2.1   H型血管研究年发文量趋势   自2014年H型血管概念首次提出以来，相关研究领域的学术成果呈现出显著的增长态势，见图1。根据Web of Science数据合集统计数据，关于H型血管的文献发表量由2014年开始逐年递增，尤其在近几年呈现出快速上升的趋势。CNKI库中关于H型血管的首次系统性研究发表于2017年，研究探讨了H型血管在骨损伤修复过程中的分布和作用，以及血管束与神经束联合植入组织工程骨对修复羊大段胫骨缺损的影响[10]。研究结果显示，H型血管在正常大鼠骨损伤修复中支持新生骨小梁的生长；然而，在骨质疏松状态下H型血管的数量和分布显著减少，导致成骨量降低。尽管CNKI收录的相关文献起步较晚，但近年来其数量也呈现持续增长的趋势，反映出国内学者对该领域的关注和重视程度逐年提升。
2.2   H型血管研究国家分布   在H型血管研究领域的国际分布状况显示出明显的地域集中性，自该概念提出以来，参与研究的国家数量较为有限，主要集中于少数几个科研实力较强的国家(图2)。根据WOS数据库的统计，中国目前在该领域的发表量位居全球首位，累计发表了158篇相关论文，中心性值为0.15，表明中国在该领域国际合作网络中虽有一定的活跃度但尚未达到最高；美国在该领域共发表了23篇论文，较高的中心性值(0.26)显示了美国在该领域国际合作中的重要角色；德国和英国分别以9篇的发表量名列第3和第4，两国的中心性值均为0.15，显示出中等水平的国际合作参与度；尽管日本仅发表了4篇论文，但中心性值却高达0.31，表明日本在该学术网络中的影响力不可忽视。总体来看，当前局限于少数国家的研究互为补充相互促进，这些国家通过科研合作为H型血管研究领域的拓展作出了重要贡献。



2.3   H型血管研究机构   通过对机构发文网络的分析发现(图3)，在H型血管研究领域，南方医科大学在全球范围内的学术产出最为突出，据统计，该校在WOS数据库中共发表相关论文23篇，位居全球首位；在CNKI中，发文量也达到3篇。在WOS数据库中，发文量排名前5的机构中，有3所来自中国，分别是南方医科大学、四川大学和上海交通大学(上述3家单位均为国内医学研究知名机构)，表明中国的科研机构在H型血管研究领域占据重要地位，展示了强大的科研实力和学术影响力。相较之下，CNKI中的该领域发文机构主要集中于国内知名的中医药院校，并且形成了相对稳定的研究团队。
2.4   H型血管研究作者   通过对作者发文网络图谱的分析发现(图4)，当前在H型血管研究领域，CNKI中的主要研究团队由姜自伟、张严、申震、李定等学者组成；而在WOS数据库中，发文数量排名前3的作者分别为Cao，Xu(9篇)、Yu，Bin(8篇)和Xie，Hui(6篇)。另外，部分作者之间已形成相对稳定的合作网络，这种合作不仅提升了研究的协同效应，还促进了学术交流与思想碰撞。







2.5   H型血管研究CNKI关键词研究热点与趋势   
2.5.1   高频关键词及突现词图谱   关键词共现分析是揭示学术领域研究热点与发展趋势的重要方法，能够直观反映研究者的关注焦点与研究方向[11]。剔除检索主题词分析发现(图5、表1)，“血管生成”与“血管新生”分别出现12次和3次，中心性值分别为0.56和0.12，这反映H型血管生成在骨损伤或疾病机制中的相关作用是当前研究者重点关注的内容。作为一种骨特异性血管类型，H型血管生成在成骨微环境中发挥重要作用，对探究骨组织局部微循环及代谢具有重要意义；此外，“骨质疏松”“骨关节炎”和“骨缺损”等关键词的高频出现及较高中心性值(分别为1.22，0.15，0.18)表明H型血管与不同骨骼疾病间存在密切关联，“成血管-成骨偶联”作用可能在各类骨疾病机制中扮演重要角色，值得进一步深入探究。
关键词的突现不仅揭示了学科领域当前的研究热点和前沿趋势，还动态勾勒出这些热点随着时间推进的演变过程[12]。“骨质疏松”作为早期高频关键词的突现，揭示了学者们对H型血管在骨质代谢与疾病中潜在作用的重视；此外，“成骨效能”的出现强调了骨形成与血管生成之间的关系，H型血管生成耦合骨生成的作用对改善成骨效能具有重要意义。2020年，“内皮细胞”的突现进一步表明H型血管从初期的表观形态研究已逐步拓展至更为深入的分子机制研究。随后的“成骨细胞”的出现则揭示了成骨细胞与内皮细胞在骨骼疾病中的“成血管-成骨偶联”作用。这一系列突现词的演变进一步明确了H型血管在骨骼疾病中的关键角色，为未来骨健康的预防与治疗策略提供了新的思路。







