中草药及中西药结合类药物制备的口腔溃疡膜材料具有很好的稳定性和抗菌作用，相关文献分析见表4。"

王芳等[17]应用处方为羧甲基纤维素钠5.8 g，蒙脱石1.0 g，维生素C 100 mg，纯化水200 mL。取羧甲基纤维素钠1.8 g，加适量水浸泡过夜，溶解成胶浆，备用。取蒙脱石1.0 g置于研钵中，加适量甘油研磨，使药物润湿，并加入含维生素C 100 mg的水研磨转移至备好的胶浆中，混合均匀，再加水使总体积至50 mL，搅匀，超声脱泡，待气泡除尽后，制膜100 cm2，自然晾干。另取羧甲基纤维素钠2.0 g，加适量水浸泡过夜，溶解后加入甘油，加水使总体积至40 mL，水浴保温脱泡后，倾于已晾干的药膜表面，待晾干后裁成1.0 cm×1.0 cm，脱膜，于紫外灯下灭菌15 min。此膜剂为乳白色膜状固体，完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。蒙脱石对口腔黏膜表面的各种致病因子有很强的固定和抑制作用，对溃疡面无刺激性，患者易于接受，且食后不进入血液 循环，不影响胃、肝、心血管及神经系统的功能。维生素C具有加速溃疡愈合的作用，通过临床观察无副反应，安全可靠，并且有明显的收敛作用，从而缩短了口腔溃疡的愈合时间。理论上认为通过蒙脱石和维生素C的配伍，一方面固定局部的病菌；另一方面促进局部组织的修复作用，双管齐下可以增加疗效，但这一观点还有待于进一步的临床研究证实。采用高效液相色谱法测定其含量，回收率符合分析方法的要求，用该法作为蒙维口腔溃疡膜中维生素C含量控制的方法是可行的。 林世和等[18]用血竭制备口腔溃疡膜，取膜剂约1.0 g，相当于0.1 g血竭，用1.5 mL的水润湿，加4.0 g硅藻土分散，至具塞试管中，加乙醚15 mL，密塞，超声10 min，滤过，滤液水浴挥干，残渣加甲醇3 mL溶解，作为供试溶液，除血竭药材后，加乙醚10 mL，密塞，振摇3 min，滤过，滤液水浴挥干，残渣加甲醇5 mL溶解，作为药材对照品溶液。精密称取血竭素高氯酸盐对照品2.5 mg，置5 mL棕色量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，制成1 mL含血竭素高氯酸盐对照品0.5 mg的对照品溶液。取血竭素高氯酸盐对照品溶液5 μL，其他3种溶液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(19︰1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱检测中，在与对照药材色谱相应的位置上显示相同的橙色斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显示相同的橙色斑点。在血竭素含量的测定中，色谱柱为Vrian C18，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50︰50)，检测的波长为440 nm，流速为 0.6 mL/min，柱温40 ℃，理论塔板数以血竭素峰计算应不低于3 500。准确称取血竭素高氯酸盐9.0 mg，置于50 mL量瓶中，加入3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液及阴性样品溶液的制备中，取药膜2片，每片药膜大小为25 cm2，加水1.5 mL润湿，加硅藻土2.0 g分散，低温干燥，研匀，置于25 mL量瓶中，加入适量3%磷酸甲醇至刻度，密塞，超声30 min，过滤，滤液即为供试品溶液。取不含血竭药材的其余药材，按处方比例和工艺制备方法制备成阴性样品，并按供试品溶液制备方法制备成阴性样品溶液。