2.1   铁死亡概述   铁死亡是一种铁依赖性脂质过氧化调控的程序性细胞死亡方式，是在Fe2+和活性氧的作用下，细胞膜中的不饱和脂肪酸磷脂不断发生脂质过氧化级联反应，损伤细胞的结构和功能，最终导致细胞死亡。其主要特征为铁超载、活性氧募集、谷胱甘肽减少、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase 4，GPX4)失活、线粒体膜密度增加、线粒体嵴减少[9-10]。
铁超载是铁死亡发生、发展的关键。正常情况下，机体内Fe3+与转铁蛋白形成复合物，之后与细胞膜上转铁蛋白受体结合进入细胞内，形成Fe2+，经二价金属转运蛋白1(DMT1)介导，储存在不稳定的铁池或铁蛋白中；此外，细胞内Fe2+可经铁泵蛋白氧化形成Fe3+转运出细胞，以维持细胞内铁稳态[11]。脑缺血后，铁代谢失调，细胞外铁浓度升高，转铁蛋白受体对Fe3+的摄取增多，导致细胞内Fe2+增多[12]。同时，Tau蛋白介导的APP转运和铁转运蛋白1(ferroportin，FPN1)活性降低，抑制铁输出，过量的Fe2+在细胞内发生芬顿反应，产生大量活性氧，与细胞膜上的多不饱和脂肪酸发生氧化反应，损伤细胞，诱发铁死亡[13-14]。研究发现，含有多不饱和脂肪酸的磷脂为铁死亡发生的底物，酰基辅酶A合成酶长链家族4 (acyl-CoA synthetase long-chain family 4，ACSL4)能催化多不饱和脂肪酸乙酰化产生多不饱和脂肪酸-酰基辅酶A，经溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3酯化，与磷脂酰乙醇胺反应生成多不饱和脂肪酸磷脂，之后在质膜和内质网上经脂氧合酶介导发生酶促反应，产生脂质氢过氧化物(PL-PUFA-OOH)，从而导致铁死亡[15-16]。此外，当抑制或敲除ACSL4基因时，可降低多不饱和脂肪酸磷脂的生成，从而抑制铁死亡的发生。
谷胱甘肽、GPX4是铁死亡脂质过氧化关键的调节因子。谷胱甘肽由谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸合成，其中由胱氨酸还原的半胱氨酸是谷胱甘肽合成的重要限速底物[17]，溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7，membrane 11，SLC7A11)是谷氨酸/胱氨酸逆向转运体(glutamate/cystine cystine antiporter，system Xc-)的主要亚基，通过促进胱氨酸向细胞内转入，从而促进谷胱甘肽的合成[18]。GPX4是一种抗氧化酶，在谷胱甘肽的作用下可将脂质过氧化物(L-OOH)转化为脂醇(L-OH)，减少活性氧产生，抑制脂质过氧化，从而减轻氧化损伤[19-20]。铁死亡主要分子机制见图3。
2.2   铁死亡相关信号通路   
2.2.1   谷胱甘肽/GPX4信号通路   谷胱甘肽/GPX4是细胞内重要的抗氧化通路，主要由谷胱甘肽、GPX4、system Xc-、半胱氨酸、谷氨酸组成[21]。GPX4在还原型谷胱甘肽的作用下，可清除自由基，保护细胞，当谷胱甘肽缺乏时会导致GPX4活性降低，引起铁死亡。System Xc-是一种氨基酸反转运蛋白，下调System Xc-表达，可导致细胞内胱氨酸水平下降，进而导致谷胱甘肽耗竭，诱发氧化损伤及铁死亡[22]。
2.2.2   核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1信号通路  核因子E2相关因子2(Nrf2)是一种重要的抗氧化调节因子，




