2.1   抗阻运动干预下肌因子对骨代谢影响的关键时间点及重要内容   见表1。
2.2   肌因子参与调控骨代谢   PEDERSEN[14]在2011年提出“肌因子”








由骨骼肌分泌的可促进骨骼生成的活性因子，为骨骼肌和骨骼间的生化通讯提供了直接证据。肌因子是指一类由骨骼肌细胞特异性表达、制造并释放到细胞外空间的一系列蛋白质及多肽类信使物质。肌因子通过旁分泌、自分泌乃至内分泌途径参与到骨骼肌及其相邻骨骼系统功能的精密调控网络之中，肌因子表达水平的高低与肌肉收缩状态密切相关[20]。运动诱导的肌因子鸢尾素、肌肉生长抑制素、基质金属蛋白酶2和胰岛素样生长因子1等在骨生成与骨吸收过程扮演着无可替代的角色，对骨骼的维护与重塑起到关键性调控作用。
2.2.1   肌肉生长抑制素与骨代谢   肌肉生长抑制素作为转化生长因子β超家族的重要成员，在调控肌肉质量和骨代谢平衡中发挥关键作用。研究表明，肌肉生长抑制素基因缺失或功能抑制可导致肌肉肥大，而它在慢性疾病患者中的过度表达与肌肉萎缩密切相关[21]。临床数据显示，血浆肌肉生长抑制素水平与老年人群骨密度呈显著负相关，作用机制可能涉及肌肉生长抑制素对成骨细胞分化的抑制和对破骨细胞生成的促进作用[22]。动物实验显示，肌肉生长抑制素基因敲除小鼠表现出增强的骨强度和成骨分化能力，而糖尿病模型小鼠中肌肉生长抑制素的过度表达导致骨再生缺陷和肌肉萎缩[23]。这些发现提示肌肉生长抑制素在肌肉-骨骼交互调控中扮演重要角色。
在分子机制层面，肌肉生长抑制素通过多途径影响骨代谢平衡。肌肉生长抑制素可抑制骨细胞外泌体中miR-218的表达，进而减弱Wnt信号通路活性，降低成骨细胞分化能力[12]。肌肉生长抑制素通过增强核因子κB配体活性促进破骨细胞生成，这一过程涉及Smad同源物2依赖的T细胞胞质核因子1核转位机制[12]；此外，肌肉生长抑制素缺失小鼠的骨再生能力增强、皮质厚度增加，胫骨、椎骨皮质组织矿物质密度增加，这为相关疾病的治疗提供了潜在靶点[24]。以上研究结果说明，肌肉生长抑制素对骨代谢的调控具有双向性：一方面通过抑制成骨分化减少骨形成，另一方面通过促进破骨细胞生成加剧骨吸收。
2.2.2   鸢尾素与骨代谢   鸢尾素是一种由骨骼肌分泌的运动诱导型肌因子，其前体蛋白Ⅲ型纤连蛋白结构域包含蛋白5的表达受过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活物1α信号通路的精密调控。运动刺激通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活物1α促进Ⅲ型纤连蛋白结构域包含蛋白5基因转录，随后经蛋白水解生成功能性鸢尾素。研究表明，肌肉生长抑制素可抑制Ⅲ型纤连蛋白结构域包含蛋白5的表达，而心肌细胞等其他组织也具有合成鸢尾素的能力，提示其多组织来源特性[25-26]。
在骨代谢调控中，鸢尾素通过激活细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路促进活化转录因子4磷酸化，进而增强Runt相关转录因子2的转录活性，上调碱性磷酸酶和骨钙素等成骨标志物的表达。临床研究显示，长期高强度运动可显著提升血清鸢尾素水平，并且鸢尾素水平与骨密度和骨超声传导速度呈正相关[23-24]。动物实验显示，Ⅲ型纤连蛋白结构域包含蛋白5基因敲除小鼠表现出明显的骨量减少和成骨细胞分化抑制，提示鸢尾素在骨形成中的生理必要性[27]。
