2.1   Web of Science类别分析   Web of Science类别是基于学科领域对文献进行分类的系统，分析Web of Science类别可以了解该领域涉及学科的发展趋势与动态，挖掘学科交叉与融合路径，为临床实践提供新思路。使用Bibliometrix和CiteSpace对Web of Science核心数据集中纳入的文献进行Web of Science类别分析，结果如图2、表1所示。图2中节点代表不同学科类别，节点大小反映了类别的发文量或被引频次，连线表示类别间的共现关系，线条的粗细和数量体现了关联强度，同时图中形成了多个聚类，如材料科学、化学、生物医学等，显示了该领域的热点和趋势。
其中“nanoscience & nanotechnology(纳米科学与纳米技术)”(857篇)和“materials science，multidisciplinary(材料科学，多学科)”(773篇)等节点在网络中处于核心位置，颜色最深，并且与其他节点有着广泛的联系，表明纳米材料和先进材料在光动力治疗用于乏氧肿瘤中的关键作用，包括开发新型光敏剂、纳米载体和靶向递送系统等，以提高治疗效果和肿瘤特异性。属于“chemistry，multidisciplinary(化学，多学科)”的文献共有 654 篇，化学研究在光敏剂的设计、合成和功能化方面发挥了关键作用。排名前10的 Web of Science类别发文量均≥95篇，并且有较多领域进行交叉融合，进一步揭示潜在的跨学科合作机会，为光动力治疗进一步的科学研究和临床应用提供了重要参考。








2.2   发文趋势分析   发文量可以展现一个领域的发展现状以及未来前景[25]，如图3所示，2016-2022年，纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗领域的发文量逐年递增，在2023年发文量略有下降，其中2024年发文量有所回升，2025年的发文量由于数据只统计到2025年4月，因此不能说明2025年的整体趋势。
总体而言，2017-2018年发文量增长率最大(57.9%)，可能与“十三五”国家重点研发计划“纳米科技”重点专项“基于肿瘤微环境调控的纳米药物研究(2017)”等项目启动以及2016-2017年美国癌症研究协会AACR年会将“纳米材料改善肿瘤治疗”作为热点主题有关，后续发文量显著增加；往后增长率逐年降低，表明在此研究中投入的国家和作者减少，并且通过 Excel趋势线得出相关系数 R2=0.309(越接近1表明模型拟合效果越好)，表明模型拟合效果一般，可能与纳米光动力治疗临床进展缓慢、大规模生产稳定性难以保证有关，同时由于COVID-19时期各国更倾向于疫苗递送的脂质纳米颗粒制剂，未来在此研究的投入发展和各国与国际支持仍需加强和提高。




2.3   国家、机构、合作作者分析
2.3.1   国家/地区发文量和合作分析  运用CiteSpace软件对文献可视化分析得到国家合作网络图[26]。Web of Science核心合集数据中发文量前10的国家如表2所示。中国发文数量明显多于其他国家位列第一(1 741篇)，说明在一定程度上中国的研究热点可以代表全球的研究方向和未来趋势，美国(134)、韩国(67)和新加坡(67)的发文量占据前四。全球而言，亚洲以中国为代表，北美洲以美国为代表，大洋洲以澳大利亚为代表，欧洲以英国为代表，都在此领域的研究中做出卓越贡献。Web of Science核心合集数据库中合作国家/地区分析图见图4，研究共纳入44个国家，连线118条，国家合作次数越多，连线数越多；各国合作越紧密，连接线就越粗，根据数目的多少和线条粗细可以看出中国与其他国家之间的合作次数最多，但紧密程度不如美国与其他国家，中国与其他国家之间的合作有待加强，但不排除纳入标准的文献造成误差。以CiteSpace中心性计算为基础，中国为0.96，美国为0.29，代表它们的国际合作影响力高。