血红素加氧酶1(HO-1)是核因子E2相关因子2的下游信号分子[23]。氧化应激时，过量的活性氧诱导核因子E2相关因子2表达，激活下游血红素加氧酶1表达，进而促进谷胱甘肽、GPX4表达，发挥抗氧化作用[24]。此外，核因子E2相关因子2可增加铁蛋白重链1和铁转运蛋白1的表达，以排出或储存Fe2+，减少细胞内铁含量，抑制铁死亡。
2.2.3   FSP1/CoQ10信号通路   铁死亡抑制蛋白1(Ferroptosis suppressor protein 1，FSP1)是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)依赖性泛醌氧化还原酶，通过豆蔻酰化修饰定位于质膜，从而将CoQ10还原为二氢泛醌(Co QH2)，以清除细胞内活性氧和自由基，抑制铁死亡[25]。CoQ10是铁死亡抑制蛋白1的主要底物，抑制CoQ10的生成，可降低铁死亡抑制蛋白1抗氧化功能，加速细胞铁死亡[26]。
2.2.4   GCH1/BH4信号通路   鸟苷三磷酸环水解酶1(GTP cyclohydrolase1，GCH1)/四氢生物喋呤(tetrahydrobiopterin，BH4)是一条不依赖于GPX4的独立抗氧化通路[27]。GCH1是BH4合成的第一限速酶，通过增加还原型CoQ10的表达，并降低PUFA-PLs的水平，以减少细胞对铁死亡的敏感性。BH4是内源性抗氧剂，可清除自由基，抑制活性氧生成，发挥抗氧化作用。
此外，抑制细胞铁死亡的信号通路还包括溶质载体家族7成员11(SLC7A11)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路[28]、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路[29]、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等[30]。
2.3   铁死亡与缺血性脑损伤   缺血性脑损伤铁死亡研究相关事件时间脉络图，见图4。



脑缺血发生时，小胶质细胞受到缺血刺激过度激活，导致血脑屏障破坏，促使细胞内Fe2+增多，排出减少，导致铁代谢失调，诱发铁死亡[31-32]。研究发现，在小鼠大脑中动脉闭塞模型中，术后72 h检测到缺血损伤区域铁沉积[33]，在大脑中动脉闭塞大鼠模型中，铁摄入量与脑梗死面积成正比，给予铁螯合剂可减少铁积累，减小梗死面积[34]。此外，大量研究结果表明缺血性脑卒中患者血清中铁、铁蛋白水平显著升高，且与神经功能损伤程度呈正相关，而及时降低血清中铁蛋白水平，可减少患者神经功能缺损及病死率[35-36]。以上研究结果均证实铁超载与缺血性脑卒中密切相关，是脑损伤的重要病理因素之一。
脑缺血后产生大量的活性氧，而脑损伤与活性氧激活铁死亡密切相关。脑缺血后活性氧产生机制如下：①缺血时细胞内三磷酸腺苷(ATP)耗竭，无氧糖酵解过程中产生大量次黄嘌呤，再灌注后次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的作用下产生大量活性氧[37]；②脑缺血后线粒体结构和功能损伤，氧化磷酸化过程中电子传递链(ETC)效能降低，自由基生成增多，再灌注时产生大量活性氧[38]；③脑缺血缺氧时细胞膜功能受损，Ca2+内流增加，导致细胞内Ca2+超载，进而激活磷脂酶A2，在环加氧酶和脂加氧酶作用下水解胞膜磷脂，形成花生四烯酸的过程中产生大量羟基自由基和过氧化氢[39]；④脑缺血时小胶质细胞和星形胶质细胞被激活，释放各种促炎因子、趋化因子及黏附分子，吸引大量中性粒细胞聚集并激活，再灌注后，激活的中性粒细胞耗氧量显著增加，产生大量氧自由基[40]；
⑤缺血刺激时，交感-肾上腺髓质系统被激活，释放大量儿茶酚胺，儿茶酚胺自身氧化，可产生大量活性氧[41]。见图5。
2.4   中药对铁死亡的调控作用   
2.4.1   中药复方对铁死亡的调控作用  
(1)补阳还五汤：补阳还五汤出自《医林改错》，由黄芪、当归、川芎、地龙、赤芍、桃仁及红花组成，具有益气活血、祛瘀通络之功[42]。蔡国英等[43]观察补阳还五汤对大脑中动脉闭塞模型大鼠的神经保护机制，发现其可降低大鼠脑组织Fe2+及血清丙二醛水平，增加谷胱甘肽水平，上调GPX4蛋白表达，提示补阳还五汤通过增强GPX4表达抑制铁死亡、减轻再灌注损伤。此外，梁祺等[44]通过体外实验研究发现，补阳还五汤可提高氧糖剥夺模型PC12细胞活力及超氧化物歧化酶活性，降低活性氧及丙二醛水平，抑制转铁蛋白受体及铁调素表达，上调膜铁转运蛋白表达，从而抑制铁死亡，减轻神经元损伤。