鸢尾素对破骨细胞活性具有浓度依赖性的双相调控作用。低浓度鸢尾素可促进破骨细胞分化，而高浓度鸢尾素通过抑制核因子κB通路显著减少破骨细胞数量[28]。动物模型显示，鸢尾素缺陷小鼠骨表面破骨细胞覆盖率显著增加，同时伴随炎症因子水平升高，表明鸢尾素对核因子κB配体/骨保护素平衡具有调节作用[29]。这种双向调节机制使鸢尾素既能维持生理性骨改建，又可防止病理性骨吸收过度，在骨稳态调控中发挥关键作用。
2.2.3   基质金属蛋白酶2与骨代谢   基质金属蛋白酶2是锌离子依赖性内肽酶家族成员，通过酶切细胞外基质成分参与组织重塑过程。基质金属蛋白酶2活性可被对氨基苯汞乙酸盐等有机汞化合物激活，并通过与组织金属蛋白酶抑制剂2形成复合物维持动态平衡[30]。运动生理学研究证实，骨骼肌中基质金属蛋白酶2的分泌具有负荷依赖性特征：8周自主跑轮运动可使大鼠腓肠肌基质金属蛋白酶2 mRNA表达量升高2.3倍，血清基质金属蛋白酶2浓度增加，而制动或损伤状态则显著抑制基质金属蛋白酶2的分泌；运动诱导的机械应力通过激活磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路促进基质金属蛋白酶2/基质金属蛋白酶抑制物2比值向蛋白水解活性增强方向偏移[31]，这为运动改善肌肉-骨骼系统重塑能力提供了分子依据。
在骨代谢调控中，基质金属蛋白酶2是评估骨基质动态平衡的关键生物标志物。临床研究证实，基质金属蛋白酶2对维持骨结构完整性和矿盐稳态具有不可替代的作用[32]。基质金属蛋白酶2通过降解Ⅰ型胶原C端肽促进成骨细胞迁移，同时调节骨形态发生蛋白2的活性形式释放，从而加速骨缺损修复进程。
基质金属蛋白酶2对骨稳态具有双向调节特性。在乳腺癌骨转移模型中，肿瘤细胞分泌的基质金属蛋白酶2水平与溶骨性病灶数量呈正相关，基质金属蛋白酶2通过切割骨保护素分子使核因子κB配体/骨保护素比值升高3.5倍，显著促进破骨细胞分化[33]。另外，基质金属蛋白酶2可水解成骨细胞膜表面免疫调节分子B7同源物3、抑制Runt相关转录因子2和成骨细胞特异性转录因子的转录活性，导致骨钙素表达量下降[34]，这种对成骨-破骨系统的交叉调控揭示了基质金属蛋白酶2在骨代谢疾病中的复杂作用网络。
2.2.4   胰岛素生长因子1与骨代谢   胰岛素样生长因子1是由70个氨基酸组成的多肽激素，在机体生长发育过程中发挥核心调控作用。胰岛素样生长因子1不仅参与血管生成、神经发育与修复等生理过程，更是调节骨骼肌蛋白质代谢的关键因子。
在骨代谢调控方面，胰岛素样生长因子1通过双重机制维持骨稳态。一方面，胰岛素样生长因子1通过激活Wnt/β-连环蛋白信号通路抑制成骨细胞凋亡并促进其分化[35]。临床研究发现，努南综合征患儿血清胰岛素样生长因子1水平降低与骨形成指标下降、骨吸收指标升高显著相关[36]。动物实验显示，成骨细胞特异性敲除胰岛素样生长因子1基因会导致骨形成减少和骨量下降[37]。在骨骼卸载模型中，干骺端骨胰岛素样生长因子1 mRNA表达呈现双相变化，与骨形成标志物(如胶原蛋白1和骨钙素)表达水平密切相关，提示胰岛素样生长因子1在机械应力介导的骨重建中起关键作用[38]。另一方面，胰岛素样生长因子1通过促进核因子κB配体合成调控破骨细胞分化，维持骨重塑平衡[39]。研究表明，运动诱导的胰岛素样生长因子1水平升高与骨吸收标志物的变化密切相关[40]。动物实验显示，全身性胰岛素样生长因子1基因敲除小鼠表现出骨体积增加，这与破骨细胞数量减少有关，提示胰岛素样生长因子1对维持成骨细胞与破骨细胞的动态平衡至关重要[41]。这些发现为理解胰岛素样生长因子1在运动介导的骨代谢调控中的作用提供了重要依据。