2.3.2   机构分析   在纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗领域，1 879 篇文献共有200家机构和1 600条连线，网络密度较低，最大文献共被引278次，各机构之间尤其是与中国研究机构之间的联系较为紧密，同时中国机构也应加强与国外机构的合作，如图5所示。发文量排名前5的分别是：CHINESE ACADEMY OF SCIENCES(中国科学院)306篇、UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES(中国科学院大学)104篇、SOOCHOW UNIVERSITY CHINA(苏州大学) 90 篇、SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY(上海交通大学)85 篇、UNIVERSITY OF SCIENCE TECHNOLOGY OF CHINA(中国科学技术大学)74 篇，再次印证了中国在此领域的发文量位于全球第一，见图6。












2.3.3   作者分析   核心作者是推动学术创新与学科发展的骨干力量，同时也是提升期刊学术影响力和竞争力的重要因素之一[27]。图7所示发文量前10名的作者平均发文量在20篇以上，来自苏州大学的Liu, Zhuang以48篇位居榜首，该作者主要研究方向为新型纳米探针用于体外生物检测与活体分子影像，并探索了多种基于纳米技术和生物材料的肿瘤光学治疗、放射治疗、免疫治疗等新策略，可见他在纳米粒子肿瘤光学治疗领域做出了突出贡献。
合作作者网络可以找到当前活跃的作者或潜在的新兴机构团队，了解该领域的核心研究力量以及预测未来活跃的团队或方向。图8对200名研究人员可视化分析，共有1 151条连线，每个圆圈的大小代表作者的发文数量，更多的发文量产生更大的圆圈[28]，圆圈颜色的深浅代表发文年份，哈尔滨工程大学的Yang, Piaoping(杨飘萍)、武汉大学的Zhang, Xianzheng(张先正)团队都在此领域研究时间较长、占据较为重要的位置，各合作作者之间的连线大多数因属同一单位机构合作发文较为稳定，但在不同单位团队中的合作较为分散、跨机构合作度不够，还未形成稳定合作的核心研究团队，权威性和指导作用还不够，作者间的合作频率和强度需要提高。核心作者如Liu, Zhuang(刘庄)的H指数达176，代表该作者的长期影响力与引用量积累。








2.4   文献高被引分析   高被引文献通常代表该领域的经典研究、突破性成果或者创新思维，分析总结高被引文献的特征，有助于人们发现该领域的研究热点和前沿，更好地探索未来的研究方向。为确定2016-2025年间该领域的高被引文献特征，使用Bibliometrix软件对纳入统计的1 879篇文献进行被引频次统计与分析，得到了引用次数排名前10名的文献[29-38]，如表3所示。其中ZHOU 等[29]在2016年发表于《Chemical Society Reviews》的文献总被引次数高达1 631次，年平均被引次数达到163.10次。在所有被引次数排名前10的文献中，所有文献年平均被引次数均高于80次，这些文献因开创性的理论、方法或发现为后续的研究奠定了坚实的基础，并提供了关键的知识框架和支持，代表了相关领域的核心知识和重要进展。
ZHOU等[29]系统解析了活性氧生成体系在光动力治疗中的关键作用，从光敏剂设计、激发源优化及跨学科策略融合等维度提出活性氧介导的肿瘤治疗的切入点与理论框架。FAN等[30]系统探讨了光动力治疗的核心技术瓶颈，并提出基于近红外光、X射线辐射和内部自发光体系的深度光动力治疗策略。YANG等[31]、CHEN等[32]通过构建二氧化锰(MnO2)基纳米材料调节乏氧肿瘤微环境，从而产生有利于抗肿瘤免疫反应的综合效果。LI 等[33]聚焦于内质网靶向策略，通过精准诱发内质网应激相活性氧生成实现了光动力治疗与光热疗法的协同增效。ZHANG等[34]构建均一固定在金属有机框架上具有高稳定性和类似过氧化氢酶活性的铂纳米颗粒，通过金属有机框架孔道结构实现氧气的可控释放，显著改善了乏氧区域的治疗效果。除此以外，LI等[35]、LI等[36]、DAI等[37]、LIU等[38]分别总结了克服光动力治疗介导的耗氧量和微血管损伤增加肿瘤乏氧的策略、超分子光敏剂设计与开发的最新进展、用于癌症治疗的纳米制剂的最新进展以及影像引导下的乏氧肿瘤精准治疗策略，共同推动了光动力治疗技术的临床应用拓展。




