聚苯乙烯微塑料对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响

doi:10.12307/2024.564

中国组织工程研究 ›› 2024, Vol. 28 ›› Issue (29): 4634-4638.doi: 10.12307/2024.564

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聚苯乙烯微塑料对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响

高心雪1，高佳新1，朱建宇1，石鑫琦1，陶伯成1，李宁1，2，陈丽娟1，2

1辽宁中医药大学，辽宁省沈阳市 110847；2中医脏象理论及应用教育部重点实验室，辽宁省沈阳市 110847

收稿日期:2023-09-28 接受日期:2023-11-30 出版日期:2024-10-18 发布日期:2024-03-22
通讯作者: 陈丽娟，实验师，辽宁中医药大学，辽宁省沈阳市 110847；中医脏象理论及应用教育部重点实验室，辽宁省沈阳市 110847
作者简介:高心雪，女，2001年生，山东省聊城市人，汉族，主要从事中西医基础研究。
基金资助:
国家自然科学基金项目(82204949)，项目负责人：陈丽娟；辽宁省大学生创新创业训练计划项目(X202210162008)，项目负责人：高心雪；辽宁省教育厅面上项目(JYTMS20231813)，项目负责人：陈丽娟；中医脏象理论及应用国家教育部重点实验室开放基金课题(zyzx2008)，项目负责人：陈丽娟

Effects of polystyrene microplastics on growth and development and hepatic lipid metabolism in mice

Gao Xinxue1, Gao Jiaxin1, Zhu Jianyu1, Shi Xinqi1, Tao Bocheng1, Li Ning1, 2, Chen Lijuan1, 2

1Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang 110847, Liaoning Province, China; 2Key Laboratory of Ministry of Education for TCM Viscera-State Theory and Applications, Shenyang 110847, Liaoning Province, China

Received:2023-09-28 Accepted:2023-11-30 Online:2024-10-18 Published:2024-03-22
Contact: Chen Lijuan, Experimentalist, Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang 110847, Liaoning Province, China; Key Laboratory of Ministry of Education for TCM Viscera-State Theory and Applications, Shenyang 110847, Liaoning Province, China
About author:Gao Xinxue, Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang 110847, Liaoning Province, China
Supported by:
National Natural Science Foundation of China, No. 82204949 (to CLJ); Innovation and Entrepreneurship Training Program for College Students in Liaoning Province, No. X202210162008 (to GXX); General Project of Education Department of Liaoning Province, No. JYTMS20231813 (to CLJ); Open Fund Project of Key Laboratory of Theory and Application of Viscera in TCM, No. zyzx2008 (to CLJ)

摘要/Abstract

摘要：

文题释义：

微塑料：2004年，英国普利茅斯大学的汤普森等首次提出了“微塑料”的概念：一种直径小于5 mm的塑料颗粒。微塑料最先在海洋中发现，对海洋生态影响巨大，被称为“海中的PM2.5”。2022年以来，微塑料陆续在人体血液、肺、胎盘、血栓等部位发现，探讨微塑料对机体的影响和危害刻不容缓。微塑料对机体生长发育的影响尚未见报道，肝脏是人体重要的解毒和脂质代谢器官，也是哺乳动物微塑料最容易蓄积的器官之一，探讨微塑料对人体生长发育和肝脏脂质代谢的影响，将有助于认识微塑料危害。
肝脏脂质代谢：脂类包括脂肪与类脂(磷脂、糖脂、胆固醇和胆固醇酯等)，肝脏就像一个化学工厂，脂类的消化、吸收、运输、分解代谢和合成代谢都与肝脏有着密切的关系。肝脏脂质代谢过程复杂，涉及多条代谢途径，肝脏功能异常也会导致脂质代谢紊乱，使脂质代谢物质和量发生异常。脂质代谢紊乱与心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤等临床多种常见的重大疾病密切相关。

背景：塑料作为耐用、廉价、易于制造的有机合成高分子材料被广泛应用，同时塑料耐高温、耐酸碱、耐腐蚀的特性使其在自然界难以降解，最终形成数量庞大的微塑料污染威胁人类身体健康。