(2)温阳复元方：温阳复元方以“白附片、黄芪、党参、石菖蒲、淫羊藿、田三七”药物为组成，具有温阳益气、化痰通络之功，治疗缺血性脑卒中元阳亏虚证，临床效果显著[45]。向军军等[46]就温阳复元方对缺血再灌注损伤大鼠神经功能影响的研究发现，该方可降低大鼠神经功能评分、改善病理损伤，降低Fe2+含量及转铁蛋白受体1表达，增加谷胱甘肽、IRP1含量，上调铁转运蛋白表达，从而改善铁代谢、抑制铁死亡、保护脑神经。此外，邓秋媚等[47]亦证实，温阳复元方可通过激活miRNA-137/线粒体铁死亡通路，上调miRNA-137及铁转运蛋白表达，下调二价金属转运蛋白1蛋白表达，调节铁代谢，抑制线粒体铁死亡，保护神经元。
(3)肾脑复元汤：肾脑复元汤以经典方补阳还五汤为基础化裁而来，组方药物为熟地黄、黄芪、当归、川芎、牡丹皮、赤芍、红景天、地龙、山药、丹参、山茱萸，具有填精生髓、益气活血之功[48]。杨莹婕[48]研究发现，肾脑复元汤可降低大脑中动脉闭塞模型大鼠神经功能评分，减轻神经元病理损伤，降低脑组织中铁聚集，上调SLC7A11、GPX4表达，提示肾脑复元汤通过激活System Xc-/GPX4通路，抑制神经元铁死亡，减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。
(4)通窍活血汤：通窍活血汤源自《医林改错》，组成包括麝香、川芎、赤芍、桃仁、红花、生姜、大枣、老葱、黄酒，具有醒脑开窍，活血祛瘀之效[49]。娄原[49]就不同剂量通窍活血汤(THD)干预脑缺血再灌注损伤大鼠研究发现，高剂量通窍活血汤7.95 g/(kg·d)连续灌胃7 d，可显著降低大鼠神经功能评分，减小脑梗死面积，降低脑组织中丙二醛、Fe2+水平，增加谷胱甘肽水平，上调GPX4、SLC7A11表达，提示通窍活血汤通过调控System Xc-/GPX4通路，抗铁死亡，减轻脑缺血再灌注损伤。
(5)脑泰方：葛金文教授团队研发的脑泰方(黄芪、川芎、僵蚕、地龙)，具有补气活血、化瘀通络之功，用于缺血性脑卒中急性期，临床效果显著[50]。饶政清等[51]研究发现，予大脑中动脉闭塞模型大鼠脑泰方27 g/kg灌胃，1次/d，持续7 d，可缩小梗死面积、减少神经功能评分及神经元内铁聚集，降低脑铁、丙二醛及活性氧含量，促进脑内HSF1、HSPB1及铁蛋白重链1表达，抑制转铁蛋白受体1表达，提示脑泰方通过上调HSF1/HSPB1通路，调节铁代谢，抑制铁死亡，保护脑神经。此外，有文献报道脑泰方可上调大脑中动脉闭塞模型大鼠脑组织中GPX4表达，下调ACSL4、溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3表达，降低丙二醛及活性氧水平，从而抑制脂质过氧化，改善大鼠脑缺血再灌注神经损伤[52]。
(6)补阳壮通饮：补阳壮通饮组方包括扶芳藤、黄芪、黄花倒水莲、参三七、地龙、大血藤、走马胎、大叶千斤拔、水菖蒲9味中药，功效为补气活血、祛瘀通络[53]。王亚南[53]就补阳壮通饮对大脑中动脉闭塞/再灌注大鼠神经功能影响的研究发现，该方可改善大鼠神经缺损症状，减小脑梗死面积，减轻脑组织病理损伤，上调核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1、NQO1的表达，降低超氧化物歧化酶活力，减少丙二醛含量，提示其通过激活核因子E2相关因子2信号通路，抑制氧化应激，降低铁过载，保护神经元。
(7)化浊解毒活血通络方：田军彪教授自拟化浊解毒活血通络方(石菖蒲、茯苓、泽泻、川芎、丹参、赤芍、地龙、当归、黄连、郁金)，具有化浊解毒、益气通络之功[54]。曹晓慧等[55]研究发现，化浊解毒活血通络方可降低大脑中动脉闭塞模型大鼠脑活性氧含量和血清丙二醛含量，增加超氧化物歧化酶活性，减少炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素18表达，减轻氧化损伤，保护脑组织。
(8)脑清通颗粒：脑清通颗粒由张学文教授所创，方中药物为决明子、菊花、川芎、丹参、赤芍、水蛭、姜半夏、山楂、神曲、豨莶草、石菖蒲，具有清肝化瘀，化痰通络之效，临床用于缺血性脑卒中肝热痰瘀证，疗效确切[56]。严亚锋等[57]研究发现，脑清通颗粒可显著降低大脑中动脉闭塞模型大鼠神经缺损及梗死面积，升高血清超氧化物歧化酶活性，降低丙二醛水平，下调脑组织Keap1表达，上调核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1表达，提示脑清通颗粒通过激活核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通道，抗氧化应激，减轻脑缺血再灌注损伤。
由上可知，中药复方补阳还五汤、温阳复元方、肾脑复元汤及脑清通颗粒等均可通过调控铁死亡相关信号通路及蛋白表达，抑制铁聚集、减少活性氧产生、抗氧化应激等，抑制神经元铁死亡，减轻脑缺血再灌注损伤，发挥脑保护作用。具体机制见表1。
2.4.2   中药有效成分对铁死亡的调控作用
(1)萜类
地黄苷A(Rehmannioside A，ReA)：是从地黄中提取的一种生物活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等作用[58]。Fu等[59]发现，地黄苷A (80 mg/kg)腹腔内注射可缩小大脑中动脉闭塞模型大鼠的脑梗死面积，改善认知功能，此外，地黄苷A (80 μmol/L)预处理经过氧化氢诱导的SH-SY5Y细胞，可增加细胞活力，降低细胞内活性氧含量，上调p-PI3K、p-Akt、核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1及SLC7A11表达，提示地黄苷A通过激活PI3K/




