血性脑卒中后血清铁蛋白水平与疾病进展相关[79]：研究人员招募了100例急性缺血性脑卒中患者和120名对照组，采用美国国立卫生研究院中风量表评估中风严重程度和免疫荧光法测定血清铁蛋白水平，结果发现，试验组的血清铁蛋白水平明显高于对照组，而血清铁蛋白水平越高，中风越严重，疾病进展越快。一项基于病例的系统评价显示[78]：急性缺血性脑卒中也正在成为新型冠状病毒肺炎的一项重要神经血管/神经系统并发症，同时研究人员发现较高的血清铁蛋白水平与新型冠状病毒肺炎合并急性缺血性脑卒中患者神经损伤有关，并造成75%的患者死亡或严重残疾。因此，合理应用血清铁蛋白指标检测缺血性脑卒中患者中风严重程度可能对后期神经损伤修复更有临床意义。
2.4.2   干预策略和临床研究   血清铁蛋白水平与缺血性脑卒中患者预后有关[80]，神经功能恢复越差，其血清铁蛋白水平越高，故血清铁蛋白水平可作为缺血性脑卒中患者神经功能恢复的预测因子。以往研究发现，缺血性脑卒中后及时降低血清铁蛋白水平可以改善卒中后不良功能结局以及减少病死率[80]。同样，在一项系统综述中研究发现，缺血性脑卒中患者血清铁蛋白水平越低，预后越好[81]。因此，在临床应合理监测缺血性脑卒中患者血清铁蛋白水平，谨慎评估患者的预后风险，及时选用铁死亡抑制剂如铁螯合剂去铁酮能有效阻断铁诱导的脑损伤[82]，促进缺血性脑卒中后神经功能恢复。

血清铁蛋白与临床关系的研究总结，见表3。

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缺血性脑卒中主要是因脑动脉阻塞、血流供应突然中断引起的脑功能障碍[1]，以走路不稳、口眼歪斜，甚至突然晕厥，产生意识障碍等为主要临床表现[2]，不仅严重影响患者的生活质量，而且给家庭和社会带来沉重的经济负担[3]。据统计，脑卒中已成为全球范围内第2大致死以及主要致残性疾病，其伴有高发病率、高复发率、高病死率的特点[4-5]，而缺血性脑卒中占所有类型脑卒中的85%[6]。

随着科学技术的发展以及研究的深入，研究人员逐渐认识到更深层次的缺血性脑卒中的病理生理学发病机制，以加强血脑屏障保护[7]、抗炎、抗氧化[8-9]、减少兴奋性氨基酸释放以及抑制细胞铁死亡和细胞凋亡为抗缺血性脑卒中的治疗提供新策略[10-12]，近年发现铁代谢失衡参与脑缺血再灌注损伤的病理生理学过程。铁是重要生理功能所需的矿物质，包括细胞呼吸、脂质和氧气代谢以及蛋白质合成[13]，但过量的铁是有毒的。在脑缺血再灌注损伤期间，铁代谢被改变，包括增加铁转运和减少铁的出口，从而使铁在大脑中异常积聚，继而Fe2+通过芬顿反应产生的自由基可引起氧化损伤并诱导脂质过氧化和细胞死亡，最终引起神经系统的功能障碍[14]。一项基础实验研究证明，脑缺血再灌注损伤大鼠患侧脑区存在铁的蓄积[15]，并伴随整个病理生理过程。同时有学者通过神经影像学发现缺血性脑卒中患者脑组织中铁沉积显著增多[16]，并可以通过减少铁沉积来降低早期脑损伤以及预防继发性脑损伤从而改善患者预后[17]。因此，改善铁代谢是降低缺血性脑卒中后继发性脑损伤并促进神经功能恢复的有效途径。文章探讨铁代谢与缺血性脑卒中的关系，以新颖的视角寻找缺血性脑卒中的潜在新治疗靶点，以期指导缺血性脑卒中的治疗。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

1.1   资料来源   
1.1.1   检索人及检索时间   第一作者在2022年1月进行文献检索。
1.1.2   检索文献时限   文献发表时间为2010年1月至2022年1月。
1.1.3   检索数据库   PubMed、中国知网和万方数据库。
1.1.4   检索词   英文检索词：“iron metabolism，ischemic stroke，blood-brain barrier，reactive oxygen species，glutathione peroxidase 4，inflammatory factors，excitatory amino acid，Tau，oligodendrocytes，autophagy，iron death，serum ferritin”，中文检索词：“铁代谢，缺血性脑卒中，活性氧自由基，谷胱甘肽过氧化物酶4，血脑屏障，炎症因子，兴奋性氨基酸，Tau蛋白，少突胶质细胞，自噬，铁死亡，血清铁蛋白”。
1.1.5   检索文献类型   研究原著、综述、述评、病例报告和荟萃分析。
1.1.6   手工检索情况   无。
1.1.7   文献检索策略   见图1。

