左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10联合干预有氧运动疲劳模型小鼠的作用及机制

doi:10.12307/2022.028

中国组织工程研究 ›› 2022, Vol. 26 ›› Issue (2): 165-170.doi: 10.12307/2022.028

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左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10联合干预有氧运动疲劳模型小鼠的作用及机制

贾瑞真1，姜超2，金其贯1，娄旭佳1，胡玉龙1

1扬州大学体育学院，江苏省扬州市 225000；2西安杨森制药有限公司核心产品事业部，江苏省苏州市 215000

收稿日期:2021-01-30 修回日期:2021-02-08 接受日期:2021-03-16 出版日期:2022-01-18 发布日期:2021-10-26
通讯作者: 胡玉龙，博士，副教授，扬州大学体育学院运动人体科学教研室，江苏省扬州市 225000
作者简介:贾瑞真，女，1995年生，山东省临沂市人，汉族，扬州大学体育学院在读硕士，主要从事运动营养补充剂的应用和机制研究。
基金资助:
2016年度国家重点研发计划(2016YFD0400603-02)，项目负责人：金其贯

Effects and mechanism of the combined use of L-carnitine, pantothenic acid and coenzyme Q10 on aerobic exercise-induced fatigue in mice

Jia Ruizhen1, Jiang Chao2, Jin Qiguan1, Lou Xujia1, Hu Yulong1

1School of Physical Education, Yangzhou University, Yangzhou 225000, Jiangsu Province, China; 2Core Product Department of Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd., Suzhou 215000, Jiangsu Province, China

Received:2021-01-30 Revised:2021-02-08 Accepted:2021-03-16 Online:2022-01-18 Published:2021-10-26
Contact: u Yulong, MD, Associate professor, School of Physical Education, Yangzhou University, Yangzhou 225000, Jiangsu Province, China
About author:Jia Ruizhen, Master candidate, School of Physical Education, Yangzhou University, Yangzhou 225000, Jiangsu Province, China
Supported by:
the 2016 National Key Research and Development Plan, No. 2016YFD0400603-02 (to JQG)

摘要/Abstract

摘要：

文题释义：
泛酸：是能源物质代谢过程中酰基载体的提供者，可促进糖、脂肪等物质的分解，同时在清除氧自由基方面也有明显作用。
辅酶Q10：是线粒体氧化呼吸链中的重要辅酶，承担质子和电子传递的作用，在ATP生成中起着重要作用。同时辅酶Q10也是体内唯一的可再生的脂溶性抗氧化剂，能有效清除氧自由基，对抗氧化功能起到保护作用。
运动性疲劳：由运动引起的机体处于持续性或重度疲劳状态，内环境发生紊乱，机体的生理过程不能持续其功能在一特定水平和或不能维持预定的运动强度。

背景：已有研究证实，左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10等营养因子能改善机体能量代谢，是能量转换过程中必不可少的成分，联合使用这3种营养因子是否能产生更好的运动疲劳保护效应，目前还不是很清楚。
目的：探讨联合使用左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10对小鼠运动性疲劳是否具有改善作用，联合使用的最佳组合方式以及改善运动性疲劳的作用机制。
方法：①动物分组：雄性ICR小鼠100只，利用正交设计原理，设定4种因素分别为左旋肉碱(A)、泛酸(B)、辅酶Q10(C)营养因子及游泳运动(D)，3种剂量水平营养因子分别为水平1(不使用)、水平2(治疗剂量)、水平3(3倍治疗剂量)，将小鼠分为9组，另设1组运动对照组，共10组，每组10只小鼠；②建立有氧运动疲劳模型：9组小鼠每天负重5%游泳1 h，每周6 d，在第5周结束时，进行一次力竭运动，记录力竭时间，再继续运动1周，实验共6周；营养因子给药方式为运动前1 h经口灌胃；③检测指标：实验分为正常对照组、运动对照组及运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子组(简称运动联合营养因子组，力竭时间最长)3组；第6周末运动结束24 h后，检测小鼠血清尿素氮、血清及肌肉组织超氧化物歧化酶、丙二醛的水平。实验方案已于2019-09-15经扬州大学动物科学与技术学院动物伦理委员会批准。
结果与结论：①对小鼠负重游泳力竭时间的影响：从大到小依次为运动>泛酸>辅酶Q10>左旋肉碱，力竭时间最长的为A1B3C3D2组合方式(运动联合营养因子组)；②血清尿素氮水平：运动对照组明显高于正常对照组(P < 0.05)；运动联合营养因子组显著低于运动对照组(P < 0.01)；③血清及肌肉组织超氧化物歧化酶水平：运动对照组小鼠均显著低于正常对照组(均P < 0.01)；运动联合营养因子组明显高于运动对照组(均P < 0.05)；④血清及肌肉组织丙二醛含量：运动对照组小鼠均明显高于正常对照组(均P < 0.05)；运动联合营养因子组均明显低于运动对照组(均P < 0.05)；⑤结果表明，运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子可以通过加强机体抗氧化能力、降低氧化应激水平，从而延长运动时间，延缓运动性疲劳的发生。