AKT/核因子E2相关因子2及SLC7A11/GPX4 通路，抑制铁死亡，保护神经。
β-石竹烯(β-caryophyllene，BCP)：是从肉桂、丁香等植物中提出的一种双环倍半萜类化合物，具有抗炎、抗氧化、改善代谢等作用[60]。左天睿等[61]研究发现，β-石竹烯可减小大脑中动脉闭塞模型大鼠的脑梗死面积，改善神经元病理损伤，上调HSF1，p-HSF1，HSP70及凋亡相关蛋白表达，证实了β-石竹烯可通过激活HSF1/HSP70通道，减少活性氧生成及铁沉积，从而发挥抗氧化和抗铁死亡作用。
银杏内酯B (ginkgolide B，GB)：是从银杏叶中提取的一种二萜类化合物，具有抗炎、抗氧化、保护神经等作用[62]。YANG等[63]研究发现，银杏内酯B通过阻断NCOA4-铁蛋白重链1相互作用，减少氧糖剥夺/复氧 HT22细胞内活性氧生成，降低Fe2+及丙二醛含量，从而抑制铁死亡，保护神经元。
(2)黄酮类
黄芩素(baicalein，BAI)：是黄芩的主要活性成分之一，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用[64]。LI等[65]用黄芩素干预经氧糖剥夺/复氧处理的HT22细胞，结果发现黄芩素可显著提高HT22细胞活力，减轻细胞损伤；同时，体内实验也证实，黄芩素可通过调控GPX4/ACSL4/ACSL3轴，缩小大脑中动脉闭塞模型小鼠的脑梗死面积，减少活性氧、丙二醛生成，降低脑铁浓度及铁死亡相关蛋白表达，抗铁死亡，保护神经元。
二氢杨梅素(dihydromyricetin，DHM)：是从藤茶中提取的一种二氢黄酮类化合物，具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤等作用[66]。谢江波[67]研究发现，予大脑中动脉闭塞模型大鼠二氢杨梅素(100，200，250 mg/kg)灌胃，可改善大鼠的神经缺损症状，减小脑梗死体积，抑制脑组织鞘氨醇激酶1(SPHK1)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、ACSL4及PEBP1表达，促进GPX4表达，且与剂量呈正相关，证实了二氢杨梅素可通过抑制SPHK1/雷帕霉素靶蛋白通路，抑制铁死亡，减轻脑缺血再灌注损伤。
淫羊藿次苷Ⅱ(icari-sideⅡ，ICSⅡ)：是淫羊藿的主要活性成分，具有抗炎、抗抑郁、保护神经等作用[68]。Gao等[69]体外原代星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧实验发现，淫羊藿次苷Ⅱ6.25 μmol/L预处理，可与核因子E2相关因子2结合，并促进其转录，从而激活OXPHOS/核因子κB/铁死亡轴，抑制铁死亡，保护神经，此外，应用核因子E2相关因子2 siRNA则阻断了这种保护作用。
高良姜素：是从高良姜根茎中分离出来的一种黄酮类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等作用[70]。关雪[71]研究发现，予脑缺血再灌注损伤沙鼠高良姜素100 mg/kg灌胃14 d，可改善其学习和记忆能力，降低脑中脂质过氧化水平，下调Ptgs2表达，增加SLC7A11、GPX4表达，降低海马神经元Fe2+含量，证实了高良姜素可通过激活SLC7A11/GPX4通路减少脂质过氧化及铁超载，抑制神经元铁死亡。
(3)酚类：香芹酚(carvacrol，CA)是从牛至、百里香等植物中提取的一种酚类单萜，具有抗炎、抗氧化、抗菌等作用[72]。GUAN等[73]发现，香芹酚100 mg/kg可显著降低脑缺血再灌注沙鼠神经元损伤，提高其学习记忆能力，降低铁离子含量和脂质过氧化水平，表明香芹酚通过增加GPX4表达，抑制神经元铁死亡，从而抗缺血再灌注损伤。
(4)皂苷类
黄芪甲苷Ⅳ(astragaloside Ⅳ，AS-Ⅳ)：是黄芪的主要活性成分，具有抗炎、抗氧化、改善循环、保护血脑屏障等作用[74]。WANG等[75]的体外SH-SY5Y细胞氧糖剥夺/复氧研究发现，应用黄芪甲苷Ⅳ40 μg/mL干预SH-SY5Y细胞，可激活 P62/Keap1/核因子E2相关因子2通路，上调P62、核因子E2相关因子2表达，提高细胞活力和谷胱甘肽水平，降低Fe2+、丙二醛、活性氧及脂质过氧化水平，从而抑制铁死亡，减轻再灌注损伤。
三七总皂苷(Panax notoginseng saponins，PNS)：是从三七根茎部提取的一种活性成分，具有抗炎、抗肿瘤、调节免疫等药理作用[76]。WANG等[77]对SH-SY5Y细胞进行氧糖剥夺/复氧，建立脑缺血体外模型，经三七总皂苷干预后显示可减少细胞损伤和死亡；此外，体内大脑中动脉闭塞模型大鼠实验也证实，三七总皂苷可减少大鼠脑梗死面积，改善神经功能缺损情况，促进核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1、谷胱甘肽及GPX4表达，降低脑组织丙二醛、Fe2+含量，其机制与激活核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通路，调节铁代谢，降低脂质过氧化水平，抑制铁死亡有关。
(5)生物碱类
川芎嗪(tetramethylpyrazine，TMP)：是从川芎根部提取的一种生物碱，具有清除自由基、抗肿瘤、促进能量代谢等作用[78]。葛亮等[79]研究发现，予大脑中动脉闭塞模型大鼠川芎嗪50 mg/kg腹腔注射，连续6 d，可降低大鼠mNSS评分及梗死率，减少脑一氧化氮、丙二醛、炎症因子水平，提高钙离子腺苷三磷酸酶(Ca2+-ATP)酶及超氧化物歧化酶活性，从而抗氧化，清除活性氧，调节铁代谢，减轻缺血再灌注损伤，保护神经细胞。
延胡索乙素(dl-tetrahydropalmatine，dl-THP)：是从延胡索中提取的一种生物碱，具有镇静、镇痛、抗肿瘤、抗氧化等作用[80]。甘椿椿等[81]研究发现，8 μg/mL延胡索乙素4可显著减少乳鼠海马神经元细胞氧糖剥夺/复氧模型的凋亡率，增加细胞内超氧化物歧化酶及GSH-PX活性，减少乳酸脱氢酶外漏及一氧化氮和丙二醛生成，发挥抗氧化作用。
(6)菲醌类：丹参酮ⅡA(AtanshinoneⅡA，TⅡA)是从丹参根茎部提取的一种活性成分，具有抗炎、抗氧化、降低神经毒性等作用[82]。许璐等[83]探讨丹参酮ⅡA对小鼠海马神经元HT22细胞铁死亡的影响，结果发现丹参酮ⅡA能促进HT22细胞内血红素加氧酶1表达，减少细胞内活性氧、脂质过氧化物及铁含量，从而抑制神经元铁死亡，发挥神经保护作用。
(7)多糖类：天麻多糖(G. elata polysaccharides，GEP)是天麻的主要活性成分，具有抗氧化、抗肿瘤、调节免疫等作用[84]。ZHANG 等[85]发现，500 μg/mL天麻多糖预处理氧糖剥夺/复氧HT22细胞，可激活核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通路，降低细胞内活性氧、丙二醛及Fe2+含量，上调GPX4表达，从而抑制铁死亡、保护神经元。
(8)苯酞类：藁本内酯(Ligustilide，LIG)是当归和川芎的主要活性成分，具有抗氧化、改善微循环、保护血脑屏障等作用[86]。SHI等[87]研究发现，藁本内酯40 μmol/L可提高氧糖剥夺/复氧诱导的PC12细胞活力，降低脂质过氧化水平，下调转铁蛋白受体1、核受体共激活因子4
(NCOA4)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达，从而阻断铁超载、抑制铁死亡。
由上可得，中药单体有效成分萜类，黄酮，皂苷，生物碱，苯酞类等均通过调节脑缺血中神经元铁死亡，减少神经细胞损伤或死亡，发挥脑保护作用，具体机制见表2。

