2.1   纳米金刚石-磷脂在聚己内酯/二氯甲烷中的分散性和稳定性检测结果   如图1所示，随着纳米金刚石-磷脂质量分数的增加，混合溶液颜色逐渐变深，底部无沉淀物出现，而未经磷脂改性的纳米金刚石颗粒完全沉淀在混合溶液底部。"

2.2   材料的微观形貌与元素组成检测结果   扫描电镜下观察各组材料中纳米金刚石-磷脂的分布状态，见图2。根据图像可以直观地发现，纯聚己内酯膜微观结构表面光滑；当纳米金刚石-磷脂质量分数在2.5%-7.5%时，纳米金刚石-磷脂在聚己内酯基体中的分散程度均可，少量皱褶形态出现在膜表面(图2B、C)；当纳米金刚石-磷脂质量分数继续增加，材料表面出现越来越多的白色颗粒状物体，并且出现少量团聚体(图2D箭头所示)；通过点2处(图2D)与点1处(图2A)的元素组成比较证明了白色颗粒状物体是磷脂改性的纳米金刚石；聚己内酯/7.5%纳米金刚石膜表面出现大量团聚体(图2E箭头所示)。 表面元素分析结果显示，纯聚己内酯膜表面的主要元素为C和O；聚己内酯/7.5%纳米金刚石膜表面的主要元素仍为C和O；聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂膜表面的元素中出现较多的N、P元素，提示磷脂成功修饰在纳米金刚石上并分散到聚己内酯基体中。通过上述描述，可以得出经磷脂改性的纳米金刚石具有更好的分散性。"

2.3   各组材料的力学性能测试结果   各组材料的力学性能测试结果见表1，图3。随着纳米金刚石-磷脂质量分数的增加，材料的抗拉强度和弹性模量不断增加，当纳米金刚石-磷脂质量分数增加到7.5%时，材料的抗拉强度和弹性模量较纯聚己内酯膜增加86.06%和54.76%；然而，随着膜中纳米金刚石-磷脂质量分数的继续增加，材料的抗拉强度下降；此外，所有聚己内酯/纳米金刚石-磷脂膜的抗拉强度都高于聚己内酯/7.5%纳米金刚石膜，这可能是由于磷脂改性的纳米金刚石在聚己内酯基体中较未改性的纳米金刚石具有更好的分散性。"

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2.4   各组材料的水接触角检测结果   如图4所示，纯聚己内酯膜的水接触角为82.2°，表现出轻微的亲水性；随着纳米金刚石-磷脂质量分数的增加，材料的亲水性逐渐增高，这表明纳米金刚石-磷脂的引入增加了聚己内酯表面的亲水性，有利于细胞黏附、增殖；聚己内酯/7.5%纳米金刚石膜的水接触角大于聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂膜。"

2.5   筛选较佳配比的复合材料   根据各组材料理化性能检测结果，从材料表面特征及纳米金刚石-磷脂分散情况来看，纯聚己内酯/2.5%纳米金刚石-磷脂膜、聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂膜表面的纳米金刚石-磷脂分散较为均匀。根据力学实验结果分析，当纳米金刚石-磷脂质量分数增加到7.5%时，复合膜的抗拉强度和弹性模量较纯聚己内酯膜分别增加了86.06%和54.76%，然而随着材料中纳米金刚石-磷脂质量分数增加至10%时，膜的抗拉强度下降。根据水接触角测试分析，当复合材料中纳米金刚石-磷脂质量分数逐渐升高时，材料表面亲水能力逐渐增强。所以，根据上述性能综合结果，选择聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂膜为实验组，选择纯聚己内酯膜、聚己内酯/7.5%纳米金刚石膜为对照组进行后续细胞实验。 2.6   各组材料的生物相容性与促成骨性能评价结果    2.6.1   细胞增殖实验   各组材料上的细胞均处于稳定增殖趋势，培养第1天，各组吸光度值比较差异无显著性意义(P > 0.05)；培养第4，7天， 聚己内酯/7.5%纳米金刚石组吸光度值低于纯聚己内酯组及聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂组(P < 0.05)，纯聚己内酯组吸光度值与聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂组比较无显著性意义(P > 0.05)，见图5。细胞增殖实验结果表明，聚己内酯材料中纳米金刚石-磷脂的引入不影响细胞的增殖活力，具有良好的生物相容性。"

2.6.2   细胞黏附实验   各组材料表面的细胞黏附情况，见图6。MC3T3-E1细胞均能很好地在各组样品上黏附并增殖，数量逐渐增加，纯聚己内酯组、聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂组细胞多为菱形或纺锤形纤维状，细胞间连接更紧密，显示出更好的细胞黏附能力；聚己内酯/7.5%纳米金刚石组细胞数量较少，细胞间连接不紧密，显示出更长的纤维状。"

2.6.3   碱性磷酸酶染色实验   培养第7天的碱性磷酸酶染色显示，较纯聚己内酯组和聚己内酯/7.5%纳米金刚石组，聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂组蓝染范围及颜色程度更高，碱性磷酸酶染色灰度值进一步验证了聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂组具有更高的碱性磷酸酶活性，见图7。由此可见，聚己内酯/7.5%纳米金刚石-磷脂膜能显著促进MC3T3-E1细胞的早期成骨分化。"