https://orcid.org/0000-0003-2134-2088 (贾瑞真)；https://orcid.org/0000-0002-3139-8061 (胡玉龙)

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

关键词: 运动性疲劳, 左旋肉碱, 泛酸, 辅酶Q10

Abstract: BACKGROUND: Previous studies have confirmed that L-carnitine, pantothenic acid, coenzyme Q10 and other nutritional factors can improve the body’s energy metabolism, which are essential components in the energy conversion process. Whether a combination of these three nutritional factors produces better protection against exercise fatigue is not yet clear.
OBJECTIVE: To explore whether the combined use of L-carnitine, pantothenic acid, and coenzyme Q10 can improve exercise-induced fatigue in mice, the best combination and the mechanism of improvement in exercise-induced fatigue.
METHODS: (1) Animal grouping: Using the principle of orthogonal design, 90 male ICR mice were divided into 10 groups according to different nutritional factors (L-carnitine (A), pantothenic acid (B), and coenzyme Q10 (C)), different dosages (dose 1: no use; dose 2: therapeutic dose; dose 3: three times the therapeutic dose), and whether to swim training or not (D). Another 10 mice were enrolled in exercise control group. (2) Establishment of an aerobic exercise-induced fatigue model: All the mice swam for 1 hour with 5% weight per day, 6 days a week, for 6 weeks. At the end of the 5th week, the mice in the former nine groups were performed with an exhaustion swimming and the exhaustion time was recorded. Nutritional factors were administered by oral gavage 1 hour before exercise. (3) Detection index: There were three experimental groups: normal control group, exercise control group, and exercise+pantothenic acid+Q10 group (exercise+nutritional factor group with the longest duration of exhaustion). At 24 hours after the end of 6-week exercise, the levels of blood urea nitrogen, superoxide dismutase, and malondialdehyde in serum and muscle tissue were detected. This experimental protocol was approved by the Animal Ethics Committee of Yangzhou University on September 15, 2019.
RESULTS AND CONCLUSION: (1) Effects on weight-bearing swimming exhaustion time were ranked as follows: exercise > pantothenic acid > coenzyme Q10 > L-carnitine. The group with the longest exhaustion time was A1B3C3D2 combination (exercise+nutritional factor group). (2) The blood urea nitrogen level of the exercise control group was significantly higher than the normal control group (P < 0.05). The blood urea nitrogen level of exercise+nutritional factor group was significantly lower than that of the exercise control group (P < 0.01). (3) The superoxide dismutase levels in serum and muscle tissue of the exercise control group were significantly lower than those of the normal control group (both P < 0.01). The superoxide dismutase levels in serum and muscle tissue of the exercise+nutritional factor group were significantly higher than those of the exercise control group (both P < 0.05). (4) The malondialdehyde levels in serum and muscle tissue of the exercise control group were significantly higher than those of the normal control group (both P < 0.05). The malondialdehyde levels in serum and muscle tissue of the exercise+nutritional factor group were significantly lower than those of the exercise control group (both P < 0.05). To conclude, exercise combined with pantothenic acid+nutritional factors strengthens the body's antioxidant capacity and reduces oxidative stress levels, thereby prolonging exercise time and delaying the occurrence of exercise-induced fatigue.

Key words: exercise-induced fatigue, L-carnitine, pantothenic acid, coenzyme Q10

中图分类号:

贾瑞真, 姜超, 金其贯, 娄旭佳, 胡玉龙. 左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10联合干预有氧运动疲劳模型小鼠的作用及机制[J]. 中国组织工程研究, 2022, 26(2): 165-170.

