移植动物模型 Animal models of transplantation 栏目所有文章列表

(按年度、期号倒序)     一年内发表的文章 |  两年内 |  三年内 |  全部 Please wait a minute... 选择: 下载引用 EndNote Reference Manager ProCite BibTeX RefWorks 显示/隐藏图片 Select 减体积肝移植模型大鼠肝脏组织miRNAs表达谱变化 高红强，李志强，王海富，薛国友，刘 静，陈 刚，李 立 中国组织工程研究    2016, 20 (5): 712-717.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.05.018 摘要 （362）      PDF （485KB）（659）    可视化    文章快速阅读： 文题释义： 基因表达谱芯片的作用：基因表达谱芯片是采用cDNA或寡核苷酸片段作探针，固化在芯片上；将实验样品与对照样品的mRNA以两种不同的荧光分子进行标记，同时与芯片进行杂交，分析两种样品与探针杂交的荧光强度的比值，来检测基因表达水平的变化。   背景：活体肝移植后肝脏再生是影响肝移植预后的关键因素，目前尚未见调控活体肝移植术后肝脏再生的特异性微小RNA(miRNA)的报道。 目的：分析miRNAs在大鼠减体积肝移植后各时间点表达谱的变化，挑选并验证目的miRNAs，为大鼠减体积肝移植后肝脏再生干预策略提供靶标miRNAs，为临床活体肝移植后肝脏再生研究提供理论依据。 方法：分别建立大鼠减体积肝移植模型和假手术模型，利用miRNAs基因芯片技术检测miRNAs表达谱的差异。在差异表达的miRNAs中挑选出目的miRNAs进行实时定量PCR检测，验证芯片结果的可信性。 结果与结论：与假手术组大鼠肝组织相比，大鼠减体积肝移植肝脏组织中表达上调的miRNAs有11个，分别为let-7b-5p，let-7c-5p，miR-101a-3p，miR-103-3p，miR-130a-3p，miR-142-5p，miR-186-5p，miR-199a-3p，miR-21-5p，221-3p，miR-34a-5p；表达下调的miRNAs有4个miR-26b-5p，miR-150-5p，miR-19a-3p，rno-miR-146-5p。将挑选出的目的miRNAs进行PCR验证发现，miR-221-3p，miR-199a-3p在24 h，48 h，1周表达量与所对应的芯片结果近似，各自变化趋势与芯片结果一致，说明miRNA芯片结果可信。结果证实，大鼠减体积肝移植后伴有miRNAs表达谱的变化，实验挑选并验证了目的miRNAs。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植；肝移植；移植；心脏移植；组织移植；皮肤移植；皮瓣移植；血管移植；器官移植；组织工程 ORCID: 0000-0001-5205-0833(李立) 被引次数: Baidu(3) Select J2对同种异体穿透性角膜移植模型大鼠CD4+和CD8+T细胞免疫功能的抑制 郭惠玲，杜改萍，王丽强，宫玉波，闫洪欣，黄一飞 中国组织工程研究    2016, 20 (5): 723-728.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.05.020 摘要 （511）      PDF （557KB）（364）    可视化    文章快速阅读：  文题释义： 小分子化合物J2：是具有中国自主知识产权的新型免疫抑制剂，分子式为C18H16BN4O3，相对分子质量为336。J2与CD4分子的第1功能区结合，竞争性抑制其与MHCⅡ分子结合，干扰CD4+T细胞对组织相容性抗原的识别，针对CD4+T细胞进行清除或调控。 角膜移植排斥：是一个复杂的免疫过程，除CD4/MHC-Ⅱ抗原识别途径外，其他因素和途径如非HLA抗原的识别、非肽类抗原提呈诱导的T细胞免疫等也可诱导角膜移植排斥反应的发生。   背景：J2即是以CD4分子与MHCⅡ类分子复合结合物功能域(CD4-D1/MHCⅡβ)为靶点，在数十万种有机化合物化学数据库中进行计算机筛选获得的小分子化合物。