图2|不同体积分数浓缩生长因子(CGF)培养条件下大鼠骨髓间充质干细胞的迁移情况(×50)
结果:划痕后立刻(0 h),显微镜下观察各组划痕宽度基本无差别;在12 h时,各组划痕均较0 h缩窄,体积分数10%浓缩生长因子组细胞划痕宽度最小;在24 h时,各组均未见明显划痕,见图2。
结果:细胞接种Transwell上室后12 h,各实验组迁移至下室的细胞数目均明显高于对照组,且体积分数10%浓缩生长因子组的细胞迁移数量更多,组间差异有显著性意义(P < 0.01,P < 0.000 1),见图3。
图4|各组大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导分化7 d的细胞矿化水平(×50)
结果:茜素红染色后,其中无定形物质均呈深红色结节状,形态各异,实验组均比对照组形成更多的钙结节,这进一步说明浓缩生长因子能够促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化,见图4。