2.5.2   关键词聚类及时间线视图图谱   关键词聚类图显示(图6A)，目前CNKI中的H型血管研究聚类主要分为#0 h型血管、#1 血管生成、#2 去铁胺、#3 造血细胞、#4 骨形成、#5 成骨细胞、#6 骨损伤。时区视图与时间线视图呈现出了其逐步演变的过程(图6B，C)，涵盖了初始阶段的基础机制的探索、再到临床应用的扩展及目前的多学科整合与应用前景。截至2024年7月，目前的前沿关键词包括“牙周炎”“骨吸收”“影响因素”“诱导膜”“软骨修复”“虎杖苷”“中医药”“骨重塑”等(图6C)，这些关键词的出现反映当前H型血管研究前沿内容的深度化及多样化发展趋势。牙周炎作为一种常见的慢性炎症性口腔疾病，常伴有牙周组织破坏和骨吸收[13]。研究发现，在牙周炎的早期阶段，牙槽骨中的H型血管数量显著增加；缺氧诱导因子1α在牙周炎的缺氧微环境中表达上调，促进了H型血管的生成[14]。增多的H型血管一方面为炎症组织提供氧气和营养物质，维持炎症反应；另一方面，通过促进新生血管形成诱导骨细胞产生刺激骨吸收的因子，激活骨重塑过程。由此可见，调控缺氧诱导因子1α和H型血管的生成可能为预防和治疗牙周炎导致的牙槽骨破坏提供新的策略。
H型血管的生成受多种因素的调控，包括细胞因子、信号通路、药物、物理刺激及肿瘤等[5]。在分子层面，缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子A、血小板衍生生长因子BB、神经轴突导向因子3、表皮生长因子样结构域6、Notch信号通路以及多种微小RNA(如miR-136-3p、miR-375、miR-188-3p)共同参与了H型血管生成的调控[7，15-18]；此外，药物治疗、物理疗法和转移性肿瘤等外部因素也会影响H型血管的生成与功能。这些因素通过交互作用共同调节H型血管的形成，进一步影响骨骼的生长、重塑和修复过程。因此，深入理解H型血管生成的多重调控机制对于骨骼疾病的治疗具有重要的临床意义。
随着研究的深入，H型血管的研究正逐步扩展至组织工程和再生医学领域。诱导膜技术(即Masquelet技术)是法国医师MASQUELET于1986年首次提出的一种骨缺损治疗方法[19]。经过数十年的发展，诱导膜技术已被广泛应用于肢体形态与功能重建领域，成为临床处理各类型骨缺损的有效手段[12]。然而，当前对于诱导膜技术促进骨缺损修复的机制认识尚不全面[20]。
MASQUELET研究团队在2020年的1篇文章中指出，仍需深入研究诱导膜的生物特性，以进一步优化该技术[21]。近年来，通过调控诱导膜血管生成来增强骨修复效果成为研究热点之一，而H型血管在诱导膜技术中的作用尤为引人关注。曾志奎等[22]在SD大鼠股骨Masquelet诱导膜模型中发现，H型血管参与了Masquelet技术修复骨缺损的过程，H型血管偶联成骨提高了成骨效能，促进了骨缺损修复重建；实验结果进一步证实，补肾中药骨碎补总黄酮可通过上调H型血管表达增强局部成血管-成骨偶联作用，从而提升Masquelet技术的修复效果，表明H型血管在诱导膜模型中对促进骨缺损修复具有积极作用和重要意义。
目前，软骨修复是骨坏死及骨关节炎的研究热点之一[23-24]。已有研究表明，软骨下骨内H型血管的减少会导致骨内循环功能减弱，诱导细胞凋亡，最终引发股骨头坏死[25]。软骨下骨的异常重塑在骨关节炎的发生与发展中起着关键作用，而软骨下骨中H型血管增加被认为是促进骨关节炎发生与发展的重要因素之一[26]。LU等[26]在内侧半月板切除诱导的骨关节炎小鼠模型中发现，软骨中哺乳动物雷帕霉素复合物1的激活能够刺激关节软骨细胞中血管内皮生长因子A的生成及软骨下骨中H型血管的形成，从而促进骨关节炎的发展。同样，在骨关节炎小鼠模型中，研究者发现血小板衍生生长因子受体β通过调控血小板衍生生长因子受体β/踝蛋白1/黏着斑激酶复合物促进血管生成，是骨关节炎中H型血管异常的关键环节[5]。
另外，内皮细胞特异性缺失血小板衍生生长因子受体β能够减少H型血管的形成，改善软骨下骨退化，缓解上覆软骨的变性[27]。
这些研究进一步揭示了H型血管在软骨相关疾病中的重要作用，为相关治疗策略提供了新的思路。
而“虎杖苷”和“中医药”作为前沿关键词的出现，凸显中医药在H型血管研究中的日益重要地位。虎杖苷作为一种中药活性成分，具有抗炎、抗氧化等多种生物学活性[28]。研究发现，虎杖苷等中药活性成分能够上调缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达促进H型血管的生成；在绝经后骨质疏松症大鼠模型中发现，虎杖苷处理后胫骨近端H型血管数量显著增加，骨组织的血供和成骨效应得到改善[29]。另外，温阳补肾方等中医药配方也被证实可以通过调控缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子信号通路增强成骨细胞功能，促进骨缺损的愈合[30]。研究者正在探索虎杖苷等中药成分通过调控H型血管促进骨组织和软骨修复的潜在机制，这为传统中医药与现代医学在骨科学研究中的结合开辟了新的方向，有望开发出基于中医药的创新治疗策略。
综上所述，当前H型血管研究在多个领域呈现出深入发展的趋势，从牙周炎、骨重塑到组织工程与再生医学以及中医药的应用，均体现了其在促进骨和软骨修复中的重要作用。未来，通过进一步揭示H型血管生成与调控的机制，尤其是在不同疾病背景下的具体作用，为相关疾病的预防和治疗提供更加精准和多样化的干预策略。