2.5   关键词分析   关键词是对文献主题的高度概括和凝练，通过对文献的高频关键词进行分析可以解释该领域研究的热点、趋向以及各研究主题之间的关系[39]。
2.5.1   关键词共线分析   利用 VOSviewer软件构建关键词共线网络，由出现频次前10的高频关键词(表4)和关键词共线网络(图9)可知：纳米技术改善乏氧实体肿瘤光动力治疗以癌症治疗为核心，聚焦于纳米材料的微环境响应性光学治疗策略。光动力治疗作为主导治疗方法，与纳米载体技术和肿瘤微环境研究紧密结合，形成“材料-环境-治疗”三位一体的研究范式。其中“photodynamic therapy(光动力治疗)”和“nanoparticles(纳米颗粒)”的频次最高，表明纳米颗粒在光动力疗法中的关键作用；“hypoxia(乏氧)”和“tumor microenvironment(肿瘤微环境)”凸显了肿瘤乏氧微环境对治疗效果的显著影响。








2.5.2   关键词聚类分析   运用 Citespace 软件对有效文献进行关键词聚类分析，将关键词中具有明显特征的词汇作为聚类对象，可得到纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗领域的关键词聚类图谱，见图10。聚类模块值Q=0.758 6，
平均轮廓值S=0.891 7，满足Q > 0.3、S > 0.5，提示关键词聚类结构显著且聚类结果同质性较高。共形成了#0 cells(细胞)、#1 aggregation-induced emission(聚集诱导发光)、#2 photodynamic therapy(光动力疗法)、#3 resistance(抵抗)、#4 cancer treatment(癌症治疗)、#5 immunogenic cell death(免疫原性细胞死亡)、#6 microenvironment(微环境)、#7 
up-conversion nanoparticles(上转换纳米颗粒)、#8 tumor microenvironment(肿瘤微环境)、#9 agent(药物)、#10 metal-organic frameworks(金属-有机框架)、#11 chemodynamic therapy(化学动力学疗法)、#12 hypoxic tumor(乏氧肿瘤)、#13 tumor hypoxia(乏氧肿瘤)14个有意义的聚类。各聚类间形成较为密集的连线，表明各聚类间联系紧密。
其中，肿瘤乏氧(聚类#12、聚类#13)与治疗抵抗性(聚类#3)密切相关，解释了传统疗法效果受限的原因，纳米材料技术(聚类#7和聚类#10)可能通过改善光动力疗法和化学动力学疗法(聚类#11)克服乏氧障碍，该结果揭示了通过调控微环境和优化纳米技术提高治疗有效性的科学问题。




2.5.3   关键词突现图谱分析   通过对关键词突现分析可以找出一段时间内激增的关键词，从更深度的层面观察该领域的发展变化[40]。如图11的关键词突现结果所示，immunogenic cell death(免疫原性细胞死亡)是纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗领域中突现强度最大的关键词，提示免疫调节在该研究领域的重要性。另外，highly efficient(高效率)、efficient(效率)、albumin MnO2 nanoparticles(白蛋白-MnO2纳米颗粒)、quantum dots(量子点)、mitochondria(线粒体)均是该领域突现时间最长的关键词。