Jia Ruizhen, Jiang Chao, Jin Qiguan, Lou Xujia, Hu Yulong. Effects and mechanism of the combined use of L-carnitine, pantothenic acid and coenzyme Q10 on aerobic exercise-induced fatigue in mice[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2022, 26(2): 165-170.

图/表（结果） 7

2.1 实验动物数量分析实验选用雄性ICR小鼠100只，分为10组，实验过程无脱失，全部进入结果分析。
2.2 各组小鼠力竭时间比较左旋肉碱、泛酸和辅酶Q10不同剂量配比的混合剂对小鼠负重游泳力竭时间结果见表3，4。表3中极差R值大小显示，对小鼠力竭游泳时间的影响从大到小依次为运动>泛酸>辅酶Q10>左旋肉碱。运动组与补充营养因子组的小鼠游泳力竭时间都明显高于正常对照组，其中游泳训练对小鼠力竭时间延长影响最大，说明经常性进行运动训练能有效提高机体运动耐力，延缓运动性疲劳的发生。

经表4力竭时间方差分析显示，泛酸(B因素)、辅酶Q10(C因素)、运动(D因素)对小鼠负重游泳力竭时间的延长作用均具有统计学意义。综合直观分析和方差分析结果，确定第5组(A1B3C3D2)延长力竭时间效果最佳。
2.3 各组小鼠血清尿素氮结果从图1可以看出，运动对照组小鼠血清中尿素氮水平明显高于正常对照组(P < 0.05)，提示长时间的负重游泳运动使小鼠蛋白质分解加强，尿素氮水平提高。与运动对照组相比，运动联合营养因子组血清尿素氮水平极为显著的下降(P < 0.01)，说明相同的运动刺激下，补充营养因子可以使血清尿素氮水平明显降低。

2.4 各组小鼠氧化应激相关因子检测结果
2.4.1 各组小鼠血清、骨骼肌的超氧化物歧化酶水平运动对照组的超氧化物歧化酶水平显著低于正常对照组(P < 0.01)，提示中高强度有氧运动能降低小鼠的抗氧化能力。与运动对照组相比，运动联合营养因子组的血清超氧化物歧化酶水平明显升高(P < 0.05)，说明补充泛酸和辅酶Q10对血清超氧化物歧化酶水平具有提高效应，有助于清除氧自由基。见图2。

进一步检测小鼠股四头肌组织超氧化物歧化酶水平，运动对照组的骨骼肌组织超氧化物歧化酶水平显著低于正常对照组(P < 0.01)，提示中高强度的有氧运动使肌肉组织清除氧自由基的能力下降。与运动对照组相比，运动联合营养因子组骨骼肌中超氧化物歧化酶水平明显升高(P < 0.05)，提示营养因子的补充能够提高超氧化物歧化酶的水平，增强抗氧化能力。见图3。

2.4.2 各组小鼠血清、骨骼肌的丙二醛水平与正常对照组相比，运动对照组的血清丙二醛水平明显升高(P < 0.05)。与运动对照组比较，运动联合营养因子组血清丙二醛水平明显下降(P < 0.05)，提示补充泛酸和辅酶Q10能有效降低运动导致的血清丙二醛水平，见图4。

运动对照组小鼠骨骼肌组织丙二醛含量明显高于正常对照组(P < 0.05)。与运动对照组相比，运动联合营养因子组小鼠骨骼肌组织丙二醛含量显著降低(P < 0.01)，提示中高强度运动使骨骼肌丙二醛水平升高，而补充泛酸和辅酶Q10可使骨骼肌丙二醛含量下降，氧化应激水平降低。见图5。

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引言

运动是现代人健身普遍运用的方式，但竞技比赛和日常锻炼中都会出现运动性疲劳，造成身体功能和运动能力下降。对于运动性疲劳的研究，直到1982年第5届国际运动生物化学会议才将运动性疲劳的定义明确为“机体的生理过程不能持续其机能在一特定水平和或不能维持预定的运动强度[1]”。在运动前补充促进能量代谢、清除氧自由基的物质，可以在运动过程中改善能量供应、抑制活性氧的生成，延缓疲劳的发生。近年来许多研究也表明，外源性补充营养因子可以提高机体的抗氧化能力，提高运动耐力，但联合使用多种营养因子是否在对抗氧化反应、延缓运动疲劳上起到叠加效应，目前还不是很明确。
左旋肉碱是长链脂肪酸进入线粒体内膜必需的载体，可促进脂肪酸的β-氧化，在脂肪代谢、支链氨基酸代谢以及细胞膜的稳定中起重要作用[2]，因此左旋肉碱在运动过程中可以作为促进能量代谢的营养补充剂使用。但大量脂肪酸分解，是否会使脂质过氧化物增加，加重线粒体氧化应激程度，目前还不是很明确。
泛酸是辅酶A的前体，辅酶A在新陈代谢中主要发挥酰基载体的功能，参与糖、脂肪、蛋白质的分解，促进能量代谢[3]。辅酶A在清除细胞内活性氧过程中也起着重要作用。在辐射诱导的氧化应激中，补充泛酸能够发挥清除氧自由基的作用，机体缺乏泛酸可能是活性氧积累的重要原因之一[4-5]。
辅酶Q10位于线粒体内膜，参与细胞有氧呼吸作用，是线粒体电子传输链中的辅助因子，在三磷酸腺苷(ATP)的生成中起着至关重要的作用。另外，辅酶Q10也是体内唯一天然存在的、可再生的脂溶性抗氧化剂，可通过阻止脂质过氧自由基的生成，降低氧化应激水平 [6-7]。
已有文献表明联合使用肉碱与辅酶Q10有利于抗氧化能力的提升[8]。胡志刚等[9]联合乙酰左旋肉碱和α-硫辛酸对耐力训练大鼠的骨骼肌线粒体通透性作出研究，结果显示，训练联合补充给药组会抑制过氧化氢诱导的线粒体转换孔开放，从而保持细胞内外钙离子的平衡。也有实验证实了经过7周对大鼠联合使用丙酰-L-肉碱、辅酶Q10、泛酸等营养因子后，可显著提高雄性大鼠水平运动能力约19%，大鼠骨骼肌有正向功能改变[10]。联合使用左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10是否可以在左旋肉碱促进脂肪分解、改善体内能量代谢的基础上，泛酸、辅酶Q10协助有效清除脂质过氧化产物，3种营养因子的联合使用是否对运动疲劳产生明显的保护效应，目前还不是很清楚。
此次研究构建ICR小鼠中高强度有氧运动疲劳模型，探讨联合补充左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10是否能在促进脂肪代谢、清除氧自由基方面产生叠加效应，进而增加耐力、延缓运动疲劳。为探讨3种营养因子不同剂量混合使用时对运动疲劳的缓解效果及其影响机制，采用正交设计进行分组，通过检测实验动物运动力竭时间，寻找最佳配比方案。中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

材料方法

1.1 设计正交设计分组，多组比较动物实验，多组间比较采用单因素方差分析加LSD检验。
1.2 时间及地点实验于2019年9至12月在扬州大学完成。
1.3 材料
1.3.1 实验动物雄性ICR小鼠100只，6-8周龄，体质量18-22 g，由扬州大学比较医学中心提供，许可证号：SCXK(苏)2017-0007。
1.3.2 药品和试剂左旋肉碱、D-泛酸钙(泛酸的添加形式)、辅酶Q10均购于上海鼓臣生物。丙二醛、超氧化物歧化酶、尿素氮试剂盒均购于南京建成生物工程研究所。
1.4 实验方法
1.4.1 正交设计分组及动物给药正交设计是针对多因素多水平实验分组的一种设计方法。根据正交性从全面实验中挑选出部分有代表性的点进行实验，这些有代表性的点具备了“均匀分散，齐整可比”的特点。实验利用SPSS 26.0软件，采用正交设计拟水平法，进行正交试验设计分组。设定4种因素(A，B，C，D)分别为左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10 营养因子及游泳运动，3种剂量水平营养因子分别为水平1、水平2、水平3(正交试验设计因素水平见表1)；加上运动对照组，共10组，每组10只(分组情况见表2)。根据国家标准啮齿动物饲料方法，分笼喂养，自由摄食饮水。饲养环境温度为(22±2) ℃，相对湿度40%-60%，适应环境1周后进行实验。
营养因子左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10的剂量根据《中华人民共和国药典2015版》推荐人服用的治疗剂量，进行人/小鼠体表面积用药剂量换算：水平1为不使用；水平2为治疗剂量；水平3为3倍治疗剂量。确定左旋肉碱剂量水平1，2，3分别为0，20，60 mg/kg；泛酸剂量水平1，2，3分别为0，125，375 mg/kg；辅酶Q10剂量水平1，2，3分别为0，130，390 mg/kg。营养因子给药方式为小鼠运动前1 h经口灌胃。