2.6   WOS核心合集中H型血管研究关键词研究热点与趋势   
2.6.1   高频关键词及突现词图谱   通过对WOS核心合集中关于H型血管研究的高中心性和高频关键词的分析(表2)，可以清晰地识别出当前国际上该领域的研究热点与发展趋势。与上述CNKI中H型血管研究高频关键词不同的是，除了诸如“bone formation”“endothelial cells” “subchondral bone”等共同的热点关键词外，国际前沿研究热点关键词还包含了“micro-computed tomography”“alizarin red”等在实验方法与技术应用上的不同(图7A)。关键词突现显示(图7B)，在2014年，关键词“皮质骨(cortical bone)”以0.97的突现强度突出，反映了研究对骨骼基础结构的重视。2016年和2017年，“关节软骨(articular cartilage)”
和“激活(activation)”等术语开始出现，表明研究逐渐向骨组织的生物学机制及其动态变化扩展。2018年，关键词“骨质疏松症(osteoporosis)”猛增至2.36的突现强度，显示出对老年人及骨密度下降问题的深入研究。另外，“血流(blood flow)”
“骨吸收(bone resorption)”和“细胞衰老(cellular senescence)”的引入强调了H型血管在骨骼代谢与血液供应中的关键作用。至2019年，研究重点扩展至“内皮细胞(endothelial cells)”“血管化(vascularization)”及其对骨修复的影响，表明H型血管在骨再生过程中的重要性愈发明确。进入2021年后，随着“骨修复”(bone repair)和“骨缺损”(bone defect)等关键词的突现，研究者们开始关注如何通过H型血管改善骨损伤的治疗效果，特别是在结合3D打印支架(3D printed scaffolds)技术的背景下[31-33]，这一领域或迎来理论与应用的重大突破。












2.7   H型血管研究高被引文献分析   高引用论文被认为是该领域最具影响力的研究论文，能够深入挖掘当前领域的热点议题。基于对H型血管领域高被引文献的系统分析，当前该领域研究呈现出多层次、多维度的深入发展态势(表3)。从发展脉络来看，自KUSUMBE等[3]首次识别骨骼系统中特异性的H型毛细血管亚型以来，这一领域的研究已经从初始的形态学描述和功能表征，逐步深入到精细的分子机制解析和临床转化探索。特别值得注意的是，围绕H型血管介导的“成血管-成骨偶联”机制这一核心科学问题，研究者们已经构建了一个涵盖转录因子、信号通路和非编码RNA的复杂调控网络。血小板衍生生长因子BB、神经轴突导向因子3、缺氧诱导因子1α和Notch等关键信号分子的作用机制逐步被阐明，同时miR-497-195簇等表观遗传调控因素的发现进一步丰富了对H型血管调控的认知。值得关注的是，目前该领域研究已经从单一通路研究转向多信号通路的交互作用分析，这体现了骨血管微环境调控的复杂性。在临床转化方面，H型血管作为骨量敏感生物标志物的发现，为骨质疏松等代谢性骨病的早期诊断提供了新思路。同时，以去甲基骆驼蓬碱等化合物为代表的治疗策略开发，展示了靶向H型血管进行骨质疏松治疗的可行性；此外，非吸收性破骨细胞的发现及其与内皮细胞相互作用机制的阐明，为理解骨生长发育过程中的血管重塑提供了新视角。整体而言，H型血管领域的研究正在从分子机制、细胞相互作用到潜在治疗策略多个层面展开，呈现出高度的学术深度和广泛的应用前景。

