脐血干细胞

    脐带间充质干细胞对衰老胸腺上皮细胞的作用及影响
  • 图1|人脐带间充质干细胞形态(×100)

    结果:脐带间充质干细胞呈漩涡状、网状、辐射状生长,细胞表面标记物CD29,CD44,CD90,CD34,CD45的阳性表达率分别为100%,100%,99.9%,0.1%,0.9%,具备向成骨、成软骨、成脂肪等方向分化潜能[14]。第4代脐带间充质干细胞融合达培养瓶底部80%-90%以上时,细胞形态为长梭形,见图1。


    图3|β-半乳糖苷酶染色观察各组胸腺上皮细胞衰老情况

    结果:利用β-半乳糖苷酶染色来观察3组胸腺上皮细胞衰老程度,其中衰老细胞被染成蓝色。模型组大部分细胞被染成蓝色,共培养后蓝色细胞数量明显减少。利用Graphpad prism 9.0 统计软件进行分析,模型组蓝色细胞所占百分率(45%)高于对照组(10%),差异有显著性意义(P < 0.000 1);共培养组染成蓝色细胞率(15%)低于模型组,差异有显著性意义(P < 0.001):共培养组与对照组比较差异有显著性意义(P < 0.01),逆转程度向着对照组变化的趋势靠近,见图3。


    图4|免疫细胞荧光检测各组胸腺上皮细胞Ki67表达

    结果:利用免疫细胞荧光化学法检测3组胸腺上皮细胞增殖情况,其中具有增殖活性细胞发出红色荧光,细胞核被染为蓝色。对照组大部分细胞高表达Ki67,而模型组少量细胞表达Ki67,细胞增殖活力呈下降趋势;共培养组的红色荧光细胞增加,说明细胞高表达Ki67,其增殖活力上升。利用Graphpad prism 9.0 统计软件进行分析,模型组细胞增殖活力为18%,明显低于对照组细胞增殖活力94%(P < 0.000 1);共培养组细胞增殖活力为80%,明显高于模型组(P < 0.000 1);共培养组与对照组比较差异有显著性意义(P < 0.01),逆转程度向着对照组趋势靠近,见图4。


    图7|各组胸腺上皮细胞衰老相关基因 p53免疫荧光表达水平


    图8|各组胸腺上皮细胞衰老相关基因 p21免疫荧光表达水平

    结果:利用免疫细胞荧光化学法检测3组胸腺上皮细胞p53、p21表达,其中高表达p53、p21细胞发出红色荧光,细胞核被染为蓝色。与对照组相比,模型组红色荧光数量及强度相对较高,共培养组的红色荧光细胞减少,强度减弱。利用Graphpad prism9.0 统计软件进行分析,模型组p53、p21表达阳性细胞分别为86%,80%,明显高于对照组p53(P < 0.001)和p21的阳性细胞量(P < 0.000 1),共培养组p53、p21表达阳性细胞分别24%,20%,明显低于模型组(P < 0.000 1);共培养组p53、p21向对照组趋势靠近,见图7,8。


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  • 发布日期: 2022-01-30  浏览: 247