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缺血性脑卒中是指各种原因导致脑部血液供应障碍，局部脑组织因缺血缺氧发生坏死或软化[1-2]，是临床常见的脑血管疾病。流行病学研究显示，缺血性脑卒中为世界范围内第二大死亡原因和第一大致残原因[3-5]。目前，缺血性脑卒中主要以静脉溶栓和血管内治疗为主，以及时恢复脑血流供应、逆转缺血半暗带[6]。但脑血流再通后，由于炎症因子、氨基酸毒性、活性氧等损害神经元，进一步加重脑组织损伤。因此，如何有效减轻缺血性脑卒中所致的脑组织损伤，是治疗的关键。      
研究发现，铁死亡与缺血性脑损伤密切相关，现已成为缺血性脑卒中治疗新的靶点与视点[7-8]。缺血性脑卒中属于中医“缺血性中风”范畴，中医治疗该病历史悠久，疗效显著。中药具有多靶点、多途径、安全性高等特点，可通过减轻铁超载、减少活性氧产生、调节脂质合成等方式调节铁死亡，减轻脑组织损伤，促进患者神经功能恢复。
因此，文章以铁死亡为切入点，系统归纳铁死亡的相关信号通路、与脑缺血损伤的关系及相关中药复方、单体有效成分调控铁死亡治疗脑缺血损伤的研究进展，以期为中药治疗脑缺血损伤及实验研究提供思路和参考。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