[1] RAMASAMY SK, KUSUMBE AP, WANG L, et al. Endothelial Notch activity promotes angiogenesis and osteogenesis in bone. Nature. 2014;507(7492):376-380. [2] 彭荟桢,蔡明详,刘湘宁.骨修复过程中的血管生成调控：新思路与新方法[J].中国组织工程研究,2022,26(15):2400-2405. [3] KUSUMBE AP, RAMASAMY SK, ADAMS RH. Coupling of angiogenesis and osteogenesis by a specific vessel subtype in bone. Nature. 2014; 507(7492):323-328. [4] 赵常红,关彩萍.H型血管在骨构建和重塑中的作用机制[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2023,16(4):404-412. [5] 唐生平,廖世杰,黄乾,等.骨H型血管生成机制及影响因素的研究现状[J].中国矫形外科杂志,2024,32(6):525-529. [6] PENG Y, WU S, LI Y, et al. Type H blood vessels in bone modeling and remodeling. Theranostics. 2020;10(1):426. [7] SHEN Z, DONG W, CHEN Z, et al. Total flavonoids of Rhizoma Drynariae enhances CD31 hi Emcn hi vessel formation and subsequent bone regeneration in rat models of distraction osteogenesis by activating PDGF-BB/VEGF/RUNX2/OSX signaling axis. Int J Mol Med. 2022;50(3):1-13. [8] 刘晓南,余斌.H型血管在骨发育及骨疾病中作用研究进展[J].中国骨质疏松杂志, 2023,29(5): 751-757. [9] 陈悦,陈超美,刘则渊,等.CiteSpace知识图谱的方法论功能[J].科学学研究,2015, 33(2):242-253. [10] 王继猛.骨损伤修复中H型血管的分布和作用及血管束神经束联合植入组织工程骨修复羊大段胫骨缺损的研究[D].西安:第四军医大学,2017. [11] 陈文娟.数字资源评价研究特征、前沿与展望:基于WOS数据库的文献计量学分析[J].图书馆学研究,2022(7):2-14. [12] 李曌嫱,秦义,田元祥,等.针灸治疗腰椎间盘突出症的CiteSpace知识图谱可视化分析[J].中国针灸,2017,37(5):545-548. [13] 李媛媛,蔡世新,王林,等.BMSCs对牙周炎大鼠破骨细胞成骨分化、炎症反应及碱性磷酸酶的影响[J].中国老年学杂志, 2024,44(13):3280-3284. [14] 张怡凡,陈悦,周硕,等.HIF-1α通过调控H型血管生成参与牙周炎的发展[J].山西医科大学学报,2024,55(6):746-752. [15] 申震,姜自伟,陈国茜,等.成血管-成骨偶联相关因子、细胞在骨中作用机制的研究进展[J].中国骨质疏松杂志,2020,26(3):458-463. [16] SHEN Z, CHEN Z, LI Z, et al. Total flavonoids of Rhizoma Drynariae enhances angiogenic-osteogenic coupling during distraction osteogenesis by promoting type H vessel formation through PDGF-BB/PDGFR-β instead of HIF-1α/VEGF axis. Front Pharmacol. 2020; 11:503524. [17] MA Y, SUN L, ZHANG J, et al. Exosomal mRNAs for angiogenic–osteogenic coupled bone repair. Adv Sci. 2023;10(33):2302622. [18] XU T, LUO YJ, KONG FQ, et al. GIT1 is critical for formation of the CD31hiEmcnhi vessel subtype in coupling osteogenesis with angiogenesis via modulating preosteoclasts secretion of PDGF-BB. Bone. 2019;122:218-230. [19] MASQUELET AC. La technique de la membrane induite dans les reconstructions osseuses segmentaires: développement et perspectives. Bulletin de l’Académie Nationale de Médecine. 2017;201(1-3):439-453. [20] 李定,李悦,黄枫,等.骨碎补总黄酮在诱导膜技术中对骨缺损区域血管形成和成骨质量的影响[J].中华中医药杂志,2019,34(11): 5086-5089. [21] 韩凤平,李怀任,常文利,等.生物材料在Masquelet技术中的应用[J].中国组织工程研究,2024,28(10):1634-1640. [22] 曾志奎,黄枫,李悦,等.骨碎补总黄酮对大鼠Masquelet诱导膜血管新生因子表达的影响[J].中华中医药学刊,2019,37(10): 2345-2348,2565-2567. [23] WU H, XU T, CHEN Z, et al. Specific inhibition of FAK signaling attenuates subchondral bone deterioration and articular cartilage degeneration during osteoarthritis pathogenesis. J Cell Physiol. 2020;235(11):8653-8666. [24] ZHANG K, YU J, LI J, et al. The combined intraosseous administration of orthobiologics outperformed isolated intra-articular injections in alleviating pain and cartilage degeneration in a rat model of MIA-induced knee osteoarthritis. Am J Sports Med. 2024; 52(1):140-154. [25] ZHOU C, MENG J, ZHAO C, et al. PTH [1-34] improves the effects of core decompression in early-stage steroid-associated osteonecrosis model by enhancing bone repair and revascularization. PLoS One. 2017;12(5): e0178781. [26] LU J, ZHANG H, CAI D, et al. Positive‐feedback regulation of subchondral H‐type vessel formation by chondrocyte promotes osteoarthritis development in mice. J Bone Miner Res. 2018;33(5):909-920. [27] CUI Z, WU H, XIAO Y, et al. Endothelial PDGF-BB/PDGFR-β signaling promotes osteoarthritis by enhancing angiogenesis-dependent abnormal subchondral bone formation. Bone Res. 2022;10(1):58. [28] 李小云,王昊宇,林青,等.虎杖苷防治衰老相关骨代谢疾病研究[J].中国骨质疏松杂志,2023,29(7):1069-1073. [29] 田佳庆,韦雨柔,肖方骏,等.虎杖苷调控HIF-1α/VEGF信号通路对绝经后骨质疏松症大鼠H型血管生成的影响[J].中成药,2024, 46(5):1672-1676. [30] 宋红梅,谢文博,林菲菲,等.温阳补肾方对激素性股骨头坏死模型兔血清中成骨、成血管因子及H型血管标志物的影响[J].