中国组织工程研究 ›› 2011, Vol. 15 ›› Issue (45): 8395-8398.doi: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.45.008
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全 胜1,2,庄英帜1,张志伟3,刘重元3,姜 浩1,赵 强4,朱建思3,董 琳3
Quan Sheng1, 2, Zhuang Ying-zhi1, Zhang Zhi-wei3, Liu Zhong-yuan3, Jiang Hao1, Zhao Qiang4, Zhu Jian-si3, Dong Lin3
摘要:
背景:课题组前期构建了CTAR3缺失突变型LMP1(LMP1△232-351)表达载体,初步了解该活性区在LMP1发挥作用中扮演十分重要的角色。 目的:观察LMP1-CTAR3对鼻咽癌干细胞SP18生长的影响。 方法:采用逆病毒感染方式,建立稳定表达LMP1及CTAR3缺失突变型LMP1(LMP1△232-351)的鼻咽癌干细胞SP18细胞系,通过细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验和平皿克隆形成实验观察LMP1△232-351对鼻咽癌干细胞SP18生长的影响,然后选用流式细胞术检测细胞周期,计算细胞增殖指数。另外,利用Western-blot检测细胞中JAK3蛋白的磷酸化水平。 结果与结论:①与SP18-LMP1细胞比较,SP18-LMP1△232-351细胞生长速度减慢,增殖指数降低(P < 0.01)。②在SP18- LMP1△232-351细胞中JAK3的磷酸化水平低于SP18- LMP1细胞。结果说明LMP1-CTAR3可能通过影响SP18细胞中JAK3的磷酸化,下调细胞的增殖指数,降低促细胞增殖的能力。
中图分类号: