骨髓干细胞
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图1｜大鼠骨髓间充质干细胞表面特异性标记物(CD29、CD90和CD45)的表达情况(荧光显微镜，×400)
结果：免疫荧光结果显示：分离并培养的细胞CD29、CD90呈阳性表达，两者的阳性率均大于90%；而CD45呈阴性表达，见图1。
图3｜大鼠骨髓间充质干细胞来源外泌体的鉴定结果
结果：通过纳米颗粒跟踪分析图像显示外泌体分布峰值在100 nm处，颗粒粒径符合外泌体粒径范围，见图3A。透射电镜结果显示纯化的外泌体形态均为一侧凹陷的半球形，见图3B。
图4｜各组BRL大鼠肝细胞凋亡情况
结果：TUNEL检测结果显示：醋胺酚处理后细胞凋亡率(42.38±1.49)%显著高于对照组(3.95±0.63)%；在醋胺酚处理基础上，(BMSCs+miR-21-5p NC)-Exos组细胞凋亡率(12.78±1.04)%显著下降(P < 0.01)，(BMSCs+miR-21-5p inhibitor)-Exos组细胞凋亡率(29.35±1.31)%显著增加(P < 0.01)，见图4。
图6｜各组BRL大鼠肝细胞处理后的凋亡情况
结果：TUNEL检测结果显示：醋胺酚处理后细胞凋亡率(39.81±0.94)%显著高于对照组(3.67±0.34)%(P < 0.01)；与醋胺酚组相比，(BMSCs+miR-21-5p NC)-Exos组细胞凋亡率(11.68±0.81)%显著下降(P < 0.01)；与(BMSCs+miR-21-5p NC)-Exos组相比，(BMSCs+miR-21-5p inhibitor)-Exos组细胞凋亡率(25.91±0.84)%显著增加(P < 0.01)；与(BMSCs+miR-21-5p NC)-Exos组相比，加入AKT抑制剂LY294002之后，细胞凋亡率(22.14±1.57)%显著增加(P < 0.01)，见图6。
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