中国中医骨伤科杂志,2023,31(10):6-11. [31] WEI X, ZHOU W, TANG Z, et al. Magnesium surface-activated 3D printed porous PEEK scaffolds for in vivo osseointegration by promoting angiogenesis and osteogenesis. Bioact Mater. 2023;20:16-28. [32] YOU J, LI Y, WANG C, et al. Mild thermotherapy‐assisted GelMA/HA/MPDA@Roxadustat 3D‐printed scaffolds with combined angiogenesis‐osteogenesis functions for bone regeneration. Adv Healthc Mater. 2024;13(22):e2400545. [33] GONZÁLEZ-VÁZQUEZ A, RAFTERY RM, GÜNBAY S, et al. Accelerating bone healing in vivo by harnessing the age-altered activation of c-Jun N-terminal kinase 3. Biomaterials. 2021; 268:120540. [34] Li HZ, HAN D, AO RF, et al. Tanshinone IIA attenuates osteoarthritis via inhibiting aberrant angiogenesis in subchondral bone. Arch Biochem Biophys. 2024;753:109904. [35] 王亮,盛茂,袁晔,等.骨内H型血管在去势骨质疏松症模型中的变化[J].中华骨科杂志,2020,40(13):873-879 . [36] CHEN W, JIN X, WANG T, et al. Ginsenoside Rg1 interferes with the progression of diabetic osteoporosis by promoting type H angiogenesis modulating vasculogenic and osteogenic coupling. Front Pharmacol. 2022;13:1010937. [37] XU T, LUO YJ, KONG FQ, et al. GIT1 is critical for formation of the CD31hiEmcnhi vessel subtype in coupling osteogenesis with angiogenesis via modulating preosteoclasts secretion of PDGF-BB. Bone. 2019;122:218-230. [38] FENG SK, CHEN TH, LI HM, et al. Deficiency of Omentin-1 leads to delayed fracture healing through excessive inflammation and reduced CD31hiEmcnhi vessels. Mol Cell Endocrinol. 2021;534:111373. [39] ZENG Y, HUANG C, DUAN D, et al. Injectable temperature-sensitive hydrogel system incorporating deferoxamine-loaded microspheres promotes H-type blood vessel-related bone repair of a critical size femoral defect. Acta Biomater. 2022;153:108-123. [40] 申震,姜自伟,李定,等.基于牵张成骨技术比较两种补肾法在成血管-成骨耦联机制中的作用差异[J].中华中医药杂志, 2019,34(5):2150-2155. [41] 申震,陈泽华,郭英,等.骨碎补总黄酮对牵张成骨模型大鼠中H血管及成血管-成骨耦联的作用[J].中华中医药杂志,2022, 37(3):1352-1356. [42] LI D, ZHAO D, ZENG ZK, et al. Ternary regulation mechanism of Rhizoma drynariae total flavonoids on induced membrane formation and bone remodeling in Masquelet technique. PLoS One. 2022;17(12):e0278688. [43] 于海洋,卢增鹏,汪海燕,等.激素性股骨头坏死中Hif-1α/VEGF信号轴和H型血管改变的实验研究[J].中国实验动物学报, 2022,30(6):759-766. [44] SHAO W, WANG B, WANG P, et al. Inhibition of sympathetic tone via hypothalamic descending pathway propagates glucocorticoid-induced endothelial impairment and osteonecrosis of the femoral head. Bone Res. 2024;12(1):64. [45] XIONG G, YANG Y, GUO M. Effect of resveratrol on abnormal bone remodeling and angiogenesis of subchondral bone in osteoarthritis. Int J Clin Exp Pathol. 2021;14(4):417. [46] SINGH A, VEERIAH V, XI P, et al. Angiocrine signals regulate quiescence and therapy resistance in bone metastasis. JCI Insight. 2019;4(13):e125679. [47] YIP RKH, RIMES JS, CAPALDO BD, et al. Mammary tumour cells remodel the bone marrow vascular microenvironment to support metastasis. Nat Commun. 2021;12(1):6920. [48] WANG L, ZHOU F, ZHANG P, et al. Human type H vessels are a sensitive biomarker of bone mass. Cell Death  Dis. 2017;8(5):e2760. [49] XU R, YALLOWITZ A, QIN A, et al. Targeting skeletal endothelium to ameliorate bone loss. Nat Med. 2018;24(6):823-833. [50] HUANG J, YIN H, RAO SS, et al. Harmine enhances type H vessel formation and prevents bone loss in ovariectomized mice. Theranostics. 2018;8(9):2435. [51] YANG M, LI CJ, SUN X, et al. MiR-497~195 cluster regulates angiogenesis during coupling with osteogenesis by maintaining endothelial Notch and HIF-1α activity. Nat Commun. 2017;8(1):16003. [52] ROMEO SG, ALAWI KM, RODRIGUES J, et al. Endothelial proteolytic activity and interaction with non-resorbing osteoclasts mediate bone elongation. Nat Cell Biol. 2019;21(4):430-441. [53] RAMASAMY SK, KUSUMBE AP, SCHILLER M, et al. Blood flow controls bone vascular function and osteogenesis. Nat Commun. 2016;7(1):13601. [54] XIE H, CUI Z, WANG L, et al. PDGF-BB secreted by preosteoclasts induces angiogenesis during coupling with osteogenesis. Nat Med. 2014; 20(11):1270-1278.