目的：探究微塑料暴露对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响。
方法：20只雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后，采用随机数字表法分为正常组与微塑料组，每组10只，正常组小鼠予以普通饮食，自由饮水，饮用4周；微塑料组小鼠予以普通饮食，自由饮用1 000 μg/L的微塑料(聚苯乙烯)水，饮用4周。饮水2，4周后，检测小鼠体质量与抓力、血脂与肝肾功能、肝脏超声形态及病理形态与肝脏脂质沉积情况。

结果与结论：①随着时间的延长，两组小鼠体质量逐渐增加，微塑料组小鼠饮水2，4周后的体质量大于正常组(P < 0.05)；随着时间的延长，正常组小鼠抓力逐渐升高，微塑料组小鼠抓力先降低后升高，微塑料组饮水4周后的抓力低于正常组(P < 0.05)；②肝脏超声检查显示，与正常组比较，微塑料组小鼠饮水2，4周后的肝脏超声回声信号增强；③苏木精-伊红染色显示，微塑料组小鼠饮水2，4周后的肝细胞形态无明显变化，但可见炎性细胞浸润；油红O染色显示，微塑料组小鼠饮水2，4周后肝脏可见明显脂质沉积；④与正常组比较，微塑料组小鼠饮水2周后的血清高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、天门冬氨酸氨基转移酶水平均降低(P < 0.05)，饮水4周后的血清三酰甘油浓度降低(P < 0.05)；⑤结果表明，微塑料可能导致小鼠体质量增加、体力下降及肝脏脂质代谢异常。

https://orcid.org/0009-0005-7201-5935(高心雪)

中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；纳米材料；缓释材料；材料相容性；组织工程

关键词: 聚苯乙烯, 微塑料, 小鼠生长发育, 脂质代谢, 肝肾功能

Abstract: BACKGROUND: Plastic as a durable, inexpensive, easy to manufacture organic synthetic polymer materials are widely used. At the same time, plastic resistance to high temperatures, acid and alkali resistance, corrosion-resistant properties make it difficult to degrade in nature, and ultimately forming a huge number of microplastic pollution threatening human health.
OBJECTIVE: To investigate the effects of microplastic exposure on growth and development and hepatic lipid metabolism in mice.
METHODS: Twenty C57BL/6J male mice were adaptively fed for one week, and then randomly divided into normal and microplastic groups (n=10 per group). Mice in the normal group were given a normal diet and water, for 4 weeks. Mice in the microplastic group were given a normal diet and free drinking of microplastic (polystyrene) water with a concentration of 1 000 μg/L, for 4 weeks. At 2 and 4 weeks of drinking, body mass and grip strength, blood lipids and liver and kidney function, ultrasonic morphology and pathological morphology of liver and lipid deposition were detected.
RESULTS AND CONCLUSION: (1) With the extension of time, the body mass of mice in the two groups gradually increased, and the body mass of mice in the microplastic group was greater than that in the normal group after 2, 4 weeks of drinking water (P < 0.05). With the extension of time, the grip strength of mice in the normal group gradually increased, and the grip strength of mice in the microplastic group first decreased and then increased, and the grip strength of mice in the microplastic group was lower than that in the normal group after drinking water for 4 weeks (P < 0.05). (2) Liver ultrasound examination showed that compared with the normal group, the ultrasonic echo signal of the liver in the microplastic group was enhanced after 2 and 4 weeks of drinking water. (3) Hematoxylin-eosin staining showed that the morphology of liver cells in the microplastic group did not change significantly after 2 and 4 weeks of drinking water, but inflammatory cell infiltration could be seen. Oil red O staining showed that obvious lipid deposition was observed in the liver of microplastic group after 2 and 4 weeks of drinking water. (4) Compared with the normal group, the levels of serum high density lipoprotein cholesterol, triacylglycerol, and aspartate aminotransferase in the microplastic group were decreased after 2 weeks of drinking water (P < 0.05), and the serum triacylglycerol concentration was decreased after 4 weeks of drinking water (P < 0.05). (5) These findings confirm that microplastics may cause weight gain, loss of physical strength, and abnormal hepatic lipid metabolism in mice.