1.2   入组标准
1.2.1   纳入标准   铁代谢与缺血性脑卒中后继发性脑损伤相关的文章。
1.2.2   排除标准   ①与综述研究目的无关；②重复、过时的文献。
1.3   质量评估    经初步检索出1 397篇文献，中文46篇，英文1 351篇；计算机检索1 397篇，手动检索0篇。经第一作者评估纳入有效适用的文献，通过摘要阅读初步排除重复、与研究目的相关性差的文献。
1.4   数据的提取   第一作者通过对相关性文章进行二次筛选，进行精细阅读，提取重要信息，经对比分析，最终纳入创新性强、逻辑清晰、设计合理的82篇英文文献进行综述，见图2。

3.1   既往他人在该领域研究的贡献和存在的问题   以往研究表明铁是大脑新陈代谢所必需的，脑的正常功能需要铁稳态的维持。而脑组织缺血缺氧后引起的铁代谢异常，势必会造成铁在脑组织内过量蓄积继而产生大量的活性氧自由基，引起氧化应激和炎症反应，加重缺血性脑卒中后继发性脑损伤及不良预后。因此，铁代谢在缺血性脑卒中后继发性脑损伤中发挥着重要作用，而铁稳态失衡则伴随缺血性脑卒中的整个病理过程。铁代谢作为一种潜在的治疗新靶点，也被广泛应用于临床和基础研究，但是现有的研究仍存在很多不足之处：临床研究样本量较小、影响结果准确性；铁代谢抑制剂的不良反应尚未明确；目前主流观点大多基于动物实验，在进行全面临床应用之前，仍需开展更广泛的基础和临床研究。
3.2   作者综述区别于他人他篇的特点   尽管目前缺血性脑卒中后继发性脑损伤与铁之间关系的研究相对较少，其详实的病理生理机制仍未阐明，但以上研究均表明铁代谢可通过多种途径参与缺血性脑卒中的发生发展过程。该文章较以往研究而言，从血脑屏障破坏、继发炎症反应、兴奋性氨基酸释放、细胞铁死亡和凋亡的基础研究以及血清铁蛋白的临床研究等多方面综述了铁代谢与缺血性脑卒中的关系，以期为临床治疗缺血性脑卒中和药物开发提供思路借鉴。
3.3   综述的局限性   由于铁代谢作为缺血性脑卒中的新兴治疗靶点，针对其基础和临床的研究开展较少，该文章总结分析的研究也相对有限，但其本身仍具有较大的研究价值。
3.4   综述的重要意义   该文章详细综述了铁代谢与缺血性脑卒中的关系，着重探讨了铁代谢参与脑缺血后继发性脑损伤发生的病理生理机制，以期引起科研人员的重视，从而深入研究铁代谢在缺血性脑卒中后继发性脑损伤的作用机制，进而为缺血性脑卒中的治疗提供新的干预靶点。
3.5   课题专家组对未来的建议   此外，随着科学研究的不断深入，尤其是对铁代谢相关蛋白基因突变的研究，为探索脑铁代谢具体机制提供了很好的方向，目前改善铁代谢的治疗日益受到重视。针对缺血性脑卒中后铁代谢的研究虽然较少，但围绕铁代谢治疗缺血性脑卒中后继发性脑损伤依然是极具前景的研究方向，加快开展脑铁代谢的研究是十分重要的。随着人口老龄化，更多更完善的研究也将必定能够为治疗这类影响人类生活质量的疾病做好指引工作。  
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

文题释义：
缺血性脑卒中：是指由于各种原因引起的脑部血液循环障碍，缺血、缺氧所致的局限性脑组织缺血性坏死或软化，并引发严重的神经功能缺损症状。
铁代谢：铁是大脑新陈代谢所必需的，是大脑中含量最高的金属。大脑的正常功能维持需要保持铁代谢的平衡，而脑缺血后铁代谢失衡可以参与多种病理生理过程，加重脑缺血后继发性脑损伤。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

尽管目前缺血性脑卒中后继发性脑损伤与铁之间关系的研究相对较少，其详实的病理生理机制仍未阐明，但该文章从多种途径阐明铁代谢可参与缺血性脑卒中的发生发展过程。较以往研究而言，该文章从血脑屏障破坏、继发炎症反应、兴奋性氨基酸释放、细胞铁死亡和凋亡的基础研究以及血清铁蛋白的临床研究等多方面综述了铁代谢与缺血性脑卒中的关系，以期为临床治疗缺血性脑卒中和药物开发提供思路借鉴。因此，深入研究铁代谢在缺血性脑卒中后的作用机制，可为缺血性脑卒中后继发性脑损伤的治疗提供新的干预靶点。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

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