[1]	徐灿丽, 何文星, 王玉萍, 巴寅颖, 迟 莉, 王文娟, 王佳佳. 核因子κB激活激酶在自身免疫、信号通路、基因表达、肿瘤防治等领域的研究脉络与趋势[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(在线): 1-11.
[2]	杨泽雨, 支 亮, 王 佳, 张婧欹, 张清芳, 王玉龙, 龙建军. 高频重复经颅磁刺激研究热点宏观角度的可视化分析[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(5): 1320-1330.
[3]	章安琪, 化昊天, 蔡恬媛, 王子成, 孟 卓, 占效谦, 陈国茜. 全膝关节置换后疼痛：研究现状及趋势分析[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(3): 795-804.
[4]	张峻玮, 陈玲玲, 马振元, 聂伟志, 李朝辉, 王海涛, 段来宝, 侯金永, 毕宏政. 钛制弹性髓内钉治疗锁骨中段骨折断端三维移位及危险因素分析[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(2): 269-277.
[5]	刘 博, 吾湖孜·吾拉木, 朱光兆, 郭晓斌, 宋子悦, 孟兴补, 胡俊杰, 张晓岗. 贻贝源性抗菌肽涂层改性假体预防早期假体周围感染和调节骨转入[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(2): 278-287.
[6]	郭敬文, 王庆伟, 何子俊, 胡梓航, 陈 志, 朱 荣, 王煜明, 刘文菲, 罗庆禄. 不同浓度硅基生物陶瓷关节腔内注射治疗大鼠膝骨关节炎[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(2): 288-295.
[7]	王 域, 范民杰, 郑朋飞. 多重刺激响应性水凝胶在骨损伤修复中的应用：特殊响应能力及多样性功能[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(2): 469-479.
[8]	周世博, 俞 兴, 陈海龙, 熊 洋. 纳米晶胶原基骨联合补肾壮筋汤修复骨质疏松大鼠骨缺损[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(2): 354-361.
[9]	袁 茜, 张 昊, 庞 杰. 负载柚皮苷壳聚糖/β-磷酸三钙支架的表征及生物学性能[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(2): 424-432.
[10]	赵乾威, 孙光源. 肠道类器官：组织/器官生物学、疾病建模和临床应用前沿趋势的文献计量学分析[J]. 中国组织工程研究, 2026, 30(1): 238-247.
[11]	梁浩博, 王泽宇, 马文龙, 刘 浩, 刘又文. 关节翻修领域热点问题：感染、康复护理、骨缺损及假体松动[J]. 中国组织工程研究, 2025, 29(9): 1963-1971.
[12]	吕丽婷, 于 霞, 张金梅, 高巧婧, 刘仁凡, 李 梦, 王 璐. 脑衰老与外泌体研究进程及现状的文献计量学分析[J]. 中国组织工程研究, 2025, 29(7): 1457-1465.
[13]	谢刘刚, 崔书克, 郭楠楠, 李遨宇, 张菁瑞. 干细胞治疗阿尔茨海默病的研究热点与前沿[J]. 中国组织工程研究, 2025, 29(7): 1475-1485.
[14]	常金霞, 刘羽飞, 牛少辉, 王 唱, 曹建春. 巨噬细胞极化在组织修复过程中的可视化分析[J]. 中国组织工程研究, 2025, 29(7): 1486-1496.
[15]	钱 琨, 李子卿, 孙 水. 内质网应激与常见退行性骨骼疾病的发生与发展[J]. 中国组织工程研究, 2025, 29(6): 1285-1295.