1   资料和方法   Data and methods
1.1   资料来源   
1.1.1   检索人及检索时间   第一作者在2024年5月进行文献检索。
1.1.2   检索文献时限   文章发表时间为2018年1月至2024年5月。
1.1.3   检索数据库   中国知网和PubMed数据库。
1.1.4   检索词   中文检索词为“铁死亡，缺血性中风，脑损伤，活性氧，脂质代谢，中药复方，萜类，黄酮，酚类，生物碱，苯酞类等”；英文检索词为“Iron death，ischemic stroke，brain injury，reactive oxygen species，lipid metabolism，traditional Chinese medicine formulas，terpenes，flavonoids，phenols，alkaloids，phenols，etc”。
1.1.5   检索文献类型   研究原著、综述、学位论文。

1.1.6   检索策略   以PubMed数据库检索策略为例，见图1。

1.2   入选标准
1.2.1   纳入标准   ①铁死亡与缺血性脑损伤相关的文章；②中药对脑缺血后神经元铁死亡调控相关的文章。 
1.2.2   排除标准   ①与研究主题不相符或研究目的无关的文献；②重复及过时的文献。
1.3   质量评估   经排除无关、重复及过时的文献后，共检索出1 526篇文献，其中中国知网1 214篇，PubMed 数据库312篇，严格按照纳入和排除标准进行筛选，最终纳入观点新颖、研究性强的87篇文献进行综述。文献检索流程图见图2。

