中国组织工程研究 ›› 2010, Vol. 14 ›› Issue (15): 2675-2679.doi: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.15.004
• 骨组织构建 bone tissue construction • 上一篇 下一篇
吴银生1,林燕萍1,卢天祥2,林 煜1,黄云梅3,黄美雅3
Wu Yin-sheng1, Lin Yan-ping1, Lu Tian-xiang2, Lin Yu1, Huang Yun-mei3, Huang Mei-ya3
摘要:
背景:G1期调节蛋白对调控增殖细胞的增殖周期具有重要作用,目前关于成骨细胞G1期调节蛋白的研究甚少,绝经后骨质疏松与成骨细胞G1期调节蛋白的关系更未被阐明。 目的:观察去卵巢大鼠骨质疏松发病过程中成骨细胞G1期调节蛋白的改变,探讨绝经后骨质疏松症的发病机制。 方法:100只6月龄SD雌性大鼠,随机分成假手术组和模型组各50只,模型组进行双侧卵巢结扎切除术,假手术组除未行卵巢结扎切除外,其余步骤与手术组相同。所有大鼠于术后4,8,12,18,24周分批取材,每批每组各处死10只,取大鼠腰椎。运用免疫组织化学方法检测骨组织中成骨细胞G1期调节蛋白Cyclin D1、CDK4、p21蛋白表达。 结果与结论:Cyclin D1、CDK4蛋白阳性表达主要定位于骨小梁表面的成骨细胞。假手术组有Cyclin D1、CDK4蛋白阳性表达,模型组表达强于假手术组。p21蛋白阳性表达部位与Cyclin D1相似,假手术组和模型组均有明显阳性表达,但模型组的表达维持在较高水平,在各时期均明显高于同期假手术组(P < 0.01)。结果证实,去卵巢骨质疏松模型大鼠发病过程中,成骨细胞Cyclin D1、CDK4、p21蛋白出现明显高表达。提示成骨细胞增殖加快,同时成骨细胞周期受阻滞亦增多,成骨细胞数量相对不足,骨形成低于骨吸收,导致骨质疏松的发生。
中图分类号: