2.1   骨髓间充质干细胞的生物学特性   骨髓间充质干细胞来源广泛，可以提取、纯化、培养及扩增，多次传代克隆后仍有干细胞的特性[12]，其最为显著的特性是自我更新能力，具有较强的端粒酶活性，可通过不对称分裂方式增殖，使其在一定时间内能产生与自身完全相同的细胞，有时这一时间甚至持续在组织或器官的整个生命期，且其具有多向分化潜能，在一定的体内外环境下可以分化为各种组织细胞，如成骨细胞、软骨细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞、神经细胞及肝细胞等[13]。骨髓间充质干细胞具有明显的免疫调节功能，能够免于NK细胞介导的细胞溶解作用，不表达或低表达T细胞共刺激分子，避免免疫反应的发生[14]。骨髓间充质干细胞能穿过内皮细胞归巢并迁移至靶组织，通过旁分泌功能，分泌细胞因子、趋化因子等，调节微环境，减轻炎症反应，修复受损组织[15]，见图2。骨髓间充质干细胞可以在体外贴壁培养并扩增，国际间充质及组织干细胞委员会在2006年对人来源骨髓间充质干细胞体外培养提出3条最低标准：①在标准培养下，分离获得的细胞必须具备对塑料底物的黏附性；②经流式细胞仪检测，骨髓间充质干细胞能表达CD105、CD73及CD90，且阳性率≥95%；③体外诱导的骨髓间充质干细胞必须能向成骨细胞、脂肪细胞及软骨细胞分化。由于骨髓间充质干细胞的这些生物学特性，已成为目前组织工程研究的理想种子来源。"

2.2   骨髓间充质干细胞对恶性肿瘤的作用   大量研究已经证实，骨髓间充质干细胞可以定向迁移至受伤部位并发挥作用，癌被认为是“永不愈合的损伤”，能够吸引骨髓间充质干细胞的归巢。范存刚等[16]研究发现恶性胶质瘤可以通过分泌血管内皮生长因子A、白细胞介素8、转化生长因子和神经营养因子3等血管生成因子吸引并募集骨髓间充质干细胞；人骨髓间充质干细胞能够迁移至胃癌组织处，并显著分泌白细胞介素6，通过白细胞介素6激动人胃癌细胞Src信号通路，上调细胞活力，从而促进胃癌的发生发展[17]。杨小丽[18]对裸鼠结肠癌模型尾静脉注射CM-DiI荧光标记的间充质干细胞，取裸鼠结肠癌皮下移植瘤冰冻病理观察到荧光标记的间充质干细胞，证明间充质干细胞对结肠癌组织具有靶向作用，可将某些具有抑瘤作用的基因或药物以间充质干细胞作为载体定向运送至结肠癌组织中发挥抗癌作用。目前已有相关研究证实骨髓间充质干细胞对不同肿瘤细胞具有不同的疗效。郑天亮等[19]研究结果表明骨髓间充质干细胞传代后细胞为梭形，呈漩涡状，排列具备一定的方向性，细胞表面的CD90及CD105为阳性表达，CD45以及CD34为阴性表达，由于骨髓间充质干细胞具备可融合性、高迁移活性以及间质细胞特性，使得骨髓间充质干细胞能与肺癌细胞相互融合，从而促进肺癌的转移。齐进[20]研究结果表明人骨髓间充质干细胞源性外泌体作为旁分泌因子，作用于胃癌细胞及骨肉瘤细胞，活化其Hedgehog信号通路，使Hedgehog信号通路相关分子表达上调，从而有利于胃癌细胞及骨肉瘤细胞的生长及转移。詹苏东[21]研究结果表明人骨髓间充质干细胞促进胰腺癌细胞增殖、侵袭转移和血管生成，抑制其细胞凋亡，并且通过上皮间质转化和PI3K-Akt细胞信号通路来发挥作用。邓震[22]通过细胞周期实验及平板克隆实验发现骨髓间充质干细胞可以明显抑制前列腺癌细胞的增殖，从而达到对肿瘤的生长抑制作用。KHAKOO等[23]描述了骨髓间充质干细胞对卡波氏肉瘤细胞的抗肿瘤活性，通过Akt通路失活促进内皮细胞凋亡从而抗肿瘤。 2.3   骨髓间充质干细胞对舌鳞癌的影响 2.3.1   骨髓间充质干细胞对舌鳞癌增殖作用的影响   舌鳞癌作为永不愈合的创伤，肿瘤连续产生的炎性因子组成一个炎性微环境，诱导循环中的骨髓间充质干细胞迁移到肿瘤中，促进肿瘤的生长。研究发现Ki-67、C-myc和PCNA是与细胞增殖密切相关的基因，Ki-67是一种蛋白质编码基因，该基因编码的核蛋白与核糖体RNA转录及细胞增殖密切相关，是细胞增殖的标记物，在细胞静止期G0期及G1早期不表达，在Ｓ期表达达到峰值，角化棘皮瘤、宫颈上皮内瘤样病变、子宫平滑肌肉瘤、卵巢间质泡膜增殖症及口腔黏膜白斑等均与该基因有相关性；C-myc基因是一种蛋白编码基因，在细胞周期及细胞凋亡等进程中起重要作用，激活与生长有关基因的转录。