近年来，研究发现骨血管系统在骨代谢调控中扮演着关键角色，已成为骨科学研究的新热点[1-3]。其中，H型血管(CD31hiEmcnhi)作为一种特殊的骨特异性微血管亚型，因独特的功能和分布特点引起广泛关注[3-5]。H型血管主要分布于干骺端和骨内膜处，能够调控成骨细胞和破骨细胞的活性，从而参与骨形成和骨吸收的动态平衡，这为深入理解成血管-成骨偶联相互作用机制，探索新的骨科治疗靶点提供了新的视角[6-7]。现有研究证实，H型血管在骨折愈合、骨质疏松症、骨关节炎、骨缺损、骨坏死、骨肿瘤等多种骨骼疾病的发生发展中发挥重要作用[8]。然而，自2014年首次提出H型血管已过10年，对于H型血管在不同骨骼疾病中的研究现状及发展趋势却鲜有系统梳理。此次研究拟采用可视化分析方法对国内外相关中英文文献进行详细分析，以期呈现H型血管在骨科学研究领域的热点方向和发展态势，为后续基础及临床研究提供参考依据。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

1.1   文献和数据来源   中文文献来源于CNKI，检索主题/篇名/关键词：H型血管、CD31hiEmcnhi、“H”型血管、成血管-成骨偶联，文献类型：期刊论文、学位论文。初次检索日期为2024-07-25，共获得文献70篇。仔细阅读纳入文献，进一步核实其是否属于H型血管研究范畴，剔除重复文献。对存在歧义的论文，征询第三方意见，最终确定是否保留。经过以上筛选步骤，共获取有效文献56篇。为确保文献的时效性和完整性，于2024-07-30再次以上述方式对CNKI进行检索，补充纳入期刊文献3篇，最终纳入59篇有效文献作为中文数据来源。
英文文献来源于Web of Science (WOS)核心合集，检索条件为：Refine results for (((TS=(H-type vascular)) OR TS= (CD31hiEmcnhi)) OR TS=(type H vessel)) OR TS=(H‐type vessel )) OR TS=(angiogenic-    osteogenic coupling) and Article or Review Article (Document Types)。索引日期：2014-01-01/2024-07-25，检索时间为2024-07-25。首次纳入196篇英文文献，经过与中文文献相同的筛选步骤，剔除11篇重复文献，最终纳入185篇有效文献作为英文数据来源。   
1.2   研究方法   研究主要采用美国德雷塞尔大学陈超美博士研发的“CiteSpace”软件(版本号为CiteSpace V 6.2.R4.64-bit)对纳入的中、英文文献进行图谱绘制与可视化分析[9]。
1.3   主要观察指标   采用Excel软件对数据进行整理与分析，主要分析指标包括年度发文量、发文量排名前5的国家、发文量排名前5的作者及其所属单位、关键词的频次与中心性、关键词的突现、关键词的聚类及时间线视图、高被引文献以及被引频次及其主要内容；利用CiteSpace工具进行可视化分析，核心分析指标涵盖作者、国家、机构、关键词及高被引文献。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

