牙髓干细胞

脂多糖改变牙髓干细胞的生物学特性

• 图2  划痕实验检测牙髓干细胞迁移能力(标尺为50 μm)

  

  结果：各质量浓度脂多糖培养牙髓干细胞  24 h后，各组细胞均向划痕中央迁移，但各脂多糖刺激组细胞的迁移速度都高于空白对照组；培养48 h后，迁移速度的差异进一步增大，高质量浓度脂多糖组的划痕可以被牙髓干细胞覆盖，而空白对照组划痕依然清晰。细胞的迁移速度与脂多糖质量浓度呈正相关，见图2。

  
  

  图3  Transwell实验检测牙髓干细胞迁移能力(标尺为15 μm)

  
  

  
  

  结果：各质量浓度脂多糖刺激牙髓干细胞24 h，细胞迁移的数量均高于空白对照组，并且随脂多糖质量浓度增高，迁移细胞数量增多，见图3。

  
  

  图4  脂多糖对牙髓干细胞矿化能力的影响

  

  结果：牙髓干细胞矿化诱导21 d后，茜素红染色检测其矿化结节形成能力。空白对照组及脂多糖刺激组均可形成红褐色不规则矿化结节，但空白对照组所形成的矿化结节数量和面积明显大于脂多糖刺激组，见图4A，B。牙髓干细胞矿化诱导21 d后，RT-PCR技术检测细胞成牙本质向分化相关基因的表达。与空白对照组比较，脂多糖组细胞OCN、BSP、ALP表达量显著下调，提示脂多糖刺激牙髓干细胞后成牙本质向分化能力受到抑制，见图4C。

  
  

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发布日期： 2020-03-26  浏览： 1074