3.1   既往该领域研究的贡献和存在的问题   铁死亡是一种以铁超载和脂质过氧化为特征的程序性细胞死亡。研究发现，缺血性脑损伤受多种机制影响，其中谷胱甘肽/GPX4、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1、铁死亡抑制蛋白1/CoQ10及GCH1/BH4等信号通路介导的铁死亡与脑组织损伤密切相关。目前，大量细胞及动物实验研究已证实，中医方药可通过抑制铁聚集、减少活性氧产生、调节脂质合成等方式干预铁死亡，促进患者神经功能恢复。尽管以往在脑缺血损伤的研究中取得了一定的进步，但仍存在一些问题：①对于铁死亡机制尚不明确，对铁死亡与脑缺血再灌注损伤机制和途径仍需进一步探索；②目前，关于脑缺血再灌注损伤的研究多集中于动物和细胞实验，

临床数据缺乏；③目前，中药调控铁死亡的研究多集中于某一单体的某一成分或复方，对中药多靶点、多通路、整体调控作用及在脑缺血再灌注治疗中的应用探索不足。 3.2   该综述区别于他人他篇的特点   该综述以铁死亡为切入点，系统探讨了铁死亡的相关信号通路、与脑缺血损伤病理生理的关系，系统阐明了近年来国内外中药复方及单体有效成分调控铁死亡治疗缺血性脑损伤的药理效应及作用机制。
3.3   该综述的局限性   该综述的局限性主要体现在以下几个方面：①尽管文章归纳了大量文献，但仍有部分相关研究未被纳入；②目前，对中药调控铁死亡治疗脑缺血损伤的研究，多集中于动物和细胞实验，缺乏临床数据支持；③在探讨中药复方和单体有效成分时，可能未能充分考虑到个体差异和药物间相互作用的影响；④对于未来研究的规划可能过于理想化，实际研究中可能面临更多技术和资源的挑战。
3.4   综述的重要意义   脑血管疾病是全球范围的主要健康问题，神经功能的恢复是脑血管疾病研究的核心。铁死亡途径是神经元损伤和死亡的主要原因之一，中药调节神经细胞铁死亡具有重要意义，其多靶点、耐药性好的特点为从铁死亡途径防治脑血管疾病提供了新的方向。此外，该研究不仅对脑血管疾病的基础研究有重要价值，也对药物开发及相关实验研究具有指导意义。
综上所述，中药复方及单体有效成分在调控铁死亡、抗脑缺血损伤方面具有重要作用，但仍有不足之处需要调整。①中药具有多靶点，多途径的作用特点，其介导的铁死亡涉及多条信号通路，目前对信号通路间的相互串扰机制研究较少，有待进一步深入研究；②脑缺血再灌注中神经元死亡涉及多种程序性死亡形式，目前对铁死亡与其他细胞死亡形式之间的差异研究较少，需深入探索和挖掘；③目前，关于脑缺血再灌注损伤的研究多集中于动物和细胞实验，缺乏临床数据支持，安全性和有效性有待考量，此外，对缺血性脑卒中中铁介导的神经毒性亦缺乏相应临床研究，需要更深入和细化的试验证实；④中药复方的有效成分复杂，在铁死亡方向研究较少，相关单体有效成分的研究无法体现出中医整体观念、辨证论治的优势。因此，针对以上问题，在今后中药调控铁死亡治疗脑缺血损伤的研究中应注重以下研究：①综合运用网络药理学、分子对接、高通量质谱分析等现代科学技术，从基因-转录-蛋白-代谢不同角度，对具体的药物作用机制及有效靶点进行研究；②积极开展铁死亡与其他细胞死亡形式之间差异的研究，明确铁死亡的具体发生机制；③以中医理论为基础，开展高质量的临床研究，将体内外实验与临床相结合，全方位、多层次探讨中药调控铁死亡治疗脑缺血损伤的机制及疗效，从而为中药靶向应用提供理论基础，为安全性及有效性提供有利的证据。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

#br# #br# 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程#br#

该研究以铁死亡为切入点，系统综述铁死亡相关信号通路、铁死亡与缺血性脑损伤的关系，及相关中药复方、单体有效成分如何通过调控这些通路发挥治疗作用，并对中药调节铁死亡治疗脑缺血损伤现存问题进行了讨论，进而从临床试验、动物及细胞实验研究方面提出了相关的解决思路，以期为中药治疗脑缺血损伤及实验研究提供思路和参考。#br# #br# 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程#br#

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