脐血干细胞
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图1｜SHEDs和hUCMSCs倒置显微镜下形态(标尺为100 μm)
图2｜ SHEDs和hUCMSCs成骨、成脂分化能力
结果：原代细胞培养2-9 d后，细胞从组织块周围爬出，贴壁生长，SHEDs和hUCMSCs形态无明显差异，多呈长梭形或不规则多角形，以组织块为中心向四周呈放射状生长，12-18 d后细胞生长占据40%-60%瓶底面积。细胞传代时，在2-4 h后开始贴壁，两三天生长融合至80%，形态相对均一，相互间多以平行排列的方式生长，见图1。茜素红染色后，SHEDs、hUCMSCs镜下均观察到有矿化结节形成；油红O染色后，SHEDs、hUCMSCs均有红染发亮且大小不等的圆形脂滴形成，见图2。
图4｜SHEDs和hUCMSCs荧光表达及miR-26b转染率
结果：转染miR-26b mimics 6 h后荧光显微镜下观察，大部分细胞胞体内有绿色荧光。转染48 h后提取细胞总RNA，RT-qPCR检测2种细胞miR-26b的表达变化，如图4所示，实验组miR-26b的表达量均较对照组上调，差异有显著性意义(P < 0.001)，可用于后续实验。
图6｜划痕愈合实验检测miR-26b对SHEDs和hUCMSCs迁移的影响(标尺为500 μm)
图7｜Transwell实验验证miR-26b对SHEDs和hUCMSCs迁移的影响(标尺为100 μm)
结果：图6的细胞划痕实验结果显示，实验组和对照组SHEDs、hUCMSCs均在培养6 h内开始向损伤区域做迁移运动，实验组细胞向划痕区域迁移的速度更快。在24 h实验组和对照组细胞的愈合面积差异有显著性意义(P < 0.05)。图7的Transwell实验结果显示，培养10 h后实验组SHEDs及hUCMSCs穿膜细胞数明显高于对照组，差异有显著性意义(P < 0.01)。
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