脐血干细胞
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图3｜治疗后不同时间点各组糖尿病小鼠再生皮肤组织学观察
结果：从组织学观察结果来看，在治疗后第7天，与对照组(7.64±0.75)%和水凝胶组(16.57±1.59)%相比，复合水凝胶组创面处有明显的肉芽组织新生(21.76±2.32)%，差异有显著性意义(P < 0.05)，其特征是在组织中存在大量松散的细胞结构；到治疗后第14天，复合水凝胶组的肉芽组织新生率(42.00±3.84)%依旧显著高于对照组(15.46±1.26)%和水凝胶组(30.68±2.48)%，差异有显著性意义(P < 0.05)，见图3A，C，说明此时复合水凝胶组创面附近已经形成更多的新生肉芽组织，其结构变得更致密，提示复合水凝胶可促进创面肉芽组织新生。
根据Masson三色染色结果表明，在治疗后的7 d内，所有小鼠均会在创面周围出现胶原沉积，而创伤后的14 d内，胶原分布在整个创面的表面。在创伤后的第7天和第14天的染色结果，能够看出复合水凝胶组形成的胶原沉积比例[(44.63±1.06)%，(55.90±0.84)%]高于同期水凝胶组[(31.62±1.15)%，(45.04±1.43)%]和对照组[(14.84±1.34)%，(30.51±1.49)%]，差异有显著性意义(P < 0.05)，见图3B，D。图4｜免疫组化染色观察各组糖尿病小鼠创面组织中血管新生和炎症反应
结果：对创面组织的石蜡切片进行CD31免疫组织化学染色观察血管的形成，结果显示：复合水凝胶组在第7天和第14天新生微血管数量分别为(11.00±0.58)，(25.50±0.61)个/视野，高于同期水凝胶组[(8.17±0.48)，(16.00±0.52)个/视野]和对照组[(3.17±0.17)，(6.00±0.37)个/视野]，差异有显著性意义(P < 0.05)，见图4A，C，表明由复合水凝胶治疗后的创面组织中血管生成速度加快。以上结果提示复合水凝胶治疗可促进损伤部位的血管生成速度加快；增加胶原沉积，创面愈合加速。
对创面组织的石蜡切片进行CD45免疫组化染色，结果表明：治疗后的第 7 天，复合水凝胶组的炎细胞浸润比例(18.94±0.87)%显著低于对照组(44.16±0.99)%和水凝胶组(33.96±0.77)%，差异有显著性意义(P < 0.05)，治疗后第 14 天，3 组的炎细胞浸润比例分别降至 (35.84±0.90)%， (27.42±0.53)%，(9.26±0.79)%，差异有显著性意义 (P < 0.05)，见图4B，D，说明复合水凝胶可在损伤部位发挥一定的抗炎作用，抑制损伤部位炎症细胞的浸润，加速皮肤创面的愈合，而人脐带间充质干细胞可增强这一疗效。
图5｜各组糖尿病小鼠创面组织中巨噬细胞的免疫荧光图像及相对定量分析
结果：在治疗后的第7 天和第 14 天，对不同处理组小鼠皮肤组织切片进行免疫荧光染色，分别标记M1(CD86+、CD68+)和M2(CD206+、CD68+)巨噬细胞，研究结果表明：与对照组和水凝胶组相比[(45.33±1.76)，(74.00±2.65) 个 / 200×视野 ]，复合水凝胶治疗组分布有较多的M2 型巨噬细胞[ (94.00±4.04) 个 /200× 视野]，差异有显著性意义 (P < 0.05)，见图5。