系统适应性试验可知，供试品与对照品溶液均在相同保留时间内出现吸收峰，血竭素保留时间约为7.0 min，阴性样品溶液在血竭素峰位置处无吸收峰，在相同条件下与其他组分峰分离完全，且阴性样品无干扰。标准曲线绘制，精密量取对照品贮备液，置于10 mL量瓶中，加入甲醇稀释至刻度，摇匀，各取10 μL依次进样，以峰面积积分值为纵坐标，血竭素进样量为横坐标，绘制标准曲线，得回归议程为Y=2.99×105X+7.70×104，r=0.999 9，表明血竭素进样量在0.09-1.08 μg范围内呈良好的线性关系。取对照品溶液10 μL，连续进样6次，测定其峰面积，RSD为1.13%。稳定性试验中，取对照品溶液，在室温下棕色瓶中放置，测得峰面积RSD为1.27%，表明样品含量在24 h内无明显变化。测定其平均回收率为99.22%，样品中血竭素平均含量为0.13%-0.14%，平均含量为163.38-172.12 μg/片。膜剂中的羧甲基纤维素钠黏性较大，在供试品溶液制备中，比较直接超声，分散处理后超声处理30 min血竭素提取完全。筛选乙腈-水和乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液不同比例、不同流速的多种流动相，发现乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50︰50)，流速 0.6 mL/min对血竭素及杂质的分离较满意，确定为试验色谱条件，该条件色谱图峰形良好。 白莉等[19]用黄芩苷制备口腔缓释膜，黄芩苷是从黄芩根中提取分离出来的黄酮类化合物，是黄芩苷C7位羟基与葡萄糖醛酸结合而成的苷，其结构为7-D-葡萄糖醛酸-5，6-二羟基黄酮。黄芩苷具有显著的生物活性，具有抑菌、止血、清热燥湿、泄火解毒、利胆利尿、降压、镇静、抗炎、抗变态反应、抗癌等作用。采用回流法提取黄芩苷，用三步法对其进行精制，黄芩苷的回收率为91.24%。制备黄芩苷口腔膜，将0.720 g壳聚糖溶于35 mL水溶液中，加冰醋酸，于30 ℃恒温水浴充分溶解，将1.290 g海藻酸钠溶于35 mL水溶液中，于30 ℃恒温水浴充分溶解，1.0 g聚乙烯醇加水30 mL，于90 ℃恒温水浴充分溶解，将3种溶液均匀混合，加水调节体积至 100 mL，搅拌30 min，过滤得混合胶浆。准确称取黄芩苷0.15 g于250 mL的烧杯中，用上面所得胶浆缓慢加入烧杯，边加边搅拌，加完后静止脱泡，取混合液20 mL浇注于聚四氟乙烯的洁净板上，于30 ℃的红外烘箱内静置36 h，小心起膜，铺于以乙基纤维素为背衬层的薄膜上，于干燥处保存。黄芩苷口腔膜厚约0.17 mm，质地比较均匀，外观为棕黄色，因成膜材料有壳聚糖、聚乙烯醇、海藻酸，口腔膜的黏性较好，遇水3 min后呈胶膏状，而加入黄芩苷的多少对口腔膜的黏性影响不大，在老鼠颊膜上的黏附时间为124 min，由于口腔的环境比较特殊，口腔有兼备言语、进食的功能，124 min的黏附时间还是比较合适的。同时，黄芩苷口腔膜由于含有聚乙烯醇，抗拉力性能很好。含药量为1.056 mg，成膜材料略显酸性，使得黄芩苷不溶，含药量比较高，能在2 h内释放出大部分的药物，黄芩苷膜中由于含有壳聚糖，具有缓释功能，使释放速度较慢，在微酸溶液中不好溶，以凝胶层的溶蚀而释药，高分子材料聚乙烯醇在常温下水溶性较差，在释放药物过程中前70 min，大部分膜保持完整。在高温试验、高湿度试验和强光试验中，随时间的变化对含药量的影响不大，口腔膜的颜色和pH值也没有变化。可见，无论是在强光下，还是在高温高湿环境下，黄芩苷口腔膜的稳定性都很好，易于保存。 方贤浩等[20]用活性芦荟口疮缓释药膜治疗口腔溃疡，通过实验发现活性芦荟膜对口腔细菌有抑菌作用，无毒性反应，是安全、无毒的药膜。对动物溃疡模型治疗疗效确切，溃疡愈合面积结果见表5。  "