骨髓干细胞

    酪蛋白激酶2相互作用蛋白1调控骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的成骨能力
  • 图1|骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化能力评价

    结果:茜素红染色结果显示骨质疏松组骨髓间充质干细胞染色较正常组浅,钙结节定量结果亦低于正常组,见图1A,B;碱性磷酸酶染色结果显示骨质疏松组骨髓间充质干细胞染色较正常组浅,碱性磷酸酶活性检测亦支持这一结果,见图1A,C。RT-PCR检测结果显示骨质疏松组骨髓间充质干细胞的骨桥蛋白、Runx2的mRNA相对水平均低于正常组,骨桥蛋白mRNA表达约为正常组的9%,Runx2 mRNA表达则为正常组的35%,差异有显著性意义(P < 0.01),见图1D


    图3|体外实验证实下调酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)表达促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化

    结果:为了检测CKIP-1是否能增强成骨功能受损的骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化能力,将骨质疏松组骨髓间充质干细胞中CKIP-1基因沉默,成骨诱导21 d,茜素红染色及定量结果显示:相比骨质疏松+空载组,沉默CKIP-1能增加钙结节的形成,见图3A,B;成骨诱导14 d 后,碱性磷酸酶染色及活性定量均显示:骨质疏松+沉默组块状深染颗粒比骨质疏松+空载组染色深,且基本接近正常+空载组,图3C,D;成骨诱导10 d,RT-PCR检测骨桥蛋白、Runx2 mRNA相对表达,结果显示,与骨质疏松+空载组相比,骨质疏松+沉默组的骨桥蛋白、Runx2 mRNA表达显著性增高,差异有显著性意义(P < 0.05,P < 0.01),见图3E


    点击此处查看全文

  • 发布日期: 2022-08-05  浏览: 265