在先期的研究中，作者分别采用口服和腹腔注射等全身用药的方式将J2用于小鼠皮肤移植及角膜移植模型，结果证明J2能够延长移植片的生存时间，抑制排斥反应的发生。为了能更好的发挥药物的靶向作用，并减少全身毒副反应，进一步将J2用于局部治疗角膜移植排斥反应。 目的：观察新型免疫抑制剂J2对同种异体穿透性角膜移植大鼠模型CD4+和CD8+T细胞免疫功能的抑制作用。 方法：以成年雌性Wistar大鼠作为供体，SD大鼠作为受体，建立同种异体穿透性角膜移植模型。A组为正常SD大鼠结膜下空白溶剂0.05 mL注射组。手术大鼠随机分成3组：B组为SD大鼠自体角膜移植结膜下空白溶剂0.05 mL注射组；C组为同种异体角膜移植结膜下空白溶剂0.05 mL注射组；D组为同种异体角膜移植结膜下1% J2-纳米混悬液(NS)0.05 mL注射组。各组动物分别于移植后3 d、1周、2周、3周，使用流式细胞仪检测外周血中T细胞亚群分布情况并进行比较。 结果与结论：B组各时间点外周血中淋巴细胞总CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+差异无显著性意义；C组移植后3 d和1周总CD3+、CD4+、CD8+差异无显著性意义，1周和2周总CD3+、CD4+、CD8+数目增多，差异有显著性意义(P < 0.05)；D组中，1周和2周时CD4+和CD8+无显著增生。同一时间点横向比较：3 d、1周、2周时D组总CD3+明显少于C组，差异有显著性意义(P < 0.05)，而在第3周时D组与C组差异无显著性意义；CD4+在移植后3 d和1周时D组较C组数目少，但差异无显著性意义。CD4+/CD8+比值，在3 d、1周、3周时D组与C组比较差异均无显著性意义。提示J2通过抑制T淋巴细胞增生，抑制T细胞介导的角膜移植排斥反应。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植；肝移植；移植；心脏移植；组织移植；皮肤移植；皮瓣移植；血管移植；器官移植；组织工程  ORCID: 0000-0002-1078-2515(黄一飞) Select 大鼠气管异位移植慢性排斥反应模型的建立及其与白细胞介素17的关系 吴 东，李小军，刘茂林，王建军，翟 伟 中国组织工程研究    2015, 19 (49): 8010-8014.   DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.49.024 摘要 （314）      PDF （548KB）（270）    可视化    背景：闭塞性细支气管炎是肺移植远期主要并发症之一，建立稳定可靠的动物模型是研究闭塞性细支气管炎的首要条件。 目的：建立大鼠气管异位移植慢性排斥反应模型，探讨白细胞介素17在该模型中的作用。 方法：按体质量配对，Wistar和SD大鼠随机分为2组(n=30)：Wistar(供体)→SD(受体)组和SD(供体)→SD(受体)组，颈前皮下组织包埋移植气管，不同时间点分别采样行组织病理学分析，对比观察移植气管上皮丢失、淋巴细胞计数、无核软骨细胞/软骨细胞总数及白细胞介素17表达量等指标。 结果与结论：两组受体全部存活。移植后第7，14，28天两组淋巴细胞计数对比差异均有显著性意义(P < 0.05)；移植后第14，28天两组无核软骨细胞/软骨细胞总数比值相比差异均有显著性意义(P < 0.05)；移植后第7，14，28天Wistar(供体)→SD(受体)组上皮丢失度分别为> 40%，100%，100%，SD(供体)→SD(受体)组未见明显丢失；移植后第28天Wistar(供体)→SD(受体)组闭塞性细支气管炎发生率为100%，SD(供体)→SD(受体)组未发生闭塞。移植后第28天Wistar(供体)→SD(受体)组白细胞介素17表达量显著高于SD(供体)→SD(受体)组(P < 0.05)。以上结果说明实验成功建立了Wistar(供体)→SD(受体)大鼠异位气管移植慢性排斥反应模型，为闭塞性细支气管炎研究提供了平台，白细胞介素17可能在其中发挥重要作用。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植；肝移植；移植；心脏移植；组织移植；皮肤移植；皮瓣移植；血管移植；器官移植；组织工程   被引次数: Baidu(2)