四种肌因子对骨骼的影响见表2。
2.3   抗阻运动对肌因子的调控   由工作肌肉释放的肌因子参与抗炎、代谢和免疫过程，并能够以积极方式影响人类健康。不同类型运动对肌因子的激活与释放程度影响大不相同，见表3。以下将阐述抗阻运动对肌因子的影响。
2.3.1   抗阻运动对肌肉生长抑制素的影响   作为肌肉生长负调节因子的肌肉生长抑制素会因抗阻运动的干预而下降。KAZEMI[42]招募24名健康成年男子进行循环抗阻运动，发现单次抗阻训练就可降低受试者血浆肌肉生长抑制素水平，循环抗阻运动为55%一次最大重复的胸部推举、引体向上、腿部推举、肩部推举、膝关节伸展、膝关节屈曲和肘关节屈曲运动，15次/组，每个动作3组。一项针对老年肌肉减少症女性的抗阻运动研究表明，与对照组相比，抗阻运动组受试者血浆肌肉生长抑制素显著下降[43]，抗阻运动具体干预措施为，每周3次的肌肥大和肌耐力训练，训练内容针对全身主要肌群，包括器械反向飞鸟、器械胸部推举、器械肘部屈伸、器械








膝盖屈伸和腹部器械卷腹，每个动作2-4组，每组重复8-15次，负荷为55%一次最大重复，持续8周。
2.3.2   抗阻运动对鸢尾素的影响   BLIZZARD LEBLANC等[44]比较了急性有氧运动与抗阻运动6周后受试者的血清鸢尾素水平，急性有氧运动单次时长为45 min，心率储备为60%的蹬自行车训练；急性抗阻运动为60%-65%一次最大重复的坐姿胸推、腿伸展、窄握背阔肌下拉、坐姿腿弯举、臂弯举、肩部抬高、肱三头肌伸展和平板支撑，每个练习进行3组，每组12-15次，强度为60%-65%一次最大重复，每组之间休息60 s，排除热身与拉伸运动，每次训练总时长约为45 min，每周6次，结果表明一次抗阻运动后受试者血清鸢尾素水平没有变化，然而经过6周的抗阻训练后受试者血清鸢尾素水平明显增加。
RAHIMI等[45]招募了30名超重女性进行每周3次、持续8周的普拉提和全身抗阻运动，抗阻运动包括胸推、拖臂划船、悬垂弓箭步、深蹲、单腿深蹲、反向登山者、肱三头肌伸展、腿弯举、俯身、前蹲、强力拉，训练过程中组数、重复次数和负重逐渐增加；普拉提动作为单腿转圈、深蹲、球行、仰卧抬腿、肘部屈伸、上下肢外展、肩桥、侧踢、前后踢等，结果表明与对照组相比，普拉提组和抗阻运动组鸢尾素明显增加，而后两组间鸢尾素水平无显著差异。KIM等[46]的一项随机对照试验比较有氧运动和抗阻运动对受试者血清鸢尾素水平的影响，有氧运动为8周内每天交替进行两种有氧运动模式(50 min跑步机或25 min骑自行车和25 min跑步机登山者相结合)，每周5次；抗阻运动训练计划为周一和周三进行上半身抗阻运动(肩推、坐姿划船、引体向上、卧推等)，周二和周四为下半身抗阻运动(深蹲、腿伸展、腿弯举等)，周五进行全身抗阻运动(卧推、引体向上、腿弯举和腿举)，负荷为65%-80%一次最大重复，每个动作进行3组，每组重复10-12次，间歇为1 min，结果表明仅抗阻运动组受试者血清鸢尾素水平升高。