Key words: polystyrene, microplastics, growth and development of mice, lipid metabolism, liver and kidney function

中图分类号:

高心雪, 高佳新, 朱建宇, 石鑫琦, 陶伯成, 李宁, 陈丽娟. 聚苯乙烯微塑料对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响[J]. 中国组织工程研究, 2024, 28(29): 4634-4638.

Gao Xinxue, Gao Jiaxin, Zhu Jianyu, Shi Xinqi, Tao Bocheng, Li Ning, Chen Lijuan. Effects of polystyrene microplastics on growth and development and hepatic lipid metabolism in mice[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2024, 28(29): 4634-4638.

图/表（结果） 8

2.1 实验动物数量分析 20只小鼠全部进入结果分析。
2.2 微塑料暴露对小鼠体质量的影响随着时间的延长，两组小鼠体质量逐渐增加，两组小鼠初始体质量比较差异无显著性意义(P > 0.05)；与正常组相比，微塑料组小鼠饮水2，4周后的体质量增加(P < 0.05)，见表1。

2.3 微塑料暴露对小鼠每日饮食量的影响如表2所示，随小鼠周龄增加，小鼠每日饮食量逐渐增加，两组小鼠饮水0，2，4周的每日饮食量比较差异均无显著性意义(P > 0.05)。

2.4 微塑料暴露对小鼠抓力的影响如表3所示，随着时间的延长，正常组小鼠抓力不断升高，微塑料组小鼠抓力先下降后升高；两组小鼠饮水0，2周后的抓力比较差异无显著性意义(P > 0.05)，微塑料组小鼠饮水4周后的抓力低于正常组(P < 0.05)。

2.5 微塑料暴露对小鼠肝脏病理形态的影响如图1所示，正常组小鼠肝小叶分界明显，肝细胞分布均匀，胞质丰富，细胞核、膜形态结构正常，相邻肝小叶之间的门管区无明显异常，无明显炎性改变；微塑料暴露2，4周后，微塑料组小鼠肝细胞形态结构未出现明显变化，但均可见炎性细胞浸润(黑色箭头)。

2.6 微塑料暴露对小鼠肝肾功能的影响如表4所示，饮水2周后，与正常组相比，微塑料组小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶浓度降低(P < 0.05)，两组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素浓度比较差异无显著性意义(P > 0.05)；两组小鼠饮水4周后的血清天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素浓度比较差异均无显著性意义(P > 0.05)。

2.7 微塑料暴露对小鼠肝脏超声形态的影响如图2所示，与正常组相比，微塑料组饮水2周后肝脏超声表现出回声信号增强的现象，提示可能出现脂肪肝；微塑料组饮水4周后肝脏超声回声信号有所减弱，但仍高于正常组。

2.8 微塑料暴露对小鼠肝脏脂质沉积的影响如图3所示，经油红O染色可见正常组小鼠肝脏未见明显脂质沉积；与正常组比较，微塑料组小鼠饮水2周后肝脏可见明显脂质沉积，饮水4周后肝脏内脂质沉积较2周时减轻，但相较正常组仍有明显脂质沉积迹象。

2.9 微塑料暴露对小鼠血脂的影响如表5所示，与正常组相比，微塑料组小鼠饮水2周后的血清高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油浓度下降(P < 0.05)，低密度脂蛋白胆固醇、胆固醇浓度无明显变化(P > 0.05)；与正常组相比，微塑料组小鼠饮水4周后的血清三酰甘油浓度下降(P < 0.05)，血清高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、胆固醇浓度无明显变化(P > 0.05)。

