牙髓干细胞

人生长激素对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响

• 图1｜原代人牙周膜干细胞形态 (×40)

  

  结果：经过酶解组织块法以及有限稀释法成功获得人牙周膜干细胞，镜下观察细胞呈长梭形，细胞生长到一定密度呈漩涡状成团生长，见图1，符合人牙周膜干细胞的形态学特征和典型增殖特征。

  
  

  图2｜人牙周膜干细胞流式细胞术检测结果

  

  结果：造血干细胞表面标志物CD34(1.95%)、CD45(0.08%)阴性表达，间充质干细胞表面标志物CD90(88.6%)、CD105(88.91%)、STRO-1(36.61%)阳性表达，见图2。

  
  

  图3｜人牙周膜干细胞的成骨、成脂分化能力

  

  结果：人牙周膜干细胞经成骨诱导后进行茜素红染色，镜下可见染成红色的钙结节；经过成脂诱导后进行油红O染色，镜下可见染成红色的脂滴，见图3。

  图6｜人生长激素对人牙周膜干细胞成骨相关蛋白相对表达的影响

  

  结果：100，200 μg/L人生长激素组成骨相关因子opn、runx2的相对基因表达量均大于对照组和10 μg/L人生长激素组，差异有显著性意义(P < 0.05)，见图5，结果表明100，200 μg/L人生长激素明显上调了人牙周膜干细胞中成骨相关因子opn、runx2的基因表达量。 
  2.4.2   Western blot检测结果   成骨相关蛋白opn、runx2的相对表达量：200 μg/L人生长激素组>100 μg/L人生长激素组>10 μg/L人生长激素组>对照组，差异有显著性意义(P < 0.05)，见图6，结果表明10，100，200 μg/L人生长激素明显上调了人牙周膜干细胞中成骨相关因子opn、runx2的蛋白表达量。
  

  
  

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发布日期： 2021-04-02  浏览： 391