此次研究通过对 H 型血管在骨骼系统中作用机制与研究现状的梳理，发现自该概念提出以来，相关文献数量增幅显著，并且研究热点逐渐从初步的形态学描述与功能定性拓展到对分子通路、信号轴及其与“成血管-成骨偶联”机制的深入探讨。基于CiteSpace对中英文学术文献的可视化分析发现，中国以南方医科大学、四川大学、上海交通大学等为代表的研究团队在该领域贡献突出，而国际上产学研合作网络逐步加强，形成了较为稳定的学术合作群体。研究热点主要聚焦于H型血管的发育调控、骨质疏松及骨损伤等不同骨骼疾病修复过程中的作用机制，同时也逐渐扩展至“诱导膜”“软骨修复”“中医药干预”等多维度话题。高被引文献多关注H型血管在骨代谢调控与“成血管-成骨偶联”中的关键作用，并从信号通路、细胞因子及微环境等角度展开深入探讨。尽管H型血管研究领域已取得显著进展，但仍面临多项亟待解决的挑战，首要问题是H型血管在不同病理生理背景下的具体作用机制尚未完全阐明，特别是在人体内的研究相对匮乏。虽然动物模型研究提供了丰富而宝贵的信息，但这些结果在人体中的适用性和可转化性仍需进一步验证和探索。
展望未来，H 型血管研究的纵深发展需要在以下几方面进一步强化：①在实验层面，应结合基因编辑、单细胞测序等先进技术手段，细化对关键调控因子及信号通路的探索，为阐明骨-血管微环境下细胞间互作机制提供更精准的证据；②在临床层面，可加强与骨质疏松、骨缺损修复及软骨再生等领域的结合研究，尤其是联合传统中医药手段的多学科交叉，将基础研究的发现转化至临床应用，提升骨疾病诊疗的有效性与个性化水平；③在科研协作模式上，进一步巩固国内外学术机构、科研团队及产业界的合作，实现资源共享与技术互补，不断完善科研合作网络。唯有在基础和临床“双轮驱动”的框架下，继续深化对H型血管发生与演化规律的全面认知，才能为骨相关疾病的早期诊断、新型治疗策略研发和预后评估提供开创性思路，为临床预防与干预奠定更坚实的学术支撑。
综上所述，H型血管相关研究对于深入理解骨组织的生理与病理过程具有重要意义。通过持续的研究和探索，深入揭示H型血管在骨骼疾病中的作用机制，不仅有助于完善骨科学理论体系，也为相关疾病的预防和治疗提供了新的策略和方向。未来，随着研究的不断深入和技术手段的不断进步，H型血管研究必将在骨科学领域发挥更加重要的作用。  

中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

#br#

文题释义：

H型血管：是在骨组织中发现的一种新型血管亚型，以高表达CD31(CD31hiEmcnhi)和内皮黏蛋白而命名，在骨的形成和重塑过程中起着关键作用。H型血管被认为是连接血管生成和成骨过程的关键桥梁。
可视化分析：指通过图表、图形、模型等视觉元素来呈现和分析研究数据或概念的过程。可视化分析可以更加直观和易于理解的方式交流复杂信息，增强读者对研究背景、结果和结论的理解。#br# #br#

中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

此次研究系统探究了H型血管(CD31^hiEmcn^hi)在骨骼疾病领域的研究进展与发展趋势。基于2014-2024年CNKI和Web of Science数据库的文献计量分析，揭示了该领域的知识图谱与演进轨迹。研究发现，H型血管研究已从早期的形态学描述和功能表征，逐步深入到分子调控机制的系统解析。通过关键词共现分析和突现词分析，揭示了研究热点从血管生成、骨形成等基础研究，向诱导膜技术、软骨修复及中医药干预等多维度拓展的发展态势。这些发现不仅系统总结了H型血管研究的现状和趋势，也为深入理解骨代谢调控机制、开发新型治疗策略提供了重要的理论依据和研究方向，对推动骨科学基础研究向临床应用转化具有参考意义。#br# #br# 中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程#br#

	阅读次数
	全文
	摘要