造血干细胞
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图 1 ｜富血小板纤维蛋白的苏木精 - 伊红染色结果 (×100)
结果：苏木精-伊红染色显示，新鲜PRF中纤维蛋白为均质红染疏松网状结构，网状结构中无血小板及细胞结构，在PRF凝胶与红细胞层的交界处聚集着蓝染的白细胞；冻干PRF中纤维蛋白呈疏松呈海绵状，孔隙直径较大，蓝染有核细胞数目明显减少，见图1。。
图 2 ｜成纤维细胞增殖能力测定结果
结果： 成纤维细胞培养48 h后，在显微镜下进行细胞形态学观察，含有冻干PRF析出液和新鲜PRF析出液培养的成纤维细胞，形态良好，细胞数目明显增多，与含体积分数10%胎牛血清完全培养基培养的成纤维细胞数目相比无明显差别。而无血清培养基培养48 h，细胞形态变圆，脱落，细胞数目明显减少(图2A)。成纤维细胞培养48 h，CCK8进行增增殖能力测定，结果表明，与无血清基础培养基相比，第1天和第7天收集的新鲜及冻干PRF析出液明显促进成纤维细胞增殖(P < 0.05)，其余各个时间点收集的两组析出液促进细胞增殖能力与无血清培养基组相比无差异，第1天及第7天两组析出液对成纤维细胞的增殖能力相比，冻干PRF析出液更能促进成纤维细胞增殖(P < 0.05)，见图2B。结果表明，低温冷冻干燥不影响PRF中血小板释放生长因子的活力
图 3 ｜成纤维细胞迁移能力测定结果
结果： 细胞划痕实验中，与无血清的培养基相比，新鲜PRF析出液及干PRF析出液及含体积分数10%胎牛血清的完全培养基，在12 h及24 h两个时间点均能有效刺激成纤维细胞的迁移，差异有显著性意义(P < 0.05)。与新鲜PRF析出液相比，冻干PRF析出液在12 h及24 h两个时间点促进成纤维细胞的迁移作用更明显(P < 0.05)，差异有显著性意义(P < 0.05)。提示新鲜及冻干PRF析出液均可促进成纤维细胞的迁移，低温冷冻干燥并不影响血小板释放的生长因子活性，见图3。