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引言

20世纪50年代以来，塑料制品的大量生产和使用使得塑料污染日益加剧。作为耐酸、耐碱、耐腐蚀的高分子材料，塑料垃圾无法完全降解，而是通过生物及非生物途径逐渐降解为微米或纳米级的塑料碎片[1]。2004年，《Science》首次提出了微塑料的概念[2]，将粒径< 5 mm的塑料颗粒、碎片或者纤维定义为微塑料；随后，又有学者将粒径< 1 µm的塑料颗粒定义为纳米塑料[3]。作为新兴且数量庞大的污染物，微塑料在人类赖以生存的自然环境中广泛分布，如海洋、淡水、土壤、空气等，再如洗面奶、磨砂膏等日化品[4]，饮料、蜂蜜等食用品[5]，这说明人类暴露于微塑料污染的情况已经非常严重。有研究显示，一个人每周的微塑料摄入量可达5 g[6]，年摄入量可高达74 000-121 000个颗粒[7-8]，这不得不担忧微塑料对人体健康的危害性。研究人员也先后在人类粪便[9]、痰液[10]、乳汁[11-12]、血液等体液和胎盘等器官组织中发现微塑料[13-15]，同时证实只要微塑料粒径足够小就可以被细胞吸收[16]，对于哺乳动物而言，肠道、肝脏和肾脏是微塑料在体内主要的富集地点[17]。危害性研究显示，微塑料进入机体后会导致肠道菌群改变、炎症、氧化应激等毒性效应[18-20]。2021年，有研究指出近50年间全球塑料产量增长与人类超重和肥胖增长速度一致，微塑料可能是潜在的致肥源[21]。
肝脏是人体重要的脂质代谢和排毒解毒器官，微塑料经呼吸、皮肤、饮食水等途径进入机体后都会经血液循环进入或经过肝脏[22]。在上述研究背景下，此次实验以哺乳动物C57BL/6J雄性小鼠为研究对象，以1 000 μg/L的微塑料水喂饲小鼠，在微塑料暴露2周和4周观察肝脏及脂质代谢指标，旨在探讨微塑料对小鼠生长发育及脂质代谢的影响，为探讨微塑料对人类健康的危害提供重要参考。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；纳米材料；缓释材料；材料相容性；组织工程