2.3.3   抗阻运动对基质金属蛋白酶2的影响   急性抗阻运动与慢性抗阻运动均会提升基质金属蛋白酶2活性。一项动物实验对Wistar大鼠在垂直梯子上进行为期12周每周3次的负重攀爬运动，负荷为50%，75%，90%和100%最大承载力，之后的下一次攀爬增加30 g，直到大鼠力竭无法完成爬梯，与对照组相比，抗阻运动组大鼠总基质金属蛋白酶2活性升高[47]。一项试验招募18名年轻人群探究急性运动对基质金属蛋白酶2的影响，受试者需完成15次一次最大重复器械坐姿腿部推举动作，共8组，急性运动15 min后显示受试者血清基质金属蛋白酶2水平增加至训练前的两三倍[48]。
2.3.4   抗阻运动对胰岛素样生长因子1的影响   抗阻运动是肌因子胰岛素样生长因子1的“强激活剂”。LI等[49]探究不同运动方式对小鼠胰岛素样生长因子1的影响，将12月龄雄性C57/BL6小鼠随机分为对照组、有氧运动组、阻力运动组、全身振动组和电刺激组，其中抗阻运动方案为在小鼠尾部附加75%最大承载力进行爬梯训练3次，每周5 d，持续4周，结果表明与对照组相比，4种运动训练后小鼠胰岛素样生长因子1 mRNA、蛋白表达及胰岛素样生长因子1受体水平均有明显增加，与其他3种运动相比，抗阻运动组胰岛素样生长因子1 mRNA、蛋白及胰岛素样生长因子1受体水平上调更为显著。ARAZI等[50]招募了30名老年男性探究急性抗阻运动对胰岛素样生长因子1浓度的影响，抗阻运动方案为进行循环式抗阻训练(2个循环)，依次为腿举、背阔肌下拉、膝屈曲、卧推、小腿提举和臂弯举，每组重复10次，强度为65%-70%一次最大重复，动作和组间循环之间的休息时间分别为60 s和120 s，结果表明即便是急性运动也会提高受试者血清胰岛素样生长因子1浓度。
2.4   抗阻运动通过肌因子对骨代谢的研究   骨骼与肌肉作为力学敏感组织，通过力学-生物学耦合机制形成功能协同单元。抗阻运动不仅通过机械应力直接刺激骨组织，还可通过诱导肌肉分泌多种肌因子间接调控骨代谢，见图3。然而，目前关于抗阻运动诱导的肌因子分泌谱及其对骨代谢的具体调控机制尚未完全阐明，特别是不同运动强度、频率和持续时间对肌因子表达的影响及其与骨代谢标志物的剂量-效应关系仍需进一步探讨。以下将从抗阻运动的角度来分析抗阻运动通过肌因子对骨代谢的影响。
2.4.1   抗阻运动通过肌肉生长抑制素调控骨代谢   抗阻运动可以改善血清和肌肉中肌肉生长抑制素上调诱发的骨细微结构破坏以及力学性能下降，同时也能改善骨量、增强骨微结构，延缓骨质疏松症的发生。负重训练作为抗阻运动，对骨骼健康颇有益处。TANG等[51]研究对去卵巢大鼠进行跑速20 m/min、负重35%体质量，每周6 d、持续10周的负重训练，结果显示负重训练组大鼠股骨总骨密度和骨小梁密度分别增加8.13%和57.44%，骨骼力学性能增强。有研究对大鼠进行为期8周的负重爬梯训练，结果显示爬梯训练有效降低了肌肉生长抑制素水平，同时改善了骨量、增强了骨微结构[52]。一项研究为探讨负重跑步对1型糖尿病大鼠骨骼的影响及可能机制，将大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和糖尿病运动组，其中糖尿病运动组进行为期6周、每周6 d、每次35 min(含 5 min跑步与2 min间歇)、速度15 m/min、负重35%体质量的跑步训练，结果显示，负重跑步运动通过抑制肌肉生长抑制素表达下调激活素A受体2B型/Smad同源物2/3信号通路活性，同时激活Wnt/糖原合酶激酶3β/β-连