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光动力治疗是一种集空间选择性与生物选择性于一体的非侵入性肿瘤治疗策略，近年来在多种实体瘤的基础与临床研究中受到广泛关注[1]。光动力治疗的核心原理是通过特定波长的光照激活光敏剂在分子氧参与下产生活性氧，通过直接损伤肿瘤细胞的生物大分子(如蛋白质、脂质和DNA)诱导肿瘤细胞凋亡、坏死或免疫原性细胞死亡[2]。光动力治疗具有治疗靶向性强、毒副作用小、重复治疗不易耐药等显著优势，尤其适合局灶性或浅层肿瘤的精准干预[3]，因此被认为是继手术、放化疗和免疫治疗后的有前景的肿瘤局部治疗手段之一。
尽管光动力治疗的机制明确、作用靶向，但其治疗效果依赖于多个因素，包括光敏剂的分布特异性[4]、光照激发效率以及组织中氧气浓度等[5-6]。其中，肿瘤内普遍存在的乏氧微环境(O2分压<10 mmHg)是限制光动力治疗疗效的关键瓶颈[7]：由于活性氧的生成高度依赖于氧分子，肿瘤组织中异常增殖、高代谢与血管畸形导致的氧输送障碍会显著降低活性氧水平，进而削弱光动力治疗的细胞毒性[8]；同时，乏氧还可激活缺氧诱导因子1α介导的转录程序，增强肿瘤细胞的耐药性、促血管生成与免疫逃逸，加剧光动力治疗疗效的异质性[9]。因此，如何在光动力治疗过程中有效改善肿瘤缺氧状态成为当前该领域研究的核心问题。
在此背景下，纳米技术因优异的可设计性、生物相容性与肿瘤靶向递送能力，为突破乏氧屏障、增强光动力治疗效果提供了新的解决思路[10-12]。一方面，研究者构建了多种“产氧型”或“氧输送型”纳米材料平台，例如基于二氧化锰(MnO2)[8]、钯/铂纳米酶[13]、金属有机框架或携带H2O2/过氧化氢酶的纳米颗粒[14-15]，能在肿瘤酸性环境中分解释放氧气，缓解局部低氧，显著提升活性氧生成效率。另一方面，部分纳米载体通过促进肿瘤血流或调控肿瘤代谢等机制也可间接改善氧供与氧利用率[16-17]。与此同时，新型光敏剂设计与智能递送系统的发展也显著拓展了光动力治疗的应用边界，如聚集诱导发射发光体[18]、上转换纳米颗粒[19]、半导体聚合物纳米材料等[20]，在近红外光区具备更优的穿透性和活性氧产率；通过与靶向配体、免疫调节剂等联合递送，亦有望实现多靶点、低毒性、深部肿瘤治疗等多重功能[21]。TIAN等[22]构建的叶酸功能化负载硒-红叶苷的纳米颗粒(NMe2Se4N2)在酸性条件下可激活释放光敏剂，并在宫颈癌模型中实现高效光动力治疗诱导抗肿瘤效应。此外，Au-TiO2、上转换纳米颗粒-金属有机框架复合系统已被证实在深部肿瘤模型中展现出显著的产氧与活性氧协同效果[23-24]。
尽管纳米技术在增强光动力治疗疗效方面取得了诸多进展，但当前大多数研究仍集中在体外实验与动物模型阶段，距离临床应用仍存在显著障碍，包括纳米载体的生物降解性与长期安全性不明、药物释放行为的精准控制困难、缺乏统一的评价标准及临床转化路径等。因此，系统性评估该领域的发展趋势、研究热点与技术瓶颈，对于推动其基础研究向临床转化具有重要意义。此次研究以Web of Science核心合集数据库为数据来源，系统检索2016年1月至2025年4月与“纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗”相关的研究文献，采用CiteSpace、VOSviewer和Bibliometrix等工具，从发文趋势、研究国家与机构、关键词聚类、共被引网络等多个维度构建该领域的知识图谱，通过文献计量与可视化分析揭示该领域的演化路径、热点方向与前沿趋势，同时识别当前临床转化所面临的关键问题，为未来研究提供理论基础与发展指引。

