1 临床研究
1.1 伦理审批与注册
要求所有在人体中进行或涉及人体标本的研究应符合国际医学期刊的编辑委员会(ICMJE)的有关要求，严格遵守临床试验研究的所有伦理原则。文章中需提供批准此次研究的伦理委员会名称、伦理审查编号及审批日期，并且必须按照《赫尔辛基宣言》中的原则进行。
要求前瞻性临床试验研究，需在招募受试者前，在国际认可(WHO Registry Network)的临床试验注册平台进行前瞻性注册，如北美临床试验注册中心(www.clinicaltrials.gov)、国际临床试验注册中心(ISRCTN)、中国临床试验注册中心(ChiCTR)等进行注册。文章投稿时需提供临床试验注册平台的名称、注册号及注册时间，并标记于文章中。
1.2 知情同意 需要患者签署对研究方案的知情同意书，要求受试者阅读过文章，并同意发表。若作者提出研究不需要/未获得知情同意，则需要提供合理的理由进行解释。
2 动物实验
涉及动物的研究必须得到作者所在机构动物护理和使用委员会(IACUC)或同等伦理委员会的批准，并且必须根据适用的国家和国际准则进行。
在开始研究之前，必须获得伦理审批。需要说明批准实验的机构和/或伦理委员会的相关细节[包括伦理审查编号和审批日期(具体至年月日)]。
建议在进行动物体内研究时应遵循ARRIVE报告指南。实验程序应保证实验动物不受不必要的痛苦。文章还应描述实验过程和所用麻醉剂的实验细节。
可接受的安乐死方法：
药物注射法：注射过量的药物，使动物死亡
常用药物：戊巴比妥钠是最常见的安乐死制剂，它具有保质期长、反应快等优点。注射戊巴比妥钠可以使啮齿类动物迅速失去知觉，通常安乐死的剂量是麻醉剂量的3倍。
给药方式：对于啮齿类动物，可以选择静脉注射或腹腔注射的方式给药，有报道称采用这2种方式注射戊巴比妥钠，会导致动物出现疼痛，因此在《安乐死指南2020版》中指出，使用戊巴比妥钠进行安乐死，需联合使用局部麻醉药和抗惊厥药，以帮助动物缓解疼痛。
不可接受的安乐死方法：
报道使用被美国兽医协会(AVMA)的《安乐死指南2020版》列为不可接受的安乐死方法或使用被广泛禁止的麻醉方法(如：水合氯醛)的稿件，在首次提交稿件时必须提供在特定研究设计中使用的科学理由，以及动物研究伦理委员会对特定情况下使用该麻醉方法的批准文件。
3 出版伦理
-根据国际出版伦理委员会(COPE)的有关要求，严格执行对稿件学术不端问题的处理。
-对学术不端举报的态度：无论是否匿名举报，编辑部均将与作者沟通调查，并最终将处理意见反馈给举报人。
-注意稿件是否存在自我剽窃和剽窃他人（作者所在课题组以往发表文章的方法）；
-若图片疑似造假和剽窃--要求作者提供原始数据和未处理原始图片；
-综述中图片的二次使用涉及的伦理问题：
(1)利用已有数据或真实信息制作的原创表格或图，“改编”的图片与来源图片相同或非常相似，则认为它们为“转载”，此时通常需要从原始文章的出版商那里获得许可。如果引用的改编图片与来源图片有很大不同，做了明显的修改，那么它们被认为是“改编”图片，此时不需要获得使用出版商许可，这些图片被认为是新图片。这种情况下，图题不用提及许可。
(2)遵循CC-BY共享协议的OA内容(如PLoS One)，以及遵循其他类型用户协议的OA内容，一般如果是非商业用途，不需要获得书面授权，只需要给出引用格式。
(3)最后需要说明的是，最好在二次使用图片时，咨询相应出版商图片使用是否需要许可，以免造成不必要的麻烦。