环蛋白信号通路，显著提高骨量、血清钙水平及骨骼生物力学性能，从而改善链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠骨代谢紊乱[53]。
2.4.2   抗阻运动通过鸢尾素调控骨代谢   抗阻运动干预后，鸢尾素浓度升高对骨代谢产生正向调控作用。SHAHABI等[54]将35只雄性小鼠分为对照组、安慰剂组、鸢尾素注射组、抗阻运动组和耐力运动组，其中抗阻运动为负重爬坡，耐力运动为跑台运动，8周干预后实验结果显示，与其他组相比，抗阻运动大幅度提高了小鼠血浆鸢尾素水平与骨强度，说明鸢尾素对骨骼机械性能及预防骨质疏松具有良好作用。近期一项研究招募了39位年轻健康受试者，其中男21人、女18人，所有受试者进行为期12周的抗阻训练和间歇训练，其中抗阻训练包括深蹲、硬拉等多关节参与的运动，间歇运动为负重短跑，结果显示，12周的抗阻与间歇训练可提升受试者胰岛素样生长因子1、鸢尾素以及骨形成标志物浓度[55]。
2.4.3   抗阻运动通过基质金属蛋白酶2调控骨代谢   抗阻运动能提高基质金属蛋白酶2活性，这种作用有助于增加骨细胞外基质的重塑。SHIGUEMOTO等[56]将去卵巢雌性大鼠分为久坐组、急性运动组和慢性运动组，急性、慢性运动组进行为期12周的阻力训练，结果显示，与久坐组相比，急性、慢性运动组大鼠骨密度、骨矿物质含量以及骨断裂载荷显著增加，其中慢性运动组大鼠基质金属蛋白酶2活性显著升高。近期一项研究将3月龄年轻大鼠和21月龄老年大鼠分别分为久坐组和抗阻运动组，抗阻运动组均进行每周3次、为期12周的负重爬梯运动，其中负重为65%，85%，95%和100%的渐进载荷，结果显示，衰老使骨密度、韧性和与细胞外基质重塑相关基因表达发生剧烈负面变化，老年大鼠抗阻训练组Ⅰ型胶原蛋白水平和基质金属蛋白酶2活性增加，对骨骼重塑的影响更为显著[57]。
2.4.4   抗阻运动通过胰岛素样生长因子1调控骨代谢  抗阻运动启动胰岛素样生长因子1，激发哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路，通过mRNA的翻译以及核糖体的生物合成导致肌肉蛋白质的合成。近期一项研究对18-25岁男性青年进行为期6周的高、中、低强度血流限制结合传统抗阻运动，结果显示，低强度血流限制结合传统抗阻运动后受试者血清胰岛素样生长因子1水平升高，急性骨形成标志物(骨特异性碱性磷酸酶)显著增加[58]，因此，可以推测血流限制运动结合传统抗阻运动不但能减少肌肉质量的损失，同时对保持骨骼健康、促进骨生长起着至关重要作用。PEREIRA等[59]将42只C57BL/6小鼠分为久坐组、抗阻训练组和有氧训练组，结果显示，与久坐组和有氧运动组相比，抗阻训练组小鼠上颌骨以及股骨胫骨中胰岛素样生长因子1表达明显增加，骨密度、骨小梁体积和骨体积/总体积比均有增加。
抗阻运动干预下肌因子对骨代谢的影响，见表4。

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随着全球范围内人口老龄化现象的日益严峻，老年慢性疾病的发病率呈现逐年攀升趋势。在老年群体中，肌骨系统疾病尤为普遍，其中肌肉减少症与骨质疏松症构成了提升骨折乃至致命风险的“双重威胁”，给个人、家庭、社会带来沉重的经济负担[1]。2009年，BINKLEY等[2]首次提出“肌肉-骨骼减少症”一词，用来表示肌肉减少症与骨质疏松症共同发病的情况，并呼吁更多学者研究肌肉与骨骼之间的交互关系。有研究表明，骨骼肌和骨骼可以分泌肌因子和骨因子来相互交流[3-4]。
肌因子，也称肌细胞因子，特指一类由运动介导的肌肉细胞(包括肌纤维)自身合成并释放的细胞因子或肽类化合物[5]。目前定义比较明确且与运动有明确循证关系的肌因子有白细胞介素6、鸢尾素、肌肉生长抑制素、β-氨基异丁酸、胰岛素生长因子1、基质金属蛋白酶2、成纤维细胞生长因子[6]。有研究表示，肌因子在骨代谢调控中起着至关重要的作用，广泛参与骨代谢，通过与骨细胞分泌相关因子相互作用从而影响骨吸收和骨形成[3]。这些信号分子的产生和释放是两种组织之间交流的基础，目前称为骨-肌肉串扰，然而潜在机制尚未完全阐明。
抗阻运动通过外部阻力刺激肌肉产生适应性收缩，这一过程不仅能促进肌纤维肥大和肌力提升，还会对骨骼系统施加机械负荷，进而激活骨组织的力学响应机制，最终实现骨骼-肌肉系统的协同重塑与功能增强。该篇综述将以“肌骨系统”为整体视角探讨抗阻运动干预下肌因子对骨骼的调控，有助于深入了解肌因子对骨代谢的动态调控，为探寻和创新运动防治骨质疏松症理论提供依据。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞；骨髓干细胞；造血干细胞；脂肪干细胞；肿瘤干细胞；胚胎干细胞；脐带脐血干细胞；干细胞诱导；干细胞分化；组织工程

1   资料和方法   Data and methods
1.1   资料来源   
1.1.1   检索者及时间   由第一作者于2024年7月进行检索。
1.1.2   检索数据库   Web of Science、PubMed、中国知网、万方和维普数据库。
1.1.3   文献检索时限   各数据库建库至2024年7月。
1.1.4   检索词   中文检索词为“抗阻运动，肌因子，骨代谢，骨质疏松症，肌肉减少症”。英文检索词为“resistance exercise，myokines，bone metabolism，osteoporosis，sarcopenia”。
1.1.5   检索文献类型   研究性原著、综述。
1.1.6   手工检索情况   无。

1.1.7   检索策略   以PubMed数据库检索策略为例，见图1。

1.2   入组标准
纳入标准：①文章所阐述内容需与运动(以抗阻运动为主)肌因子改善骨代谢相关，并优先纳入鸢尾素、肌肉生长抑制素、基质金属蛋白酶2和胰岛素样生长因子1在抗阻运动干预下对骨代谢调节的文献；②有大量研究或实验数据支撑的文献；③优先选择近5年发表或在权威及核心杂志上发表的文献。
排除标准：①数据不完整、重复报道的文献；②不符合纳入标准的文献；③陈旧性文献。
1.3   文献质量评估及数据提取   共检索到文献2 735篇，严格按照纳入和排除标准进行筛选，最终纳入59篇符合标准的文献进行综述。文献筛选流程图见图2。

3   总结与展望   
     Summary and prospects
3.1   既往他人在该领域研究的贡献和存在的问题   抗阻运动通过肌因子调控骨代谢的研究已取得重要进展，在肌肉减少症-骨质疏松症背景下，肌骨系统通过力学刺激与生化信号(如鸢尾素、胰岛素样生长因子1等)形成协同调控网络；抗阻运动可调节肌因子分泌改善骨代谢，然而机制解析不完整、调控路径量化不足等问题仍需突破。未来研究方向包括：①深化肌因子网络研究，建立协同/拮抗作用模型，解析信号通路的交互机制；②构建多模态运动干预体系，探究抗阻训练与振动训练、有氧运动等的联合效果；③开展长期追踪研究，建立运动强度-持续时间-骨代谢效应的剂量效应方程，特别是绝经后女性等高风险人群的长期干预效果。