1.1   资料来源
1.1.1   检索时间   于2025-04-05，由第一、二作者独立检索和筛选原始数据。
1.1.2   文献检索时限   2016-01-01/ 2025-04-01。
1.1.3   检索数据库   Web of Science核心合集数据库。
1.1.4   检索策略   TS=(“Hypoxi*” OR “Oxygen deficiency” OR “Oxygen Deprivation”OR “Insufficient Oxygenation”) AND TS=(“Cancer” OR “Tumor” OR “Neoplasm”OR “Neoplasia”) AND TS=(“Photodynamic Therapy” OR “Photochemotherapy”OR “Photodynamic Treatment”) AND TS=(“Nanotechnology” OR “Nanomedicine”OR “Nanoparticle” OR “Nano*”)。
1.1.5   检索文献类型   研究论文(Article)和综述(Review Article)。
1.1.6   语种类型   英语。
1.2   纳入及排除标准
纳入标准：①与纳米技术用于改善乏氧实体肿瘤光动力治疗效果研究相关的文献；②文章内容可靠，论据充分；③文献收录的期刊影响因子大于5.0分。
排除标准：①与主题无关或相关度低的文献；②重复发表的文献(仅纳入发表年限最近且资料较为完整的一篇)；③撤稿论文；④其他文献类型，包括书籍、信函、会议摘要等。
1.3   文献质量评估   初步检索文献2 332篇，其中包括研究论文1 962篇和综述370篇，人工对初检得到的文章进行精炼，剔除相关性不强、重复文献和质量低的文献，共纳入1 879篇符合标准的文献进行分析。文献筛选流程见图1。
1.4   软件参数设置及可视化分析   将在Web of Science核心合集数据库中检索及筛选后的文献设置“Plain text file”格式，记录内容选择“Full Record and Cited References”，文件命名为“Nano-PDT.txt”，导入CiteSpace(6.3.R1)软件中建立数据库。利用Excel软件进行数据统计分析，并绘制相关表格。使用VOSviewer(1.6.20)对关键词进行可视化分析和可视化图谱生成，使用CiteSpace(6.3.R1)软件对Web of Science学科类别、国家/地区、机构、作者、关键词聚类和关键词突现进行分析，使用Bibiometrix(4.5.0)对Web of Science学科、高被引文献和文献发文趋势进行分析。