C-myc基因既是一种可易位、可调节的基因，又能促进细胞无限增殖和分裂，它在正常情况下不表达或低表达，它的易位、超表达等与肿瘤细胞异常增殖有着密切的联系；PCNA又称增殖细胞核抗原，同样是一种蛋白编码基因，它编码的蛋白质可以作为DNA聚合酶的辅助因子来发挥作用，一般存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内，可以很好地反映细胞的增殖状态[24-26]。在建立舌鳞癌裸鼠模型的实验研究中，注射骨髓间充质干细胞的舌鳞癌组裸鼠一定时间后体质量降低，舌癌肿瘤体积明显增大，并且部分肿瘤组织表面出现溃疡面，这说明在肿瘤组织加快生长时，肿瘤血管不能以相应速度生长，导致肿瘤细胞供血不足而产生坏死现象，免疫组化实验发现骨髓间充质干细胞影响下舌鳞癌细胞的Ki-67、 C-myc和PCNA表达均上调，提示骨髓间充质干细胞可以促进舌鳞癌细胞的增殖[27]。 2.3.2   骨髓间充质干细胞对舌鳞癌迁移及侵袭作用的影响  舌鳞癌的侵袭和远处转移是其重要的生物学行为，也是患者预后不良的一个主要因素。研究发现，体外培养细胞的一个重要特性是旁分泌，旁分泌是指细胞通过分泌趋化因子、生长因子等改变邻近其他细胞的生物学行为。骨髓间充质干细胞可以产生大量的分子[28]，以旁分泌的方式作用于癌症细胞表面上各自的受体，从而调节肿瘤的生长和进展。通过骨髓间充质干细胞与舌鳞癌细胞共培养，上室中的骨髓间充质干细胞会分泌各种因子，通过旁分泌的作用影响下室的舌鳞癌细胞，从而探讨骨髓间充质干细胞对舌鳞癌细胞的影响。肿瘤微环境中释放的细胞因子、趋化因子等能够吸引骨髓间充质干细胞从其他组织中移动到外周血，肿瘤细胞的特定受体和其分泌的基质细胞衍生因子1、肿瘤坏死因子和其他炎症递质等多种调控因子可引起骨髓间充质干细胞向肿瘤组织处迁移，到达肿瘤处后黏附并定植于血管壁上[29]。研究表明迁移过来的骨髓间充质干细胞可以促进舌鳞癌细胞的侵袭作用[30]，通过划痕实验及Transwell迁移实验发现与骨髓间充质干细胞共培养的舌鳞癌细胞迁移作用明显增强，见图3。为了进一步观察骨髓间充质干细胞对舌鳞癌细胞侵袭作用的影响，进行Transwell侵袭实验。Matrigel胶是人工重构基底膜材料，可以模拟细胞外基质，舌鳞癌细胞欲进入transwell下室，先要分泌基质金属蛋白酶将基质胶降解，才可能通过基底膜上的小孔黏附于小室下壁，通过显微镜下细胞计数进入下室的细胞数量可反映肿瘤细胞的侵袭能力，结果显示在骨髓间充质干细胞作用下舌鳞癌细胞侵袭能力亦有所增强，进一步说明舌鳞癌细胞对细胞外基质的破坏能力增强。上皮细胞-间充质转化是恶性肿瘤迁移和侵袭的关键环节[31]，经上皮细胞-间充质转化后癌细胞的形态和表型都会发生改变，进而获得向远处转移的能力。E-cadherin是上皮细胞膜表达的重要黏附分子，对于肿瘤细胞的转移和侵袭具有显著的抑制作用[32]，上皮细胞-间充质转化的主要分子标记物E-cadherin表达下调，N-cadherin表达上调，导致癌细胞之间黏附力下降，与间质细胞间黏附力增强[33-34]。多种因子参与了上皮细胞-间充质转化过程，如Thiery等表达增多[35-37]，而这些转录因子可以进入细胞核直接与E-cadherin基因启动子区域的E-box结合，从而抑制其转录[38]，因此，E-cadherin变化是肿瘤细胞迁移和侵袭的重要分子机制之一。基质金属蛋白酶是Zn2+依赖性的中性蛋白酶家族，是恶性肿瘤迁移和侵袭过程中的主要蛋白水解酶，几乎可以降解细胞外基质中的各种蛋白成分，破坏肿瘤细胞迁移和侵袭的天然屏障，基质金属蛋白酶家族亦可诱导癌细胞发生上皮细胞-间充质转化，增强细胞迁移和运动能力[39-40]，而基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9是与肿瘤侵袭、转移密切相关蛋白酶，基质金属蛋白酶9可以帮助肿瘤细胞浸润周围正常细胞并发生远处转移[41]，基质金属蛋白酶2的高表达能够导致肿瘤细胞有侵入血液和淋巴结的可能[42]，促进肿瘤细胞迁移和侵袭。E-cadherin表达下调，Twist、Snail、Slug、基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9表达上调导致对细胞外基质降解能力增强[43]，可能是舌鳞癌细胞侵袭转移能力增强的重要环节，同时基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9还可相互激活，从而进一步增加肿瘤细胞的侵袭与转移能力。 "