2.1  水凝胶支架的形态观察  琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶支架表现为淡黄色透明状凝胶结构，而琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶/细胞外基质水凝胶支架表现为一个黄色半透明状固态支持结构，随着细胞外基质颗粒质量浓度的增加，水凝胶的浑浊度逐渐增加，而且所有水凝胶支架均可塑成简单的柱状体，见图1A，经过冷冻干燥后，各组水凝胶均呈现为多孔海绵状结构，见图1B。"

2.2  水凝胶支架及细胞外基质颗粒的超微结构 扫描电镜观察表明：4组样品均呈现高度互连且松散的不规则多孔网络结构，未添加细胞外基质颗粒水凝胶的凝胶孔径较均匀，并且孔隙光滑；添加细胞外基质颗粒后，通过光的透射情况可观察到水凝胶的凝胶孔径显著增大，并且孔壁逐渐变得粗糙，见图2，这可能是由于添加的细胞外基质颗粒本身是疏松多孔的结构，加入到水凝胶溶液后，部分水凝胶向细胞外基质颗粒内部多孔结构迁移，导致游离的水凝胶含量减少，即可形成水凝胶支架孔壁的含量减少，因而，水凝胶的凝胶孔径显著增大。孔壁变粗糙可能是较多的细胞外基质颗粒黏附在变薄的孔壁上造成的。以上结果说明细胞外基质颗粒的添加，会改变琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的孔径大小和孔隙粗糙程度，改变其三维网络结构，故为确保水凝胶结构的稳定性，加入细胞外基质颗粒的量不能太高。"

射电镜观察结果显示：琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶均匀致密，结构良好，其中细胞外基质颗粒在水凝胶中分布均匀，粒径主要集中在50-200 nm，从不同放大倍数透射电镜图片来看，细胞外基质颗粒的添加对水凝胶形态结构不会产生凹陷、坍塌或者其他不良影响，见图3。"

2.3  水凝胶的平衡溶胀率  4组水凝胶在溶胀至平衡后的平衡溶胀率范围为623%-957%，见图4。与S1组相比，S2、S3、S4组水凝胶的平衡溶胀率有所下降，且S2、S3组与S1组平衡溶胀率比较差异有显著性意义(P < 0.01)，S4组与S1组平衡溶胀率比较差异有非常显著性意义(P < 0.001)。这可能是由于细胞外基质颗粒的添加，造成琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的孔壁结构更加致密，降低了可用于保水的空间。"

2.4  水凝胶的体外降解率  体外降解率实验结果显示，S1-4组水凝胶4周时的平均体外降解率分别为42.32%，67.36%，89.05%和99.47%，在第5周时，S1组平均降解率刚刚达到60%左右，S2组平均降解率为95.38%，其他2组均已100%降解，见图5。可见随着细胞外基质颗粒质量浓度的增加，水凝胶的降解速度显著增快。可能的原因是：细胞外基质颗粒降低了琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的交联度，加速了该水凝胶的体外降解行为；细胞外基质添加量的增加，增大了水凝胶的孔径，更利于酶溶液的进入，能够与水凝胶支架充分接触并加速其降解。"

2.5  水凝胶的生物力学强度测试  加入适量细胞外基质颗粒，琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的应力-应变行为明显得到了改善。当添加细胞外基质颗粒质量浓度为0-20 g/L时，随着细胞外基质颗粒质量浓度的增加，琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的生物力学强度逐渐增大；当添加的细胞外基质颗粒质量浓度为20 g/L时，琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶拥有较大的耐压力(约为0.06 MPa)和较强的抵制变形能力；当添加细胞外基质颗粒的质量浓度继续增加到30 g/L时，琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的最大耐压力和抵制变形的能力反而表现出减弱趋势，见图6。这可能是由于细胞外基质颗粒的添加，改变了琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的交联度，造成其脆碎度增加，易产生碎裂现象。以上研究表明通过调控细胞外基质颗粒的添加量，可有效改善琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶的生物力学性能。"

2.6  水凝胶的细胞相容性  活/死细胞荧光双染观察发现，软骨细胞-骨髓间充质干细胞共培养系统能够在琼脂糖/明胶/透明质酸/细胞外基质水凝胶中均匀地分布和生长，培养1，3，7 d的细胞存活率均在90%以上，且细胞仍在不断地增殖，3个时间点间的细胞增殖情况两两比较差异均有显著性意义(P < 0.01，P < 0.001)，见图7。以上研究结果表明，琼脂糖/明胶/透明质酸/细胞外基质水凝胶的细胞毒性很低，2种细胞均能够在该水凝胶中正常地黏附与增殖。"