3.2   该综述区别于他人的特点   ①综合性与系统性：全面梳理“抗阻运动”“肌因子”“骨骼”之间的关系，系统分析肌肉生长抑制素、鸢尾素、基质金属蛋白酶2、胰岛素样生长因子1对骨骼的调控机制及抗阻运动的影响；②跨学科视角：融合生物学、医学、运动科学和生理学等多学科理论，深入剖析抗阻运动通过肌因子调控骨骼的机制；③实践价值：论证抗阻运动对肌肉和骨骼的双重改善作用，为干预肌肉减少症-骨质疏松症提供理论支撑。
3.3   该综述的局限性   ①研究范围限制：部分肌因子(如β-氨基异丁酸)的作用机制及抗阻运动干预的研究较少，导致相关内容空缺；②研究设计局限：抗阻运动的干预方式、时间、方案差异以及动物与人体试验的差异，限制了研究结果的普适性。
3.4   该综述的重要意义   ①系统梳理研究现状：总结肌肉生长抑制素、鸢尾素、基质金属蛋白酶2和胰岛素样生长因子1在骨代谢调控中的作用及抗阻运动的影响，帮助读者快速了解领域进展；②识别研究空白：指出其他运动方式及骨因子对肌肉的影响需进一步探讨；③搭建理论与实践桥梁：论证抗阻运动对肌因子和骨骼的作用，为干预肌肉减少症和骨质疏松提供理论依据。
3.5   课题专家组对未来的建议   未来研究应关注：①深化机制研究：探究抗阻运动通过肌因子影响骨代谢的具体途径，包括肌因子间的相互作用及调控机制；②拓展研究领域：研究不同年龄段、性别及特定疾病人群，全面了解抗阻运动对骨代谢的调控作用；③结合实际应用：探索精准运动模式以维持肌肉与骨骼含量，特别是在应对自然衰老过程中的应用价值。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞；骨髓干细胞；造血干细胞；脂肪干细胞；肿瘤干细胞；胚胎干细胞；脐带脐血干细胞；干细胞诱导；干细胞分化；组织工程

#br# 中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞；骨髓干细胞；造血干细胞；脂肪干细胞；肿瘤干细胞；胚胎干细胞；脐带脐血干细胞；干细胞诱导；干细胞分化；组织工程#br#

①多因子综合探究：从“肌骨系统”整体视角出发，系统研究了肌肉生长抑制素、鸢尾素、基质金属蛋白酶2和胰岛素样生长因子1等多种肌因子在抗阻运动干预下对骨代谢的调控作用，为运动防治骨质疏松症提供了多维度理论依据。②跨学科融合分析：融合生物学、医学、运动科学和生理学等多学科理论，深入阐释抗阻运动通过肌因子调控骨代谢的内在机制。不仅探讨了肌因子对骨细胞增殖、分化和骨重塑的影响，还分析了相关信号通路，为跨学科研究提供了范例。③聚焦实际应用：紧密结合老龄化社会中肌骨系统疾病的现状，关注抗阻运动在预防和治疗骨质疏松症方面的潜在价值。研究成果有助于制定更科学有效的运动干预方案，对改善老年人健康、减轻社会医疗负担具有重要的实践意义。#br# 中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞；骨髓干细胞；造血干细胞；脂肪干细胞；肿瘤干细胞；胚胎干细胞；脐带脐血干细胞；干细胞诱导；干细胞分化；组织工程#br#

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