1.4.2 建立有氧运动疲劳模型采用小鼠5%负重游泳，模拟有氧运动疲劳模型[11]。具体方案如下：小鼠适应性游泳1周后，开始每天负重5%游泳60 min，每周6 d，共6周。第5周末，进行一次力竭运动，记录力竭时间。再继续运动1周，第6周末运动结束24 h后取材。

1.5 主要观察指标
1.5.1 运动耐力以游泳开始至力竭的时间检测小鼠的运动耐力，力竭表现为下沉10 s不露出水面为依据，在实验计划的第5周末进行力竭游泳的时间测试。根据测试结果，确定第5组(A1B3C3D2)延长力竭时间效果最佳。后续实验进一步探讨力竭时间最长的第5组营养因子联合运动训练方式对小鼠运动性疲劳的保护机制。
1.5.2 血液指标的检测尿素氮是人体蛋白质、氨基酸代谢的终产物，能够在一定程度上反映机体的运动性疲劳程度。实验分为正常对照组(第3组)、运动对照组(第10组)及运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子组(第5组，运动联合营养因子组)。第6周末运动结束24 h后，将小鼠麻醉后眼球采血，将采集的血液离心后，吸取上清冻存。采用酶联免疫吸附法测定血清尿素氮、超氧化物歧化酶和丙二醛水平。1.5.3 骨骼肌指标的检测实验分为正常对照组(第3组)、运动对照组(第10组)及运动联合营养因子组(第5组)。第6周末运动结束24 h后，将小鼠麻醉后处死，准确称取 0.1 g股四头肌组织，按照1∶9的比例加入生理盐水放入匀浆管，制备10%的骨骼肌组织匀浆液，按照说明书检测骨骼肌抗氧化酶活性。超氧化物歧化酶的活性用黄嘌呤氧化酶法检测，丙二醛的活性用硫代巴比妥酸法检测。
1.6 统计学分析实验数据使用SPSS 26.0和GraphPad Prism 6.0软件进行统计分析，以x±s表示。多个样本之间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD检验。P < 0.05为差异有显著性意义，P < 0.01为差异有非常显著性意义。