3.1   纳米技术应对光动力治疗乏氧挑战的核心策略与研究前沿
3.1.1   光动力治疗的机制   尽管光动力治疗作为一种非侵入性、低毒性、高选择性的癌症治疗手段在实体瘤治疗中展现出独特优势，但它的临床应用依然面临多重挑战。理解光动力治疗的基本作用机制及其对乏氧肿瘤微环境的敏感性，是推动治疗优化与材料创新的关键。光动力治疗的治疗原理依赖于三要素的协同作用：光敏剂、特定波长激光照射与分子氧(³O2)。当光敏剂在特定波长光激发后跃迁至激发态，它的能量可通过2种主要机制与细胞内分子作用，产生细胞毒性反应(图12)：Ⅰ型反应，光敏剂与底物(如脂类、蛋白质)电子转移或氢转移反应生成超氧阴离子(O2⁻)、氢氧自由基(·OH)等自由基活性氧；Ⅱ型反应(主导机制)，激发态光敏剂将能量转移至³O2，生成单线态氧(¹O2)，是一种具有极高活性的活性氧，能直接损伤脂质膜、线粒体与 DNA，这两类活性氧会引发一系列致死效应，包括细胞膜氧化、细胞器破坏、线粒体膜电位耗散、DNA断裂与内源性凋亡信号通路激活[41]。此外，光动力治疗还可诱导免疫原性细胞死亡，释放损伤相关分子模式(危险信号分子，如ATP、 高迁移率族蛋白1)激活抗肿瘤 T细胞反应[42]。
3.1.2   纳米材料改善肿瘤缺氧机制与典型案例   实体瘤组织普遍存在乏氧微环境是光动力治疗疗效受限的核心因素之一，尤其是以 ¹O2为主要杀伤因子的Ⅱ型光动力治疗机制，它对分子氧高度依赖，乏氧状态会显著抑制活性氧生成，削弱光动力治疗的抗肿瘤效应[12]。纳米材料凭借独特的结构可设计性与功能集成性，为精准改善肿瘤乏氧状态提供了创新解决方案。基于作用机制的差异，目前纳米材料改善肿瘤乏氧的策略可归纳为以下三类，它的典型研究成果为临床转化提供了重要参考。
“产氧型”纳米材料：主要通过在肿瘤微环境中发生化学反应产生氧气，从而缓解肿瘤缺氧状况。肿瘤微环境通常呈酸性，MnO2米片能够利用这一特性在肿瘤酸性环境下与内源性的H2O2发生反应，催化分解H2O2从而释放出O2[43]，这种策略利用了肿瘤微环境自身的特点，为乏氧的肿瘤补充氧气，缓解肿瘤缺氧状态，进而增强依赖氧气的治疗方式的效果。
“氧运输型”纳米材料：能够将氧气直接输送至肿瘤部位，为肿瘤治疗提供充足的氧源。血红蛋白、全氟化碳为重要代表，血红蛋白是红细胞中负责运输氧气的蛋白质，与光敏剂结合后，在光动力治疗中能显著提升单线态氧的产生效率，增强对肿瘤细胞的杀伤作用[44]。
“微环境重塑型”纳米材料：通过调控肿瘤微环境中的关键因子或生理过程间接改善肿瘤缺氧状况。缺氧诱导因子1α是缺氧诱导因子，在肿瘤乏氧微环境中起到关键的调节作用，对该因子进行调控可以改变肿瘤细胞的代谢和生物学行为，从根源上缓解肿瘤乏氧带来的不良影响[45]。通过改善肿瘤组织的血流灌注能够增加氧气和营养物质的输送，改善肿瘤微环境，如一些纳米材料可以通过调节肿瘤血管的生成和功能使血管正常化，从而提高血流灌注，为肿瘤细胞带来更多的氧气，增强肿瘤治疗效果[16]。
3.1.3   新型光敏剂与智能光动力治疗递送系统的研究进展   文献计量学结果显示，高效光动力治疗抗肿瘤研究正沿两大前沿方向拓展：①新型光敏剂与深部激发技术：为克服传统可见光穿透深度不足(通常< 10 mm)的局限，研究者致力于开发近红外二区(> 1 000 nm)响应的光敏剂、上转换纳米颗粒(UCNPs)以及聚集诱导发射发光体(AIEgens)等，旨在提升治疗深度[46]。同时，探索X射线或超声触发的非侵入性深部激发技术，是拓展光动力治疗临床适应证的关键[47-48]。②多模态协同治疗：单一光动力治疗的疗效有限，因此与光热治疗、化学动力学治疗、免疫治疗等联合成为大势所趋[49]。特别是关键词“immunogenic cell death (免疫原性细胞死亡)”和“immunotherapy (免疫治疗)”的突现，表明通过光动力治疗诱导免疫原性细胞死亡，释放肿瘤抗原，再结合免疫检查点抑制剂(如抗程序性细胞死亡蛋白1)来激活全身性抗肿瘤免疫反应，已成为最具潜力的研究方向之一。
3.2   临床转化中的挑战与限制   尽管目前大多数纳米光动力治疗研究仍停留在细胞与动物水平，但已有部分代表性平台推进至临床前试验阶段，初步展现出向临床转化的潜力。例如，Nanospectra Biosciences 公司开发的金纳米壳(AuroShell®)系统，结合光热与光动力治疗双重治疗机制，已在小鼠与犬前列腺癌模型中完成 GLP 级毒理学试验，并获得美国 FDA 授予的孤儿药认证资格(Orphan Drug Designation，ODD)。该平台正在推进至IND(Investigational New Drug)申请阶段。
