造血干细胞

    人骨骼肌源性血管内皮细胞对造血干/祖细胞的体外支持
  • 图 1 |倒置显微镜下各组人脐血 CD34+ 细胞形态对比 (×200)

    结论:见图1。在倒置显微镜下观察,共培养1周后有滋养层组(实验组及对照组)人脐血CD34+细胞相对于无滋养层空白对照组人脐血CD34+细胞有明显扩增,无滋养层空白对照组人脐血CD34+细胞无明显扩增,且状态不佳,细胞皱缩。与对照组比较,以人肌血管内皮细胞为滋养层共培养的人脐血CD34+细胞轮廓更为清晰,胞质饱满透亮;共培养2周后,有滋养层组人脐血CD34+细胞密度相对于1周有所增加,且细胞生长良好,其中以人肌血管内皮细胞为滋养层共培养的人脐血CD34+细胞透亮清晰,显示出较好的活性,无滋养层空白对照组人脐血CD34+细胞锥虫蓝染色未见活细胞。共培养4周后,人脐血CD34+细胞密度相对于2周未见明显变化,但细胞轮廓不清晰。


    图 5 |共培养后人脐血 CD34+ 细胞的粒 - 巨噬系集落形态

    结论:共培养1,2,4周将共培养的人脐血CD34+细胞分别接种于甲基纤维素半固体培养基中培养14 d,均可见粒-巨噬系集落形成,大于50个细胞的细胞团被计为1个集落,并对所形成的集落进行镜下计数,取平均值。吸取粒-巨噬系集落,进行甩片、瑞士-吉姆萨染色,在倒置显微镜下用油镜观察细胞形态,可观察到粒细胞、单核细胞等血细胞,且细胞轮廓清楚,核着色深,核质界限清楚,见图5。

    引用本文:古晶晶,周芮,杨婷婷,杨小萍,许飞,郑波. 人骨骼肌源性血管内皮细胞对造血干/祖细胞的体外支持[J].
    中国组织工程研究,2021,25(1):50-55. 
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  • 发布日期: 2020-11-24  浏览: 811