讨论

目前，运动竞技水平已经成为衡量国家体育发展的重要标志之一。延缓运动性疲劳的发生，提高运动员耐力在竞技运动中极为重要。此次实验中，采用小鼠负重5%体质量游泳60 min模拟有氧运动疲劳模型[11]，以力竭时间衡量小鼠的运动耐力。力竭是疲劳的最终状态，力竭时体内血乳酸和氧自由基大量堆积，肌肉细胞负荷增加，甚至损伤，严重影响运动能力[12]。研究结果显示，对小鼠进行游泳训练和补充泛酸、辅酶Q10能明显延长小鼠游泳的力竭时间，提示进行运动训练和补充这两类营养因子能有效改善机体耐力，提高运动能力。合理的运动训练能使机体产生生物学适应，改善和提高运动能力。
此次研究结果发现，左旋肉碱、泛酸和辅酶Q10对小鼠负重游泳力竭时间的影响不一，其中泛酸>辅酶Q10>左旋肉碱。
在低强度到中等强度的运动期间，长链脂肪酸是主要的能量来源，左旋肉碱的生理功能是通过调节脂代谢，加速脂肪酸的β-氧化，提高能量的生成速率。但有研究证明长期摄入肉碱会造成小鼠肌肉萎缩和肝损伤，加速活性氧在血清和肝脏中的生成，并降低超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性[13]，提示肉碱的长期摄入会加重氧化应激。此外，BARNETT等[14]发现，对8名健康男性进行高强度自行车运动并以4 g/d剂量连续补充14 d左旋肉碱后，与对照组相比，给药组在所有时间点的血浆总酸溶性和游离肉碱浓度显著升高，但肌肉肉碱含量无明显变化，表明补充左旋肉碱对肌肉中的肉碱浓度影响不大，因此不能改善运动过程中的乳酸堆积。与上述研究相似，VUKOVICH等[15]和BRASS[16]的研究都发现，对运动受试者持续补充左旋肉碱后，给药组肌肉肉碱含量并无显著变化，且血清肉碱含量的升高也不会改变机体的脂质氧化代谢，并且运动能力无显著改善。因为负责肌肉主动摄取左旋肉碱的机制被严格控制且已处于其最大值，该最大值不受血浆值增加的影响。此次研究也发现，小鼠游泳力竭时间最长的组别并不是补充左旋肉碱的组别，表明长期补充左旋肉碱对小鼠运动耐力没有明显改善，可能与口服左旋肉碱不能有效增加肌肉肉碱含量，并且补充左旋肉碱使脂质过氧化物生成增加，加重了氧化应激有关。
泛酸参与生物体内碳水化合物、蛋白质的分解，并且是脂肪酸合成类固醇的的必需物质，可以增加谷胱甘肽的生物合成，增强抗氧化能力，减少细胞的凋亡[17-20]。一些动物研究结果支持补充泛酸缓解肌肉疲劳的作用，在运动中，泛酸缺乏的大鼠比维生素B5充足的动物更容易疲劳，而且它们的组织乙酰辅酶A水平也较低[21]。不添加泛酸的基础饮食喂养的白鸭血浆丙二醛含量高，肝脏总抗氧化能力低，表明泛酸缺乏会导致白鸭体内氧化应激水平升高，泛酸可以通过增加谷胱甘肽的水平并通过增强膜磷脂的合成促进细胞修复机制，对抗氧化应激，保护细胞[22]。此次实验中，服用泛酸对延长小鼠负重游泳力竭时间的影响在3种营养因子中最为明显，可能与泛酸能够促进脂肪分解、改善小鼠体内能量供应、并能有效清除体内产生的氧自由基及延缓运动性疲劳有关。
辅酶Q10参与细胞内ATP的生成，是线粒体内膜上电子传输链的重要成分。辅酶Q10还可保护机体免受氧自由基的损伤，减少运动过程中的肌肉损伤，作为运动营养补充剂使用[23]。有研究发现，单独训练组大鼠与补充辅酶Q10结合训练组相比较，补充辅酶Q10使大鼠血浆中超氧化物歧化酶和过氧化氢酶等抗氧化酶的活性显著高于单独训练组[24]，说明在运动训练中补充辅酶Q10能明显提高大鼠的抗氧化能力，增强运动能力。此次实验中，补充辅酶Q10对小鼠力竭游泳时间有延长作用，原因可能是辅酶Q10使线粒体氧化磷酸化和抗氧化能力都有所加强，极大地延缓了小鼠运动性疲劳的发生。
泛酸与辅酶Q10的联合使用，同样能起到强效清除自由基的效果。有研究发现，含辅酶Q10与D-泛醇两种成分的脂质体制剂可保护皮肤不受外部氧化刺激，保持稳定性[25]。在此次实验中，联合使用泛酸、辅酶Q10能明显降低中高强度游泳运动导致的尿素氮升高，提高血清和肌肉组织中超氧化物歧化酶水平，有效降低丙二醛水平，使负重游泳的力竭时间明显延长。
运动性疲劳与机体清除氧自由基的能力密切相关。超氧化物歧化酶和丙二醛是反映机体氧化应激的重要指标。超氧化物歧化酶是存在于生物体内的抗氧化金属酶，通过催化超氧自由基发生歧化反应，生成过氧化氢和氧气，从而抵抗氧自由基对细胞的损害[26]。丙二醛是脂质过氧化的最终产物，是反映组织过氧化损害程度的生物标志物[27]。此次研究中，运动联合补充泛酸和辅酶Q10能够有效降低中高强度有氧运动导致的小鼠血清及骨骼肌中丙二醛水平，提高小鼠血清及骨骼肌中超氧化物歧化酶水平，提示补充泛酸和辅酶Q10是通过加强抗氧化能力，降低体内氧化应激水平达到延长运动时间，延缓运动性疲劳发生的。
结论：①外源性补充营养因子对延长小鼠负重游泳力竭时间的影响从大到小依次是：泛酸>辅酶Q10>左旋肉碱； ②联合使用泛酸和辅酶Q10可以降低小鼠的血尿素氮水平，提高血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶水平，并且使脂质过氧化物丙二醛水平下降，负重游泳力竭时间明显延长。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10联合干预有氧运动疲劳模型小鼠的作用及机制

Effects and mechanism of the combined use of L-carnitine, pantothenic acid and coenzyme Q10 on aerobic exercise-induced fatigue in mice

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