材料方法

1.1 设计随机对照动物实验，组间比较采用单因素方差来分析，组间两两比较采用最小显著差法(Least significant difference，LSD)。
1.2 时间及地点实验于2021年9月至2022年6月在辽宁中医药大学动物中心及中医药创新工程技术中心完成。
1.3 材料
1.3.1 实验动物 8周龄雄性C57BL/6J小鼠20只，SPF级，体质量20-22 g，购于辽宁长生生物技术股份有限公司，实验动物生产许可证号为：SCXK(辽)2020-0001。饲养于辽宁中医药大学实验动物中心，动物中心环境温度为(22±1) ℃，自然光照，湿度为(50±5)%，自由饮食饮水。实验经辽宁中医药大学实验动物伦理委员会批准(批号：21000042021090)。
1.3.2 实验试剂和仪器实验动物体质量秤(ZK-DST，河南智科弘润环保科技有限公司)；大小鼠抓力测定仪(YLS-13A，北京海富达科技有限公司)；100 nm的聚苯乙烯，荧光染色呈红色，激发光谱为620 nm，发射光谱为680 nm[大鹅(天津)科技有限公司]；胆固醇(批号CH0103152)、三酰甘油(批号CH0105151)、低密度脂蛋白胆固醇(批号CH0105162)、高密度脂蛋白胆固醇(批号CH0105161)、丙氨酸氨基转移酶(批号20210422)、天门冬氨酸氨基转移酶(批号20210512)、碱性磷酸酶(批号20210512)、尿素(批号20210512)测定试剂盒(四川迈新生物技术有限公司)；高速冷冻离心机(赛默飞世尔科技有限公司，型号Thermo ST16R)；全自动生化分析仪(日本日立电子公司，型号7180)；小动物活体光学成像系统(美国Perkin Elmer公司，型号IVIS)；超高分辨率小动物超声影像系统，MS250、21 Hz探头(加拿大VisualSonics公司，型号Vevo2100)；德国Precipoint M8数字扫描一体机。
1.4 实验方法 20只雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后，采用随机数字表法分成正常组和微塑料组，每组10只，分笼饲养。正常组小鼠饲喂基础饲料，自由饮水；微塑料组小鼠饲喂基础饲料，自由饮用1 000 μg/L的微塑料(聚苯乙烯)水[23]，微塑料原液为每瓶10 mg/10 mL，即100 mL水加入10 μL微塑料原液，玻璃棒搅拌均匀后导入微塑料组小鼠饮水瓶，微塑料水每日更新，足量供应，饮用4周。饮水2，4周后，每组每个时间点取5只小鼠，首先进行小鼠体质量、抓力、肝脏超声等活体检测，检测完成后小鼠禁食不禁水12 h，放置在诱麻盒中进行异氟烷气体麻醉，麻醉后眼眶取血1 mL，静置2 h后置于4 ℃离心机中3 000 r/min离心30 min，取上清液，于-80 ℃条件下保存待测；断颈处死C57BL/6J小鼠，取肝脏组织分别放入40 g/L多聚甲醛中固定。
小鼠体质量、饮食量和抓力检测：饮水0，2，4周称量小鼠体质量。按5 g/(只•d)为各组小鼠提供饲料，即每5只小鼠每天提供25 g饲料，24 h后利用实验动物体质量秤称量剩余饲料质量，计算小鼠每只每天饮食量，每个时间点连测3 d为饮食量原始数据。利用大小鼠抓力测定仪(YLS-13A)测量小鼠抓力，每次测量3次，取平均值记录。
肝脏超声检查：饮水2，4周后，采用异氟烷持续麻醉小鼠后剔除腹部毛发，充分暴露腹部皮肤，待小鼠呼吸平稳，采用超高分辨率小动物超声影像系统对小鼠进行肝脏超声检查，尽可能选择腹部区域伪影少的声窗，清晰显示肝门区域后进行拍照。
肝脏组织苏木精-伊红染色：取小鼠肝脏固定组织，经梯度脱水、二甲苯透明后用石蜡包埋，切片，厚度约5 μm，苏木精-伊红染色后封固，用数字扫描显微成像系统拍照。
肝脏组织油红O染色：取小鼠肝脏固定组织，经蔗糖脱水、OTC包埋，制备冰冻切片约6 μm，经60%异丙醇浸洗，油红O染液染色10 min等油红 O 染色步骤后封固，用数字扫描显微成像系统拍照。
血脂及肝肾功能检测：取-80 ℃条件下保存待测的血清样本，采用全自动生化分析仪检测血清中胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇浓度(血脂水平)，丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶浓度(肝功能)，尿素浓度(肾功能)。
1.5 主要观察指标两组小鼠饮水2，4周后的体质量、抓力、血脂与肝肾功能、肝脏超声形态及病理形态与肝脏脂质沉积情况。
1.6 统计学分析使用 SPSS 22.0软件进行统计分析，计量资料用x±s表示，组间比较采用单因素方差来分析，组间两两比较采用最小显著差法(Least significant difference，LSD)，以P < 0.05为差异有显著性意义。该文统计学方法已经辽宁中医药大学中医学院生物统计学专家审核。