总体来看，目前纳米光动力治疗平台向临床转化主要面临以下关键挑战：①生物安全性未知：多数新型纳米材料(如金属有机框架、金属纳米粒)的长期毒性、体内代谢路径和免疫原性尚不明确，缺乏系统的毒理学数据是其进入临床研究的最大障碍[50]；②制备工艺与规模化难题：复杂的合成与修饰工艺导致纳米体系批次间一致性差，难以实现符合药品生产质量管理规范的稳定、规模化生产[51]；③评价体系标准缺失：目前研究多集中于疗效验证，缺乏统一、规范的药代动力学、生物降解和功能评估标准，阻碍了成果的横向比较与转化[52]；④激发效率与递送难题：即便采用新型激发技术，如何高效地将光/能量精准递送至深部肿瘤靶区，同时保证安全性，仍是亟待解决的工程学问题[53]。
3.3   该研究的特色与科学意义   此次研究将CiteSpace、VOSviewer与 Bibliometrix 3种主流文献计量工具联合应用，系统梳理2016-2025年间纳米技术改善肿瘤乏氧以增强光动力治疗的研究趋势、知识结构与发展脉络，构建了该领域完整的文献知识图谱与多维度热点分析模型，具有突出特色与科学价值。首先，通过整合三大可视化工具对发文数量、研究国家/机构、关键词聚类、共被引文献等进行多层次分析，构建了该领域的宏观知识生态图谱，明确了中国在该领域的产出优势，并识别出高频关键词(如immunotherapy、hypoxia、mitochondria等)的聚类演化路径，展示研究热点从“氧释放系统”向“免疫联合策略”的阶段性迁移。其次，此次研究结合文献主旨与案例，梳理了主流类酶催氧、氧载体、金属有机框架及葡萄糖氧化酶协同平台在乏氧肿瘤光动力治疗中的作用机制与代表性设计，清晰展示了不同策略如何提升¹O2生成效率、改善肿瘤微环境，为后续功能性材料构建与组合模式创新提供了理论支持。在热点聚焦基础上，该文进一步剖析了纳米光动力治疗面临的四大关键问题：材料生物安全性、制备工艺复杂、标准化缺失、激发方式限制，提出构建“按需释氧+深部激发+联合免疫+安全评价”的闭环策略，为纳米光动力治疗向临床应用平稳过渡提供了提供理论依据与研究参考。
3.4   该研究局限性   尽管此次研究在数据整合、趋势分析与机制总结方面做出了较为系统的工作，但仍存在以下几点局限，需在后续研究中进一步补充与完善：①数据库覆盖存在局限性：仅基于Web of Science核心合集数据库进行文献收集，可能遗漏部分尚未发表、预印本或收录于其他数据库(如Scopus、PubMed、CNKI)的重要研究成果，可能造成信息覆盖偏差；以文献计量为主，实验机制探讨相对不足：虽然该文对多类纳米材料及其协同机制做了初步归纳，由于篇幅限制，并未对各类策略在活性氧生成效率、肿瘤微环境重塑机制及免疫激活能力等方面进行深入对比分析，缺乏实验数据支持的结构-功能系统评估。
3.5   结论   此次文献计量学分析揭示，2016-2025年间，利用纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗的研究核心是开发可调控肿瘤微环境氧浓度的智能纳米平台，并将其与免疫治疗等多模态疗法协同以期达到“1+1>2”的效果。然而，该领域存在着显著的“转化鸿沟”，大量成果仍停留在基础研究阶段，距离临床应用尚有距离，未来的突破方向必须聚焦于解决临床转化的关键瓶颈，这要求研究者在设计高效、智能的氧自给纳米系统的同时，必须将生物安全性、规模化生产工艺和标准化评价体系置于同等重要的位置。只有这样，才能推动该领域完成从实验室到临床的关键跨越，真正为肿瘤患者带来高效、低毒的治疗新选择。    
中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；纳米材料；缓释材料；材料相容性；组织工程

中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；纳米材料；缓释材料；材料相容性；组织工程

此次研究首次应用CiteSpace、VOSviewer及Bibliometrix等多种文献计量学工具，系统可视化分析2016-2025年间纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗(PDT)领域的研究现状与发展趋势。通过对1879篇高质量文献的多维度数据挖掘，揭示该领域的学科交叉格局、国家和机构合作网络、核心作者分布及关键词演化路径。结果显示，中国在该领域处于全球领先地位，纳米材料调控肿瘤缺氧微环境、联合免疫疗法及多模态协同治疗成为研究热点。突现分析进一步指出“免疫原性细胞死亡”“线粒体”“量子点”等是近年高频涌现关键词，预示未来研究将聚焦于精准氧释放纳米平台的开发及深部激发技术的优化。该研究构建了该领域的知识图谱，为科研人员把握研究前沿、拓展创新方向提供重要参考，也为推动纳米光动力治疗在临床转化中的系统布局奠定理论基础。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料；骨生物材料；口腔生物材料；纳米材料；缓释材料；材料相容性；组织工程

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