讨论

塑料自生产以来被广泛应用于人类活动的各个领域，为人类带来极大便利，欧洲塑料工业协会统计显示：2017年全球塑料产量约34.8亿吨，而中国是塑料生产和消费大国，对全球塑料产量的贡献率高达29%。但随着全球微塑料产量呈指数级增长，微塑料污染已经成为严重的全球性公共卫生安全问题[24]。与此同时，微塑料的生物危害性研究也逐渐增多，研究大多集中在海洋和水生生物，包括生长发育、生殖、脂质代谢等方面[25]，研究表明，微塑料对番茄[26]、小白菜[27]、苋菜等植物[28]，蛤蚌[29]、海胆[30]、牡蛎等海洋生物生长发育有显著影响[31]。但微塑料对哺乳动物影响的研究仍十分有限[32]，有待探究。肝脏是微塑料的靶器官之一[33]，也是脂质代谢的重要器官，蓄积于肝脏的微塑料如何影响肝脏脂质代谢也有待阐明。该文探究微塑料暴露对小鼠机体发育和脂质代谢的影响，选用的聚苯乙烯是环境中发现的最常见的微塑料类型之一，具有一定代表性。
体质量是毒理学、生长发育研究中的常用指标[34]。此次实验发现小鼠体质量在微塑料暴露状态下增势明显，这与康恺等 [35]的研究结果相同。为排除饮食因素对体质量的影响，同时统计了小鼠每日饮食量，发现在微塑料暴露的0，2，4周后正常组和微塑料组小鼠每日饮食量无明显差异，并且微塑料组小鼠每日饮食量略低于正常组，该结果说明小鼠体质量的增加可能与微塑料存在关联，微塑料暴露可能存在增加体质量的风险，为近50年间全球塑料产量增长与人类超重和肥胖增长速度一致的研究提供了基础实验支撑。抓力测试是一种常用的评估小鼠肌肉力量的方法，此次实验中微塑料组小鼠抓力明显低于正常组小鼠，提示微塑料组小鼠存在乏力情况[36-37]。在微塑料暴露状态下，小鼠体质量增加而体力下降，与中医脾虚虚胖乏力的表现相一致[38]，这可能与微塑料导致体内代谢紊乱有关，但具体机制仍需进一步探究。
肝脏作为生物新陈代谢、异物解毒和有害物质排泄的主要器官，是众多有毒有害物质的靶器官，而苏木精-伊红染色是评价组织病理形态变化的常用方法，丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶是评价肝脏功能的重要指标。微塑料暴露后，小鼠肝脏苏木精-伊红染色可见炎性细胞浸润，并且随微塑料暴露时间增长，炎性细胞浸润增多，这与ZHAo等[39]、YIN 等[40]的研究结果相一致。肝脏炎症的持续发展将持续损伤肝功能，有导致肝纤维化的风险，这已在SHEN等[41]的研究中得到证实。微塑料暴露影响肝功能水平，尤其是在微塑料暴露2周的时间点上，但与CHENG等[42]研究不同的是，此次实验中肝功能指标虽组间差异不明显，但普遍呈下降趋势，该现象有待于进一步探究。
肝脏同时是脂质代谢的关键器官，有研究显示微塑料在肝脏蓄积后会干扰肝脏的糖脂代谢功能[43]；体外实验也证实微塑料暴露可升高巨噬细胞内脂质水平，并存在一定剂量-效应关系[44]。此次实验发现微塑料暴露后小鼠血脂水平存在普遍下降的状态，尤其是血清三酰甘油水平，在微塑料暴露的2周和4周明显低于正常组；但同时微塑料暴露后肝脏超声显示明显的回声信号增强，提示有脂肪肝现象，肝脏油红O染色也发现有明显的脂质沉积，这些结果均提示微塑料可能诱发了肝脏内的脂质沉积，这与临床常见的血脂水平与肝脏脂质沉积状态呈正相关是相悖的。目前仍未见有文献探讨该结论出现的原因，作者将继续探索揭示其具体机制。
目前，微塑料对肝脏脂质代谢影响和机制的研究仍处于初期阶段，尤其是在与人类有高度同源性的哺乳动物实验中。此次实验同样处于探索阶段，从体质量、饮食量、抓力等指标探讨微塑料对生长发育的影响，从病理形态、肝功能探讨微塑料对肝脏的毒性作用，从肝脏超声、脂质沉积及血脂水平等指标探讨微塑料对肝脏脂质代谢的影响，发现微塑料可导致小鼠体质量增加而体力下降，可导致肝脏炎症、损伤肝功能，可导致肝脏脂质沉积、脂代谢紊乱，为探讨微塑料对人类健康的危害提供了重要参考。但也存在不足之处和尚未解决的问题：如探索阶段样本量较小，微塑料导致体质量增加而体力下降的机制、导致肝脏脂质代谢紊乱的机制尚未厘清，均需增加样本量进一步研究。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；纳米材料；缓释材料；材料相容性；组织工程

聚苯乙烯微塑料对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响

Effects of polystyrene microplastics on growth and development and hepatic lipid metabolism in mice

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